Тест Обоснование правильного ответа



бет1/5
Дата02.07.2016
өлшемі2.44 Mb.
#172411
  1   2   3   4   5

Тест

Обоснование правильного ответа

1.Укажите, какой из приведенных алкалоидов дает положительный результат в реакции на

ксантины (мурексиднои пробы)

A * Кофеин

B атропина сульфат

C папаверина гидрохлорид

D хинина сульфат

E Эфедрина гидро хлорид


Групповая фармакопейная реакция на пуриновые алкалоиды - реакция на ксантины (мурексидная проба или реакция на алкалоиды пуринового ряда). Субстанцию ​​в фарфоровой чашке обрабатывают окислителем (Н2О2, Вг2, конц. HNО3 или проч.) И выпаривают на водяной бане насухо. При смачивании остатка 1-2 каплями раствора аммиака появляется пурпурно-красная окраска:





2. Для количественного определения ЛВ из группы сульфаниламидов применяют титрования натрия нитритом, потому что их молекулы содержат

A *Первичную ароматическую аминогруппу

B альдегидной группы

C гидроксильных групп

D карбоксильные группы

E карбонильные группы



Большинство лекарственных средств этой группы определяют методом нитритометрии. Вещество титруют натрия нитритом в кислой среде в присутствии катализатора калия бромида при температуре не выше 20 ° С. Индикаторы - внутренние или внешние; s = 1


Как видно из уравнения реакции, титрование происходит с образованием соли диазония и возможно только при наличии ароматической аминогруппы.

 


3. Выберите ЛВ, которое можно определить методом перманганатометрии

A * Перекись водорода

B Сульфат магния

C Никотиновая кислота

D Парацетамол

E Новокаин



. Водорода пероксид количественно определяют с помощью метода перманганатометрии, прямое титрование, титруют до появления розовой окраски раствора, s = 2,5:
5H2O2 + 2KMnO4 + 3H2SO4 → 2MnSO4 + K2SO4 + 5O2 + 8H2O

4.Атропина сульфат согласно АНД титруют раствором хлорной кислоты в среде

безводной уксусной кислоты в присутствии индикатора:

A * кристаллического фиолетового

B тимолового синего

C фенолфталеина

D метилоранжа

E метиленового синего



Из всех перечисленных индикаторов только кристаллический фиолетовый используют в кислотно-основном титровании в неводных растворителях.

Ацидиметрия в неводной среде, прямое титрование атропина с индикатором - кристаллическим фиолетовым, s = 1









5. Провизору-аналитику аптеки перед прямым броматометрическим определением

мышьяковистого ангидрида, согласно требованиям АНД, к исследуемому раствору необходимо прибавить:

A * калия бромид

B калия нитрат

C натрия хлорид

D натрия тиосульфата

E натрия гидроксид


Прямая броматометрія с контрольным опытом, индикатор- метиловый красный, Ѕ=3/2. В точке эквивалентности індикатор обесцвечивается:





6. Провизору-аналитику необходимо провести анализ глазных капель, в состав которых входит калия йодид. Для его количественного определения используется метод:

A * аргентометрии

B комплексонометрии

C перманганатометрии

D кислотно-основного титрования

E нитритометрии



Аргентометрия за методом Фаянса, индикатор – натрию эозинат, Ѕ=1:

К

В точке эквивалентности осадок становится розовим вследствие адсорбции индикатора.



7. Эфир медицинский относится к простым эфирам. Провизор -аналитик перед проведением его идентификации по температуре кипения должен убедиться в отсутствии:

A перекисных соединений

B восстанавливающих веществ

C спиртов

D нелетучего остатка

E карбоновых кислот



Присутствие перекисных соединений в эфире медицинском мешает идентификации препарата по температуре кипения, поэтому перед этим нужно убедиться в их отсутствии с помощью реакции:
Н5С2-О-О-С2Н5 + 2KI → I2 + H5C2-O-O-C2H5 + 2KOH


8. Химик ампульного цеха проводит анализ раствора кальция хлорида для инъекций.

По требованию монографии исследуемый раствор должен быть бесцветным. Для

выполнения этого теста он должен сравнить исследуемый раствор с:

A * водой

B спиртом

C ацетоном

D кислотой хлористоводородной

E хлороформом



Согласно разделу 2.2.1 ГФУ «Определение прозрачности и степени мутности растворов» исследуемую жидкость считают прозрачной, если она выдерживает сравнение с водой или с растворителем, который использовался при приготовлении исследуемой жидкости, или ее мутность не превышает мутности эталона І.



9. На анализ поступил образец воды очищенной из аптеки. С помощью какого реактива можно обнаружить в нем наличие тяжелых металлов?

A *тиоцетамида

B 2,6-дихлорфенилиндофенола

C натрия нитропруссида

D нингидрина

E тиосемикарбазида



Тяжелые металлы ( 2.4.8. Метод А ). Не более 0.00001%. К 200 мл субстанции добавляют 0,15 мл 0,1 М раствора кислоты азотной и выпаривают в стеклянной выпарительной чашке на водяной бане до объема 20 мл. К 12 мл водного раствора добавляют 2 мл буферного раствора с рН 3,5 и перемешивают.Полученную смесь прибавляют к 1,2 мл реактива тиоацетамида и немедленно перемешивают. Параллельно при тех же условиях готовят эталон, используя вместо 12 мл испытуемого раствора смесь 10 мл эталонного раствора свинца и 2 мл испытуемого раствора. Готовят холостой раствор, используя смесь 10 мл воды и 2 мл испытуемого раствора. По сравнению с холостым раствором эталон должен иметь светло- коричневую окраску. Через 2 мин. коричневая окраска испытуемого раствора должна быть не интенсивнее окраски эталона.

10. Аналитик химической лаборатории получил для анализа субстанцию ​​глюкозы. Для определения ее доброкачественности он измерил угол вращения ее водного раствора. эти

исследования он проводил, пользуясь

A *поляриметром

B рефрактометром

C спектрофотометром

D Потенциометром

E фотоэлектрокалориметром


Определение величины угла вращения раствора глюкозы проводили на приборе поляриметре. Удельное оптическое вращение вычисляли по формуле:

где α - угол вращения, измеренные при температуре (20 ± 0,5) ° С, в градусах;

     [α] 20 D - величина удельного оптического вращения, в градусах;

      с - концентрация раствора, в г / л;

      l - длина поляриметрических трубки, в дециметрах.


11. Аналитик химической лаборатории получил для анализа субстанцию ​​глюкозы. Для определения ее доброкачественности он воспользовался поляриметром. При этом он измерял:

A * Угол вращения

B Показатель преломления

C Оптическую плотность

D Температуру плавления

E Удельный вес



Определение величины угла вращения раствора глюкозы проводили на приборе поляриметре. Удельное оптическое вращение вычисляли по формуле:

где α - угол вращения, измеренные при температуре (20 ± 0,5) ° С, в градусах;

     [α] 20 D - величина удельного оптического вращения, в градусах;

      с - концентрация раствора, в г / л;

      l - длина поляриметрических трубки, в дециметрах.


12. Укажите, какой из приведенных реактивов используют для установления примеси кальция в ЛВ:

А*аммония оксалат

В бария хлорид

С калия карбонат

D аргентума нитрат

Е натрия сульфат



Реакцию проводять после нейтрализации исследуемого раствора уксусной кислотой или аммиаком и прибавления аммиачного буфера:



13. Для определения доброкачественности ефира медицинского провизор-аналитик к препарату добавил раствор калия йодида, наблюдается пожелтение раствора. Какую примесь определяют?

А*пероксиды

В альдегиды

С свободные кислоты

Д сернистый газ

Е кетоны

В препарате определяют примеси пероксидов, при добавлении раствора калия йодида не должно наблюдаться пожелтение ни водного ни эфирного слоев:



14. Провизор-аналитик идентифицирует кислоту салициловую по образованию ауринового красителя красного цвета. Какой реактив он при этом добавляет:

A * Раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте (реактив Марки)

B реактив Фишера

C щелочной раствор калия тетрайодмеркурата (реактив Несслера)

D реактив толленса

E реактив Фелинга


Реакция образования ауринового красителя с раствором формальдегида в присутствии концентрированной серной кислоты (реактив Марки):





15. Наличие ионов Висмута в дерматоле подтверждают реакцией в кислой среде с:

A * натрия сульфидом

B аммония оксалатом

C бария хлоридом

D Аргентума нитратом

E калия нитратом



С натрия сульфидом в кислой среде ионы висмута образуют черно-коричневый осадок, который растворяется при добавлении равного объема концентрированной азотной кислоты:





16. Для идентификации пиридинового цикла провизору следует провести реакцию со

следующим реактивом.

A * Цианбромидным реактивом

B раствором Аргентума нитрата

C динатриевой солью хромотроповой кислоты

D хлороводородной кислотой

E раствором кобальта нитрата


Раскрытие пиридинового кольца происходит при взаимодействии с цианобромидом или роданбромидным реактивом:








17. На наличие какой группы в глюкозе указывает образование кирпично-красного осадка при нагревании с медно-тартратним реактивом (реактивом Феллинга)?

A * альдегидной

B кетонной

C карбоксильной

D естернои

E амидной



При нагревании субстанции глюкозы с раствором медно-тартратного реактива (реактив Феллинга) образуется красный осадок, что обусловлено присутствием в структуре глюкозы альдегидной группы, которая окисляется в процессе данной реакции до карбоксильной:






18.В КАЛ анализируют раствор кальция хлорида. Укажите, какой титрант используют при его количественном определении?

А*натрия эдетат

В калия бромат

С кислота хлористоводородная

Д калия пермаганат

Е натрия гидроксид



S=1, комплексонометрия в присутствии натрия гидроксида, индикатор – кальконкарбоновая кислота.



19. Для выявления тиосульфат - иона, провизор-аналитик добавил избыток реактива, при этом образовался белый осадок, который медленно желтел, бурел, чернел. Какой реактив добавил провизор-аналитик:

A * раствор Аргентума нитрата

B раствор бария хлорида

C раствор аммония оксалата

D раствор свинца (II) ацетата

E раствор дифениламин



При добавлении серебра нитрата:



20. При нагревании фтивазида с хлороводной кислотой чувствуется запах:

A * ванилина

B аммиака

C акролеина

D уксусного альдегида

E этилового эфира уксусной кислоты



При нагревании фтивазида с кислотой хлороводородной чувствуется запах ванилина:




21. Провизор-аналитик КАЛ проводит количественное определение субстанции серебра нитрата методом тиоцианатометрии. В качестве индикатора в этом случае используется:

A * железа (III) аммония сульфат

B натрия эозинат

C калия хромат

D фенолфталеин

E раствор крахмала



Тиоцианатометрия, прямое титрование, индикатор – феруму (ІІІ) амония сульфат, s=1:

AgNO3 + NH4SCN → AgSCN↓ + NH4NO3

3NH4SCN + FeNH4(SO4)2 → Fe(SCN)3 + 2(NH4)2SO4


22. Провизор-аналитик для идентификации цинка сульфата добавил раствор натрия сульфида.

Что при этом наблюдается?

A * Выпадение белого осадка

B Выпадение черного осадка

C Появление зеленой флюорисценции

D Выделение пузырьков газа

E Появление желтой окраски


Ион цинка открывают раствором натрия сульфида за образованием белого хлопьевидного осадка:
Zn2+ + Na2S → ZnS↓ + 2Na+


23. В КАЛ для анализа поступили ампулы тестостерона

пропионата. Количественное определение согласно требованиям АНД провизор-аналитик должен

проводить следующим методом:

A * УФ-спектрофотометрическим

B ИК-спектрофотометрическим

C Рефрактометрический

D потенциометрического

E Нитритометричним



Согласно ГФУ 1.2, количественное определение субстанции тестостерона пропионата проводят методом спектроскопии в УФ-области спектра, поэтому и для препаратов этой субстанции используют этот же метод.



24. При идентификации лекарственных средств провизор-аналитик Государственной инспекции по контролю качества ЛС проводит реакцию с раствором нингидрина. Укажите это лекарственное средство:

A * Метионин

B кортизона ацетат

C Парацетамол

D Стрептоцид

E Кислота аскорбиновая



Для идентификации аминокислот используют общую цветную реакцию с нингидрином. В результате реакции образуется аммонийная соль фенольной формы дикетогидриндикетогидринамина, которая имеет сине-фиолетовую окраску:






25. С какой целью химик-аналитик ЦЗЛ при количественном определении дифенилгидрамина

гидрохлорида (димедрола) методом ацидиметрии в неводной среде добавляет раствор ртути (II) ацетата:

A * Для связывания хлорид-ионов в малодиссоциированное соединение

B Для усиления гидролиза димедрола

C Для изменения плотности раствора

D Для создания оптимального значения рН раствора

E Для ускорения выпадения в осадок основы димедрола


Ацидиметрия в неводной среде. Лекарственное средство растворяют в ледяной уксусной кислоте. Добавляют раствор ртути (II) ацетата (для связывания хлористоводородной кислоты) и титруют раствором хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте до зеленовато-голубой окраски, индикатор - кристаллический фиолетовый:



26. Провизор-аналитик аптеки проводит количественный анализ порошка, содержащего кислоту

глютаминовую и кислоту аскорбиновую. Каким методом он должен определить количественный

содержание аскорбиновой кислоты в присутствии кислоты глютаминовой.

A * йодометрическим методом

B Нитритометричним методом

C Комплексонометрический методом

D Аргентометричним методом

E Ацидиметричним методом



Прямая йодометрия в присутствии разведенной серной кислоты, индикатор – крохмал, Ѕ= 1



27. Химик-аналитик ЦЛЗ выполняет количественное определение суммы пенициллинов в бензилпенициллине натриевой соли йодометрическим методом. Какой индикатор он использует?

A * Крахмал

B Фенолфталеин

C Хромат калия

D Метиловый оранжевый

E Метиловый красный



Сумму пенициллинов для лекарственных средств природных пенициллинов определяют йодометрическим методом, суть которого заключается в том, что продукты щелочного гидролиза пенициллина способны окислятся йодом в присутствии ацетатного буфера с рН 4,5 (химизм на примере бензилпенициллина):



Параллельно проводят контрольный опыт с аликвотой раствора исследуемого вещества, которую подвергают щелочному гидролизу, s = 1/4.

Титрантом в йодометрическом методе является раствор йода в калия йодиде. Этот раствор имеет желто-бурый цвет и излишняя его капля окрашивает раствор, который титруется, в бледно-желтый цвет, что может служить признаком конца титрования. Иногда рекомендуют добавлять несколько миллилитров органического растворителя, не смешиваемого с водой, например хлороформа. При взбалтывании избыточный йод переходит в хлороформный слой и придает ему фиолетовую окраску. Однако наиболее четко конечную точку титрования можно определить с помощью крахмала: с йодом в присутствии йодид-ионов образуется комплексное соединение интенсивно синего цвета.


28. Провизору-аналитику аптечного склада на анализ поступила субстанция водорода пероксида.

Количественное определение этого лекарственного средства он должен выполнить перманганатометрическим методом. До появления какой окраски раствора проводится титрование согласно АНД?

A * Розовой

B Зеленой

C Желтой

D Синей


E бесцветной

Водорода пероксид количественно определяют с помощью метода перманганатометрии, прямого титрования, титруют до появления розовой окраски раствора, s = 2,5:

5H2O2 + 2KMnO4 + 3H2SO4 → 2MnSO4 + K2SO4 + 5O2 + 8H2O




29. Бензокаин (Анестезин) - лекарственное средство, относящееся к классу:

A * эфиры ароматических аминокислот

B Ароматические кетоны

C амиды ароматических аминокислот

D Ароматические аминоальдегиды

E амиды ароматических сульфокислот



Анастезин - лекарственное средство, относящееся к классу эфиров ароматических кислот, что можно подтвердить, исходя из его строения и химического названия:

Эфиры п-аминобензойной кислоты имеют анестезирующее действие и служат синтетическим заменителем кокаина, который был первым анестетиком.



30. Специалист КАЛ для количественного определения

альфа-аминокислот использует формольное титрование (по Серенсену), при этом роль формальдегида сводится к:

A* Блокировке аминогруппы

B Карбоксилированию аминогруппы

C Нейтрализации карбоксильной группы

D алкилированию карбоксильной группы

E Образованию бетаина


Алкалиметрия по методу Серенсена (формольное титрование). Титрование свободных α-аминокислот щелочью затруднено, поскольку они существуют в виде внутренних солей, поэтому к раствору аминокислоты добавляют нейтрализованый по фенолфталеину формалин. При этом образуется N-метиленовая производная, а освобожденная карбоксильная группа может быть оттитрована натрия гидроксидом:




31. Выберите лекарственное вещество, количественное определение которой по ГФУ осуществляется методом ацидиметрии в неводной среде:

A * Натрия фторид

B Кислота аскорбиновая

C Цефалексин

D Кальция хлорид

E Фенол



Достарыңызбен бөлісу:
  1   2   3   4   5




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет