Учебное пособие для студентов агрономических специальностей
У томата два признака (высокий- низкий стебель, многокамерный- двухкамерный плод) наследуются независимо. Растения
жүктеу/скачать 0.97 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- 7. НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ГЕНОВ
6.27. У томата два признака (высокий- низкий стебель, многокамерный- двухкамерный плод) наследуются независимо. Растения F1, имеющие высокий стебель и многокамерные плоды, скрестили между собой. В F2 получили 1960 растений.
6.28. У кукурузы высота растений, устойчивость к ржавчине и гельминтоспориозу наследуется независимо. От скрещивания двух линий кукурузы, одна из которых была высокорослой устойчивой к ржавчине, но поражалась гельминтоспориозом, а вторая была низкорослой, восприимчивой к ржавчине, но устойчива к гельминтоспориозу получили растения F1, которые были высокорослыми и устойчивыми к обоим заболеваниям. В F2 получили 128 растений.
6.29. От скрещивания двух сортов фасоли, один из которых имел желтые, безволокнистые створки бобов и черные семена, а другой зеленые, волокнистые створки и зеленые семена, в F1 получили растения с желтыми, безволокнистыми створками и черными семенами. В F2 получили 512 растений. Данные признаки наследуются независимо.
6.30. У капусты устойчивость к фузариозной желтухе, ложной мучнистой росе и мозаике наследуются независимо. От скрещивания двух сортов капусты, один из которых был устойчив к фузариозной желтухе и ложной мучнистой росе, но поражался мозаикой, а второй- восприимчив к фузариозной желтухе и ложной мучнистой росе, но устойчив к мозаике. В F1 получили растения устойчивые к фузариозной желтухе и к ложной мучнистой росе, но восприимчивые к мозаике. В F2 получили 576 растений.
6.31. У овса гигантский рост, позднеспелость, восприимчивость к ржавчине рецессивны по отношению к нормальному росту, раннеспелости и устойчивости к ржавчине. Все признаки наследуются независимо. Тригетерозиготные растения F1 скрестили с рецессивной гомозиготой. В Fа было получено 168 растений.
6.32. У мягкой пшеницы безостость, красная окраска м опушение доминируют над остистостью, белой окраской и неопушенностью колосковых чешуй. Все признаки наследуются независимо. От скрещивания гетерозиготных растений, одни из которых имели безостый колос с красными и неопушенными колосковыми чешуями, а другие остистый колос с белыми и опушенными колосковыми чешуями, получили 160 растений.
6.33. У мягкой пшеницы безостость, красная окраска и опушение колосковых чешуй доминирует над остистостью, белой окраской и неопушенностью колосковых чешуй. Все признаки наследуются независимо. От скрещивания тригетерозиготных растений с растениями, у которых все признаки были рецессивными, в Fа получили 320 растений.
6.34. У ячменя доминирует двухрядный тип колоса, рыхлый колос и устойчивость к головне. Многорядный тип колоса, плотный колос и восприимчивость к головне являются рецессивными. Все признаки наследуются независимо. Скрещивались тригетерозиготные растения с растениями, у которых все признаки были в рецессивном состоянии. Среди растений Fа 12 растений имели все признаки в доминантном состоянии.
6.35. От скрещивания тригетерозиготный растений томата, устойчивых к мучнистой росе, черной корневой гнили и поражаемых мозаикой, с растениями, имеющими эти признаки в рецессивном состоянии, т. е. восприимчивыми к мучнистой росе, черной корневой гнили и устойчивыми к мозаике получили 80 растений Fа. Все признаки наследуются независимо.
7. НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ГЕНОВ 7.1. У бкалажана темно-синяя окраска плодов проявляется только в том случае, если в генотипе содержится два доминантных гена- Д и Р. При всех других сочетаниях аллелей этих генов плоды будут белыми. От скрещивания дигетерозиготных растений баклажана между собой получили в F2 240 растений.
7.2. У шалфея окраска цветков обусловлена комплементарным взаимодействием генов L и Р. красная окраска цветков проявляется, если в генотипе содержатся аллели L-Р-, лососево-красная llР-. Во всех остальных случаях окраска цветков будет белой. От скрещивания дигетерозиготных растений между собой получили 320 растений в F2?
