СөЖ-5 Хромосомалық ауруларды анықтаудың заманауи әдістері Орындаған: Ауғанбаев Е., Артықбай А., Әлсейітова А., Досмағамбет Ж



бет1/4
Дата19.03.2024
өлшемі3.93 Mb.
#496100
  1   2   3   4
2 слайд

СӨЖ-5 Хромосомалық ауруларды анықтаудың заманауи әдістері

Орындаған: Ауғанбаев Е., Артықбай А., Әлсейітова А., Досмағамбет Ж.

Тексерген: Бигалиев А.Б.


Қазақстан Республикасының білім және ғылым министрлігі әл-Фараби атындағы Қазақ Ұлттық Университеті
Факультет: Биология және биотехнология
Кафедра: Молекулярлы биология және генетика
Топ: ББ 18-08
Адамның генетикалық объект ретіндегі ерекшелігтері:

Жыныстық жағынан кеш пісіп жетілетіндігі
  • Әр отбасынан тарайтын ұрпақ санының аздығы
  • Барлық ұрпақтың тіршілік ортасын теңестірудің мүмкін еместігі
  • Хромасома санының көп болатындығы
  • Адамға тәжірибе жасауға болмайтындығы



АДАМ ГЕНЕТИКАСЫН ЗЕРТТЕУ ӘДІСТЕРІ
ГЕНЕАЛОГИЯЛЫҚ ӘДІС
ЦИТОГЕНЕТИКАЛЫҚ ӘДІС
ЕГІЗДІК ӘДІС
ОНТОГЕНЕТИКАЛЫҚ ӘДІС
ПОПУЛЯЦИЯЛЫҚ ӘДІС
БИОХИМИЯЛЫҚ ӘДІС

Цитогенетикалық әдіс

Сау немесе ауру адамның кариотипіне (хромосома жиынтығына) цитогенетикалық талдау жасалады.


1956 ж Тио мен Леван алғаш рет адамда 46 хромосома бар екенін анықтады.

Цитогенетикалық әдіс

Хромосомалық өзгерістердің нәтижесінде туындайтын аурулар: Клайнфельтер синдромы, Тернера-Шерешевский, Даун, Патау, Эдвардс синдромы және т.б.


Цитогенетикалық әдіс
Ер адамда, жыныстық хромосомасына Х артық болуы, диплоидттық жиынтығы – 47
Жыныстық жағы баяу дамиды, бедеу болады, ақыл – есі кем, ашуланшақ,жұмысқа қабілеті төмен.
Қан (немесе басқа материал)
Лейкоциттер бөлімшесі
Митоз-ФГА стимуляторын қосу (фитогемагглютинин)
72 сағат
Колхицин-микротұтқыр блокаторын қосу
Лимфоциттердің бөлінуі метафаза сатысында баяулайды
Цитогенетикалық зерттеу кезеңдері
Гипотоникалық ерітіндіні қосу-жасушалар ісінеді


Достарыңызбен бөлісу:
  1   2   3   4




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет