Особенности течения hellp-синдрома в акушерской практике

И.Б. Венцковская, В.В. Белая, Е.Ф. Майданник, О.Ю. Костенко, Ю.А. Никитина

Национальный медицинский университет им. А.А. Богомольца, г.Киев

Родильный дом №7

В отечественной литературе почти нет сведений о HELLP-синдроме, тогда как в зарубежной эта акушерская патология отмечается всё чаще [3]. При тяжёлой преэклампсии HELLP-синдром встречается в 4-12% случаев и характеризуется высокой материнской (до 75%) и перинатальной (79 на 1000) смертностью [1].

Многие авторы отмечают, что лабораторные изменения максимально проявляются в послеродовом периоде, в это же время развёртывается и полная клиническая картина HELLP-синдрома. Также считается, что такие основные признаки, как тромбоцитопения и нарушение функции печени достигают при HELLP-синдроме максимума своего развития спустя 24-48 часов после родов. У новорожденных при HELLP-синдроме встречается в 36% случаев тромбоцитопения, что приводит к развитию у них кровоизлияний и поражений нервной системы.

Результаты клинического наблюдения и их обсуждение

В качестве иллюстрации приводим два следующих наблюдения.

Беременная С., 36 лет, жительница Голосеевского р-на г.Киева, с 24 недель беременности стояла на учёте в ЖК КЦБКБ. Из анамнеза уровень гемоглобина до беременности был в пределах нормы. При постановке на учёт гемоглобин - 108 г/л. Остальные клинико-лабораторные показатели в норме. Приём алкоголя и наркотических средств отрицала. Из предрасполагающих факторов, которые бы повышали риск возникновения HELLP-синдрома отмечались: отёки нижних конечностей с 29 недель беременности при отсутствии протеинурии в разовой порции мочи, патологическая прибавка в весе (4 кг за 2 недели), нестабильность гемодинамики. Врождённых или приобретённых тромбоцитопений не выявлено. Со стороны печени: с детского возраста наблюдает хронический холецистит. Из анамнеза: течение данной беременности осложнилось носительством TORCH-инфекций (HSV, CMV), острым циститом в 13-14 недель, острым тонзиллитом в 27 недель с повышением температуры тела до 37,5 С, АВО-изосенсибилизация (1:4). Гинекологический анамнез без особенностей. Из анамнеза жизни отмечались: хронический гастрит, операция по поводу варикозной болезни вен нижней конечности в 2003.

В сроке 33 недель беременная доставлена каретой скорой помощи в КГРД №7 с жалобами на повышение АД до 160/100 мм рт.ст., отёки нижних конечностей. До госпитализации бригадой СП оказана помощь в виде гипотензивной терапии (фармадипин). В стационаре выставлен диагноз: Беременность І, 33 недели. Головное предлежание. Преэклампсия средней степени. Анемия легкой степени. Артериальное давление на момент поступления 140/100 мм рт.ст., отмечались отёки нижних конечностей. Из особенностей разового анализа мочи: белок-0,594 г/л, удельный вес-1012, гиалиновые цилиндры – 1-2 в п/з. Коагулограмма: ПТИ-95%, АВР-39``, фибрин-14 м/г, фибриноген-3,5г/л, АЧТВ-17,4. Общий анализ крови: гемоглобин-103 г/л, тромбоциты-163*10⁹/л. Биохимия и ферменты печени: билирубин-16,9 мкмоль/л, АлАТ – 3,78 ммоль/ч/л (N – 0,1 – 0,7), АсАТ – 3,6 ммоль/ч/л ( N – 0,1 – 0,45), общий белок-55,3 г/л, тимоловая проба-2,1 ед, мочевина-9,6 ммоль/л, азот мочевины-4,5 ммоль/л, уровень железа в крови – 27 мкмоль/л. УЗИ: Беременность 32-33 недели. СЗВУР асимметричная форма І ст. ФПН ІІст. БФПП-8б. КТГ-8б.

Учитывая степень тяжести гестоза, клинико-лабораторные показатели, переведена в отделение реанимации для дальнейшего наблюдения и почасовой терапии (проводилась магнезиальная, седативная терапия, профилактика СДР плода, терапия направленная на улучшение маточно-плацентарного кровотока и улучшение реалогических свойств). На протяжении интенсивного наблюдения в ОРИТ состояние больной не улучшилось, появились признаки HELLP-синдрома: отмечалась нестабильность АД, протеинурия (от 0,693 г/л до 1,65 г/л), олигурия (650 мл за сутки), моча бурого цвета на фоне проводимой стимуляции, повышение уровня трансаминаз (АлАТ – 67 Ед/л, АсАТ – 124 Ед/л), тромбоцитопения (от 136*10⁹/л до 100*10⁹л), повышение уровня щелочной фосфатазы (от 136 Ед/л до 167 Ед/л), лактатдегидрогеназы до 626 Ед/л, падение уровня белка в крови (от 54,2 г/л до 41,6 г/л, альбумины 20,3 г/л при норме 35-50 г/л), увеличение времени свёртываемости крови (от 5`20``-5`40`` до 9`30``-9`55``), коагулограмма (ПТИ-91%, АВР-51``, фибрин-16 м/г, фибриноген-4,0 г/л, АЧТВ-15``), падение уровня гемоглобина (от 106 г/л до 101 г/л).

