Тест
|
Обоснование правильного ответа
|
1.Укажите, какой из приведенных алкалоидов дает положительный результат в реакции на
ксантины (мурексиднои пробы)
A * Кофеин
B атропина сульфат
C папаверина гидрохлорид
D хинина сульфат
E Эфедрина гидро хлорид
|
Групповая фармакопейная реакция на пуриновые алкалоиды - реакция на ксантины (мурексидная проба или реакция на алкалоиды пуринового ряда). Субстанцию в фарфоровой чашке обрабатывают окислителем (Н2О2, Вг2, конц. HNО3 или проч.) И выпаривают на водяной бане насухо. При смачивании остатка 1-2 каплями раствора аммиака появляется пурпурно-красная окраска:
|
2. Для количественного определения ЛВ из группы сульфаниламидов применяют титрования натрия нитритом, потому что их молекулы содержат
A *Первичную ароматическую аминогруппу
B альдегидной группы
C гидроксильных групп
D карбоксильные группы
E карбонильные группы
|
Большинство лекарственных средств этой группы определяют методом нитритометрии. Вещество титруют натрия нитритом в кислой среде в присутствии катализатора калия бромида при температуре не выше 20 ° С. Индикаторы - внутренние или внешние; s = 1
Как видно из уравнения реакции, титрование происходит с образованием соли диазония и возможно только при наличии ароматической аминогруппы.
|
3. Выберите ЛВ, которое можно определить методом перманганатометрии
A * Перекись водорода
B Сульфат магния
C Никотиновая кислота
D Парацетамол
E Новокаин
|
. Водорода пероксид количественно определяют с помощью метода перманганатометрии, прямое титрование, титруют до появления розовой окраски раствора, s = 2,5:
5H2O2 + 2KMnO4 + 3H2SO4 → 2MnSO4 + K2SO4 + 5O2 + 8H2O
|
|
4.Атропина сульфат согласно АНД титруют раствором хлорной кислоты в среде
безводной уксусной кислоты в присутствии индикатора:
A * кристаллического фиолетового
B тимолового синего
C фенолфталеина
D метилоранжа
E метиленового синего
|
Из всех перечисленных индикаторов только кристаллический фиолетовый используют в кислотно-основном титровании в неводных растворителях.
Ацидиметрия в неводной среде, прямое титрование атропина с индикатором - кристаллическим фиолетовым, s = 1
|
5. Провизору-аналитику аптеки перед прямым броматометрическим определением
мышьяковистого ангидрида, согласно требованиям АНД, к исследуемому раствору необходимо прибавить:
A * калия бромид
B калия нитрат
C натрия хлорид
D натрия тиосульфата
E натрия гидроксид
|
Прямая броматометрія с контрольным опытом, индикатор- метиловый красный, Ѕ=3/2. В точке эквивалентности індикатор обесцвечивается:
|
6. Провизору-аналитику необходимо провести анализ глазных капель, в состав которых входит калия йодид. Для его количественного определения используется метод:
A * аргентометрии
B комплексонометрии
C перманганатометрии
D кислотно-основного титрования
E нитритометрии
|
Аргентометрия за методом Фаянса, индикатор – натрию эозинат, Ѕ=1:
К 
В точке эквивалентности осадок становится розовим вследствие адсорбции индикатора.
|
7. Эфир медицинский относится к простым эфирам. Провизор -аналитик перед проведением его идентификации по температуре кипения должен убедиться в отсутствии:
A перекисных соединений
B восстанавливающих веществ
C спиртов
D нелетучего остатка
E карбоновых кислот
|
Присутствие перекисных соединений в эфире медицинском мешает идентификации препарата по температуре кипения, поэтому перед этим нужно убедиться в их отсутствии с помощью реакции:
Н5С2-О-О-С2Н5 + 2KI → I2 + H5C2-O-O-C2H5 + 2KOH
|
8. Химик ампульного цеха проводит анализ раствора кальция хлорида для инъекций.
По требованию монографии исследуемый раствор должен быть бесцветным. Для
выполнения этого теста он должен сравнить исследуемый раствор с:
A * водой
B спиртом
C ацетоном
D кислотой хлористоводородной
E хлороформом
|
Согласно разделу 2.2.1 ГФУ «Определение прозрачности и степени мутности растворов» исследуемую жидкость считают прозрачной, если она выдерживает сравнение с водой или с растворителем, который использовался при приготовлении исследуемой жидкости, или ее мутность не превышает мутности эталона І.
|
9. На анализ поступил образец воды очищенной из аптеки. С помощью какого реактива можно обнаружить в нем наличие тяжелых металлов?
A *тиоцетамида
B 2,6-дихлорфенилиндофенола
C натрия нитропруссида
D нингидрина
E тиосемикарбазида
|
Тяжелые металлы ( 2.4.8. Метод А ). Не более 0.00001%. К 200 мл субстанции добавляют 0,15 мл 0,1 М раствора кислоты азотной и выпаривают в стеклянной выпарительной чашке на водяной бане до объема 20 мл. К 12 мл водного раствора добавляют 2 мл буферного раствора с рН 3,5 и перемешивают.Полученную смесь прибавляют к 1,2 мл реактива тиоацетамида и немедленно перемешивают. Параллельно при тех же условиях готовят эталон, используя вместо 12 мл испытуемого раствора смесь 10 мл эталонного раствора свинца и 2 мл испытуемого раствора. Готовят холостой раствор, используя смесь 10 мл воды и 2 мл испытуемого раствора. По сравнению с холостым раствором эталон должен иметь светло- коричневую окраску. Через 2 мин. коричневая окраска испытуемого раствора должна быть не интенсивнее окраски эталона.
|
10. Аналитик химической лаборатории получил для анализа субстанцию глюкозы. Для определения ее доброкачественности он измерил угол вращения ее водного раствора. эти
исследования он проводил, пользуясь
A *поляриметром
B рефрактометром
C спектрофотометром
D Потенциометром
E фотоэлектрокалориметром
|
Определение величины угла вращения раствора глюкозы проводили на приборе поляриметре. Удельное оптическое вращение вычисляли по формуле:
где α - угол вращения, измеренные при температуре (20 ± 0,5) ° С, в градусах;
[α] 20 D - величина удельного оптического вращения, в градусах;
с - концентрация раствора, в г / л;
l - длина поляриметрических трубки, в дециметрах.
|
11. Аналитик химической лаборатории получил для анализа субстанцию глюкозы. Для определения ее доброкачественности он воспользовался поляриметром. При этом он измерял:
A * Угол вращения
B Показатель преломления
C Оптическую плотность
D Температуру плавления
E Удельный вес
|
Определение величины угла вращения раствора глюкозы проводили на приборе поляриметре. Удельное оптическое вращение вычисляли по формуле:
где α - угол вращения, измеренные при температуре (20 ± 0,5) ° С, в градусах;
[α] 20 D - величина удельного оптического вращения, в градусах;
с - концентрация раствора, в г / л;
l - длина поляриметрических трубки, в дециметрах.
|
12. Укажите, какой из приведенных реактивов используют для установления примеси кальция в ЛВ:
А*аммония оксалат
В бария хлорид
С калия карбонат
D аргентума нитрат
Е натрия сульфат
|
Реакцию проводять после нейтрализации исследуемого раствора уксусной кислотой или аммиаком и прибавления аммиачного буфера:
|
13. Для определения доброкачественности ефира медицинского провизор-аналитик к препарату добавил раствор калия йодида, наблюдается пожелтение раствора. Какую примесь определяют?
А*пероксиды
В альдегиды
С свободные кислоты
Д сернистый газ
Е кетоны
|
В препарате определяют примеси пероксидов, при добавлении раствора калия йодида не должно наблюдаться пожелтение ни водного ни эфирного слоев:
|
14. Провизор-аналитик идентифицирует кислоту салициловую по образованию ауринового красителя красного цвета. Какой реактив он при этом добавляет:
A * Раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте (реактив Марки)
B реактив Фишера
C щелочной раствор калия тетрайодмеркурата (реактив Несслера)
D реактив толленса
E реактив Фелинга
|
Реакция образования ауринового красителя с раствором формальдегида в присутствии концентрированной серной кислоты (реактив Марки):
|
15. Наличие ионов Висмута в дерматоле подтверждают реакцией в кислой среде с:
A * натрия сульфидом
B аммония оксалатом
C бария хлоридом
D Аргентума нитратом
E калия нитратом
|
С натрия сульфидом в кислой среде ионы висмута образуют черно-коричневый осадок, который растворяется при добавлении равного объема концентрированной азотной кислоты:
|
16. Для идентификации пиридинового цикла провизору следует провести реакцию со
следующим реактивом.
A * Цианбромидным реактивом
B раствором Аргентума нитрата
C динатриевой солью хромотроповой кислоты
D хлороводородной кислотой
E раствором кобальта нитрата
|
Раскрытие пиридинового кольца происходит при взаимодействии с цианобромидом или роданбромидным реактивом:
|
17. На наличие какой группы в глюкозе указывает образование кирпично-красного осадка при нагревании с медно-тартратним реактивом (реактивом Феллинга)?
A * альдегидной
B кетонной
C карбоксильной
D естернои
E амидной
|
При нагревании субстанции глюкозы с раствором медно-тартратного реактива (реактив Феллинга) образуется красный осадок, что обусловлено присутствием в структуре глюкозы альдегидной группы, которая окисляется в процессе данной реакции до карбоксильной:
|
18.В КАЛ анализируют раствор кальция хлорида. Укажите, какой титрант используют при его количественном определении?
А*натрия эдетат
В калия бромат
С кислота хлористоводородная
Д калия пермаганат
Е натрия гидроксид
|
 
S=1, комплексонометрия в присутствии натрия гидроксида, индикатор – кальконкарбоновая кислота.
|
19. Для выявления тиосульфат - иона, провизор-аналитик добавил избыток реактива, при этом образовался белый осадок, который медленно желтел, бурел, чернел. Какой реактив добавил провизор-аналитик:
A * раствор Аргентума нитрата
B раствор бария хлорида
C раствор аммония оксалата
D раствор свинца (II) ацетата
E раствор дифениламин
|
При добавлении серебра нитрата:
|
20. При нагревании фтивазида с хлороводной кислотой чувствуется запах:
A * ванилина
B аммиака
C акролеина
D уксусного альдегида
E этилового эфира уксусной кислоты
|
При нагревании фтивазида с кислотой хлороводородной чувствуется запах ванилина:
|
21. Провизор-аналитик КАЛ проводит количественное определение субстанции серебра нитрата методом тиоцианатометрии. В качестве индикатора в этом случае используется:
A * железа (III) аммония сульфат
B натрия эозинат
C калия хромат
D фенолфталеин
E раствор крахмала
|
Тиоцианатометрия, прямое титрование, индикатор – феруму (ІІІ) амония сульфат, s=1:
AgNO3 + NH4SCN → AgSCN↓ + NH4NO3
3NH4SCN + FeNH4(SO4)2 → Fe(SCN)3 + 2(NH4)2SO4
|
22. Провизор-аналитик для идентификации цинка сульфата добавил раствор натрия сульфида.
Что при этом наблюдается?
A * Выпадение белого осадка
B Выпадение черного осадка
C Появление зеленой флюорисценции
D Выделение пузырьков газа
E Появление желтой окраски
|
Ион цинка открывают раствором натрия сульфида за образованием белого хлопьевидного осадка:
Zn2+ + Na2S → ZnS↓ + 2Na+
|
23. В КАЛ для анализа поступили ампулы тестостерона
пропионата. Количественное определение согласно требованиям АНД провизор-аналитик должен
проводить следующим методом:
A * УФ-спектрофотометрическим
B ИК-спектрофотометрическим
C Рефрактометрический
D потенциометрического
E Нитритометричним
|
Согласно ГФУ 1.2, количественное определение субстанции тестостерона пропионата проводят методом спектроскопии в УФ-области спектра, поэтому и для препаратов этой субстанции используют этот же метод.
|
24. При идентификации лекарственных средств провизор-аналитик Государственной инспекции по контролю качества ЛС проводит реакцию с раствором нингидрина. Укажите это лекарственное средство:
A * Метионин
B кортизона ацетат
C Парацетамол
D Стрептоцид
E Кислота аскорбиновая
|
Для идентификации аминокислот используют общую цветную реакцию с нингидрином. В результате реакции образуется аммонийная соль фенольной формы дикетогидриндикетогидринамина, которая имеет сине-фиолетовую окраску:
|
25. С какой целью химик-аналитик ЦЗЛ при количественном определении дифенилгидрамина
гидрохлорида (димедрола) методом ацидиметрии в неводной среде добавляет раствор ртути (II) ацетата:
A * Для связывания хлорид-ионов в малодиссоциированное соединение
B Для усиления гидролиза димедрола
C Для изменения плотности раствора
D Для создания оптимального значения рН раствора
E Для ускорения выпадения в осадок основы димедрола
|
Ацидиметрия в неводной среде. Лекарственное средство растворяют в ледяной уксусной кислоте. Добавляют раствор ртути (II) ацетата (для связывания хлористоводородной кислоты) и титруют раствором хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте до зеленовато-голубой окраски, индикатор - кристаллический фиолетовый:
|
26. Провизор-аналитик аптеки проводит количественный анализ порошка, содержащего кислоту
глютаминовую и кислоту аскорбиновую. Каким методом он должен определить количественный
содержание аскорбиновой кислоты в присутствии кислоты глютаминовой.
A * йодометрическим методом
B Нитритометричним методом
C Комплексонометрический методом
D Аргентометричним методом
E Ацидиметричним методом
|
Прямая йодометрия в присутствии разведенной серной кислоты, индикатор – крохмал, Ѕ= 1
|
27. Химик-аналитик ЦЛЗ выполняет количественное определение суммы пенициллинов в бензилпенициллине натриевой соли йодометрическим методом. Какой индикатор он использует?
A * Крахмал
B Фенолфталеин
C Хромат калия
D Метиловый оранжевый
E Метиловый красный
|
Сумму пенициллинов для лекарственных средств природных пенициллинов определяют йодометрическим методом, суть которого заключается в том, что продукты щелочного гидролиза пенициллина способны окислятся йодом в присутствии ацетатного буфера с рН 4,5 (химизм на примере бензилпенициллина):
Параллельно проводят контрольный опыт с аликвотой раствора исследуемого вещества, которую подвергают щелочному гидролизу, s = 1/4.
Титрантом в йодометрическом методе является раствор йода в калия йодиде. Этот раствор имеет желто-бурый цвет и излишняя его капля окрашивает раствор, который титруется, в бледно-желтый цвет, что может служить признаком конца титрования. Иногда рекомендуют добавлять несколько миллилитров органического растворителя, не смешиваемого с водой, например хлороформа. При взбалтывании избыточный йод переходит в хлороформный слой и придает ему фиолетовую окраску. Однако наиболее четко конечную точку титрования можно определить с помощью крахмала: с йодом в присутствии йодид-ионов образуется комплексное соединение интенсивно синего цвета.
|
28. Провизору-аналитику аптечного склада на анализ поступила субстанция водорода пероксида.
Количественное определение этого лекарственного средства он должен выполнить перманганатометрическим методом. До появления какой окраски раствора проводится титрование согласно АНД?
A * Розовой
B Зеленой
C Желтой
D Синей
E бесцветной
|
Водорода пероксид количественно определяют с помощью метода перманганатометрии, прямого титрования, титруют до появления розовой окраски раствора, s = 2,5:
5H2O2 + 2KMnO4 + 3H2SO4 → 2MnSO4 + K2SO4 + 5O2 + 8H2O
|
29. Бензокаин (Анестезин) - лекарственное средство, относящееся к классу:
A * эфиры ароматических аминокислот
B Ароматические кетоны
C амиды ароматических аминокислот
D Ароматические аминоальдегиды
E амиды ароматических сульфокислот
|
Анастезин - лекарственное средство, относящееся к классу эфиров ароматических кислот, что можно подтвердить, исходя из его строения и химического названия:
Эфиры п-аминобензойной кислоты имеют анестезирующее действие и служат синтетическим заменителем кокаина, который был первым анестетиком.
|
30. Специалист КАЛ для количественного определения
альфа-аминокислот использует формольное титрование (по Серенсену), при этом роль формальдегида сводится к:
A* Блокировке аминогруппы
B Карбоксилированию аминогруппы
C Нейтрализации карбоксильной группы
D алкилированию карбоксильной группы
E Образованию бетаина
|
Алкалиметрия по методу Серенсена (формольное титрование). Титрование свободных α-аминокислот щелочью затруднено, поскольку они существуют в виде внутренних солей, поэтому к раствору аминокислоты добавляют нейтрализованый по фенолфталеину формалин. При этом образуется N-метиленовая производная, а освобожденная карбоксильная группа может быть оттитрована натрия гидроксидом:
|
31. Выберите лекарственное вещество, количественное определение которой по ГФУ осуществляется методом ацидиметрии в неводной среде:
A * Натрия фторид
B Кислота аскорбиновая
C Цефалексин
D Кальция хлорид
E Фенол
| |
