13.4. Цитогенетические методы
Эти методы включают исследование полового хроматина и
кариотипирование.
Исследование полового хроматина. В конце 40-х годов нашего
столетия М. Барр обнаружил половые различия в строении
интерфазных ядер соматических клеток, которые легли в основу
метода. Шпателем берут соскоб со слизистой щеки, делают мазок,
фиксируют и окрашивают уксуснокислым ацеторсеином. В ядрах
клеток
женщины
при
этом
обнаруживаются
интенсивно
окрашивающие овальные глыбки, располагающиеся под ядерной
мембраной - это половой М-хроиатин. При отборе 100 ядер половой
хроматин у женщин выявляется в 30-60%. У мужчин половой
хроматин отсутствует, у мужчин с синдромом Клайнфельтера он
выявляется, а у женщин с трисомией по Х-хромосоме в ядрах
обнаруживается по 2 тельца Барра.
Кариотипирование - изучение числа и формы хромосом.
Хромосомы обнаруживаются лишь в делящихся клетках. С целью
стимуляции деления лимфоцитов кровь больного обрабатывают
фитогемагглютинином - стимулятором роста и ставят кровь в
термостат на 72 часа. За 2 часа до окончания инкубации добавляют
колхицин,
останавливающий
деление.
Затем
с
помощью
гипотонического раствора хлористого калия вызывают набухание
клеток и «расправление хромосом». Хромосомы окрашивают
ацетоорсеином,
производят
фотографирование
метафазных
пластинок с увеличением. Хромосомы вырезают и производят подбор
гомологов. Подсчитывают число хромосом, изучают их форму и
величину, уточняют характер хромосомных
мутаций.
Набор
хромосом при синдроме Шерешевского - 44X0, при синдроме
Клайнфельтера - 44ХХУ, при синдроме трисомии по Х-хромосоме -
44ХХХ, при болезни Дауна - трисомия по 2 1 паре аутосом.
284
|