Учебно-методическое обеспечение формы учета кср вопросы, вынесенные на кср по лекциям



жүктеу/скачать 0.49 Mb.
бет3/3
Дата09.07.2016
өлшемі0.49 Mb.
#187447
түріУчебно-методическое обеспечение
1   2   3

Тестовые задания для КСР


  1. Клиническое течение инфильтративного туберкулеза может быть

    1. бессимптомное

    2. малосимптомное

    3. с выраженными клиническими проявлениями

    4. все вышеперечисленное правильно




  1. Оптимальный срок роста культуры микобактерий туберкулеза на плотной питательной среде Левенштейна-Йенсена

    1. 2-3 дня

    2. 2-3 недели

    3. 1-1,5 месяца

    4. 2,5-3 месяца

    5. 3,5-4 месяца




  1. Наиболее опасный вид контакта с больным открытой формой туберкулеза, способствующий заражению

    1. семейный

    2. бытовой

    3. производственный

    4. постельный

    5. в общественном транспорте




  1. Метод общедоступной и срочной лабораторной диагностики МБТ, выполнимый в любом лечебно-профилактическом учреждении

    1. бактериоскопия методом флотации

    2. прямая бактериоскопия

    3. бактериологическое исследование

    4. люминисцентная бактериоскопия

    5. исследование нативного мазка без окрашивания




  1. Основной путь заражения туберкулезом человека

    1. внутриутробный

    2. алиментарный

    3. ингаляционный (аэрогенный)

    4. чрезкожный (контактный)

    5. половой




  1. К какой лечебной категории по DOTS относятся пациенты туберкулезным менингитом

    1. первой

    2. второй

    3. третьей

    4. четвертой



  1. Клинические признаки, обычно характерные для очагового туберкулеза легких

    1. сухой кашель

    2. умеренная одышка

    3. бессимптомное течение

    4. температура тела фебрильного характера

    5. умеренно выраженный интоксикационный синдром



  1. К какой лечебной категории по методике DOTS будет относиться больной милиарным туберкулезом легких в фазе инфильтрации, БК-

    1. к первой

    2. ко второй

    3. к третьей

    4. к четвертой




  1. Основная цель томографии в комплексном рентгенологическом обследовании больных туберкулезом легких

    1. определение места локализации поражения

    2. определение размера выявленных теней

    3. выявление участков деструкции в легких

    4. определение интенсивности выявленных теней

    5. определение размера и площади поражения легких




  1. Нехарактерные рентгенологические признаки для туберкулемы

    1. круглая тень размером 4 см с четкими контурами и эксцентрическим просветлением

    2. круглая тень размером 2 см с четкими контурами

    3. округлый фокус затенения высокой интенсивности 3 см в диаметре неоднородной структуры с включением участков обызвествления

    4. округлая изолированная тонкостенная полость без явлений инфильтрации и фиброза в окружающей легочной ткани

    5. фокус затенения размером 3 см слабой интенсивности с просветлением в центре




  1. Какая фаза туберкулезного процесса (кроме других) обязательно отражается в заключительном диагнозе при заживлении каверны

    1. рассасывания

    2. уплотнения

    3. рубцевания

    4. обызвествления

    5. инфильтрации




  1. Самая распространенная в настоящее время клиническая форма туберкулеза легких среди вновь выявленных больных

    1. очаговая

    2. диссеминированная

    3. инфильтративная

    4. туберкулема

    5. кавернозная




  1. Какая форма туберкулеза легких занимает промежуточное положение между свежими и далеко зашедшими хроническими формами

    1. очаговая

    2. кавернозная

    3. диссеминированная

    4. инфильтративная

    5. фиброзно-кавернозная




  1. При какой форме туберкулеза легких чаще наблюдаются внелегочные локализации туберкулеза

    1. очаговой

    2. диссеминированной

    3. туберкулеме

    4. кавернозной

    5. инфильтративной



  1. Наиболее эффективный план лечения туберкулемы средних размеров в фазе распада с бактериовыделением

    1. непрерывное лечение 4-мя, а затем 3-мя противотуберкулезными препаратами до 9 месяцев

    2. химиотерапия изониазидом + рифампицином + стрептомицином до 6 месяцев, а при отсутствии эффекта – резекция пораженного участка легкого

    3. химиотерапия изониазидом + рифампицином + пиразинамидом 2-3 месяца, а при отсутствии эффекта резекция пораженного сегмента; в послеоперационном периоде химиотерапия двумя препаратами еще в течение 6 месяцев

    4. химиотерапия 4-мя противотуберкулезными препаратами 2 месяца, а затем 2-мя препаратами еще 6 месяцев




  1. Наиболее важный источник туберкулезной инфекции

    1. мокрота больного туберкулезом

    2. молоко от больных туберкулезом животных

    3. остатки пищи от больного туберкулезом

    4. посуда, которой пользовался больной туберкулезом

    5. одежда, которой пользовался больной туберкулезом




  1. Самый достоверный метод диагностики туберкулеза легких

    1. рентгенография органов дыхания

    2. микроскопия мокроты по обнаружению МБТ

    3. туберкулиновая проба

    4. общий анализ периферической крови

    5. бронхоскопия




  1. Виды персистирования возбудителя туберкулеза в организме человека

    1. в виде типичных форм

    2. в виде атипичных форм

    3. в виде L-форм

    4. в виде зернистых форм



  1. Частота флюорографического обследования «обязательных» (декретированных) контингентов

    1. не реже 1 раз в квартал

    2. не реже 2 раз в год

    3. не реже 1 раза в год

    4. не реже 1 раза в два года

    5. не реже 1 раза в три года




  1. Какая схема химиотерапии более предпочтительна для лечения инфильтративного туберкулеза в фазе распада и обсеменения с бактериовыделением

    1. изониазид+рифампицин+стрептомицин

    2. изониазид+рифампицин+стрептомицин+пиразинамид

    3. рифампицин+этамбутол+канамицин

    4. изониазид+рифампицин+ПАСК+пиразинамид

    5. изониазид+этионамид+стрептомицин




  1. Какая фаза туберкулезного процесса не отражается при оформлении диагноза фиброзно-кавернозного туберкулеза легких

    1. инфильтрации

    2. распада

    3. обсеменения

    4. рубцевания




  1. К осложнениям туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов относят

    1. туберкулез бронха

    2. ателектаз

    3. плеврит

    4. первичный хронически текущий туберкулез

    5. бронхиальный свищ

    6. все вышеперечисленные варианты




  1. Врачи какой специальности должны активно выявлять больных с подозрением на туберкулез

    1. терапевты

    2. педиатры

    3. фтизиатры

    4. любой врачебной специальности

    5. инфекционисты




  1. Длительность продромального периода при туберкулезном менингите составляет

    1. 1 неделя

    2. 2-4 недели

    3. 5-6 недель

    4. 6-8 недель



  1. Какая фаза туберкулезного процесса не выставляется при оформлении диагноза инфильтративный туберкулез легких

    1. распада

    2. обсеменения

    3. инфильтрации

    4. рассасывания

    5. уплотнения




  1. Каким двум наиболее эффективным противотуберкулезным препаратам отдается предпочтение на всех этапах лечения больных туберкулезом (по методике ВОЗ)

    1. стрептомицин+этамбутол

    2. изониазид+рифампицин

    3. ПАСК+тибон

    4. пиразинамид+этионамид

    5. канамицин+циклосерин




  1. В какой ситуации устойчивость МБТ к двум препаратам следует расценивать как множественную лекарственную устойчивость

    1. изониазид+рифампицин

    2. изониазид+стрептомицин

    3. рифампицин+ этамбутол

    4. рифампицин+этионамид

    5. изониазид+протионамид



  1. Какие два противотуберкулезных препарата нельзя применять одновременно при лечении больного

    1. изониазид+фтивазид

    2. рифампицин+изониазид

    3. этамбутол+пиразинамид

    4. стрептомицин+рифампицин

    5. стрептомицин+ПАСК



  1. Укажите основное противопоказание для одновременного применения стрептомицина и канамицина

    1. увеличивается опасность дисбактериоза

    2. возрастает аллергизирующая способность антибиотиков

    3. антагонистическое взаимодействие данных антибиотиков

    4. суммация избирательно-токсического действия антибиотиков

    5. увеличивается опасность гепатотоксического действия

  2. Какой противотуберкулезный препарат может вызвать периферическую нейропатию

    1. этамбутол

    2. изониазид

    3. пиразинамид

    4. этионамид

    5. рифампицин



  1. Какой противотуберкулезный препарат придает красную окраску моче, поту, слезам

