Распределение аберраций по типу отдельных нарушений
Число просмотренных метафаз
|
Всего клеток с нарушениями
|
Структурные аберрации
|
Числовые
|
всего
|
хромосом
|
хроматид
|
абс.
|
%
|
абс.
|
%
|
абс.
|
%
|
абс.
|
%
|
абс.
|
%
|
2250 наследственные заболевания
|
54
|
2,4
|
50
|
92,5
|
34
|
63
|
16
|
29,5
|
4
|
7,4
|
2250 опухоли
|
52
|
2,31
|
47
|
90,5
|
32
|
61,5
|
15
|
30,0
|
5
|
9,5
|
Аберрации были в основном представлены парными и одиночными фрагментами транслокаций, дицентриками, кольцевыми хромосомами, межхромосомным обменами анеуплоидными клетками.
Таким образом, можно сделать следующие выводы:
1. Ионизирующее излучение вызывает повреждение генетического аппарата человека.
2. Повышенное количество микроядер коррелирует с аберрациями хромосом.
3. Чем больше количество аберраций хромосом, тем глубже клинические проявления от неврологических до нейроонкологических заболеваний.
4. Цитогенетические исследования являются точным скрининг-методом ранней диагностики опухолей центральной нервной системы.
Список литературы
-
Авцын А.И., Кондинова Л.И., Холашний К.С. Биологические основы нейроонкологии // Вестн. Рос. АМН. – 1997. – № 7. – С. 51–54.
-
Бажина Л.С. Об экзогенных факторах, провоцирующих проявления опухолей мозга // Тр. Перм. мед. ин-тута. – 1969. – Т. 96. – С. 161–162.
-
Велибеков А.Ш. Радиационные опухоли головного мозга // Науч. тр. юбил. науч. конф., посвящ. 50-летию образования АГМИ. – Баку, 1980. – С. 403–408.
-
Сатаев М.М. Особенности бластомогенного действия радиации на головной мозг в зависимости от пространственного распределения поглощенных доз в его средах // Современные проблемы онкологии. – Ташкент, 1976. – Вып. – № 1. – С. 129–134.
-
Gofman J.W. Radiation — induced Conser from low Dose Exposure. An independent analysis. – USA, San Francisco, California, 1990. – P. 223–226.
-
Двойрин В.В. Организация и проведение аналитических исследований // Методы изучения эпидемиологии злокачественных опухолей. – М., 1970. – С. 67–68.
-
Надирова К.Г., Алиакпаров М.Т. Медико-экологические проблемы здоровья населения Центрального Казахстана // Медицинская радиология. – 1996. – № 1. – С. 5–8.
-
Бочков Н.П. Хромосомы человека и радиации. – М., 1989. – 132 с.
-
Кулкыбаев Г.А. Радиационные биогеоценозы: текущие и отдаленные последствия влияния ионизирующей радиации на экосистемы // Радиац. безопасность и социал.-экол. пробл. Казахстана: Материалы междунар. науч. конф. – Караганда, 1998. – 82 с.
-
Шардабаева М.С. Медико-экологическая реабилитация антропогенно измененных территорий и здоровье населения // Клиницист. – 1997. – С. 18–20.
-
Дарибаев Ж.Р. Клинико-статистическое и популяционно-генетическое изучение наследственной патологии нервной системы у населения районов, прилегающих к Семипалатинскому ядерному полигону: Автореф. дис. … канд. мед. наук. – Алматы, 1996. – 24 с.
-
Ильинских Н.Н. Микроядерный анализ и цитогенетическая нестабильность. – Томск: Изд-во Томск. ун-та, 1990. – 123 с.
-
Руководство по краткосрочным тестам для выявления мутагенных и канцерогенных химических веществ // ВОЗ. – Женева, 1989. – 13 с.
-
Evans H.J., O’ Riordan M.L. Human peripheral blood lymphocytes for the analysis of chromosomal aberration in mutagen tests // Mutat. Res. – 1975. – P. 23–28.
УДК 612.428: 599.238:543.44
Г.А.Адилова1, Р.А.Адилова1, А.А.Бурхард1, А.А.Жантурина2
1Западно-Казахстанская государственная медицинская академия им. М.Оспанова, Актобе;
2Реабилитационный центр «Акбобек», Актобе
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОДВЗДОШНЫХ
ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ КРЫС ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ НАКОЖНОМ
ВОЗДЕЙСТВИИ КСИЛОЛОМ
Ксилолмен тері арқылы ұзақ түрде әсер еткенде лимфа түйіннің микроанатомиялық құрылысы кешенді өзгерістерге ұшырайды. Мықын лимфа түйіннің қыртыс және жұмсақ заты клеткалық құрамын дисбалансқа әкеп соқтырады.
Ksilol application causes complex changes in microanatomical organization of iliac lymph nodes. Imbalance of the cellular composition of cortical and cerebral substance tabes place in iliac lymph nodes.
В начале 90-х гг. прошлого столетия в Актюбинскую область, как перспективную на углеводородное сырьё, пришли многие известные мировые компании. В 2003 г. в нашей области объём извлечённого из недр попутного нефтяного газа составил 1555 млн. куб. К сожалению, сегодняшняя практика такова, что при добыче нефти попутный газ, как некая помеха в главном деле, сжигается в факелах безнаказанно. Запасы недр — это общественное достояние, богатство, принадлежащее всему народу, а не предпринимателю. Расточительное отношение к невозобновляемым энергетическим ресурсам — это покушение на благосостояние нынешнего поколения и будущее потомков. Оно находится в прямом противоречии с концепцией устойчивого развития человечества, направленной на самоограничение общества в расходовании материальных благ, связанных с излишним расходованием энергии. Нужен жёсткий порядок, разрешающий добычу только при комплексном использовании таких природных ресурсов, как углеводородное сырьё. В отличие от других видов минерального сырья, в частности, твёрдых полезных ископаемых, где при извлечении из недр какого-либо компонента остальные полезные составляющие сохраняются в отвалах и могут быть расценены как резерв для будущих технологий, сжигание попутного газа — это безотвратные потери огромных материальных ценностей. Одновременно усугубляются экологические проблемы, в том числе создающие парниковый эффект и глобальное потепление климата [1–9].
Постоянная изменчивость внешней среды во многом определяет динамичность, многогранность и пластичность приспособительных реакций организма и его систем. Всё возрастающая и усложняющаяся зависимость между процессами жизнедеятельности и влиянием на них многочисленных средовых факторов заставляет большее внимание уделять изучению фундаментальных основ адаптации. Лимфатическая ткань у взрослого человека, включающая миндалины, солитарные фолликулы, пейеровы бляшки, селезенку, лимфатические образования, костный мозг, составляет около 1 % его веса. Значительная часть этого веса приходится на долю лимфатических узлов, число которых варьируется между 500 и 700. Необходимо указать, что они представляют собой пластические образования, способные изменяться не только по размерам, но и по численности, в зависимости от потребностей организма поддерживать равновесие между факторами внешней и внутренней среды, с одной стороны, и собственной защиты — с другой. Поэтому трудно указать не только точное число лимфатических узлов, но и определить размер и особенности, характеризующие «норму» и «патологию».
Лимфатические узлы относятся к органам-маркёрам «стресса». Высокие концентрации глюкокортикоидных гормонов в крови, достигаемые при стрессе, вызывают гибель кортизол-чувствительных лимфоцитов в лимфатических узлах, приводя к гипо- или атрофии лимфоидной ткани и снижению иммунологической функции. Однако лимфатические узлы являются не только органами иммунной системы, но и составной частью лимфатической системы, важной функцией которой являются тканевой дренаж и детоксикация. Осуществляя лимфатический дренаж тканей, лимфатические узлы регулируют гемо- и лимфодинамику, поддерживают жидкостной гомеостаз в дренируемых органах и тканях. Дренажная функция лимфатической системы сопряжена с лимфодетоксикацией, которая представляет собой биофизическую, биохимическую (ферментативную) и биологическую (иммунную) обработку лимфы в лимфатических узлах. Характер этого понятия весьма условный, что касается этих динамических структур, тем более не полном объёме изученных при воздействии полициклических ароматических углеводородов (ПАУ). Мы проживаем в нефтехимическом регионе Западного Казахстана, где продуктом этой деятельности являются ПАУ. К ним относятся ксилол, бензол, бензпирен. Учитывая сказанное выше, мы предприняли попытку провести экспериментальные исследования подвздошных лимфатических узлов крыс при длительном воздействии ксилола [10–17].
Цель исследования
Изучить морфофункциональные преобразования регионарных подвздошных лимфатических узлов в условиях аппликационного воздействия ксилола.