Таким образом лабораторные показатели были:

1. 
   Повышение уровня трансаминаз (АсАТ – в 8 раз, АлАТ – в 5,4 раза);
   
2. 
   Тромбоцитопения (от 160*10⁹/л до 100*10⁹/л);
   
3. 
   Гемолиз, который проявился наличием в мазке сморщенных и деформированных эритроцитов, полихромазией;
   
4. 
   Отсутствие повышения уровня билирубина;
   
5. 
   Без удлинения протромбинового индекса наблюдалось падение АЧТВ до 15``;
   
6. 
   Снижение уровня фибриногена не отмечалось;
   

Во время операции извлечён живой недоношенный мальчик массой 1460,0, длиной 39 см, 5-6 баллов по Апгар (0 баллов за тонус и рефлексы, 1 балл за цвет кожи). Диагноз: Асфиксия средней степени тяжести, РДС І, ДН І-ІІ, ЗВУР, асимметричная форма, недоношенность 33-34 недели. Учитывая сохраняющуюся ДН І-ІІ, кислородозависимость, нестабильность гемодинамики, ребёнок заинтубирован, переведен на ИВЛ, в дальнейшем переведен на второй этап выхаживания.

Продолжена интенсивная терапия [1] в послеоперационном периоде:

1. 
   Инфузионно-трансфузионная терапия с целью нормализации ОЦК, коллоидно-осматического давления плазмы, реологических и коагуляционных свойств крови: альбумин 10-20% (объём и длительность инфузии определялась индивидуально), СЗП (20 мл/кг/сутки), гидроксиэтилированный крахмал 6-10% (рефортан, стабизол - объём и длительность инфузии определялась индивидуально), кристаллоидные растворы, тромбоконцентрат не менее двух доз при уровне тромбоцитов менее 50*10 ⁹/л. В начале терапии скорость инфузии должна превышать диурез в 2-3 раза, в конечном моменте скорость вводимой жидкости уменьшается до 1,5-2 раза;
   
2. 
   Мембранные стабилизаторы: глюкокортикоиды (до 1000 мг преднизолона в сутки);
   
3. 
   Гипотензивная терапия (стабилизация систолического АД на уровне 140 мм рт.ст.);
   
4. 
   Гепатопротекторы: витамин С, эссенциале в/в по 5 мл 3 раза в сутки;
   
5. 
   Профилактическая антибактериальная и противовоспалительная терапия: далацин, метрагил;
   
6. 
   Ингибиторы протеаз: транексамовая кислота в/в 15мг/кг массы тела каждые 6-в часов (тугина);
   
7. 
   Плазмофарез не проводился.
   

Полная клиническая картина HELLP-синдрома развернулась в сроке 33 недели беременности. Клинические симптомы у первородящей развились с 29 недель беременности, что отличает данный клинический случай от ранее описанных в литературе [7]. Присутствовали ранние симптомы: тошнота, рвота, без диарреи, что расценивалось как пищевое отравление. Боли в эпигастральной области и правом подреберье отсутствовали. Отмечались проявления преэклампсии в виде: отёков нижних конечностей с 29 недель беременности при отсутствии протеинурии в разовой порции мочи, патологической прибавке в весе (4 кг за 2 недели), нестабильности гемодинамики. Билирубин и его фракции, ферменты печени, тромбоциты были в пределах нормы. Наблюдались признаки анемии лёгкой степени с 26 недель беременности. Клинические проявления HELLP-синдрома начались с 33 недель беременности. Анализируя клинико-лабораторные данные надо отметить усугубление гестоза, который был представлен всей триадой Цангенмейстера. Данный случай расценивается нами как проявление усугубления тяжести преэклампсии, что отличается от точки зрения T.H.Kirschbaum [3], который считает, что HELLP-синдром имеет чисто метаболическую природу и не связан с преэклампсией. Преэклампсия уже сама по себе является синдромом полиорганной недостаточности, развивающейся в результате беременности, а присоединение HELLP-синдрома указывает, видимо, на крайнюю степень функциональной дезадаптации организма матери в попытке обеспечить потребности плода, что согласуется с точкой зрения других авторов[1].

В данном случае коагуляционное звено было в пределах нормы. Лабораторные изменения максимально начали проявляться через 4 недели после проявления признаков преэклампсии во время беременности. Анализируя клинико-лабораторные данные и исход случая можно отметить: во-первых, в коагуляционном звене наблюдалось выраженное падение АЧТВ (15``) на фоне замедленного падения уровня тромбоцитов (от 163*10⁹/л до 100*10⁹/л), других признаков нарушения коагуляционного звена не наблюдалось, во-вторых, развитие HELLP-синдрома достигло максимума в течении 24 часов во время беременности [6]. Таких осложнений, как отслойка плаценты, острая почечная недостаточность, отёк лёгких, субкапсулярная гематома, разрыв печени, выраженный ДВС-синдром, на которые указывают авторы [7], не наблюдалось. В-третьих, в данном случае не было перинатальных потерь (ребёнок переведен на второй этап выхаживания для дальнейшего наблюдения). В-четвёртых, удаление матки не проводилось. В-пятых, полиурии не наблюдалось.

Случай 2.

Беременная Р., 25 лет, жительница Дарницкого района, стала на учёт в сроке 10 недель в ЖК Печерского района. Вредных привычек не имела. Беременность проходила без осложнений. Из гинекологических заболеваний отмечала хронический аднексит. Соматический анамнез не отягощен. Поступила в родильный дом №7 г.Киева с диагнозом: Беременность І, 39-40 недель. Головное предлежание. І период родов.

Произошли роды живой здоровой доношенной девочкой массой 3100,0, длиной 50 см, 9-9 баллов по шкале Апгар. В раннем неонатальном периоде состояние ребёнка удовлетворительное.В родах гемодинамика не страдала. Все клинико-лабораторные показатели в пределах нормы. Через 5 часов после родов появилась клиника гестоза. Артериальное давление на обеих руках составило 160/110 мм рт. ст. При осмотре отмечались отёки нижних конечностей. Клинико-лабораторные данные: гемоглобин – 101 г/л, тромбоциты – 155*10⁹/л, АЧТВ-35,4``, билирубин общий – 23,6 мкмоль/л, АлАТ – 163,5 Ед, АсАТ – 203,4 Ед, общий белок – 41,7 г/л, белок мочи – 9,9 г/л. В течении 1-ых суток состояние больной расценивалось как средней степени тяжести. Артериальное давление держалось в пределах 150/100 – 130/80 мм рт.ст. Диурез составил 70 мл/ч. Продолжалась интенсивная почасовая терапия.

Через 17 часов после родов общее состояние больной ухудшилось. Жалобы на общую слабость, чувство тяжести в голове. Отмечались отёки голеней, пастозность лица. Носовое дыхание несколько затруднено. АД – 150/100 мм рт.ст. Диурез за 12 часов – 1200,0, моча приобрела бурый цвет. Отмечается ухудшение клинико-лабораторных показателей: снижение гемоглобина до 78 г/л, деформированные эритроциты, снижение тромбоцитов до 46*10⁹/л, АЧТВ-17,9``, повышение уровня билирубина до 55,8 мкмоль/л, АлАТ до 319 Ед, АсАТ до 676 Ед, креатинин – 0,08 ммоль/л, появление признаков гемолиза сыворотки, белок мочи – 6,6 г/л, гиалиновые, зернистые цилиндры – 2-3 в п/з. Выставлен диагноз: Послеродовый период, 1-е сутки. Преэклампсия тяжёлой степени. HELLP - синдром.

Таким образом лабораторные показатели были:

1. 
   Повышение уровня трансаминаз (АсАТ – в 16 раз, АлАТ – в 8 раз);
   
2. 
   Тромбоцитопения (до 46*10⁹/л);
   
3. 
   Гемолиз, который проявился наличием в мазке сморщенных и деформированных эритроцитов, полихромазией;
   
4. 
   Повышения уровня билирубина (до 55,8 мкмоль/л);
   
5. 
   Без удлинения протромбинового индекса наблюдалось падение АЧТВ до 15``;
   
6. 
   Снижение уровня фибриногена не отмечалось;
   

После проведенной интенсивной терапии в отделении реанимации под постоянным мониторингом состояние больной значительно улучшилось. Общее состояние стабилизировалось на удовлетворительном уровне, клинико-лабораторные показатели пришли в норму в динамике: тромбоциты на 6-е сутки (203*10⁹/л), печёночные ферменты на 9-е сутки (АлАТ – 37,5 Ед, АсАТ – 18 Ед), при УЗ-исследовании отсутствовала свободная жидкость в брюшной полости и перикарде. Признаки анемии оставались длительный период (гемоглобин-101 г/л на 10-е сутки). Выписана на 12-е сутки послеродового периода, в удовлетворительном состоянии. Рекомендовано наблюдение уролога.

