Растительность, почвы, животный мир, географические зоны африки растительность Африки

40 000 видов цвет­ковых растений, среди которых до 9000 ви­дов эндемичны. Большая часть Африки — между Сахарой и южной окраиной мате­рика относится к Палеотропическому флористическому царству. В ее составе мно­го семейств и родов растений, указываю­щих на прежние связи с Южной Амери­кой (семейство бромелиевых и др.) и Ма­дагаскаром (дерево путешественников). Имеются некоторые представители влаж-нотропической флоры Индии, мигрировав­шие в Западную Африку в конце неогена и в начале четвертичного периода.

Сахара препятствует распространению палеотропической флоры к северу. Флора Сахары, крайне бедная видами, относится к африканско-индийской подоб­ласти Голарктического флористическогоцарства, состоит из ксерофитов и имеет много общих видов с пустынной флорой Аравий­ского полуострова. Эта флора распростра­нилась по Сахаре по окончании плювиаль­ных эпох четвертичного периода.

Северная субтропическая полоса Аф­рики входит в Средиземноморскую под­область Голарктического царства. Среди­земноморская флора представлена главным образом жестколистными вечнозеле­ными мезо- и ксерофитными деревьями и кустарниками. В ней встречаются расте­ния, общие с южноевропейскими: вдоль побережья Атласских гор — низкорослая пальма хамеропс, на вершинах Мароккан­ского высокогорья — представители аль­пийской флоры, нашедшие здесь убежище в ледниковые эпохи. В прибрежных райо­нах Ливии и Египта распространены многие переднеазиатские виды растений Средиземья (евфратский тополь и др.).

Южная окраина Африки выделяется в особую высоко эндемичную Капскую флористическую область (Капское флористическое царство). Только ей свой­ственны около 700 родов и 6000 видов ра­стений. Флора этой области реликтовая, сохранившаяся на уцелевшей от погруже­ния кромке суши, простиравшейся в вы­соких широтах южного полушария. Она имеет большое сходство с флорой Австра­лии, особенно юго-западной, что застав­ляет предполагать наличие благоприятных экологических условий на путях ее мигра­ции, проходивших, возможно, через Ан­тарктиду. В состав Капской флоры входят главным образом древесные и кустарнико­вые формы растений ксероморфной струк­туры, вечнозеленые и жестколистные.

Границы флористических областей оп­ределились во второй половине четвертич­ного периода, когда установились совре­менные климатические условия. В эпохи более влажные тропическая флора прони­кала в субтропические районы, откуда, в свою очередь, средиземноморская и кап­ская флоры распространялись в глубь ма­терика.

В северной части материка пере­селение растений происходило по руслам рек, пересекающих Сахару, и по хребту Этбай. В Южной Африке растения перемещались по горным окраинам (западной и, осо­бенно, по восточной), (для Капской флоры), а также по равнинам Ка­лахари (для тропической флоры). Расте­ния-мигранты, попадая из районов более влажных в более сухие, и даже полупустын­ные, приобретали новые свойства и при­знаки и из растений гигрофитов превра­щались в ксерофиты (главным образом суккуленты). Наиболее ярким примером такой эволюции может служить суккулент пустыни Намиб — вельвичия.

Весьма своеобразна высокогорная флора Палеотропического царства. Она разобщена огромными расстояниями, но, не­смотря на это, чрезвычайно однородна и имеет много общего с флорой экваториаль­ного высокогорья Южной Америки. Ей свойственны древовидные сложноцветные растения - сенецио и лобелии, а также высокие злаки. Эту флору считают релик­товой, сохранившейся от более влажных и прохладных эпох, когда она спускалась с гор на равнины и занимала большие ареалы.

Особое место в Африке занимают интродуцированные растения. Они играют большую роль в экономике многих стран Африки и стали неотъемлемой частью ландшафтов многих районов. К таким ра­стениям относятся в первую очередь фини­ковая пальма в Сахаре, дерево какао на побережье Гвинейского залива, эвкалип­ты и кактусы в средиземноморских странах.

Африку в настоящее время называют материком классического развития саванн и пустынь. Саванны занимают более 35 % ее площади. Они окружают с севера, во­стока и юга муссонные смешанные и веч­нозеленые леса впадины Конго и побе­режья Гвинейского залива. На долю пустынь, сменяющих саванны в тропи­ческих широтах, приходятся около 40 % площади, причем общая их часть нахо­дится в северной половине материка. На се­веро-западной и юго-западной окраинах Африки пустыни уступают место жестко­листным лесам и кустарникам средизем­номорского типа. На юго-восточной окраи­не субтропические муссонные леса растут на склонах Драконовых и Капских гор. Такой порядок смены растительности опре­деляется в первую очередь условиями увлажнения. Саванны совпадают в своем распространении с территорией сезонного умеренного и недостаточного увлажнения, пустыни существуют в областях крайне недостаточного увлажнения, а влажные экваториальные леса развиваются при из­быточном увлажнении.

Замечательной особенностью распреде­ления растительного покрова в Африке является повторяемость его главных типов и формаций по обе стороны от массива влажных экваториальных лесов, вслед­ствие последовательной и равномерной смены увлажнения в северной и южной частях материка при движение от экватора. Обращает на себя внима­ние оттеснение в глубь материка гилей из Восточной Африки, где саванны северной и южной частей материка смыкаются ши­роким фронтом.

Формации жестколистных лесов и ку­старников на Средиземноморском побе­режье занимают северные склоны Атласа и пятнами встречаются на ливийско-египетском побережье в тех местах, где берег достаточно возвышен, чтобы улавливать осадки, приносимые ветрами с моря. По флористическому составу растительность африканского Средиземья весьма сходна с растительностью Южной Европы, хотя включает и некоторых мигрантов тропи­ческой флоры. Заросли кустарников — маквисы в Африке, как и в Южной Ев­ропе, в значительной мере вторичные, но и они вырублены и выкорчеваны на больших площадях, занятых плантациями и полями. Южноафриканские аналогичные североафриканским форма­ции растительности занимают юго-запад­ные наветренные склоны Капских гор, но сильно отличаются от средиземноморских вследствие высокого эндемизма Капской флоры.

На юго-восточной окраине Южной Аф­рики, от Порт-Элизабет до Дурбана, на склонах гор появляются смешанные мус­сонные субтропические леса главным об­разом из вечнозеленых лиственных и хвой­ных деревьев.

Переход от субтропических средизем­номорских жестколистных лесов и кустар­ников и муссонных лесов к тропическим пустыням совершается через субтропи­ческие полупустыни. В Северной Африке они занимают внутренние районы Атлас­ских гор и выходят на побережье Ливии и Египта, где их южная граница условно проводится по 30° ю. ш. Растительный по­кров полупустынь сильно разрежен, его образуют дернинные злаки и единичные невысокие ксерофитные деревья, кустар­ники и полукустарники. В Южной Африке субтропические полупустыни занимают внутренние хребты Капских гор и впадину Большое Карру. Для них характерны ко­лючие деревья по долинам рек и разрежен­ные заросли кустарников (главным образом суккулентных) на плакорных равнинах. Весной обильно цветут луковичные и клуб­неносные растения.

Уже было отмечено, что флористи­ческий состав пустынной растительности северного и южного субконтинентов раз­личен: в Сахаре преобладают собственно ксерофиты, в пустынях Южной Африки — суккуленты. Это объясняется как терри­ториальной разобщенностью флор и раз­личной историей их формирования, так и невероятной сухостью Сахары, где нет воды, которую растения могли бы сохра­нить «про запас».

В Сахаре наиболее распространены безлистные злаки (дрин) и полукустар­ники (ретам), акации, вокруг солончаков (шоттов) - тамариски и другие галофиты. В Южной Африке преобладают акации, алоэ, молочайные. Очень характерны суккулентные растения, напоминающие по внешнему виду камни (представители рода мезембриантемум).