    1. этионамид

    2. пиразинамид

    3. рифампицин

    4. ПАСК

    5. стрептомицин



  1. Наиболее гепатотоксичный противотуберкулезный препарат

    1. стрептомицин

    2. этамбутол

    3. пиразинамид

    4. циклосерин

    5. канамицин




  1. Оптимальная суточная доза рифампицина для взрослого больного при однократном ежедневном приеме

    1. 0,3 г

    2. 0,6 г

    3. 0,9 г

    4. 1,2 г

    5. 1,6 г




  1. Какое число противотуберкулезных препаратов должно быть включено в комбинацию на начальном этапе лечения больного с обострением, рецидивом или хроническим туберкулезным процессом прогрессирующего характера при предположении о наличии лекарственной устойчивости МБТ

    1. не менее двух

    2. не менее трех

    3. четыре препарата

    4. пять-шесть препаратов

    5. восемь препаратов




  1. Наиболее эффективная комбинация из четырех препаратов при интенсивном лечении деструктивных и распространенных форм туберкулеза легких в течение первых трех месяцев

    1. изониазид+рифампицин+пиразинамид+стрептомицин

    2. изониазид+этамбутол+стрептомицин+этионамид

    3. рифампицин+пиразинамид+ПАСК+этамбутол

    4. рифампицин+этамбутол+этионамид+стрептомицин




  1. Наиболее эффективный метод контроля за приемом химиопрепаратов больными туберкулезом в амбулаторных условиях

    1. выдача препаратов на руки больному не более чем на 5-7 дней

    2. контроль за приемом антибактериальных препаратов родственниками

    3. лабораторный контроль на присутствие препарата или его метаболитов в моче

    4. прием препаратов в присутствии медицинского работника (в диспансере, здравпункте, на ФАПе и т.д.)




  1. Какие методы патогенетического лечения наиболее показаны у больных со свежими распространенными инфильтративными изменениями в легких

    1. десенсибилизирующие

    2. противовоспалительные

    3. стимулирующие

    4. общеукрепляющие




  1. При какой клинической форме и фазе туберкулезного процесса может быть наложен искусственный пневмоторакс с лечебной целью

    1. очаговый туберкулез в фазе инфильтрации

    2. кавернозный туберкулез

    3. туберкулема в фазе распада

    4. фиброзно-кавернозный туберкулез в фазе инфильтрации и обсеменения



  1. При какой клинической форме и фазе туберкулезного процесса возможно наложение пневмоперитонеума с лечебной целью

    1. при одностороннем очаговом туберкулезе в фазе инфильтрации

    2. при подостром диссеминированном туберкулезе легких в фазе инфильтрации и распада, осложненном кровохарканьем

    3. при облаковидном инфильтрате без распада в верхней доле справа

    4. при фиброзно-кавернозном туберкулезе верхней доли правого легкого



  1. Показания для выполнения резекции легкого по поводу туберкулеза

    1. инфильтративный туберкулез С2 правого легкого в фазе распада и обсеменения

    2. подострый диссеминированный туберкулез верхних долей обоих легких в фазе инфильтрации и распада

    3. цирротический туберкулез верхней доли правого легкого

    4. туберкулема крупных размеров С1 правого легкого в фазе распада



  1. Наиболее часто применяемый способ хирургического лечения туберкулеза легких в настоящее время

    1. резекция части легкого

    2. кавернотомия

    3. торакопластика

    4. дренирование каверны



  1. Наиболее характерные грудные жалобы больных туберкулезом легких

    1. сухой надсадный кашель в течение недели

    2. длительный, постепенно усиливающийся кашель с небольшим количеством мокроты

    3. кашель с обильным количеством мокроты по утрам

    4. относительно редкий кашель в течение многих лет с легко отделяющейся мокротой слизисто-гнойного характера



  1. Симптом, более «подозрительный» на туберкулез

    1. потливость

    2. боль в груди

    3. одышка

    4. не высокая лихорадка во второй половине дня более трех недель



  1. Метод выявления туберкулеза, относящийся к обязательному диагностическому минимуму (ОДМ)

    1. бактериологическое исследование материала на МБТ

    2. гистологическое исследование биоптата

    3. бактериоскопическое исследование патологического материала на МБТ

    4. сведения о функции внешнего дыхания



  1. Основной метод выявления туберкулеза у нетранспортабельных больных

    1. флюорографическое исследование органов грудной клетки

    2. обзорная рентгенограмма легких

    3. томография легких

    4. исследования мокроты на МБТ



  1. Какая клиническая форма относится к первичному туберкулезу

    1. очаговый туберкулез легких

    2. туберкулез внутригрудных лимфатических узлов

    3. туберкулема

    4. инфильтративный туберкулез легких



  1. К параспецифическим реакциям при первичном туберкулезе не относят

    1. узловатую эритему

    2. кератоконьюктивит

    3. полиартрит Понсе

    4. полиаденит



  1. Какой наиболее информативный из рентгенологических методов обследования применяется при внутригрудных лимфоаденопатиях

    1. обзорная рентгенограмма органов грудной клетки в прямой проекции

    2. бронхография

    3. срединная томограмма через корень легких

    4. прицельная рентгенограмма



  1. Какое осложнение наиболее часто может наблюдаться при туберкулезе внутригрудных лимфатических узлов у детей

    1. легочное кровотечение

    2. образование каверны

    3. ателектаз

    4. легочно-сердечная недостаточность



  1. Какой патоморфологический признак, из перечисленных ниже и входящий в состав туберкулезной гранулемы, является наиболее достоверным для заключения о туберкулезной природе патоморфологических изменений в биопсийном материале

    1. лимфоциты

    2. гигантские клетки Пирогова-Лангханса

    3. казеозный некроз

    4. эпителиоидные клетки




  1. Возможное осложнение туберкулеза периферических лимфатических узлов

    1. свищ

    2. флегмона

    3. кровотечение

    4. сепсис



  1. Сроки окончательного формирования кальцинатов в легком и средостении после перенесенного первичного туберкулеза у детей и подростков

    1. через 6 месяцев химиотерапии

    2. через 1 год химиотерапии

    3. через 1,5 года после лечения и наблюдения

    4. через 2-3 и более лет после лечения и наблюдения



  1. Дифференциальную диагностику первичного туберкулезного комплекса у детей и подростков следует чаще всего проводить с

    1. саркоидозом внутригрудных лимфатических узлов и легких

    2. новообразованием

    3. неспецифической пневмонией

    4. лимфогранулематозом



  1. Сроки появления на обзорной рентгенограмме легких мелкоочаговой диссеминации при милиарном туберкулезе

    1. в первый день острых клинических проявлений

    2. через 3-4 дня

    3. через 10-15 дней

    4. к концу месяца



  1. Рентгенологическая картина при милиарном туберкулезе легких

    1. множественные малоинтенсивные очаги различных размеров в обоих легких, местами сливающиеся между собой в фокусы с просветлениями

    2. множественные малоинтенсивные мелкие очажки «просовидного» характера по всем легочным полям обоих легких, легочной рисунок не определяется

    3. в средних и нижних отделах обоих легких определяются множественные крупные очаговые тени значительной интенсивности с четкими контурами

    4. в верхних отделах обоих легких на фоне умеренного пневмофиброза определяются очаговые тени различной интенсивности




  1. Характерная клиническая картина при милиарном туберкулезе легких

    1. постепенное начало, температура тела с субфебрильных цифр стабилизировалась утром и вечером на 39-40оС, кашель и одышка отсутствуют

    2. острое начало, температура до 40оС, озноб, через несколько дней появился кашель с большим количеством мокроты

    3. острое начало, температура тела утром субфебрильная, вечером 39-40оС, сильная потливость по ночам, беспокоит выраженная одышка, кашель небольшой

    4. острое начало, температура тела субфебрильная, беспокоит сильный приступообразный сухой кашель с болевыми ощущениями за грудиной



  1. Рентгенологическая картина при подостром варианте диссеминированного туберкулеза легких

    1. множественные полиморфные очаги различной интенсивности с участками просветлений на фоне пневмофиброза в верхних сегментах обоих легких

    2. множественные мелкие очажки значительной интенсивности в обоих легких без деструкций в средне-нижних отделах, корни уплотнены

    3. множественные невысокой интенсивности разновеликие очаги в верхних отделах обоих легких, местами сливающиеся в фокусы с участками тонкостенных кольцевидных просветлений

    4. множественные очаги различной величины, невысокой интенсивности в субкортикальных зонах средних отделов обоих легких без деструкций, корни с обеих сторон резко расширены за счет увеличенных бронхопульмональных лимфоузлов



  1. Рентгенологические признаки хронического варианта диссеминированного туберкулеза легких

    1. множественные мелкие малоинтенсивные очаги в обоих легких без деструкций

    2. множественные очаги различной величины и интенсивности с наличием полостей распада с фиброзно-склеротическими изменениями в верхних сегментах обоих легких

    3. множественные фокусы инфильтрации сливного характера в обоих легких с нечеткими контурами

    4. множественные мелкие интенсивные очажки в средне-нижних отделах обоих легких на фоне сетчатого пневмосклероза



  1. При какой форме туберкулеза легких, несмотря на проводимую химиотерапию, отмечается чаще всего менее благоприятный прогноз

    1. инфильтративный (облаковидный вариант) туберкулез легких с распадом, БК+

    2. милиарный туберкулез легких, БК-

    3. подострый диссеминированный туберкулез легких с распадом, БК+

    4. хронический диссеминированный туберкулез легких с распадом, БК+

  2. Основной метод диагностики очагового туберкулеза легких

    1. рентгенологический

    2. исследование мокроты на МБТ

    3. бронхоскопия с биопсией

    4. компьютерная томография



  1. Наиболее характерная клиническая картина при очаговом туберкулезе легких

    1. выраженная слабость, утомляемость, длительный малопродуктивный кашель

    2. клинические симптомы заболевания отсутствуют или выражены мало

    3. кашель с гнойной мокротой, одышка

    4. сухой кашель, кровохарканье, болевые ощущения в грудной клетке



  1. В каких сегментах легких чаще всего локализуется очаговый туберкулез

    1. в первом

    2. в третьем

    3. в четвертом

    4. в пятом



  1. Рентгенологические признаки активности очагового туберкулеза легких

    1. слабая интенсивность, нечеткие контуры очагов

    2. высокая интенсивность, неровные четкие контуры очагов

    3. петрифицированные очаги

    4. интенсивность очагов не изменилась через 2 месяца химиотерапии



  1. Какой клинико-рентгенологический вариант инфильтративного туберкулеза легких наиболее часто встречается в настоящее время

    1. лобулярный, округлый

    2. облаковидный

    3. перисциссурит

    4. лобит



  1. Общее состояние больного с казеозной пневмонией, как правило, бывает

    1. удовлетворительное

    2. средней тяжести

    3. тяжелое, с выраженной интоксикацией

    4. относительно удовлетворительное, небольшая слабость, потливость




  1. Данные аускультации при казеозной пневмонии

    1. единичные сухие хрипы над пораженным участком легкого

    2. единичные сухие и мелкопузырчатые влажные хрипы

    3. обильные катаральные изменения в проекции поражения легких

    4. дыхание везикулярное без катаральных явлений



  1. Характер рентгенологических данных при лобарной казеозной пневмонии

    1. сливные конгломератные образования с фиброзным перерождением легочной ткани

    2. одиночная полость распада с широкой и неравномерной перикавитарной зоной воспаления, связанная с измененным корнем легкого

    3. множественные полости распада на фоне обширного неравномерного интенсивного затенения за счет инфильтрации верхней доли справа, а также множественные очаги обсеменения в обоих легких

    4. усиление легочного рисунка в зоне поражения, его деформация, сетчатость, увеличение корня легкого за счет реактивного аденита



  1. Рентгенологические признаки и локализация, характерные для туберкулемы легких

    1. правильной шаровидной формы тень с ровными дугообразными очертаниями в третьем сегменте (С3)

    2. интенсивное гомогенное округлое образование, резко ограниченное от здоровой ткани с бугристыми контурами в нижней доле легкого (С8)

    3. округлое интенсивное образование неоднородного характера с эксцентрическим распадом во втором сегменте легкого (С2), наличие очаговых изменений в окружающей легочной ткани

    4. округлая однородного характера тень в прикорневой зоне (С5)



  1. Для какой клинической формы туберкулеза легких характерно, как правило, острое внезапное начало

    1. инфильтративный (облаковидный) туберкулез

    2. милиарный туберкулез

    3. подострый диссеминированный туберкулез

    4. кавернозный туберкулез



  1. Какая клиническая форма туберкулеза легких чаще всего переходит в цирротический туберкулез

    1. инфильтративная

    2. кавернозная

    3. фиброзно-кавернозная

    4. туберкулема



  1. Рентгенологические признаки, характерные для фиброзно-кавернозного туберкулеза легких

    1. полость неправильной формы, с неровными очертаниями, с наличием перифокальной реакции

    2. тонкостенная полость без уровня жидкости

    3. полость с неравномерной толщиной стенки, внутренняя стенка неровная, выражена реакция со стороны корня легкого

    4. полость с толстыми фиброзными стенками, легкое уменьшено в объеме, имеются очаги отсева в окружающей легочной ткани



  1. Рентгенологический дифференциально-диагностический признак, характерный для туберкулезной полости

    1. значительное количество жидкости в полости

    2. реакция в окружающей ткани в виде появления полиморфных очаговых теней

    3. увеличение корня легкого за счет реактивного аденита

    4. широкая и неравномерная перикавитарная зона воспаления



Литература для подготовки

контролируемой самостоятельной работы


    1. «Фтизиатрия» : курс лекций / для студентов старших курсов лечебного факультета и факультета подготовки иностранных граждан медицинских вузов / Будрицкий А.М., Романовский Р.В., Кучко И.В., Самцов В.С., Горбач И.Н. // Учебное пособие. Витебск: ВГМУ, 2010. – 277 с.

    2. Браженко, Н.А. Фтизиопульмонология: учебное пособие для вузов / Н.А. Браженко, О.Н. Браженко. – М.: Издательский центр «Академия», 2006. – 368 с.

    3. Будрицкий, А.М. Учебно-методическое пособие для самостоятельной подготовки к практическим занятиям студентов 4 курса лечебного факультета / А.М. Будрицкий, Р.В. Романовский, И.В. Кучко. – Витебск, 2011. – 128 с.

    4. Инсанов, А.Б. Туберкулез: руководство для врачей и студентов / А.Б. Инсанов; под ред. А.Б. Инсанова. – Москва: ГЭОТАР-МЕД, 2005. – 704 с.

    5. Коломиец, В.М. Фтизиопульмонология: учебное пособие / В.М. Коломиец, Ю.И. Лебедев. – Москва: Медицина, 2005. – 560 с.

    6. Король, О.И. Туберкулез у детей и подростков: руководство (серия «Спутник врача») / О.И. Король, М.Э. Лозовская; под. ред. О.И. Король. – СПб.: Питер, 2005. – 432 с.

    7. Король, О.И. Фтизиатрия: справочник (+СД) / О.И. Король, М.Э. Лозовская, Ф.П. Пак. – С.-Пб.: Питер, 2010. – 272 с.

    8. Левашев, Ю.Н. Руководство по легочному и внелегочному туберкулезу / Ю.Н. Левашев, Ю.М. Репин; под ред. Ю.М. Репина. – С.-Пб: Элби, 2006. – 516 с.

    9. Лекции по фтизиопульмонологии / В.Ю. Мишин [и др.]. – М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2006. – 560 с.

    10. Перельман, М.И. Фтизиатрия: учебник / М.И. Перельман, И.В. Богадельникова; под ред. М.И. Перельмана. – [4-е изд., перераб. и доп.]. – Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2010. – 448 с. : ил. + СD.

    11. Перельман, М.И. Фтизиатрия: учебник / М.И. Перельман, И.В. Богадельникова; под ред. М.И. Перельмана. – [4-е изд., перераб. и доп.]. – Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2010. – 448 с. : ил. + СD.

    12. Постановление Минздрава Республики Беларусь № 106 от 18 июля 2012 г. "Об установлении Национального календаря профилактических прививок, перечня профилактических прививок по эпидемиологическим показаниям, порядка и сроков их проведения".– Минск, 2012. – 6 с.

    13. Приказ Минздрава Республики Беларусь № 622 от 23 мая 2012 г. "Об утверждении клинического руководства по организации и проведению противотуберкулезных мероприятий в амбулаторно-поликлинических организациях здравоохранения". – Минск, 2012. – 111 с.

    14. Руководство по программному ведению лекарственно-устойчивого туберкулеза. – Женева: ВОЗ, 2009. – 208 с.

    15. Фтизиатрия: национальное руководство / М.И. Перельман [и др.]; под ред. М.И. Перельмана. – Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2007. – 512 с.

    16. Хоменко, А.Г. Туберкулез: руководство по внутренним болезням / А.Г. Хоменко; под ред. А.Г. Хоменко. – Москва: Медицина, 2007. – 492 с.







жүктеу/скачать 0.49 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3



©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз
    Басты бет