Какова "Политкорректность"
Поскольку Вы теперь имеете приблизительно 1,4L ацетилсалициловой кислоты этанола в Вашем 2L мензурка; вылейте 350 мл в 4 x 2L мензурки. 4
жүктеу/скачать 13.99 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- 3. Нитрат натрия
- 4. Дистиллированная вода
- Производство кислота Picric
- Как узнать, чисто ли Ваше желтое неочищенное вещество PA Тест огня
- Глазной вид
3. Поскольку Вы теперь имеете приблизительно 1,4L ацетилсалициловой кислоты этанола в Вашем 2L мензурка; вылейте 350 мл в 4 x 2L мензурки. 4. Поместите первое 2L мензурка с горячими 350 мл соединения ацетилсалициловой кислоты этанола в ледяную ванну. Как ледяной контейнер ванны; Вы можете f. использование в качестве примера регулярное 10-литровое пластмассовое ведро (2L, мензурка соответствует этому типу ведра отлично с достаточным количеством пространства для льда), заполненный 0,5 литрами холодной ключевой воды и 3-4 пластмассовыми карманными листами дистиллированных кубиков льда. Вы должны использовать вес некоторого вида, чтобы сохранять 2L мензурка погруженными в соединение воды со льдом, или это будет плавать на поверхность и будет не в состоянии должным образом охладить. Вы должны теперь отмерить приблизительно 5 раз объем своего кислотного этанолом соединения в ледяной дистиллированной воде, которую Вы охладили ранее. Так для 350 мл Вы будете нуждаться в 1750 мл дистиллированной воды со льдом (очень важный; гарантируйте, что дистиллированная вода является столь же холодной насколько возможно, или Вы не будете достигать максимального урожая!) . Добавьте ледяную воду к ледяному соединению этанола. Это должно более или менее полностью заполнить Ваш 2L мензурка. Добавление дистиллированной воды со льдом заставит ацетилсалициловую кислоту ускорять, поскольку это является нерастворимым в ледяной воде. 5. Теперь фильтруйте белый жидкий раствор фильтрацией силы тяжести, используя 6-10 funnels/filters/мензурок на 500 мл. Вы получите белый подобный жидкий раствору состав в фильтрах. Удалите фильтры и его содержание, обертывая их (так, чтобы содержание не выпало), и временно сохраните их в большой пластмассовой коробке. Опустейте мензурки (только льют жидкость в сливе), и подготовитесь повторять этот процесс как можно скорее с Вашими 3 другой 2L мензурки, заполненные 350 мл горячего кислотного этанолом соединения. Попытайтесь закончить партию, в то время как кислотное этанолом соединение все еще горячо, поскольку это могло бы воздействовать на урожай, если горячему кислотному этанолом соединению позволяют охладить к комнатной температуре. Я использовал больше чем час до начала, пока я не закончил последнюю мензурку, и я не замечал различия относительно исхода все же. Отметьте:
Источник: http://www.youtube.com/watch?v=xHg1hx7Rf64
Что касается метанола, у Вас есть более низкий BP и более высокое давление пара, чтобы иметь дело с. У Вас есть , чтобы предотвратить потерю растворителя (круглая нижняя фляга + конденсатор) и соглашение с пожароопасностью (метанол значительно более огнеопасен, пары даже больше так; и огонь в хорошо освещенной лаборатории не видим). A: Я использовал 70%-ый IPA и , это хорошо работало. Только используемый немного больше дистиллированной воды... A: Вы не хотите использовать слишком много алкоголя иначе, Вы растворите другие примеси, такие как triacetin. Упомянутое отношение является лучшим отношением, которое работало на меня. Q2: там какой-либо путь состоит в том, чтобы проверить, является ли то, что я получил, ЭЙСОЙ? A: Абсолютный способ проверить использовал бы спектроскопию FTIR или спекуляцию NMR, которая может сказать Вам, что еще находится в поспешном. Если Вы хотите проверить *only* на ASA/SA в поспешном, Вы могли бы добавить карбонат натрия (CO2 = положительный для ЭЙСЫ или SA), испытательная точка плавления, и т.д. Самый легкий путь, хотя должен был бы добавить некоторый металлический катион, который выборочно ускорит ЭЙСУ, такую как Cu+2, Ni+2 c. Сбор и высыхание Я хотел хранить, оборачивают фильтры кофе, содержащие влажную ацетилсалициловую кислоту в большом пластмассовом контейнере, пока я не был готов обработать ее. Я разместил наполненные бумаги фильтра на впитывающей тряпке высшего качества 5 раз, чтобы вынуть большую часть воды. Впоследствии я мягко сжимал другую тряпку сверху бумаг, поглощающих даже больше жидкости. Я тогда использовал пластмассовое правление, открыл seaming на фильтрах кофе и выравнивал их как блин, соскабливающий содержание, используя резиновый скребок (пункт, используемый, чтобы равномерно распределить сливки на пирогах, оптимален). После того, как я очистил всю кислоту из бумаг фильтра, я распространил вещество равномерно на пластмассовом правлении и разместил правление в комнату с набором духовки к максимальному. Температура повысилась приблизительно до 30 степеней в области комнаты. День после большой части воды испарился. Я тогда полу grinded кислотные глыбы и снова распространенный это равномерно. После трех - четырех дней кислота была абсолютно суха. Отметьте: я не уверен, является ли это оптимальным способом высохнуть, поскольку требуется несколько дней для кислоты, чтобы высушить этот путь. Это, вероятно, была бы лучшая идея высушить кислоту в большом стеклянном блюде Пирекса в духовке в пределах 50-70C. 1,6 кг были бы слишком много для одного блюда, таким образом, Вы должны будете в этом случае разделить его на 400-граммовые партии. Однако; я не знаю наверняка, как это будет воздействовать на кислоту, которая является, почему я выбрал твердый путь. Это определенно стоит проверить хотя, поскольку Вы спасете несколько дней, суша это в духовке против моего другого метода. У Вас теперь есть 1,6 кг ацетилсалициловой кислоты, и Вы только что закончили вторую самую утомительную задачу производства PA. 3. Нитрат натрия Нитрат натрия может быть куплен от специальности chem магазины, онлайн или в аптекаре. Это обычно используется, чтобы предотвратить рост бактерий в мясе, очень много охотников покупают это, чтобы подготовить мясо перед замораживанием. Половина чайной ложки смешана с солью и другими травами и втерта в 25 кг мяса американского лося f пример. Альтернативно; Вы можете синтезировать нитрат натрия относительно легко. Однако, я не буду добавлять гида для этого производственного метода здесь. 4. Дистиллированная вода Всегда используйте дистиллированную воду, готовясь и производя ацетилсалициловую кислоту и picric кислоту. Вы можете купить это в автомобильных магазинах, поскольку это используется в качестве воды батареи. Я заканчивал тем, что покупал в общей сложности 170L за создание 1,5 кг picric кислоты. Практические подсказки - подготовка больших количеств кубиков льда: приобретите большой морозильник, где Вы можете сохранить много дистиллированного льда (Вы заполняете пластмассовые "карманные листы" дистиллированной водой и сжимаете замороженные кубы из пластмассы, поскольку Ваша потребность возникает). Я преобразовал 40-50L из дистиллированной воды в кубики льда этот путь (взял меня приблизительно 10 часов), и я заполнял большой морозильник с этой целью. Вы можете только подготовить меньшие партии кубиков льда за один раз хотя, поскольку Вы можете только сложить 2 слоя пластмассовых листов кубика льда за один раз. Тогда Вы должны будете ждать, 30-60 минут для этого, чтобы заморозиться или вес воды вызовут утечку в более низких уровнях листов кубика льда. Я также подготовил кубики льда, сделанные из ключевой воды. Только отметьте пластмассовые листы минерализованной воды с крупным афроамериканцем X, от постоянного маркера, на каждой стороне, до заполнения, таким образом, Вы знаете, который лист содержит дистиллированный и который содержит минерализованную воду. Производство кислота Picric Теперь, когда Вы подготовили 1,6 кг ацетилсалициловой кислоты и 9-10L из 90 % + серная кислота, Вы являетесь лежащими на полпути в производство picric кислота. См. гида Я использовал следующее измерение для того, чтобы создать PA. У меня было отрицательно непропорциональное количество серной кислоты, таким образом, я использовал немного больше нитрата ацетилсалициловой кислоты и натрия. В 1L коническая фляга я нагрелся, 600 мл (700 оптимально) 90 % + серная кислота в 1L коническая фляга до 60C. Я тогда, за следующие 2-4 минуты смешался в 112 г ацетилсалициловой кислоты при побуждении (использующий электрическую плитку магнитная мешалка). Я тогда выключил высокую температуру, поскольку nitration гарантирует достаточное нагревание. Я тогда начал процесс nitration (добавляющий 190 г нитрата натрия медленно следующие 140 минут. Я добавил 0,3g каждые 15 секунд для в общей сложности 1,2 г, в секунду удостоверяясь держать температуру между 60-70C. Я держал температуру в пределах 66C, чтобы быть точно. Хранение температурной конюшни в пределах этой высокой температуры важно. После приблизительно часа я должен был поднять активную власть к max как утолщенная жидкость. После 140 минут решение полностью насыщалось (даже при том, что я имел 24 г в запасе нитрата натрия), и это "цвело". Цветение походит на полностью измененный плавящийся процесс, в котором укрепляется решение, и никакое количество побуждения не может остановить это. Я не знаю наверняка, если это правильно, поскольку я никогда не видел, что гид описывает это. Независимо, я продолжал шевелиться каждые 5 минут в течение следующих 30 минут, и затем каждые 10 минут в течение следующих 30 минут, чтобы препятствовать тому, чтобы все более и более "растущее" вещество переполнилось. Это было одной из моих "успешных" партий, которые содержали чистые кристаллы PA на приблизительно 40-50 %. 80 % моих партий "цвели" в этой манере. Потребовалось приблизительно 4-5 часов для контейнера с неочищенным PA, чтобы достигнуть комнатной температуры. 1L коническая фляга составляла полных 800 мл. В этом пункте я мог продолжить процесс, медленно очищая 400 мл полуглыб PA в 2L мензурка с 500 мл дистиллированной воды, и остальные дистиллировали кубики льда (заполнил до 1400 мл). После надлежащего осаждения я вылил это в 6 x мензурок на 500 мл с тем же самым количеством бумаг труб/фильтра, экономя фильтрат и наливающий жидкость в 100L пластмассовое ведро (который должен был позже быть свален около приговоренного кустарника "смерти", снаружи:) Исправления предыдущему гиду, основанному на моих собственных событиях и исследовании, производя 10 партий неочищенного PA. Когда я сначала начал этот производственный процесс, я предполагал, что закончу с относительно чистым конечным продуктом, возможно 70-80 %, чистые после мытья пару раз. Само собой разумеется; это было значительно более трудоёмким, чем я думал, и я должен был научиться на горьком опыте из-за существенного недостатка и даже вводящих в заблуждение гидов. Положительное удивление, хотя, состояло в том, что обработка, PA был значительно более безопасным чем, я думал. Я начал как чрезмерно осторожный, что касается к PA и металлу. Хотя Вы должны быть осторожными, знать, что PA - возможно, самая безопасная ракета-носитель, Вы можете работать с. Неочищенный PA не, в большинстве случаев, даже огнеопасен. Таким образом, Вы не нуждаетесь в исключительном капоте дыма и поклоннике. Импровизированная версия будет работать точно также с этой целью. После того, как я купил капот дыма, который я инвестировал в двух поклонников, одна дешевая версия (это был фактически только поклонник всасывания пылеулавливателя), продающийся в розницу за 140 евро. Я также вкладывал капитал в намного более дорогого поклонника (особенно произведенный, чтобы предотвратить взрыв) продающийся в розницу за 950 евро. Казалось бы, что я был слишком параноидальным как единственный опасный газ, о котором Вы когда-либо должны волноваться, производя PA, или DDNP - газ NOx во время nitration, и также H2S и SO2 во время изготовления DDNP, окисляя натрий picramate решение, но эти gasses не являются взрывчатыми вообще. Я так или иначе волновался, что антиметаллическая природа PA будет препятствовать тому, чтобы я использовал металлическую трубу поклонника. Однако, использование того не является проблемой вообще, поскольку весь PA остается в мензурках. Так что не волнуйте вообще по поводу взрывчатого вещества gasses причину нет никого. И Вы не нуждаетесь в иске hazmat также. Только используйте регулярный nitril "моющие руки перчатки" и польза 3M маска с щитком и кислотным фильтром газа фильтра/пара (номер. 60923 - мультифильтр) и Вы более чем прекрасны. Несколько государств гидов: после того, как Вы смешиваетесь в ацетилсалициловой кислоте с 90 % + чистая серная кислота, медленно смешиваетесь в нитрите натрия. Несколько гидов даже не определяли более подробно чем это. 1. Что много гидов были не в состоянии упомянуть и который я должен был научиться на горьком опыте после разрушения нескольких партий; ВАЖНО, что Вы делаете nitration (соединение в нитрите натрия) между 60-70C. Я узнал, что, если Вы смешиваетесь в нитрите натрия ниже 60C, часть его превращается в слой у основания конической фляги, которая становится когда-либо более массивной. Этот слой может потенциально саботировать и разрушить Вашу целую партию. Если температура внезапно повышается, этот слой может внезапно "таять/ослабляться" и вызвать nitration "передозировку", поскольку это смешивается с остальной частью содержания, которое может увеличить температуру с до 20C в течение минут и строго ухудшить урожай партии. Этот слой может также затронуть магнитный бар движения и заставить его не шевелиться должным образом. Так что удостоверьтесь, что Вы предотвращаете это, имея в наличии температуру 65C и никогда не позволяете ей понижаться ниже 60C. 2. То, что ВСЕ гиды были не в состоянии упомянуть, было фактом, что добавление нитрата натрия увеличивает температуру содержания. Так в основном; поскольку Вы начинаете nitration сразу после того, как Вы добавляете ацетилсалициловую кислоту в пределах 50-60C, Вы не нуждаетесь ни в какой высокой температуре вообще во время процесса, поскольку Вы можете держать высокую температуру между 60-70C, добавляя нитрит натрия (или нитрат калия). Быстрые колебания высокой температуры - самая серьезная угроза Вашей партии, и температуры выше 70C (не точно уверенный в 70C, возможно, 75C) ухудшат Вашу партию и вызовут значительно более низкий урожай. Ухудшаясь я хочу понижать Ваш урожай чистых кристаллов PA от оптимальных 50 % вниз к 10 % в худшем варианте развития событий. 3. То, что все кроме одного гида были не в состоянии упомянуть, было важностью стеклянной посуды, которую Вы используете. Я использовал 2 x 1L мензурки и 1 x 1L коническая фляга. Все мои партии мензурки закончились с очень низким урожаем по следующей причине; магнитный бар движения работает значительно лучше в конической фляге. У меня были проблемы в мензурке, как побуждение было, значительно уменьшает (даже в max власти) из-за формы контейнера и факта, что у меня был стеклянный температурный прут, который очень присутствие значительно уменьшало продукцию побуждения, созданную баром движения. В любом случае; используйте коническую флягу вместо мензурки если возможный. 4. На моей самой успешной партии я использовал 1L коническая фляга с 600 мл серной кислоты (90-95 %). В среднем; я добавил 1,2 г нитрата натрия в минуту (для моих двух самых успешных партий). Вместо того, чтобы понизить на 1,2 г сразу каждый с 60 секундами, я добавил aprox 0,3g каждый с 15 секундами (другими словами 4 раза x 0,3g в минуту). Я сидел там в течение 2 часов и 15 минут, делая это на моей самой успешной партии (с 2 x 5-минутными разрывами). Вы можете вообразить муки заседания там с 3M противогаз на гнилом стуле с Вашим задним причинением вреда, добавляющим 0,3g каждый с 15 секундами. Его повторное, чрезвычайно скучное и расстраивающее. Вы начнете проклинать факт, что Вы не настраивали телевидение поблизости, или факт, что Вы только купили одну горячую мешалку пластины вместо три. Перспектива выполнения этого 10 раз может быть в психологическом отношении стимулирующей. Так примите все меры, чтобы сделать Ваше время более эффективным. Мне удалось только выжить с моим здравомыслием, неповрежденным благодаря моему iPod <3 5. Приобретите 3 x горячих мешалки пластины если возможный. Процесс nitration - чрезвычайно утомительный и расстраивающий процесс. С тремя горячими мешалками пластины Вы можете добавить 0,3g в трех отдельных конических флягах, ускоряющих эту суку задачи 300 %. Горячая мешалка пластины продается в розницу за 300-500 евро так его возможное. Кроме того, его менее подозрительное, чтобы купить 1 чем 3:) как три главным образом указывает, что Вы собираетесь перепродать их <3 6. Создание PA, оказалось, было очень неумолимым производственным методом. Несколько вещей могут пойти не так, как надо, и большинство этих вещей касается нетерпения-> слишком много натрия, добавленного в минуту-> температура, повышающаяся до быстрого f примера; я отдыхал несколько минут слишком долго и возвращался, чтобы видеть термостат в 59C. Я попытался дать компенсацию с небольшим дополнительным нитритом натрия, который, казалось, не имел эффекта на временного секретаря. Я добавил больше и внезапно температура, взорванная и законченная в 81C. Несколько других раз я беспокоился также и был добавлен слишком много в минуту (хотя в то время, когда я полагал, что температура выше 70C не будет иметь значения - я в конечном счете узнал, что это имеет все значение). Вы должны быть отдохнувшими и сосредоточены прежде, чем Вы начнете этот процесс (я был исчерпан несколько раз, который заставил меня потерять центр несколько раз и таким образом разрушить партию). Пока Вы сосредотачиваете и добавляете нитрит натрия 2-4 раза в минуту x 0,2-0,4g, Вы должны быть прекрасными. Подготовьтесь мысленно к процессу nitration. Не начинайте, если Вы физически устали или если Вы должны поесть скоро. Только подготовьте и если возможный имейте радио, телевидение или iPod в вашем распоряжении. 7. Не предполагайте, что поспешное, с которым Вы заканчиваете, будет выше 60%-ой чистоты. Рассмотрите поспешное, Вы заканчиваете с виноградом, тогда как фактические чистые кристаллы PA - семена в винограде. Если Вы сделаете процесс безупречно, то семена будут большими, но если Вы сделаете ошибки, то они будут значительно меньшими. Это спасет Вас разочарование I encountered:-). Из 1,2 кг неочищенного вещества PA я закончил с только 200-300g из чистых кристаллов PA. Если бы я сделал все оптимально, что я закончу с 1,5 кг неочищенного вещества PA и возможно 0,8-1kg из чистых кристаллов PA. 8. Вы можете смешаться в ацетилсалициловой кислоте быстро. Я никогда не проводил больше чем 5 минут, смешивая это в в начале процесса. Как только Вы смешали это в, и это полностью распалось, Вы можете начать процесс nitration. Я обычно смешивал это в в пределах 60C и начинал процесс nitration в пределах 60-65C. Мытье Это говорит в большинстве гидов, что Вы должны вымыться с ледяной водой 2-10 раз. В основном, если Вы хотите сделать это; только вылейте воду по фильтру, чтобы убрать далеко сульфаты. Однако, поскольку Вы должны очистить свое желтое вещество PA так или иначе, бессмысленно вымыть это! Поскольку я не знал это тогда, я вымыл PA-вещество 2 раза, и партия намеревалась создать DDNP; 4 раза. Как узнать, чисто ли Ваше желтое неочищенное вещество PA Тест огня: Очищенный (<80 %) ожоги PA, неочищенный PA (> 60 %) не делает! Я предположил бы, что это будет гореть быстрее и более последовательный более чистое, которое это. Я попробовал тест огня на всех своих партиях неочищенного вещества PA, и ни один не загорался, не даже моя лучшая партия, даже при том, что я нагрел это до абсолютно сухой в духовке. Я поэтому предположил бы, что Вы нуждаетесь в определенном % чистоты для вещества, чтобы загореться - возможно, 50-60 % + Глазной вид: Я счел это непосредственно наблюдением за веществом и сравнением с урожаем достигнутым процессом очистки. Более чистое, которое Ваше вещество PA больше оно будет "искриться". Это - чистые кристаллы PA, которые заставляют это искриться. Само собой разумеется; чем больше кристаллов, тем больше искрится. Обычно, оптимальная произведенная партия неочищенного вещества PA бледно-желтая, который "искрится". Это