Материал и методы
Эксперименты проведены на 40 белых крысах-самцах. Выделены две серии животных. Масса тела крыс составила 200±2,33 г. Во-первых, мы создали модель лимфотропного способа введения исследуемого вещества. Во-вторых, что в значительной степени позволит повысить эффективность абсорбции, мы сбрили шерсть левой голени крысы в пределах 1 см2. В контрольной серии (чистая) сбритый участок кожи обрабатывали только водой. Опытной серии крыс на кожу левой голени накладывали ватный тампон, смоченный ксилолом в дозе 1/10 ЛД50. Аппликация проводилась в течение 1 мин, после чего тампон удалялся, а контактируемый участок кожи смывался водой. Частота аппликаций составила три раза в неделю, в течение 2 месяцев. Крыс содержали на общевиварном рационе. Животные еженедельно взвешивались и выведены из эксперимента под эфирным наркозом, методом декапитации [18]. Материалом исследования были подвздошные лимфатические узлы. Проводка, заливка материалов в парафин проводилась по общепринятой методике. Для морфометрии зон подвздошного лимфатического узла готовили гистологические срезы толщиной 5–7 мкм. Для исследования микроанатомической организации подвздошных лимфоузлов окрашивание срезов проводилось гематоксилином Майера и эозином, Ван-Гизоном [19, 20]. Гистометрию объектов осуществляли с помощью окуляра-микрометра. Предварительно определили микрометрическое значение используемой оптической системы. Для определения цены деления окуляра-микрометра использовали объекта-микрометр. В нем 1 мм разделён на 100 частей (одно деление соответствует 0,01 мм, или 10 мкм). Микрометрическое значение (m) определили по формуле: m=ac/b, где a — отсчитанное число делений по шкале объекта-микрометра; b — соответствующее им число делений шкалы окуляра-микрометра; c — цена одного деления объекта-микрометра. Морфометрию структур подвздошных лимфатических узлов провели методом точечного счёта с помощью стандартной сетки (мкм 3) [21]. Микроанатомическая организация подвздошных лимфатических узлов представлена следующими структурами: капсула, краевой синус, корковое и мозговое вещество, корково-мозговой индекс, паракортикальная зона, лимфоидные узелки с центрами и без центров размножения, мозговой синус, мякотные тяжи. Методом световой мануальной микроскопии (945) изучен клеточный состав морфофункциональных зон подвздошных лимфатических узлов. Клеточный состав микроанатомических структур в основном представлен лимфоцитами и дифференцировку проводили по их формам. Результаты исследования обработаны методами вариационной статистики, достоверны (р<0,05) [22].
Результаты и обсуждение
Проведенный нами анализ морфометрических данных показал, что в процессе длительной (2 месяца) аппликации организма ксилолом происходит активная перестройка левого подвздошного лимфатического узла. При длительном накожном воздействии ксилола на организм крыс обнаружены структурные изменения в подвздошных лимфатических узлах.
В контрольной группе крыс область голени хорошо васкуляризирована, ход и траектория поверхностных сосудов определяется. После 2-месячного воздействия ксилолом отмечаются явления стаза, гиперемии, местами определяются небольшие гранулёмы. Ход поверхностных сосудов плохо различим, с явлениями застоя крови и тромбирования сосудов (рис. 1, показано стрелками).
При морфологическом исследовании химической раны в течение второго месяца после аппликации ксилолом выявляли образовавшийся коагуляционный некроз эпидермиса и всей дермы. Коллагеновые волокна были склеены между собой в грубые плотные тяжи. В гиподерме отмечали отёчные явления, нарушение структуры волокон, наличие воспалительной инфильтрации. Клеточный состав был представлен в основном нейтрофилами (20 %), макрофагами (30 %) и фибробластами (50 %). Отмечался стаз эритроцитов в кровеносных капиллярах.
А Б
Рис. 1. Область голени кожи с внутренней стороны. Фото Intel Play: А — контроль; Б — аппликация ксилолом
Следует отметить, что перестройка подвздошного лимфатического узла идёт не по пути гипертрофии органа и повышения функциональной активности структурно-функциональных зон, а по пути избирательного увеличения структур, принимающих участие в регуляции функции органа (рис. 2).
А Б
Рис. 2. Подвздошный лимфатический узел (нативный препарат). Фото Intel Play: Опытная группа А — левый. Опытная группа Б — правый. Левый подвздошный лимфатический узел серого цвета, правый — розового цвета
В опытной группе крыс при взвешивании на торсионных весах подвздошных лимфатических узлов отмечается изменение весовых показателей. Левый подвздошный узел (регион с аппликацией ксилолом) по массе составил 13±0,5 мг и имел округлую форму, с небольшими выпячиваниями над поверхностью капсулы, тогда как правый (чистая область) выглядел вытянутым и весил 12±0,1 мг (рис. 3). В контрольной группе крыс масса подвздошных лимфатических узлов варьировала в пределах 22–24 мг.
А
Б
Рис. 3. Подвздошный лимфатический узел после длительного аппликационного воздействия ксилолом (нативный препарат). Фото Intel Play: А — левый подвздошный лимфатический узел; Б — правый подвздошный лимфатический узел
В контрольной группе корково-мозговой индекс подвздошного лимфатического узла равен 1,25 и соответствует промежуточному типу лимфатических узлов. Тогда как во 2-й серии корково-мозговой индекс составил лишь 0,8 и его можно отнести к фрагментированному типу (рис. 4).
Основные преобразования происходят в структурно-функциональных зонах коркового и мозгового вещества. Капсула подвздошного лимфатического узла увеличилась достоверно почти в 2 раза (6,36 %) по сравнению с контрольной группой (3,31 %). Капсула лимфатического узла инфильтрирована тучными и плазматическими клетками, незначительно суженный краевой синус содержит большое количество клеточных элементов, включающих лимфоциты, моноциты и макрофаги. Общий объём подвздошного лимфатического узла во 2-й серии увеличился в 2 раза (7,4±0,02) мкм3, тогда как в норме он составил 3,7±0,06.
Рис. 4. Объём коркового и мозгового вещества подвздошного лимфатического узла крысы в контрольной и опытной группах (M± m)
В контрольной группе подвздошных лимфатических узлов в центрах размножения клеточный состав был представлен в основном лимфоцитами. В опытной серии появляются ассоциации бластных клеток и чаще всего больших лимфоцитов до 38 %. В этот же срок малые лимфоциты составили всего 16 % от всего количества всех клеток центров размножения (рис. 5).
Рис. 5. Клеточный состав центра размножения подвздошного лимфатического узла крысы в контрольной и опытной группах (M±m)
Корковое вещество достоверно уменьшается. И происходит это за счёт коркового плато, которое уменьшилось на 43 % по сравнению с контрольными данными. При этом наблюдается достоверное возрастание площади паракортикальной зоны в 1,5 раза по сравнению с контрольными значениями. Площадь мозгового вещества в опытной группе (39,06 %) отличается от показателя контрольной группы (32,72 %) при увеличении площади мякотных тяжей в 1,4 раза и недостоверного увеличения площади мозговых синусов. Размеры краевого синуса ко 2-му месяцу аппликации ксилолом выглядели уменьшенными на 27 % от всей площади подвздошного лимфатического узла по сравнению с контрольной серией. В контрольной группе в норме в корковом плато из числа плазмацитов не встречаются плазмобласты, незрелые и зрелые плазмоциты, клетки Мотта (0 %). В свою очередь в опытной группе их общее число составило 13,3 %, где бόльший процент составили зрелые плазмоциты (6,71 %), плазмобласты (4,63 %), незрелые плазмоциты (1,59 %), клетки Мотта (0,37 %).
Заключение
Обобщая полученные данные, необходимо отметить, что после 2-месячного длительного аппликационного воздействия ксилолом наблюдается изменение типа функциональной специализации подвздошного лимфатического узла с промежуточного на фрагментированный. Отмечается усиление гуморального иммунитета В-зависимых зон подвздошных лимфатических узлов в ответ на воздействие ксилолом.
Таким образом, после длительного аппликационного воздействия ксилолом на голень крысы в течение 2-х месяцев в подвздошных лимфатических узлах наиболее выраженные пролиферативные процессы наблюдаются в центрах размножения. Ксилол, как экзоген, вызывает структурно-функциональные изменения подвздошных лимфатических узлов.
Список литературы
-
Указ о Концепции экологической безопасности РК на 2004–2015 гг. Астана, 2003. – № 1241. 3 дек. – 18 с.
-
Турсунова Е. Беседа без многоточий // Актюб. вестн. – 2005. – № 1–2. – С. 9.
-
Закон РК «О нефти». – 2004. – № 2–III З РК. – Ст. 30–5 «Утилизация, сжигание попутного и (или) природного газа». – 1 дек.
-
Сапарбекова А. Биодеструкция углеводородов мазута в почве // Поиск. Сер. естест. и техн. наук. – 2003. – Вып. 2. – С. 92–95.
-
Исаева А., Бишимбаев В., Пирманова М., Маханова У. Влияние загрязнения почвы нефтепродуктами на формирование искусственного фитоценоза // Поиск. – 2003. – Вып. 2. – С. 117–120.
-
Ахметов К.Ж., Касымбеков В.К., Ускембаев Л.В. Распространённость и структура хронических неспецифических заболеваний среди жителей нефтедобывающего региона Актюбинской области // Эколого-гигиенические аспекты охраны окружающей среды и здоровье человека. – 1994. – С. 227–230.
-
Измеров Н.Ф., Монаенкова А.М. // Руководство по профессиональным заболеваниям. Введение. – 1983. – С. 5–11.
-
Шалхаров С. Проблемы загрязнения окружающей среды и обеспечение охраны здоровья населения Казахстана // Экологические аспекты охраны окружающей среды и здоровье человека: Сб. ст. – Алматы-Актюбинск, 1997. – С. 56–60.
-
Саноцкий И.В., Уланова И.Л. Критерии вредности в гигиене и токсикологии и при оценке опасности химических соединений. – М.: Медицина, 1975. – С. 3–21, 188–214.
-
Карамышева А.Ф. Канцерогенные вещества // Материалы Междунар. агентства по изучению рака (МАИР). – 1987. – С. 244–245.
-
Голикова С.Н., Саноцкий И.В., Тиунов Л.А. Общие механизмы токсического действия. – Л.: Медицина, 1986. – 280 с.
-
Филов В.А. Вредные химические вещества. Углеводороды. Галоген-производные углеводородов. Ксилолы // Справоч. Химия. – 1990. – С. 156–166.
-
Адилова Г.А., Бримов Д.Ж., Адилова Р.А., Бурхард А.А. Морфофункциональные сдвиги показателей крови крыс при накожном воздействии ксилола // Мед. журн. Западного Казахстана. – Актобе, 2004. – № 2–3. – С. 44–46.
-
Долгова О.И., Викторов А.В., Кирина Ж.А., Викторова Ю.М. и др. Структурная организация тканевых микрорайонов различных органов в условиях термического ожога ткани // Проблемы лимфологии и интерстициального массопереноса: Тр ГУ НИИК и ЭЛ СО РАМН: Материалы науч. конф. с междунар. участием, посвящ. 75-летию со дня рождения и 50-летию науч.-пед. деятельности акад. РАМН Ю.И.Бородина: В 2 ч. – Новосибирск, 2004. – Т. 10. – Ч. 1. –
С. 153–155.
-
Зыков А.А., Головнев В.А. Фармакологическая регуляция лимфатической системы // НИИК и ЭЛ СО РАМН. – Новосибирск: Новосиб. ГМА, 2002. – 191 с.
-
Умбетов Т.Ж., Адилова Г.А. Морфофункциональное состояние гемопоэтической ткани костного мозга крыс при экспериментальном пероральном воздействии бензола // Проблемы лимфологии и интерстициального массопереноса: Тр.
ГУ НИИК и ЭЛ СО РАМН: Материалы науч. конф. с междунар. участием, посвящ. 75-летию со дня рождения и 50-летию науч.-пед. деятельности акад. РАМН Ю.И.Бородина: В 2 ч. – Новосибирск, 2004. – Т. 10. – Ч. 2. – С. 133–136.
-
Бородин Ю.И., Сапин М.Р., Этинген Л.Е. и др.Частная анатомия лимфатической системы. Кожа, опорно-двигательный аппарат. – Новосибирск, 1995. – 157 с.
-
Адилова Г.А., Адилова Р.А., Жантурина А.А. Лимфотропный способ введения ксилола методом накожных аппликаций у крыс // Министерство образования и науки РК. КазгосИНТИ. Актюбинский ЦНТИ: Информ. листок. – Актобе, 2005. 29 марта. – № 13. – 3 с.
-
Бландова З.К., Душкин В.А., Малашенко А.М., Шмидт Е.Ф. Линии лабораторных животных для медико-биологических исследований. – М.: Наука, 1983. – 191 с.
-
Меркулов Г.А. Курс патогистологической техники. – Л.: Медицина, 1969. – 423 с.
-
Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия. – М., 1990. – 384 с.
-
Мерков А.М., Поляков Л.Е. Санитарная статистика. – М.: Медицина, 1974. – 384 с.
авторлар туралы мӘліметтер
сведения об авторах
Адилова Г.А. — докторант 3-го года обучения кафедры гистологии, цитологии и эмбриологии, к. м. н., Западно-Казахстанская государственная медицинская академия им. М.Оспанова, Актобе.
Адилова Р.А. — ассистент кафедры общей гигиены, Западно-Казахстанская государственная медицинская академия им. М.Оспанова, Актобе.
Ақпамбетова К.М. — география кафедрасының доценті, г. ғ. к., Е.А.Бөкетов атындағы Қарағанды мемлекеттік университеті.
Ақубаева Г.А. — география кафедрасының оқытушысы, Ө.А.Байқоңыров атындағы Жезқазған университеті.
Әбдірахманов О.Ә. — ботаника кафедрасының доценті, Е.А.Бөкетов атындағы Қарағанды мемлекеттік университеті.
Әбиева Г.Б. — география кафедрасының оқытушысы, Е.А.Бөкетов атындағы Қарағанды мемлекеттік университеті.
Әбілқасымова Н.Т. — зоология кафедрасының доценті, б. ғ. к., Е.А.Бөкетов атындағы Қарағанды мемлекеттік университеті.
Әуезова З.Т. — география кафедрасының аға оқытушысы, Ө.А.Байқоңыров атындағы Жезқазған университеті.
Байкенжеева А.Т. — биология, география және экология кафедрасының оқытушысы, Қорқыт Ата атындағы Қызылорда мемлекеттік университеті.
Бокебаев Т.Т. — доцент кафедры биологии, к. м. н., Казахская государственная медицинская академия, Астана.
Бурхард А.А. — ассистент кафедры гистологии, цитологии и эмбриологии, Западно-Казахстанская государственная медицинская академия им. М.Оспанова, Актобе.
Жантурина А.А. — врач-физиотерапевт, Реабилитационный центр «Акбобек», Актобе.
Закарин Б.К. — доцент кафедры биологии, к. м. н., Казахская государственная медицинская академия, Астана.
Заркешев Э.Г. — зав. кафедрой физиологии и валеологии чл.-корр. ИА РК, д. м. н., профессор, Северо-Казахстанский государственный университет им. М.Козыбаева, Петропавловск.
Ибраимхан Н.К. — аспирант кафедры биологии, Казахская государственная медицинская академия, Астана.
Казымбет П.К. — д. б. н., профессор, Казахская государственная медицинская академия, Астана.
Калменова У.А. — к. г. н., доцент, Жезказганский университет им. О.А.Байконурова.
Линник М.А. — преподаватель кафедры физиологии и валеологии, Северо-Казахстанский государственный университет им. М.Козыбаева, Петропавловск.
Мейрамова А.Г. — преподаватель кафедры валеологии, Карагандинский государственный университет им. Е.А.Букетова.
Мейрамова Р.Г. — доцент кафедры зоологии, к. м. н., Карагандинский государственный университет им. Е.А.Букетова.
Мырзаханов Н.М. — д. б. н., профессор, Карагандинский государственный университет им. Е.А.Букетова.
Мырзаханова М.Н. — к. б. н., доцент, Казахстанско-Российский университет, Кокшетау.
Нүркенова А.Т. — ботаника кафедрасының оқытушысы, Е.А.Бөкетов атындағы Қарағанды мемлекеттік университеті.
Саухимов О.Е. — зав. кафедрой географии к. с/х. н., доцент, Жезказганский университет им. О.А.Байконурова.
Сәрсекеева А.И. — 2-ші жылдағы биолог-магистрант, Е.А.Бөкетов атындағы Қарағанды мемлекеттік университеті.
Тоқтағанова Г.Б. — биология, география және экология кафедрасының оқытушысы, Қорқыт Ата атындағы Қызылорда мемлекеттік университеті.
Тусупбеков С.Ж. — доцент кафедры биологии, к. м. н., Казахская государственная медицинская академия, Астана.
Өтебаева М.К. — зоология кафедрасының доценті, б. ғ. к., Е.А.Бөкетов атындағы Қарағанды мемлекеттік университеті.
Шайкенова Ж.С. — кіші ғылыми қызметкер, ҚР БҒМ Фитохимия институты, Қарағанды.
Ыбыраева А.О. — 2-ші жылдағы биолог-магистрант, Е.А.Бөкетов атындағы Қарағанды мемлекеттік университеті.
Достарыңызбен бөлісу: |