Лабораторные изменения, характерные для HELLP-синдрома, начали проявляться через 5 часов после родов. Анализируя клинико-лабораторные данные необходимо отметить: в коагуляционном звене наблюдалось выраженное падение уровня тромбоцитов (от 155*10⁹/л до 42*10⁹/л) на фоне замедленного падения АЧТВ (от 35,4`` до 17,9``), других признаков нарушения коагуляционного звена не наблюдалось, отмечались проявления полисерозита (при УЗ-исследовании в брюшной полости определяется свободная жидкость в количестве до 500 мл, в полости перикарда – до 10 мл), сохранялась стойкая артериальная гипертензия, полиурия, макрогематурия, гемолиз 70%. Оценить гемолиз по уровню своболного гемоглобина не представлялось возможным. Спустя 24 часа при стабилизации гемодинамики востановительный период протекал на фоне выраженной полиурии без гематурии (по 8л в течении 5 дней с последующим переходом на 4 л в сутки), в связи с чем переведена для дальнейшей реабилитации в отделение нефрологии.

Мы придерживаемся точки зрения, что беременность представляет собой случай аллотрансплантации, а HELLP-синдром как аутоиммунная реакция. Аутоиммунные комплексы оседают на поверхности почечных лоханок, в связи с чем возникает клиника полиурии, с этим связано использование при HELLP-синдроме глюкортикоидов, что и было сделано в нашем случае. Данная точка зрения соответствует мнению других авторов [1,2,4,8].

1. 
   Несмотря на крайнюю тяжесть течения HELLP-синдрома, его присоединение к преэклампсии не приводит к таким тяжёлым осложнениям, как развитие ДВС-синдрома, гибели матери или ребёнка, при своевременной диагностике, адекватной терапии с использованием глюкокортикоидов на фоне постоянного интенсивного мониторинга состояния жизненноважных функций организма, так как клиника развивается в течении 24 часов.
   
2. 
   HELLP-синдром может развиваться как во время беременности, так и в послеродовом периоде, у первородящих.
   
3. 
   Лабораторные данные можно использовать для классификации HELLP-синдрома по степени внутрисосудистой коагуляции и по уровню тромбоцитопении.
   
4. 
   Не все случаи HELLP-синдрома проходят с такими ранними признаками, как тошнота, рвота, боли в эпигастральной области и правом подреберьи, иногда лабораторные данные являются первичными признаками.
   
5. 
   Важным в диагностике HELLP-синдрома является определение активности лактатдегидрогеназы, отражающей повреждение гепатоцитов и тяжесть гемолиза. Отношение аланин- и аспартатаминотрансферазы при HELLP-синдроме обычно около 0,55.
   
6. 
   Своевременная диагностика и адекватная интенсивная терапия – залог успеха в лечении HELLP-синдрома.
   

1. 
   Барсуков А.Н., Одинцова Н.А., Якубовская С.Л. Лечебная тактика при осложнении гестоза // Медицинские новости. – 2008. - №14
   
2. 
   Венцковский Б.М., В.Н. Запорожан, А.Я. Сенчук, Б.Г. Скачко. Гестозы. Руководство для врачей.- М.: Медицинское информационное агенство,2005.-С.233-251.
   
3. 
   Квінан Д.Т., Д.С.Хоббінс, К.У Спонг. Протоколи для вагітностей високого ризику.- Київ, 2009.- С.490.
   
4. 
   Kirschbaum T.H. Year book of Obstetrics and Gynecology.-Chicago, 1987, p.59.
   
5. 
   Rappaport V.J., Hirata G.,Yapp H.K. e.a. Antivascular endothelial cell antibodies in severe preeclampsia// Amer.J.Obstet.Gynecol.,1990, v.162, p.138-146.
   
6. 
   R.Douglas Collins. Algoritmic diagnosis of symptoms and signs, 2003.
   
7. 
   Sibai B.M., Ramadan M.K., Usta I., Salama M. et al. Maternal morbidity and mortality in 442 pregnancies with hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelets (HELLP syndrome)// Amer.J.Obstet.Gynecol.,2004 , v.169, p.1000-1006.
   
8. 
   Weinstein L. Syndrome of hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count: a severe consequence of gypertention in pregnancy // Amer.J.Obstet.Gynecol., 2005 , v.193, p.859.