стоит отметить, хотя у той из моих бледно-желтых партий был очень низкий урожай, таким образом, цвет не все, и 100 г бледно-желтого вещества PA, может фактически оказаться, приводят меньше чем к 20 % чистых кристаллов PA. ВАЖНЫЙ: НЕ предполагайте, что Ваше неочищенное вещество PA является подходящим как высокая взрывчатая ракета-носитель! На моем испытательном взрыве я использовал 3-граммовый DDNP с 50 г неочищенное вещество PA как ракета-носитель. В данный момент я полагал, что это было мощным, но требовалось, чтобы проверить наверняка. Само собой разумеется абсолютно сухое нечистое вещество PA не взрывалось и было только распространено на всем протяжении после взрыва. Я позже (когда я очистил остальную часть той же самой партии) узнал, что урожай в той партии составлял паршивые 10 %, столь неудивительных, что это не взрывалось. Очистка Время потребовало: 3-4 дня для 1,5 кг неочищенного вещества PA. Очистка желтого неочищенного вещества PA требуется, поскольку Вы должны убедиться, что вещество является мощным. Вы будете нуждаться приблизительно в 40-50 литрах дистиллированной воды, чтобы очистить 1 кг неочищенного вещества PA. Вы также нуждаетесь 2L мензурка для кипения/смешивания и 20-40 других стеклянных контейнеров для того, чтобы охладить жидкость после кипения/смешивания. Пугающий процесс займет до 1-2 дней так, если у Вас не будет достаточного количества времени, Вы должны получить МНОГО стеклянных контейнеров, чтобы сделать все в 1-2 партиях. Сварите 1,3 L дистиллированной воды (70-80C) в 2 мензурках L. Вы не нуждаетесь в магнитной электрической плиткой мешалке для этого, как ограниченное количество побуждения необходимо. Фактически регулярная пластина пошла бы значительно быстрее, так как она нагревается быстрее. Начните сваливать в неочищенном желтом порошке PA (напудренный или глыбы - приблизительно 50 г, точный вес не важен). Если количество не насыщает жидкости, Вы можете вставить больше, пока это больше не разрешимо и части плаваний PA вокруг. Только гарантируйте, что все распалось прежде, чем Вы пойдете в следующий шаг. Имейте контейнер дополнительной воды на 500 мл поблизости и добавьте это, как только Вы должны расторгнуть нерастворимый PA. Вы можете отрегулировать температуру несколько с добавлением дополнительной воды, чтобы гарантировать, что временный секретарь не превышает 80C. Я не знаю наверняка, ухудшат ли временные секретари, превышающие 80C, PA, но я читал из другого источника, чтобы сохранять временного секретаря между 70-80C так никакой вред следующим что совет. Это сказало другое место, чтобы удалить коричневые нефтяные капельки. Я попробовал это в начинании с пластмассовой ложки, но заметил, что оно воздействовало на урожай чистого PA, когда я также удалил некоторый чистый PA, плавающий вокруг с капельками. Я только заметил коричневые капельки в своей первой партии, которая была очень плохо сделана, но не в других партиях. Едва будет, любой так только игнорирует это в целом. 1 L жидкости насыщается с 15 г чистого PA, таким образом, этот факт позволяет Вам измерять урожай своего желтого порошка PA и число граммов, Вы можете ожидать очищать. 50 г желтого порошка PA в моем случае уступили от 10-50 % чистых кристаллов PA. Мой самый слабый урожай был моей первой партией. 300 г порошка PA были почти инертны и привели только к 30 г чистых кристаллов PA. Другие партии порошка PA были лучшим урожаем в пределах от 15-50 %. Когда жидкость насыщается (Вы должны иметь 1,8L жидкости PA), фильтр, горячий в стеклянные контейнеры. Горячее фильтрование не очень важно, если Ваш порошок PA не очень грязен, как мои партии (это было все от ошибок к другим маленьким примесям как части пластмассы). Я фильтровал 1,8 L в 4 x мензурки на 500 мл, но так как у меня только было 10 из этих мензурок, я в конечном счете начал использовать все типы стеклянной посуды. Так как кристаллы (охлаждаясь медленно) медленно "растут" как бактерии, я принимал пункты использования, которые они используют, чтобы повысить рост бактерий, работал бы в этих случаях также. Я экспериментировал с различными стеклянными контейнерами, различными формами и размерами. Я использовал квартиру, долго (очки большого глотка), маленький, со всем от стеклянных прутов и пластмассы, всасывающей солому. Мои результаты не были на 100 % заключительными, фактически я все еще очень не уверен, но я получил впечатление, что определенные формы и размеры учтут больший урожай. Контейнеры меньшего размера казались лучше чем большие контейнеры и добавление пластмассовой неопытной соломы, таким образом, кристаллы добрались, больше "поверхностей", чтобы вырасти от была небольшая премия. Мензурки, больше чем 600 мл, привели к более низкому результату. Я заканчивал тем, что покупал 18 очков большого глотка (каждый 300 мл), который уступил хорошо результат. Я был удивлен узнать, что лучший урожай был от большого круглого стеклянного шара (5 литров), в которых я поместил 1 литр жидкости. Это был грязный шар, я ранее имел обыкновение хранить свои бананы в (в полиэтиленовом пакете). В любом случае; урожай чистых кристаллов PA был на 100-200 % лучше чем в других контейнерах. Я точно не знаю почему; возможно, это были частицы пыли в шаре или возможно бактериях, которые способствовали увеличенному росту. В любом случае; это указывает, что описанный метод очистки испорчен, и проблема стоит заниматься расследованиями далее. По очевидным причинам у меня нет времени для большего количества исследования относительно этой проблемы. Также имейте в виду, что более крупные стеклянные контейнеры используют значительно дольше, чтобы охладиться (несколько дополнительных часов). Охладите две мензурки на 600 мл временному секретарю помещения. Для мензурки на 500 мл это заняло 4,5 часа и несколько часов, дополнительных для 2L мензурки. Я замечаю, однако, что, когда я позволяю мензуркам сидеть быстро (в течение в общей сложности 12 часов) было значительно больше произведенных кристаллов PA. Однако, я не знаю наверняка, если это будет воздействовать на общее количество кристаллов, произведенных после того, как Вы далее охладили его в холодильнике. То, когда мензурки и другая стеклянная посуда, которую Вы, возможно, использовали, во временном секретаре помещения (пожалуйста позвольте ей стоять в течение нескольких дополнительных часов, возможно до дня или два, после того, как она поразила временного секретаря помещения) - тогда, помещало мензурки в холодильник. Это сказало в другом гиде, что я должен был поместить это в холодильник в течение одного часа, но я вполне уверен, он подразумевал, что я охлаждаю жидкость вниз к 4C. Рассмотрение, что я очищал 1 кг неочищенного порошка PA и у меня было МНОГО мензурок и других стеклянных контейнеров, потребовалось 12 часов в холодильнике для мензурок, чтобы достигнуть 4C (так как комната работала временно, контейнеры подняли температуру холодильника от 4C до 12C в течение первого часа...:-) Так, если у Вас есть маленький холодильник, как я сделал, рассматриваю охлаждение контейнеров в "местоположении транзита", если возможный, чтобы сократить "время холодильника". Я использовал пол подвала, который держится 8C. Это спасло меня в общей сложности 36 часов "времени холодильника". Фильтр однажды жидкость совершает нападки 4-5C (возможно, мы можем даже увеличить уровень производства, если мы позволяем стенду еще дольше. Я действительно не уверен в этом, но это стоит заняться расследованиями далее. Другой гид сказал: выкопайте кристаллы из фильтра. Однако, мне нравится экономить кристаллы в фильтре, пока у меня нет достаточно большой партии, чтобы обработать, поскольку он поддерживает влажность хорошо и сохраняет это прохладным. Мне также нравится обрабатывать бумаги фильтра внезапно при использовании 2 м. x пластмассовое правление на 1 м. Я открываю "шов" на бумагах фильтра кофе и выравниваю его как блин. Тогда я использую пластмассовую/резиновую ложку как объект (пункт имел обыкновение намазывать сливки на пирогах) выводить все содержание. жүктеу/скачать 13.99 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|