Возможности применения метода гх-мс
ПРИМЕНЕНИЕ ГХ-МС В РЕШЕНИИ ЗАДАЧ
жүктеу/скачать 0.64 Mb. Pdf көрінісі
|
| ПРИМЕНЕНИЕ ГХ-МС В РЕШЕНИИ ЗАДАЧ
ОБЕСПЕЧЕНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ Метод ГХ-МС широко используют для анализа большинства взрывчатых веществ до и после взрыва [39], поскольку другие методы (ЯМР, ИК- спектроскопия) не позволяют достоверно анализи- ровать взрывчатые соединения после взрыва, ко- гда имеется очень сложная смесь со следовыми количествами взрывчатого вещества. Проблемы возникают лишь в случае нелетучих соединений, например нитроцеллюлозы, которая не элюирует- ся с ГХ-колонки, и термически лабильных соеди- нений, таких как тетрил и некоторые нитроэфиры, которые могут разлагаться или гидролизоваться в ГХ-инжекторе. Лучше всего методом ГХ-МС анализируются нитроароматические соединения, которые доволь- но стабильны в условиях ГХ: тринитротолуол [40– 42], динитротолуолы, динитробензолы, нитрото- луолы [43]. Нитропроизводные бензола, толуола, фенола и анилина, экстрагированные из водных растворов, были проанализированы методом ГХ- МС с различными типами ионизации: ЭУ, ПХИ, ОХИ. Наибольшая селективность (предел обнару- В. Д. ГЛАДИЛОВИЧ, Е. П. ПОДОЛЬСКАЯ НАУЧНОЕ ПРИБОРОСТРОЕНИЕ, 2010, том 20, № 4 40 жения 1–3 пг) была достигнута при использовании ОХИ (метаном и аргоном) [44]. В рамках международной Конвенции о запре- щении разработки, производства, накопления и применения химического оружия и о его уничто- жении актуальна задача создания надежных мето- дов анализа, позволяющих выявлять факты и кон- тролировать степень интоксикации организма по- сле воздействия токсичных химикатов. Методы идентификации токсичных химикатов в биосредах по продуктам разложения их аддуктов получили значительное распространение в связи с тем, что для анализа продуктов разложения, яв- ляющихся низкомолекулярными соединениями, могут быть использованы газовая хроматография (ГХ) и газовая хроматография в сочетании с масс- спектрометрией (ГХ-МС), ставшие в настоящее время общепринятыми и доступными средствами аналитической химии. В ретроспективных исследованиях биосред жертв отравления зарином [45, 46] была проведена идентификация продуктов гидролиза зарина (изо- пропилметилфосфоновой и метилфосфоновой ки- слот) трипсином и щелочной фосфатазой посред- ством их ГХ-МС-анализа в виде соответствующих триметилсилиловых эфиров. С помощью сочетания методов ГХ-МС и мо- дифицированной методики секвенирования белков по Эдману была определена ковалентная модифи- кация гемоглобина сернистым ипритом по N- концевому остатку валина [47]. Была продемонст- рирована возможность установления факта воз- действия иприта на организм человека путем им- мунохимического анализа N7-гуанинового аддук- та в составе ДНК [46]. Разработаны методики оп- ределения иприта методом ГХ-МС с дериватиза- цией бис(гептафторбутиратом) и ионизацией ЭУ (предел обнаружения 5 нг/мл) [48] или бис(пентафторбензоатом) и ОХИ (предел обнару- жения 1 нг/мл) [49]. Разработан подход к иденти- фикации и оценке степени поражения люизитом путем анализа его аддуктов с гемоглобином [50]. При рутинных анализах VX методом ГХ-МС с ионизацией ЭУ определяют продукт его гидроли- за — этилметилфосфоновую кислоту. Предел об- наружения в сыворотке крови человека составляет 1 нг/мл [51]. жүктеу/скачать 0.64 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|