Большая часть современных саванн Африки, несомненно, антропогенного про­исхождения результат длительного сельскохозяйственного воздействия (рас­пашка, выпас). Саванны занимают эко­логические ниши смешанных и листопад­ных лесов, а также редколесий, прости­равшихся ранее почти до границ тропи­ческих пустынь. В естественных ландшаф­тах материка были распространены лишь эдафические (на равнинах) и горные са­ванны. Наиболее типичные ландшафты саванн — открытые злаковые равнины с рощами или отдельными деревьями, с гале-рейными густыми лесами или редколесьями в речных долинах. В зависимости от го­довых сумм осадков и длительности сезона дождей различаются саванны опустыненные, типичные и высокотравные. В первых растительность исключительно ксерофитная, представлена дернинными злаками и безлистными невысокими деревьями или густыми зарослями колючих кустарников (главным образом из акаций). В типичных саваннах злаковый покров сомкнут, травы достигают 1 м высоты, деревья представ­лены не только ксерофитами, но и мезо-фильными видами. Наиболее характерны акации (в том числе зонтичные), веерные пальмы и баобабы, достигающие высоты 25 м.

В высокотравных саваннах злаки под­нимаются до 3—5 м высоты (слоновая трава), вдоль рек, как щупальцы гилей, протягиваются галерейные леса. Довольно крупные массивы редколесий, сбрасываю­щих листву на сухой сезон, а также густых смешанных лесов придают влажным са­ваннам характер «лесопарковых ландшаф­тов». Но мнению геоботаников, эти леса — сохранившиеся от пожогов участки или же вторичные леса, возникшие в краевой зоне гилей, которые в доисторический период (по крайней мере до начала скотоводства и особенно земледелия) распространялись за пределы их современных границ, уже не являющихся строго экологическими.

Высокотравные саванны между лесны­ми массивами также рассматриваются в значительной мере как вторичные антро­погенные формации. Естественный переход от тропических пустынь к влажным эква­ториальным лесам составляют заросли ко­лючих кустарников, ксерофитные леса раз­личной высоты и густоты древостоя и сме­шанные листопадно-вечнозеленые леса.

Африканские гилей, как и гилей Ама­зонки, поражают густотой древостоя и обилием видов. В гилеях Африки насчиты­вается до 3000 видов одних только дре­весных растений. Леса многоярусны (ре­зультат борьбы за свет, в которой прини­мают участие не только деревья, но и лианы и эпифиты). Высота первого яруса 40--50 м, лишь отдельные деревья, глав­ным образом пальмы, поднимаются до 60— 70 м. Ветви деревьев подняты к самой вер­шине, где образуют не сильно облиствен­ные кроны в связи с неизменно благоприят­ными в году условиями для фотосинтеза. Строение листьев различно у деревьев разных ярусов. В первом ярусе листья массивные и жесткие, часто блестящие, ксероморфной структуры, необходимой для защиты от излишней транспирации влаги в жаркие полуденные часы, так как подача влаги наверх по стволам и веткам на вы­соту 40—50 м —процесс достаточно слож­ный. Плотный кожистый покров защищает листья и от повреждения при сильных ударах дождевых капель.

Стволы деревьев стройные, небольшого диаметра, одеты настолько тонкой корой, что она не препятствует развитию цветов и плодов непосредственно на стволах (яв­ление каулифлории). Сравнительно не­большая высота деревьев объясняется тем, что рыхлые, насыщенные водой почвогрунты не в силах были бы выдержать значи­тельную нагрузку. Поэтому и корневая система распространяется главным обра­зом в горизонтальном направлении. Кроме того, у деревьев развиваются дополни­тельные корни-подпорки, отходящие от стволов на высоте 0,75—1 м. Устойчи­вости древесных стволов способствуют также переплетение крон и сеть лиан, густо обвивающая их. Деревья гилей не имеют единого сезонного ритма. Ввиду постоян­ного жаркого и влажного климата они цветут, плодоносят и частично сбрасы­вают листву (на короткий срок) в разное время.

Гилей Африки неоднородны. В зависи­мости от почвенно-климатических условий и рельефа в них можно выделить несколько вариаций. Собственно влажные эквато­риальные леса широко распространены на пологих незатопляемых склонах и водо­раздельных плато. Для них характерны все приведенные выше особенности гилей и флористическое богатство. На 1 га в таких лесах насчитывается до 100 видов деревь­ев, что существенно затрудняет ведущуюся в них эксплуатацию ценных пород — чер­ного (эбенового) дерева, винной пальмы, дерева кола, лекарственных растений и каучуконосов. Особую ценность в гилеях Африки имеют масличная пальма и кофей­ное дерево.

Переувлажненные экваториальные ле­са занимают самые низкие, постоянно или большую часть года заболоченные терри­тории. Они отличаются обедненным видо­вым составом, более низким ростом де­ревьев, снабженных ходульными и дыха­тельными корнями. Горные гилей зани­мают в Африке гораздо меньшую площадь, чем в Южной Америке. Они появляются лишь на склонах горы Камерун и высоких вершин Восточной Африки (выше 2000 м) и характеризуются небольшим ростом де­ревьев, выдерживающих сильные ветры, низкие температуры и избыточное увлаж­нение. В них очень много древовидных папоротников, вересков, можжевельников и белокорых подокарпусов.

Зональные типы почв. Они распола­гаются в Африке симметрично по обе сто­роны от экватора. Под жестколистными лесами и кустарниками на северо-западной и юго-западной окраинах материка раз­виваются типичные для средиземномор­ских ландшафтов коричневые почвы. Они имеют достаточно мощный гумусовый го­ризонт, насыщены кальцием и магнием. В этих почвах отчетливо проявляется про­цесс оглинения, протекающий в зимний влажный сезон, когда в почвах происходит интенсивное выщелачивание первичных и образование вторичных глиноземных ок­сидов.

В субтропических полупустынях, во внутренних районах Атласа и в Капских горах развиваются горные серо-коричные почвы и сероземы, на равнинах ливийско-египетского побережья — серо-коричневые. Они отличаются от коричневых почв малой гумусностью и более высоким содержа­нием кальция ввиду большей сухости климата.

В тропических и субэкваториальных об­ластях Африки с летним дождливым сезо­ном длительностью от двух до пяти месяцев и годовой суммой осадков от 250 до 600 мм под опустыненными и типичными саван­нами развиваются красно-бурые почвы. с плохо выраженным гумусовым горизон­том мощностью до 30 см, который посте­пенно переходит в красно-бурый иллю­виальный горизонт в несколько метров мощности. Для иллювиального горизонта характерно выделение оксидов железа в виде конкреций, пятен и других образо­ваний, иногда в виде заметно выраженных прослоек. Красно-бурые почвы не одно­родны. По мере нарастания сухости кли­мата в горизонте вымывания увеличи­вается содержание легко растворимых ос­нований, а в иллювиальном горизонте — известняковых и гипсовых конкреций.

В областях развития красно-бурых почв широко представлены железистые коры или панцири. Они занимают преиму­щественно плакорные участки и распро­странены главным образом в типичных саваннах. По мнению И. П. Герасимова, эти коры — обезглавленные денудацией древние красно-бурые почвы с мощными иллюви ал ьно-желез истым и горизонтами. Благодаря широкому распространению железистых кор в Африке сохранилась на огромном пространстве нерасчлененная поверхность Африканского пенеплена.

Под влажными высокотравными саван­нами в субэкваториальных областях Афри­ки развиты красные почвы. В них еще более активно, чем в красно-бурых почвах, протекает процесс разложения первичных минералов и вымывание легко раствори­мых оснований, накопления в иллювиаль­ном горизонте остаточных малоподвижных соединений гидроксидов железа, алюми­ния, марганца. В сухой сезон при обезво­живании гидроксидов в почве образуются плотные железисто-марганцевые конкре­ции. Они переполняют часть почвенной толщи и образуют латеритные прослои, обнажающиеся в древних почвах на пла-корах в виде железистых панцирей.

В экваториальной Африке, во впадине Конго и на побережье Гвинейского залива под влажными экваториальными лесами развиваются красно-желтые ферралитные и альферритные почвы. В результате дея­тельности микроорганизмов в них активно протекают гумификация и минерализация растительных остатков мощного опада. Постоянный промыв приводит к формиро­ванию в почвенном профиле подзолистого горизонта, обогащенного кварцем. Про­цесс аллитизации обусловливает образо­вание в иллювиальном горизонте желе­зистых и марганцевых конкреций.

Животный мир. По сравнению с фауной Южной Америки и Австралии фауна Аф­рики наиболее древняя. Она отличается исключительным богатством млекопитаю­щих, среди которых особенно много ко­пытных. Фундаментальные исследования последних лет показали, что длительное время развитие фауны Африки происхо­дило без влияния извне. В неогене и на­чале четвертичного периода она распро­странилась на север, в Евразию. В лед­никовые эпохи плейстоцена эта фауна вы­мерла в Европе и почти исчезла из Афри­канского Средиземья, но довольно долго сохранялась в Сахаре, климат которой был сходен с климатом Судана. Уход боль­шей части крупных млекопитающих и дру­гих представителей фауны древней А4)рики из Сахарского региона начался с эпох ари-дизации климата пустыни и закончился 3— 5 тыс. лет тому назад.

Наличие налеоарктических элементов заставляет относить фауну севера матери­ка к Голарктической области Арктогей-ской суши, а аборигенную фауну осталь­ной части Африки — к Эфиопской области Палеогейской суши. В особую область с высокоэндемичной фауной выделяется остров Мадагаскар с прилегающими архи­пелагами островов. В каждой области ус­ловия местообитания весьма различны. Поэтому в них выделяется несколько био­топов с особыми для каждого группами животных.

Характерными представителями фауны Голарктической области являются обита­тели пустынь и полупустынь. К ним отно-

сятся многочисленные грызуны (песчан­ки), несколько видов прекрасно адаптиро­ванных антилоп (мендаса, бубала, аддакс и др.), хищники — гиена, сахарская лиси­ца фенек, шакал. Эфиопская область охва­тывает влажные экваториальные леса, са­ванны, редколесья и пустыни остальной части Африки. Считают, что она была центром формирования млекопитающих всего земного шара, в ней сосредоточено около '/4 всех видов млекопитающих, 51 семейство, из которых почти половина эндемики. Очень высок в этой области и родовой эндемизм.

Наибольшим количеством видов пред­ставлены грызуны, летучие мыши, насеко­моядные, парнокопытные, хищники и приматы. Видовой эндемизм наиболее высок среди насекомоядных животных (86 %), грызунов (85 %), парнокопытных (88 %) и приматов (94 %). Обращает на себя внимание строгая изоляция фаун ле­сов и саванн.

Лесные фауны занимают часто терри­ториально разобщенные районы. Так, на­блюдается определенное сходство фауны (в том числе и орнитофауны) влажных ле­сов Западной и Экваториальной Африки и лесных массивов гор Усамбара на навет­ренной стороне Восточно-Африканского плоскогорья. Это особенно интересно для физико-географического анализа прошлых природных условий Африки, так как позво­ляет установить колебания климата в плей­стоцене, например эпоху климата доста­точно влажного, в которую на фоне низ­кого гипсометрического уровня суши влаж­ные экваториальные леса распространи­лись вдоль экваториальных широт Африки с запада на восток, до побережья Индий­ского океана.

По условиям местообитания в Эфиоп­ской области выделяются три фаунистических подобласти.

Западно-Африканская подобласть пре­имущественно лесная. Только этой подоб­ласти свойственны человекообразные обезьяны (шимпанзе и горилла), карлико­вый бегемот, выдровые землеройки и род­ственные жирафам маленькие окапи. Птиц сравнительно немного, наиболее обычны цесарки, голуби, некоторые виды попугаев, птицы-носороги.

Восточно-Африканская подобласть за­нимает территории саванн Судана, Восточ­ной и Южной Африки. К ней относится также Эфиопское нагорье. В подобласти особенно богато представлены травоядные животные и хищники. К первым относятся жирафы, зебры, антилопы, буйволы, боль-шеухие африканские слоны, носороги, бе­гемоты. Среди хищников характерны львы, гиены, шакалы. Интересны похожие на муравьедов, но относящиеся к копытным трубкозубы, питающиеся муравьями и тер­митами. Только в этой подобласти обитают собакоголовые обезьяны -— павианы, мандрилы. Очень много пресмыкающих­ся — ящериц, хамелеонов, гадюк и пито­нов. В реках и озерах живут крокодилы. Из птиц подобласти следует назвать страу­са, молотоголовую цаплю, крошечных нек-тарниц, похожих на южноамериканских колибри.

Южно-Африканская подобласть зани­мает главным образом пустынные и полу­пустынные районы. Эндемичны для нее златокроты, покрытые мехом, отливающим металлическим блеском, кафрские долго­ноги, внешне несколько похожие на туш­канчиков, антилопы-прыгуны — изящные, небольших размеров животные. Из хищ­ников сохранились гиены и некоторые роды виверр.

В Мадагаскарскую область помимо острова Мадагаскар входят близкие к нему архипелаги островов Сейшельских, Ами­рантских, Коморских и Маскаренских. Фауна области очень древняя и высоко эндемичная. Она включает щетинистых ежей (тенреков), относящихся к самым примитивным из современных плацентар­ных млекопитающих, и полуобезьян (ле­муров); много эндемичных бегающих птиц.

Животный мир Африки изучен далеко не полностью. Несомненно, что на материке обитают еще животные и птицы, неизвест­ные науке, возможно, очень древние. Чис­ленность многих крупных животных в Аф­рике резко сократилась, особенно в XIX и в начале XX столетия.

Животный мир и растительность стран Африки охраняются в национальных пар­ках, заповедниках и резерватах (общим числом около 150). В них ведется научная работа по изучению фауны и флоры.

В некоторых парках (особенно если численность животных превышает емкость кормовой базы) выдаются государствен­ные лицензии на их отстрел. Территории многих парков охраняются плохо, в них очень велик урон от браконьеров. Самые крупные национальные парки находятся в странах Восточной и Южной Африки. Это национальные парки Рувензори (Уган­да) и Вируига (на границе Заира и Руан­ды), где охраняются приматы, националь­ные парки Цаво (Кения), Серенгети (Тан­зания), Кафуэ (Замбия), Калахари--Хемсбок (Ботсвана) и Крюгера в ЮАР. Особо следует упомянуть охраняемые тер­ритории пустыни Намиб (Намибия, Ан­гола), где растет уникальная вельвичия.

ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ПОЯСА И ЗОНЫ

Широтная зональность природных ландшафтов Африки выражена очень от­четливо благодаря обширным размерам материка и равнинности его рельефа, осо­бенно в северной части материка (см. рис. 5).

Субтропическая зона жестколистных лесов и кустарников, широко развитая в европейском Средиземье, ограничена в Африке узкой прибрежной полосой вдоль северных склонов Атласских гор. За ней во внутренних районах Атласа и вдоль ливийско-египетского побережья протяги­вается зона субтропических полупустынь с очень нечеткой, как у большинства зон Африки, южной границей, поскольку вне Атласа она очень постепенно переходит в зону тропических пустынь, которая широ­кой полосой протягивается через всю Аф­рику в Переднюю Азию. Африканская часть этой зоны — пустыня Сахара — ве­личайшая пустыня мира. Узкая щель Крас­ного моря только повышает относитель­ную влажность воздуха вдоль берегов Африки и Аравии, поэтому зона пустынь свободно переходит с африканского берега на азиатский. Широтные границы этой зоны также весьма нечетки. Их можно про­водить но изогиетам регулярно выпадаю­щих осадков (зимних вдоль северной гра­ницы и летних вдоль южной). Там, где вдоль южной границы Сахары начинают выпадать скудные летние осадки, протя­гивается очень узкая зона тропических полупустынь, выходящая к побережью Красного моря.

Южнее, на равнинах Судана действуют климатические закономерности субэквато­риального пояса — летне-муссонные втор­жения экваториального воздуха и дожди, сила и продолжительность которых быстро нарастают к югу. Это сейчас же отра­жается на многих компонентах природы — характере растительности, процессах поч­вообразования, действии на рельеф экзо­генных процессов. В результате тропиче­ские полупустыни сменяются зонами сухих и опустыненных саванн, редколесий и ку­старников и влажных и умеренно влажных саванн и редколесий, листопадных умерен­но влажных и сухих лесов и, наконец, полувечнозеленых влажных и умеренно-влажных лесов, образующих основной фон субэкваториальной Африки на суданских равнинах. Из Судана эти зоны протяги­ваются через Восточно-Африканское пло­скогорье в северную часть Южной Африки и широким полукольцом обрамляют с юга зоны листопадно-вечнозеленых лесов и гилей, занимающих днище впадины Конго, северную половину Южно-Гвинейского поднятия и северное побережье Гвиней­ского залива.

На Восточно-Африканском плоско­горье резко проявляется региональность расположения природных зон в сравнении с их теоретическим размещением на схеме идеального материка. В соответствии с муссонной циркуляцией воздушных масс и режимом годового хода увлажнения здесь нет необходимых климатических предпосылок для развития гилей. Зоны лесов, редколесий и саванн также пред­ставлены неполно: ландшафты влажных и умеренно-влажных лесов и влажных са­ванн ограничены в своем распространении небольшим районом севернее и северо­западнее озера Виктория.

Гилей в Африке занимают меньшую площадь, чем в Южной Америке, так как в замкнутой и меньшей но площади, чем Амазонская, впадение Конго типично эква­ториальный и близкий к нему по ходу увлажнения субэкваториальный климаты не получают столь широкого развития, как в открытой к Атлантическому океану огромной впадине Амазонии. Благодаря широкому выступу суши к западу гилей

протягиваются полосой вдоль побережья Гвинейского залива, прерываясь лишь на побережье Ганы, где засушливый климат исключает возможность произрастания эк­ваториальных лесов и развития соответст­вующих ландшафтов.

Если в северной части Африки располо­жение ландшафтных зон определяется на­растанием увлажнения по поясам от пу­стынного тропического, с одной стороны, к субтропическому, а с другой — к субэк­ваториальному и экваториальному поясам, т. е. к северу и к югу, то в южной части материка помимо сохранившихся поясных закономерностей довольно четко прояв­ляются также секторные. Южнее 20° ю. ш. хорошо выражены восточный приокеани-ческий сектор, срединный континенталь­ный и западный приокеанический с общей тенденцией нарастания сухости климата с востока на запад. Контрасты жаркого и влажного восточного побережья с пу­стынным и относительно прохладным за­падным усиливаются орографией — кру­тыми склонами к побережью краевых гор и плоскогорий (Большого Уступа), зо­нально-барьерная роль которых особенно заметна на восточной окраине Южной Африки. Поэтому вдоль восточной и запад­ной окраин материка ландшафтные зоны вытянуты меридионально, но в глубине суши они сохраняют простирание, близкое к субширотному.

На наветренных гористых склонах и прибрежной низменности восточного побе­режья в Южной Африке с севера на юг сменяют друг друга зоны лесов: зона суб­экваториальных лесов протягивается от 15 до 20° ю. ш., с 20 до 30° ю. ш., в тропи­ческом поясе уступает место зоне тропи­ческих муссонных лесов южнее 30° ю. ш. на небольшом отрезке побережья между Дурбаном и Порт-Элизабет лежит зона субтропических муссонных лесов.

В континентальном секторе в субэква­ториальном поясе широко развиты зональ­ные ландшафты умеренно влажных и сухих листопадных лесов и редколесий. Предпо­лагают, что их растительный покров наи­менее изменен человеком и представляет естественный ландшафтно-зональный пе­реход от смешанных (листопадно-вечнозе-леных) лесов к тропическим пустыням и полупустыням.

Почти всю впадину Калахари занимает зона тропических редколесий, кустарников и опустыненных саванн. Лишь на юго-западе, в районе нижнего течения реки Оранжевой и к югу от нее, опустыненныс саванны переходят в тропические пустыни (Карру) через узкую полосу полупустын­ных ландшафтов. Внутриматериковая пустынная зона Южной Африки не только занимает небольшую площадь, но и ланд­шафты ее не полностью тождественны ландшафтам Сахары из-за несколько боль­шей влажности климата и более густого растительного покрова.