7.3. У тыквы сочетание в генотипе двух доминантных генов (А-В-) обуславливают дисковую форму, рецессивные гомозиготы имеют удлиненную форму. Во всех остальных случаях растения имеют сферические плоды. От скрещивания между собой дигетерозиготных растений в F2 получили 96 растений.
7.4. У люцерны окраска цветков обусловлена комплементарным взаимодействием генов. При сочетании в генотипе двух доминантных генов (А-В-) окраска цветков будет зеленой, рецессивные гомозиготы имеют белые цветки, при наличии доминантной аллели одного из комплементарных генов окраска цветков будет пурпурной (А-вв) или желтой (ааВ-). От скрещивания между собой дигетерозиготных растений в F2 получили 80 растений.
7.5. У душистого горошка пурупурная окраска цветков обусловлена комплементарным взаимодействием двух доминантных генов (А-В-). Во всех остальных случаях окраска цветков будет белой. Скрещивали сорта душистого горошка с белыми цветками, получили 20 растений F1, все они имели пурпурные цветки. В F2 получили 160 растений.
7.6. У льна окраска венчика обусловлена комплементарным взаимодействием генов. Если растение содержит два доминантных аллеля этих генов А-В-, то развивается голубая окраска венчика. При следующих сочетаниях аллелей (А-вв) окраска венчика будет розовой или (ааВ-, аавв)- белой. При скрещивании двух сортов льна, у одного из которых венчики были розовые, а другой имел генотип ааВВ и белый венчик, получили 51 растение F1. В F2 получили 336 растений.
7.7. У висконсинских норок платиновая окраска меха обусловлена геном Р, а у орегонских норок- геном Д, рецессивные гомозиготы (ррдд) также обуславливают платиновую окраску меха. Коричневая окраска проявляется только в присутствии доминантных аллелей обоих комплементарных генов (Р-Д-). От межпородного скрещивания висконсинских и орегонских норок получили 16 потомков F1. В F2 получили 96 животных.
7.8. У волнистых попугайчиков окраска оперения обусловлена комплементарным взаимодействием генов. При сочетании в генотипе двух доминантных генов (А-В-) окраска оперения будет зеленой, рецессивные гомозиготы имеют белое оперение, при наличии доминантной аллели одного из комплементарных генов окраска оперения будет голубой (А-вв) или желтой (ааВ-). От скрещивания голубых самок с желтыми самцами (родители гомозиготны) получили 20 потомков F1. В F2 получили 64 потомка.
7.9. Окраска шерсти у кроликов обусловлена комплементарным взаимодействием генов. Сочетание в генотипе двух доминантных генов (А-В-) определяет черную окраску шерсти. При следующих сочетаниях аллелей (А-вв) окраска шерсти будет голубой или (ааВ-, аавв)- белой. От скрещивания дигетерозиготных крольчих с кролями белыми рецессивными гомозиготами получили 56 крольчат Fа.
7.10. Окраска шерсти у собак породы коккер-спаниель обусловлена комплементарным взаимодействием генов. В зависимости от сочетания в генотипе аллелей этих генов собаки могут иметь черную (А-В-), рыжую (А-вв), коричневую (ааВ-) и светло-коричневую (аавв) масть. Дигетерозиготная черная коккер-спаниель спарена со светло-коричневым кобелем. В Fа получено 8 щенков.
7.11. У гороха форма листа обусловлена комплементарным взаимодействием генов. Обычный парноперистый лист развивается при наличии в генотипе генов Af и Tl в доминантном состоянии. Безлисточковый лист с усиками определяется сочетанием afafTl-. Во всех остальных случаях образуются непарноперистые листья. Дигетерозиготные растения опылили пыльцой растений, имеющих генотип afaftltl. В Fа получили 92 растения.
7.12. У дрозофилы окраска глаз обусловлена комплементарным взаимодействием генов. При этом сочетание генов А-В- обуславливает красную окраску глаз, ааВ- ярко-красную, А-вв коричневую, аавв белую. От скрещивания мух F1 с красными глазами с мухами, имеющими белые глаза, получили 180 мух Fа.
7.13. У лука пурпурная окраска луковицы обусловлена доминантным аллелем А, а белая- рецессивным аллелем- а. В присутствии гена-ингибитора J пурпурная окраска не проявляется, рецессивный аллель j не влияет на проявление окраски. При скрещивании двух гомозиготных растений (AAJJ x aajj), получили 21 растение F1. В F2 получили 160 растений.
7.14. У тыквы доминантный аллель А обуславливает желтую окраску плодов, аллель а- зеленую. Эпистатичный ген В подавляет проявление окраски, и растение имеет белые плоды. Аллель в не влияет на проявление окраски. От скрещивания растения с генотипом ААВВ с растением, имеющим зеленые плоды, получили 60 растений F1 и 960 растений F2.
7.15. У пшеницы черный цвет колосковых чешуй определяется геном Вd, который эпистатичен по отношению к гену Rd, обуславливающему красную окраску чешуй. Рецессивный аллель rd- обуславливает белую окраску чешуй, а bd- не влияет на проявление признака. От скрещивания доминантных гомозигот с растениями имеющими белые чешуи в F1 получили 29 растений, а в F2- 336 растений.
7.16. У риса ген G обуславливает редуцированные колосковые чешуи, его рецессивный аллель g- удлиненные колосковые чешуи. Эпистатичный ген Gm вызывает развитие длинных колосковых чешуй, которые значительно превосходят цветковые. Рецессивная аллель этого гена не влияет на проявление признака. От скрещивания двух сортов риса, имеющих генотипы GmGmgg и gmgmGG, в F1 получили 40 растений, а F2 - 352 растения.
7.17. У кукурузы ген А обуславливает пурпурную окраску зерновки, а рецессивная аллель а- белую. Эпистатичный ген Y подавляет образование пигмента, его рецессивная аллель y не влияет на проявление окраски. От скрещивания двух линий, которые имели генотипы ААYY и аауу, в F1 получили 109 зерновок, а в F2 - 1680 зерновок.
7.18. У некоторых сортов овса окраска колосковых чешуй обусловлена эпистатичным взаимодействием генов. Доминантный аллель гена А обуславливает развитие черной окраски и является эпистатичным по отношению к гену В, который определяет серую окраску. Рецессивный аллель а детерминирует белую окраску чешуй, а в не влияет на проявление окраски. Скрещивали сорта, имеющие генотипы Аавв и ааВВ, в F1 получили 71 растение, а в F2 - 192 растение.
7.19. У хлопчатника доминантная аллель гена В обуславливает коричневую окраску волокна, рецессивная аллель в- белую. Эпистатичный ген А подавляет проявление коричневой и белой окраски и детерминирует зеленую окраску. Рецессивная аллель а не влияет на проявление окраски. От скрещивания дигетерозиготного растения с растением, имеющим белое волокно получили 124 растения Fа.
7.20. У льна доминантная аллель гена А детерминирует гофрированную, рецессивная аллель а- гладкую форму лепестков. Эпистатичный ген Y подавляет действие гена А, а ген у не влияет на проявление признака. От скрещивания дигетерозиготных растений с рецессивными гомозиготами в Fа получили 92 растения.
7.21. У собак доминантная аллель гена А обуславливает черную масть, рецессивная аллель а- коричневую. Ген ингибитор I подавляет проявление обоих генов и детерминирует белую масть. Рецессивная аллель i не влияет на окраску шерсти. Дигетерозиготная белая мать и коричневый отец имели 4 щенят.
7.22. У кур породы леггорн доминантная аллель гена С обуславливает черную окраску оперения, рецессивная аллель с- белую. Ген ингибитор I подавляет образование пигмента, а его рецессивная аллель не влияет на образование пигмента. От скрещивания кур, имеющих генотип ccii, с дигетерозиготным петухом получили 44 цыпленка.
7.23. У пшеницы черный цвет колосковых чешуй обусловлен геном Bg, который эпистатичен по отношению к гену Rg, детерминирующего красную окраску чешуй. Рецессивная аллель rg обуславливает белую окраску чешуй, а bg не влияет на проявление признака. От скрещивания дигетерозигоных растений с растениями, имеющими белые чешуи, получили 84 растения Fа.
жүктеу/скачать 0.97 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|