Заболевания спектра оптикомиелита: описание серии случаев


ОН Спинальные нарушения



бет3/6
Дата11.11.2022
өлшемі89.5 Kb.
#464585
1   2   3   4   5   6
202 каз гр рез-невропатологи, описание серии случаев (1)

ОН

Спинальные нарушения

НФТО

Мозжечковые нарушения

EDSS

Длительность приема ПИТРС и эффектность от ПИТРС

Иммуносупрессивная терапия

1.

Амавроз слева

-Верхний умеренный парапарез до глубокого слева.
-Нижняя параплегия.

+ (задержка мочи и недержание кала).

-

8,0-8,05

-

+

2.

Снижение зрения на правый глаз.

-

+ (задержка мочи)

+ (мозжечковая атакся)

8,0

ПИТРС – 3 года, эффект отсутствует.

+

3.

Полная атрофия ДЗН.

Глубокий центральный парапарез. Гипестезия с уровня Th12с 2-х сторон по проводниковому типу.

+ (недержание мочи)

-

8,0

ПИТРС- 6 лет, эффект отсутствует.

- (отсутствие признаков активности процесса)

4.

Ретробульбарный неврит OD, ролная атрофия ДЗН OS.

Тетрапарез умеренный до глубокого в левых конечностях.

-

-

5,5

ПИТРС - 1год, эффект отсутствует.

- (ремиссии в течение 4-х лет).

5.

OU здоров.

Тетрапарез умеренный до глубокого в левых конечностях.

+ (задержка мочи)

-

8,5

ПИТРС – 8 месяцев, эффект отсутствует.

+

На момент осмотра в клинической картине у 60 % пациентов отмечено сочетание ОН и миелита, у 20 % протяженный поперечный миелит, у 20% центральная дегенерация сетчатки, хроническое нарушение кровообращения ДЗН OD и стволовые симптомы. EDSS в среднем 7,5.
По данным МРТ было выявлено сочетание очагов в головном и спинном мозге у 40 %, очаги только в головном мозге у 20 %, обнаружение очагов только в спинном мозге у 40 %, которые отображены в таблице №3.
Таблица №3.

случая

МРТ



Очаги в головном мозге

Очаги в спинном мозге

1.

Без патологии

Гиперинтенсивный в Т2 и гипоинтенсивный в Т1очаг на уровне C7- Th7 с развитием атрофии в динамике.

2.

Множественные разнокалиберные Т2-гиперинтенсивные и Т1-гипоинтенсивные очаги в перивентрикулярной области, в толще белого вещества коры больших полушарий, ствола головного мозга и мозжечка, признаки диссеминации очагов во времени и пространстве.

Без патологии.

3.

множественные очаги глиоза в белом веществе головного мозга, увеличение очагов глиоза в мозолистом теле в динамике.

Дегенеративные изменения межпозвонковых дисков Th5-Th10.

4.

Единичные очаги демиелинизации теменной области правой гемисферы.

Миелопатия на уровне С23, С7-Th12 с локальной атрофией спинного мозга

5.

Очаги отсутствуют.

Распространенный/поперечный миелит на уровне шейного и грудного отделов С5-Th10.





Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет