У человека ген, вызывающий гемофилию (несвертываемость крови), рецессивен и находится в х-хромосоме, а альбинизм
жүктеу/скачать 40.5 Kb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- 1. Краткая запись условий задачи.
- 3. Генотипы.
- 4. Гаметы.
| У человека ген, вызывающий гемофилию (несвертываемость крови), рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим двум признакам, родился сын альбинос и гемофилик.
а) Сколько разных генотипов может быть у детей в этой семье? б) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье? в) Какова вероятность рождения у этих родителей двух таких детей подряд? г) Оцените вероятность рождения в этой семье здоровых дочерей. д) Если зиготы, образующиеся при слиянии гамет с двумя доминантными генами, окажутся нежизнеспособными, то каким должно быть соотношение в этой семье детей, больных альбинизмом и гемофилией? 1. Краткая запись условий задачи. Ген а – гемофилия; ген А – норма/кровь. ХА,а – этот ген (А или а) находится в Х-хромосоме (сцеплен с полом). Ген b – альбинизм; ген В – норма/пигмент – аутосомные гены. 2. Фенотипы и схема скрещивания. 
3. Генотипы. Гены В и b находятся в аутосомах (неполовых хромосомах), и для простоты при записи генотипа символ хромосомы опускается, а половые хромосомы (Х и Y) обозначаются вместе с содержащимися в них указанными генами: 
Генотипы родителей можно определить точно на основе генотипа сына. Так как из двух аллелей каждого гена (а и b) один аллель был получен от матери, а другой – от отца, вместо радикалов (?) ставим соответствующие аллели: 
4. Гаметы. У мужчины образуется четыре типа гамет – ХАВ, ХАb, YВ, Yb (из двух элементов по два возможны четыре варианта); у женщины аналогично – ХАВ, ХАb, ХаВ, Хаb. 5. Составление решетки Пеннета. 
6. Анализ решетки в соответствии с вопросами. 
в) Мальчик альбинос и гемофилик (ХаYbb) может родиться в одном случае из 16. Вероятность = 1/16. Два таких события подряд могут произойти с вероятностью: 1/16 х 1/16 = 1/256 = 0,4%. г) Здоровые дочери (6 генотипов А?В? подчеркнуты в решетке) могут родиться в 6 случях из 16. Составляем пропорцию: 6 – из 16, а Х – из 100, отсюда Х = 600/16 = 38% (округленно). д) Гамета мужчины с двумя доминантными генами – ХАВ, женщины – ХАВ. В случае гибели соответствующих зигот решетка Пеннета в п. 5 принимает вид: 
Меняется и соотношение фенотипов в потомстве: альбинизм : гемофилия = 4bb : 4ХаY= 1:1; т.е. при большой выборке детей с этими дефектами в семье должно быть равное количество. 7. Ответ: 12/6/0,4%/38%/1:1. жүктеу/скачать 40.5 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|