Дәрілік заттардың стерильділігін бақылау

• тиогликольды орта - әртүрлі бактерияларды, соның ішінде анаэробтарды анықтау;

  
  

• сабуро ортасы - саңырауқұлақтар, негізінен candida тұқымдасы үшін.

  
  

Микробқа қарсы әсер ететін дәрілік заттардың стерильділігі мембраналық фильтрлеу арқылы анықталады: зерттелетін препарат сүзгіленгеннен кейін бөліктерге бөлініп, ұсталған микроорганизмдерді өсіру үшін сұйық қоректік ортаға енгізіледі. Өсу болмаған кезде препарат стерильді болып саналады.

• 1 г немесе 1 мл препаратта өміршең бактериялар мен саңырауқұлақтарды сандық анықтауды жүргізу;

  
  

• стерильді емес дәрі-дәрмектерде болмауы керек санитарлық-индикативті микроорганизмдерді (enterobacteria, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus) анықтау.

  
  

Ішке қабылдауға арналған 1 г немесе 1 мл дәрілік шикізат құрамында 1000 бактериядан аспау керек.

• патогендік микрофлора болмауы керек;

  
  

• жалпы ластану бір таблеткаға 10 мың микробтық жасушадан аспауы керек.

  
  

• шикізат (көбінесе өсімдік және жануар тектес),

  
  

• технологиялық су,

  
  

• өндірістік жабдық,

  
  

• өндірістік үй-жайлардағы ауа,

  
  

• жұмысшы құрам,

  
  

• контейнерлер мен дайын өнімді орау.

  
  

Препараттың микробтық ластануы олардың тұрақтылығын бұзуы және оны қабылдаған адамда ауру тудыруы мүмкін. Клиникалық тәжірибеде аурудың келесі жағдайлардан туындаған белгілі жағдайлары бар:

• энтеробактериялар,

  
  

• алтын стафилококк,

  
  

• споралы анаэробтар,

  
  

• қалыптар және т.б.