Студенттің курстық жұмысы



бет1/3
Дата21.11.2023
өлшемі303 Kb.
#483903
  1   2   3
диэтилэфирі


Студенттің курстық жұмысы

Н 3-1.1.36
08.08.2023




МАЗМҰНЫ
КІРІСПЕ………………………………………………………………….….3
НЕГІЗГІ БӨЛІМ............................................................................................4
Диэтил эфирі.................................................................................................4
Алыну жолдары............................................................................................5
Физикалық химиялық қасиеттері................................................................8
Қолданылуы...................................................................................................9
ҚОРЫТЫНДЫ..............................................................................................11
Пайдаланылған әдебиеттер..........................................................................12

КІРІСПЕ

Диэтил эфирін алғаш рет IX ғасырда Алхимик Джабир ибн Хайян немесе алхимик Раймунд Луллий 1275 жылы алған болуы мүмкін. Оны 1540 жылы Валерий Кордус синтездегені белгілі, ол оны "тәтті витриол майы" деп атады, өйткені ол оны этил спирті мен күкірт қышқылының қоспасын айдау арқылы алды, ол сол кезде "витриол майы"деп аталды. Кордус сонымен қатар оның анестетикалық қасиеттерін атап өтті. 1680 жылы Роберт Бойль эфирді екінші рет синтездеді. Содан кейін 1704 жылы Исаак Ньютон жасанды алтын синтезін іздеп үшінші рет эфирді ашты. "Эфир" атауын бұл затқа 1729 жылы Фробениус берген.
1794 жылы эфир ауырсынуды азайту мақсатында ингаляция үшін сыналды, ал 1795 жылы Томас Беддоус әртүрлі өкпе ауруларын газбен емдеу үшін медициналық пневматикалық институт құрды. Содан кейін мұндай газдар "жасанды ауа"деп аталды
Органикалық қосылыс (мысалы, спирттері бар қышқылдар), тән ащы иісі бар түссіз ұшпа сұйықтық, медицинада (анестезия, дезинфекция үшін), техникада кеңінен қолданылады.
Эфирлер—R—O — R жалпы формуласының органикалық қосылыстары, мұндағы R-бірдей немесе әртүрлі көмірсутек радикалдары. Эфирлер қолданылады: органикалық синтезде инертті еріткіштер ретінде; резеңке өнеркәсібінде антиоксиданттар ретінде; полимерлеу және сополимерлеу процестеріндегі жоғары молекулалық қосылыстар химиясында. Кейбір эфирлер медицинада хирургиялық анестезия құралы ретінде қолданылады; тұрмыстық химияда — беттік белсенді заттар ретінде.
Эфирлер-Ұшпа дәрілер; көздің, жоғарғы тыныс жолдарының шырышты қабығын тітіркендіреді. Шексіз эфирлер мен олардың галоген туындыларының жұптары көбірек тітіркендіреді . Фтор және хлор туындылары эфирлер паренхималық мүшелерге әсер етеді: бауыр, бүйрек. Екі және үш атомды спирттердің эфирлері аз дәрежеде есірткі әсерімен сипатталады, бірақ айқын жалпы уытты әсерге ие. Фенол эфирлері теріге енудің ең үлкен қабілетіне ие. Полигликольді эфирлер, деп аталады. карбовакс, іс жүзінде индифферентті, өндіріс жағдайында зиянды әсер табылған жоқ.

НЕГІЗГІ БӨЛІМ


1.1 Диэтил эфирі


Диэтил эфирі (этил эфирі, күкірт эфирі, этоксиэтан, Et2O) — әдеттегі алифатты эфир. Еріткіш ретінде кеңінен қолданылады. Алғаш рет Орта ғасырларда алынған.


Диэтил эфирін алғаш рет IX ғасырда Алхимик Джабир ибн Хайян немесе алхимик Раймунд Луллий 1275 жылы алған болуы мүмкін. Оны 1540 жылы Валерий Кордус синтездегені белгілі, ол оны "тәтті витриол майы" деп атады (лат. oleum dulce vitrioli), өйткені оны этил спирті мен күкірт қышқылының қоспасын айдау арқылы алды, ол сол кезде "витриол майы"деп аталды. Кордус сонымен қатар оның анестетикалық қасиеттерін атап өтті. 1680 жылы Роберт Бойль эфирді екінші рет синтездеді. Содан кейін 1704 жылы Исаак Ньютон жасанды алтын синтезін іздеп үшінші рет эфирді ашты. "Эфир" атауын бұл затқа 1729 жылы Фробениусберген.

1794 жылы эфир ауырсынуды азайту мақсатында ингаляция үшін сыналды, ал 1795 жылы Томас Беддоус әртүрлі өкпе ауруларын газбен емдеу үшін медициналық пневматикалық институт құрды. Содан кейін мұндай газдар "жасанды ауа"деп аталды.


Ол қыздырылған кезде қышқыл катализаторларының этил спиртіне әсер етеді, мысалы, этил спирті мен күкірт қышқылының қоспасын шамамен 140-150 °C температурада айдау арқылы.сонымен қатар этил спиртін өндіруде фосфор қышқылының немесе 65-75 °C температурада 96-98% күкірт қышқылының және 2,5 МПа қысымның қатысуымен этиленді гидратациялау арқылы жанама өнім ретінде алынады. Диэтил эфирінің негізгі бөлігі этил сульфаттарының гидролизі сатысында түзіледі (95-100 °C, 0,2 МПа).




Достарыңызбен бөлісу:
  1   2   3




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет