Уролитиаз и сахарный диабет. Особенности диагностики и лечения >14. 01. 23 урология 14. 01. 02- эндокринология

Бова Филипп Сергеевич

14.01.23 – урология

14.01.02- эндокринология

А В Т О Р Е Ф Е Р А Т

диссертации на соискание ученой степени

кандидата медицинских наук

Москва - 2010

Работа выполнена на кафедре эндоскопической урологии ГОУ ДПО «Российской академии последипломного образования Федерального агенства по здравоохранению и социальному развитию»

доктор медицинских наук, профессор Олег Валентинович Теодорович

доктор медицинских наук, профессор Александр Сергеевич Аметов
Официальные оппоненты:

Доктор медицинских наук, профессор Андрей Владимирович Зайцев

Доктор медицинских наук, профессор Нина Александровна Петунина
Ведущая организация:

ГОУ ВПО «Российский государственный медицинский университет Росздрава»

Защита состоится «20» января 2010 года в ____ час. на заседании диссертационного совета Д 208.041.06 при ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава» по адресу 127473, г. Москва, ул. Делегатская, д. 20/1
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО «МГМСУ Росздрава (125206, Москва, ул. Вучетича, д. 10-а).
Автореферат разослан «____»______________2010 г.
Ученый секретарь Диссертационного Совета

доктор медицинских наук, профессор М.М Умаханова

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы

На протяжении последних десятилетий в научной литературе обсуждаются вопросы взаимосвязи уролитиаза и эндокринной патологии, в частности, патологии паращитовидных желез, при которой нарушение кальциевого обмена является очевидной причиной камнеобразования. Известно, что первичный гиперпаратиреоз сопровождается развитием наиболее тяжелых форм уролитиаза с образованием рецидивирующих множественных, двусторонних, коралловидных камней в почках с последующим присоединением хронического пиелонефрита и ХПН.

В последние годы в литературе утвердилось положение о том, что сахарный диабет является еще одним существенным фактором риска литогенеза. Этот вопрос обсуждался в ряде научных публикаций, однако специально изучение сопряженности камнеобразования и нарушений обмена, сопровождающих сахарным диабетом, не проводилось.

В тоже время отмечено, что целый ряд метаболических отклонений приводит к появлению камней и воспалительным изменениям ЧЛС, в частности, к пиелонефриту. К таким влияющим факторам относят избыточную массу тела, повышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови и моче, повышение уровня креатинина, различные варианты дислипидемий, гипергликемию, гипокалиемию, а также уменьшение потребления жидкости, уменьшение количества мочи, снижение рН мочи, увеличение экскреции с мочой кальция, натрия, калия, магния, фосфатов, оксалатов, цитратов и т.д.

Наличие нарушений электролитного обмена при сахарном диабете на фоне различной выраженности компенсации, патологические изменения других видов обмена и КЩР в целом. Кроме того использование в терапии сосудистых осложнений диабета различных фармпрепаратов, в том числе и антагонистов кальция, настоятельно требуют выявления взаимосвязей и взаимозависимостей этих процессов как предикторов или, наоборот, блокаторов камнеобразования.

В связи с выше изложенным представляется актуальным комплексный сравнительный подход к изучению нарушений обменных процессов у больных сахарным диабетом и больных с уролитиазом на фоне СД с целью выявления возможных причин литогенеза и его осложнений, в частности, пиелонефрита, для последующей разработки оптимальных схем лечения уролитиаза, развивающегося на фоне сахарного диабета, и профилактики камнеобразования у этих пациентов.

Все изложенное определяет актуальность настоящей работы.

Цель исследования. Изучить влияние мочевой кислоты на функциональное состояние почек и разработать тактику до- и после – операционного ведения больных сахарным диабетом 2 типа в сочетании с уролитиазом.

1. Изучить обмен мочевой кислоты у больных сахарным диабетом 2 тпа в сочетании с уролитиазом в зависимости от степени нарушения углеводного обмена.

2. Изучить влияние мочевой кислоты на фильтрационную функцию почек.

3. Изучить влияние мочевой кислоты на уровень натрия и калия в крови и моче.

4. Определить преимущественный химический состав камня и степень нарушения массы тела у больных сахарным диабетом 2 типа.

5. Определить показания и противопоказания к проведению дистанционной литотрипсии и эндоурологическим методам лечения у больных с сахарным диабетом 2 типа в сочетании с уролитиазом.

6. Провести сравнительный анализ возможных осложнений дисанционной литотрипсии и эндохирургичечских методов лечения у пациентов СД 2 типа в сочетании с уролитиазом.

Научная новизна. В ходе проведения научного исследования осуществлено целенаправленное комплексное изучение сочетанной патологии – мочекислого нефролитиаза и СД 2 типа, с целью определения роли нарушений обменных процессов, сопровождающих развитие СД 2 типа в литогенезе.

Подчеркнута роль гиперурикемии в утяжелении дислипидемии и поддержании повышенного артериального давления у больных СД.

Статистически доказана этиологическая значимость в развитии пиелонефрита у больных сахарным диабетом 2 типа дрожжей рода Candida и продемонстрирована роль анаэробной флоры в этиологической структуре возбудителей пиелонефрита.

Определены показания к проведению ДУВЛ и эндоурологическим методам лечения у больных с блокирующими камнями мочеточника на фоне сахарного диабета.

Результаты проведенного исследования представляют существенный интерес для практической деятельности врачей обеих специальностей – эндокринологов и урологов, поскольку позволяют, с одной стороны, оптимизируя комплексную терапию СД 2 типа, отсрочить формирование у пациентов с СД уролитов и присоединение к общему патологическому процессу воспаления (пиелонефрит), а с другой, - гарантировать удлинение безрецидивного периода после удаления камней, хирургического или с помощью ДЛТ.

Предложено изначально корректировать диетотерапию больных с СД с позиций уменьшения источников пуринов.

Общее значение результатов проведенного исследования для практического использования определяется новизной полученных сведений, которые определяют возможность использования новых подходов в диагностике и лечении уролитиаза на фоне СД 2 типа.

1. Гиперурикемия - фактор риска поражения почек у больных СД 2 типа и причина ухудшения их фильтрационной способности, а также дополнительный фактор кардиоваскулярного риска в связи с ее участием в поддержании дислипидемии и артериальной гипертензии.

2. Сахарный диабет 2 типа сопровождается развитием и прогрессированием пиелонефрита за счет расширения спектра возбудителей, формирования многокомпонентных микробно-грибковых ассоциаций, селекции штаммов уропатогенов с наличием выраженной экспрессии факторов вирулентности и множественной лекарственной устойчивостью.

3. При обструктивном пиелонефрите у больных с декомпенсированным сахарным диабетом 2 типа необходимо решить вопрос компенсации сахарного диабета и возможности проведения операции (ДЛТ, контактной уретеролитотрипсии, чрескожной нефролитотрипсии) или экстренного дренирования почки.

4. Больным с компенсированным СД 2 типа в сочетании с МКБ (обструкцией конкрементом мочеточника) в зависимости от локализации необходимо в экстренном порядке произвести ДУВЛ, контактную уретеролитотрипсию с возможным дренированием почки.

Внедрение результатов исследования в практику.

Апробация работы.

- 8 Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство»,

Москва, 2001

- 1-ой научной конференции нефрологов Юга России, г. Ростов-на-

Дону, 2004

Публикации.

Объем и структура диссертации.

В исследование включены 132 пациента, находившихся на стационарном лечении в отделениях урологии и эндокринологии ГУЗ Областной больницы №2 г. Ростова-на-Дону в течение 2005–2007 г.г.

Основным критерием отбора больных служило наличие у пациентов сочетан­ной патологии – МКБ, разной степени выраженности хронического калькулезного пиелонефрита и СД 2 типа.

Распределение пациентов по возрасту представлено в таблице 1, а по длительности СД 2 типа в таблице 2.

Таблица 1.

Распределение пациентов по возрасту.

Возрастные группы	Количество больных ( n-132 )				Всего
	Мужчины (n-89)		Женщины (n-43)
	абс.	%	абс.	%	абс.	%
46 – 50	5	5,6	5	11,7	10	7,5
51 – 55	39	43,8	8	18,6	47	35,6
56 – 60	24	26,9	12	27,9	36	27,2
61 – 65	12	13,4	10	23,2	22	16,6
65 – 75	9	10,3	8	18,6	17	13,1

У всех пациентов имели место те или иные осложнения , обусловленные СД 2 типа (таблица 3.)

Всем пациентам проводилась оценка антропометрических показателей согласно индекса Кетле, который рассчитывается как отношение массы тела в кг к росту в метрах в квадрате (кг/м²)

Антропометрические показатели и распределение пациентов по степени выраженности ожирения (ИМТ), ОТ, ОБ, ОТ/ОБ представлены в таблице 4.

Таблица 2.

Длительность сахарного диабета 2 типа у больных уролитиазом

Показатель	Мужчины (n= 89)		Женщины (n=43)		Всего
	абс.	%	абс.	%	абс.	%
< 5	11	12,4	8	18,4	19	14,3
≥ 5 ≤ 10	57	64,1	19	44,3	76	57,5
≥ 10	21	23,5	16	37,3	37	28,2

Таблица 3.

Состояние углеводного обмена оценивали по содержанию глюкозы в капиллярной крови натощак, через 2 часа после приема пищи и по уровню гликированного гемоглобина (НbА1с). По характеру колебаний этого показателя все пациенты были разделены на группы декомпенсированных (показатель > 7) и компенси­рованных (показатель < 7).

Таблица 4.

Всем пациен­там урологического отделения проводили сонографическое исследование по­чек, обзорную рентгенографию почек и в ряде случаев - экскреторную урогра­фию.

Для выявления этиологического фактора пиелонеф­рита осуществляли:

1. 
   общеклинические лабораторные исследования – ОАК, ОАМ,
   
2. 
   биохимические исследования: у больных в крови определяли гликемию, гликемический профиль, HbA1c, со­держание Са²⁺, К⁺, Na⁺, Р³⁺, количество МК, мочевины, креатинина, натрия, калия, холестерина (ХС), ЛПВП, ЛПНП, ТГ, С-пептида; в суточной моче – глюкозурию, протеинурию, содержание МК, креатинина, натрия, калия; рассчитывали клиренс МК, клубочковую фильтрацию (КФ), реабсорбируемую (РФ) и экскретируемую фракции (ЭФ) натрия и калия (Шюк О., 1975).
   
3. 
   микробиологическое исследование – посев мочи на питательные среды (МПА, Эндо, Плоскирева, Сабуро), идентификация возбудителя и оп­ределение антибиотикограммы (чувствительности микроор­ганизмов к антибактериальным препаратам).
   

Использование антибиотикотерапии для элиминации уропатогеннх бактерий пиелонефрита на фоне СД является сложной и не всегда решаемой задачей. Предварительное определение антибиотикочувствительности уропатогенов к широкому спектру препаратов не только в аэробных, но и в анаэробных услови­ях культивирования необходимо для выбора эффективного способа ле­чения.

Подавляющее большинство штаммов, выделенных из мочи пациентов с пиелонефритом на фоне уролитиаза и наличием сопутствующего СД, характеризовались множественной лекарственной устойчи­востью.

У больных СД доминирующее положение занимали дрожжеподобные грибы рода Candida, энтеробактерии и пептострептококки. Достаточно часто обнаруживались мико- и уреаплазмы.

Показано, что относительно эффективным антибиотиком для аэробных и анаэробных микроорганизмов являлся цефотаксим. При повторных исследованиях на этапах наблюдения и рецидивах заболевания такой «универсаль­ный» препарат выявить не удалось.

Изучение обмена МК у больных СД 2 типа и его сопряженность с:

1. 
   уровнем креатинина и показателями клубочковой фильтрации;
   
2. 
   количеством электролитов в крови (натрий, калий);
   
3. 
   АД;
   
4. 
   изменениями обмена липидов и риском прогрессирования атеросклероза.
   

Очевидной оказалась и зависимость темпа нарастания урикемии от степени компенсации углеводного обмена при СД. При декомпенсированном СД 2 типа и у мужчин, и у женщин имеется статистически значимое превышение над контрольным уровнем количественных показателей урикемии, которая нарастает по мере нарастания нарушения углеводного обмена. Нельзя не отметить тот факт, что даже при компенсированном диабете в крови у мужчин, в отличие от женщин, определялся более высокий уровень МК, статистически превышающий контрольный показатель.

На фоне гипертонической болезни без нарушения углеводного обмена в 46% случаев выявлена умеренная гиперурикемия (446,7±31,5 мкмоль/л у мужчин и 349,1±11,7 мкмоль/л у женщин), в остальных – содержание МК в крови было в пределах референс-значений, что представлено в таблице 5.

Нормативными данными служили следующие показатели содержания МК в сыворотке крови до 65 лет: у мужчин менее 420 мкмль/л, у женщин менее 340 мкмоль/л. Референсные значения клиренса МК составляют 6-7 мл/мин.

Средняя величина клиренса МК у больных СД 2 типа составила 5,4±0,5 мл/мин у мужчин и 5,6±0,3 мл/мин у женщин. При этом вновь была отмечена зависимость изменений величины клубочковой фильтрации от длительности диабета. Величина клубочковой фильтрации статистически значимо (р<0,01) снижалась, как у мужчин, так и у женщин, где анамнестически СД превышал 5-и летний срок. При диабетическом стаже до 7,5 лет выявлена достоверная гендерная разница в величине клубочковой фильтрации: у женщин этот показатель оказался выше, чем у мужчин (р<0,01), хотя в сравнении с контрольным показателем он был статистически достоверно снижен.

Величина клиренса МК сопряжена со степенью компенсации СД 2 типа. Отсутствие компенсации влечет за собой его снижение, и чем больше декомпенсация, тем очевиднее нарушение фильтрации почек (p>0,01) как у мужчин, так и у женщин с уровнем НbА1с < 7.

Таблица 5

Содержание в крови МК и ее клиренс у больных СД 2 типа

Показатели			Мочевая кислота (мкмоль/л, M±m)			Клиренс мочевой кислоты 1 (мл/мин, M±m)
			М n=89	Ж n=43	М n=89		Ж n=43
HbA1c (%)	Норма НbА1с 4-6		391,1±11,3	309,3±10,7	6,9±0,1		6,7±0,1
	НbА1с< 6 Контроль (МКБ без СД)		451,3±11,1*	367,5±9,3*	6,4±0,3*		6,6±0,3
	< 7	компенсация	477,3±13,3*	389,1±14,7	6,5±0,1		6,5±0,1
	7-10	декомпенсация	518,9±11,7*	425,5±15,5*	5,1±0,3*		5,5±0,1*
	> 10	декомпенсация	547,9±13,1*	459,5±11,3*	4,5±0,1*		5,0±0,3*
	в среднем без учета компенсации СД		514,3±21,3*	424,1±19,7*	5,4±0,5*		5,6±0,3*
Длительность Заболевания	5 лет		470,3±15,1	381,5±13,1	6,1±0,5		6,3±0,3
	до 7,5 лет		491,5±11,3*	395,7±15,3*	5,5±0,1*		5,9±0,1*
	до 10 лет		514,3±15,1*	421,5±17,l*	4,1±0,3*		4,9±0,3*

* - отличия достоверны при р<0,01

При оценке корреляционной зависимости между содержанием МК и ее клиренсом наблюдалась достоверная сильная обратная зависимость (г=-0,97, р<0,01), свидетельствующая о том, что нарастание урикемии в условиях декомпенсации СД2 всегда сопровождается достоверным уменьшением клиренса МК, в то время как при компенсированном течении диабета этот феномен не наблюдается не только у женщин, но и у мужчин. Еще одним подтверждением выявленной закономерности по изменению величины клубочковой фильтрации от длительности заболевания диабетом, служил факт снижения величин суточной уратурии вплоть до уровня 0,6±0,03 мкмоль/л, что составляет треть минимального референсного уровня (табл 6).

Таблица 6

Зависимость скорости клубочковой фильтрации

от уровня креатинин- и урикемии у больных СД2

Поскольку креатинин образуется постоянно и фильтруется клубочками, не реабсорбируясь, он может служить показателем состояния клубочковой фильтрации, а его снижение указывать на снижение скорости клубочковой фильтрации, которая прогрессирует по мере увеличения длительности заболевания.

Таким образом, у больных СД 2 типа в сочетании с МКБ по показателям урикемии и клиренса МК можно в определенной степени судить о степени выраженности нарушения фильтрационной способности почек.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что пациенты с повышенным уровнем урикемии представляют собой группу риска в плане развития поражений органов-мишеней большей тяжести не только в связи с имеющимися метаболическими расстройствами и возможностью развития нефролитиаза, но и благодаря формированию подагроподобного синдрома в связи с нарастанием концентрации МК в крови и снижением ее выделения с мочой по мере увеличения длительности заболевания.

Анализируя полученные результаты, можно констатировать, что:

1. У больных СД 2 типа выявлены нарушения обмена МК, проявляющиеся повышением уровня урикемии и снижением клиренса МК по мере увеличения давности заболевания и в зависимости от степени компенсации СД.

2. Повышение уровня МК у больных СД 2 типа может служить маркером снижения клубочковой фильтрации и повышения уровня креатинина, причем у мужчин даже в стадии компенсации СД 2 типа.

3. Уменьшение клиренса МК сопровождается нарушением фильтрационной функции почек.

4. Гиперурикемия может рассматриваться как фактор риска поражения почек, в связи с чем необходима разработка способов коррекции этого состояния у больных СД 2 типа.

В ходе исследования также выявлено, что между уровнями натриемии и урикемии существует достоверная прямая линейная корреляционная связь (г=0,71, р<0,01), тогда как уровень натриемии и клиренс МК находятся в достоверной обратной линейной корреляционной зависимости (г=-0,55, р<0,01). С другой стороны, обнаруженная корреляция между уровнем МК и экскретируемой фракцией натрия характера линейной зависимости не носила. Увеличение клиренса МК сопровождалось уменьшением натриемии у больных, а начиная с 13 -15 мл/мин, обнаруживалось не только увеличение экскреции натрия, но и уменьшалась его реабсорбция.

При суточном мониторировании АД у больных СД в 84% случаев были выявлены различные нарушения суточного ритма АД: недостаточное снижение АД в ночное время отмечено у 58%, повышение АД в утреннее время у 34% и "ночная" гипертония у 12% пациентов.

Сопоставление суточного профиля АД у больных гипертонической болезнью без нарушения углеводного обмена с показателями содержания в их крови МК показало отсутствие корреляционных связей этих двух процессов как в группе больных с уровнем урикемии, соответствующим верхней границе гендерного референс-показателя, так и в группе больных, у которых содержание МК в плазме крови достоверно превышало эту цифру. В то же время, у пациентов с гипертонической болезнью и проявлениями МКБ, корреляционная связь была выявлена между систолическим АД и повышением уровня урикемии более чем на 10% от верхней границы нормы (г=0,61, р<0,05) как у мужчин, так и у женщин.

У больных СД с мочекислым диатезом выявлена прямая корреляционная связь между концентрацией МК в крови, ночным систолическим и утренним диастолическим давлением и обратная корреляционная зависимость с вечерним диастолическим давлением и в меньшей степени с систолическим. В группе пациентов с уровнем урикемии, превышающим верхнюю границу нормы не более чем на 5%, выявленные корреляционные связи были слабыми или умеренными (г=0,31-0,43 при р<0,02), где стажем диабета был менее 5 лет.

В группе пациентов с уровнем урикемии, превышающим верхнюю границу нормы более чем на 10%, выявляли значимую корреляционную связь, характеризующуюся коэффициентом r, величина которого стремилась к единице (г=0,81-0,90 при р<0,01). В эту группу вошли все пациенты, страдающие СД2 более 7,5 лет, где содержание МК в плазме превышало критический уровень (12% и 12,8% у мужчин и женщин). При анамнезе СД2 до 10 лет рост уровня урикемии превышал верхнюю границу нормы уже на 17,3% у мужчин и 20,4% у женщин.

Изучение зависимости показателей АД от уровня урикемии у больных СД с наличием мочекислого диатеза констатировало, что у пациентов с СД 2 типа вне зависимости от уровня МК в плазме крови имеется тенденция к превышению допустимых среднесуточных показателей как для систолического, так и для диастолического давления. При этом следует отметить тот факт, что это превышение определяется увеличенными значениями и среднедневного, и средненочного АД. Статистический анализ выявил достоверное повышение средненочного АД, как систолического, так и диастолического, при наличии в крови МК в концентрации, более чем на 10% превышающей верхнюю границу нормы, в сравнении с аналогичной ситуацией, когда уровень МК не достигал превышения более 5%. Таким образом, увеличение уровня урикемии более чем на 10% от верхней границы референсного уровня сопряжено с развитием АГ за счет статистически достоверного увеличения показателей систолического и диастолического АД в ночное время.

Значительный интерес в изучении взаимосвязей повышенной при СД 2 типа продукции МК с изменениями других параметров гомеостаза представляет исследование обмена липидов. Нарушение метаболизма жиров и прогрессирование атеросклероза в совокупности с тензиогенным потенциалом урикемии могут быть причиной развития сопутствующей кардиоваскулярной патологии.

Исследование в группе больных СД 2 типа проводили на фоне достижения компенсации диабета – гликемический профиль: 5,1±0,6 – 8,3±0,6 – 5,6±0,3. При этом у всех пациентов определялись повышенный уровень МК, холестерина, ЛПНП и ТГ на фоне снижения содержания ЛПВП, что обеспечивало величину индекса атерогенности в пределах 6,7±1,3 при норме до 3. Проведенный корреляционный анализ выявил наличие выраженной прямой корреляционной связи между уровнем урикемии и следующими изученными показателями липидного обмена – концентрацией общего холестерина, ЛПНП и ТГ, тогда как корреляционная зависимость уровня ЛПВП от выраженности гиперурикемии описывалась как сильная обратная связь.

Представленные сведения дают основания полагать, что в условиях нарушения углеводного обмена повышение уровня урикемии может расцениваться как дополнительный атерогенный фактор, способствующий повышению кардиоваскулярного риска. Так, например, выявлено, что у больных с более высокой концентрацией МК выше были и показатели содержания в крови холестерина (на 19,2%), ЛПНП (на 20,5%), ТГ (на 43,5%), а вот концентрация ЛПВП – меньше на 31% (р<0,01).

Таким образом:

1. у больных СД 2 типа наблюдаются нарушения обмена МК, проявляющиеся гиперурикемией, прогрессирующим снижением клиренса МК и уменьшением уратурии. Наибольшая выраженность этих явлений отмечается у мужчин и зависит от степени компенсации СД.2 типа

2. повышение уровня МК у больных СД 2 типа может служить маркером нарушения фильтрационной способности почек, проявляющегося снижением клубочковой фильтрации и повышением уровня креатинина, в связи, с чем у больных с СД 2 типа и гиперурикемией необходим мониторинг креатининемии и состояния клубочковой фильтрации.

3. повышение по ходу морбидного стажа концентрации МК в крови у больных СД 2 типа сопровождается нарушением реабсорбционно-экскреторной функции почек, что проявляется гипернатриемией , увеличением ЭФ натрия и калия, снижением РФ калия и создает реальную перспективу потери калия.

4. у больных СД 2 типа с наличием мочекислого диатеза, сопровождающегося повышением концентрации МК в крови, нарушается суточный профиль АД с характерным повышением средненочного АД как систолического, так и диастолического. При этом все эти больные относятся к лицам с повышенной вариабельностью АД, являющейся маркером поражения органов-мишеней, и представляют собой группу высокого кардиоваскулярного риска.

5. гиперурикемия у больных СД 2 типа может расцениваться также как дополнительный фактор кардиоваскулярного риска, поскольку она коррелятивно сопряжена с повышением концентрации в крови общего холестерина, ЛПНП, ТГ и уменьшением содержания ЛПВП.

6. повышение уровня МК и снижение ее клиренса у больных СД 2 типа в связи с нарушением ренальной реабсорбционно-экскреторной функции должны рассматриваться как фактор риска поражения почек и предикторы нефросклероза у этой группы пациентов с соответствующей коррекцией плана лечебных мероприятий.

При планировании метода лечения у больных СД 2 типа, поступивших в урологическое отделение по поводу МКБ, оценивали исходный морбидный фон.

Все больные СД с гипергликемией переводились на режим введения простого инсулина под контролем гликемии в целях обеспечения нормогликемии в подготовительном периоде и на момент проведения запланированных литоэкстракционных мероприятий.

Одним из вопросов данного исследования, был вопрос об эффективности проведения ДЛТ и эндоурологических операций у больных СД, страдающих нефролитиазом.

При выборе урологического метода лечения учитывали выраженность клинических симптомов заболевания, локализацию конкремента, степень дилатации верхних мочевых путей, интеркурентные заболевания.

Основная масса больных СД с нефролитиазом (91,7%) имела камни небольшого размера (от 0,1 до 1,0 см). Камни среднего размера (от 1,1 до 2,0 см в диаметре) обнаруживались в 4 раза чаще у мужчин (6,1%), чем у женщин (1,5%). Камни в различных отделах мочеточника в большем проценте случае выявлялись у мужчин: в 2 раза чаще, чем у женщин, в верхней трети, и в 10 раз чаще – в нижней. В средней трети мочеточника у женщин камни не выявлялись, тогда как у мужчин их находили в 2,3% случаев.

Вышеперечисленные причины, а так же клинически верифицированная локализация конкрементов предопределили выбор хирургического метода лечения у больных, который представлен в таблице 8.

Таблица 8

Анализ осложнений у пациентов с СД после ДЛТ показывает, что наиболее серьезным из них был подъем АД, причем как непосредственно во время процедуры (у 16 человек – 20,2%), так и в последующие 2-3 суток (28 человек – 35,1%).

Полученные результаты позволяют утверждать, что ДЛТ должна быть ведущим методом лечения нефролитиаза у больных СД, поскольку не вызывает развития критических осложнений и неуправляемого обострения сопутствующих заболеваний. Однако, учитывая возможность развития гипертензии в момент проведения процедуры или в период, следующий за ней, необходимо осуществление подготовительных мероприятий, способных его предотвратить.

В связи с изложенным для безопасного использования ДЛТ в лечении нефролитиаза у больных СД необходимо обеспечить всех таких пациентов тщательным наблюдением с обязательным сонографическим исследованием почек на следующие сутки после проведения ДЛТ, не менее чем трехкратным за сутки контролем гликемии и АД и назначением гемостатической (по показаниям), антигипертензионной и антибактериальной терапии.

Антибактериальная терапия с учётом чувствительности микроорганизмов, проведенная перед ДЛТ, может оказать неоценимую пользу в плане предотвращения развития гнойной инфекции, однако в силу объективных причин реализацию антибиотикопрофилактики непосредственно перед и в ходе проведения ДЛТ приходится осуществлять с помощью препаратов широкого спектра действия и только в последующем, при получении результатов антибиотикограмм, ориентироваться на высокоэффективные для каждого пациента медикаменты.

Таким образом, ДЛТ и эндоурологические операции, как методы лечения нефролитиаза у больных СД, являются малотравматичными и эффективными, не сопровождающимся развитием урологических осложнений, активизацией сопутствующей соматической патологии и снижением иммунной защиты организма.

1. Повышение уровня мочевой кислоты и уровня HbA1c>7% сопровождается в 87,9% достоверным нарушением реабсорбционно-экскреторной функции почек.

2. Установлена прямая корреляционная зависимость между повышением показателей экскретируемых фракций натрия, калия и концентраций мочевой кислоты у больных с уролитиазом и некомпенсированным сахарным диабетом.

3. У больных сахарным диабетом 2 типа преимущественно в 94,7 % случаев определяются мочекислые камни. У 89 % больных определялось нарушение показателей массы тела (соотношение ОТ/ОБ) в среднем на 35 %.

4. Больным с компенсированным сахарным диабетом 2 типа и конкрементами с локализацией в чашечках или лоханке почки не более 1 см, имеющие мочекислую химическую природу показано проведение ДЛТ.

5. У больных с обтурирующим конкрементом мочеточника, обострением хронического пиелонефрита при декомпенсации сахарного диабета 2 типа показано проведение дренирования почки (стент, ЧПНС), компенсация сахарного диабета с последующим проведением ДЛТ или эндохирургических методов лечения.

6. Больным сахарным диабетом 2 типа представляющих группу высокого кардиоваскулярного риска показан мониторинг АД и гликемии в до- и послеоперационном периоде.

Практические рекомендации

1. В осуществляемый в настоящее время диагностический комплекс при верификации СД и мониторинге прогрессирования его и его осложнений необходимо обязательное включение исследования уровня урикемии как одного из важнейших биохимических маркеров ухудшения прогноза заболевания.

2. Выявленные закономерности обмена МК при СД, в частности, прогрессивное увеличение гиперурикемии по мере декомпенсации СД, диктуют настоятельную необходимость, с одной стороны, дальнейшего ужесточения режимов контроля компенсации СД по уровню гликемии с обязательным включением в мониторинг определения HbA1c наравне с гликемией натощак, а также акцентирования внимания на диетотерапии, направленной на уменьшение количества пуринов в пище.

3. В комплекс лабораторных диагностических мероприятий при наличии у больных СД2 хронического пиелонефрита необходимо ввести в качестве обязательного компонента микробиологическое исследование мочи с целью выявления возбудителя/-ей и определения индивидуальной чувствительности к антибиотикам. При этом выделение уропатогенов следует проводить не только в аэробных, но и в анаэробных услови­ях культивирования.

4. Полученные в ходе исследования результаты позволяют рекомендовать при обнаружении у больных СД2 «молчащих» уролитов, локализующихся в почечной лоханке, нижней или средней чашечках, с наибольшим диаметром 0,5-0,8 см назначение литогонной терапии, включающей спазмолитикоанальгетические препараты совместно с α-адреноблокаторами и усиленный водный режим, как эффективную лечебную процедуру без применения урологических или хирургических методик.

5. Уролиты у больных СД2, расположенные как в почке, так и в различных отделах мочеточника, и имеющие мочекислую химическую природу, эффективно элиминируются с помощью ДЛТ за 1-3 сеанса ударно-волновой литотрипсии, которую можно рекомендовать как эффективный метод лечения больных этой категории.

6. В связи с тем, что больные СД2 представляют собой группу высокого кардиоваскулярного риска, необходимо даже при полной медикаментозной компенсации патологического процесса, например, АГ, перед проведением ДЛТ и в период после процедуры тщательно контролировать и АД, и гликемию из-за возможности активации симпато-адреналовой системы.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Теодорович О.В., Аметов А.С., Бова Ф.С. «Пиелонефрит у больных сахарным диабетом и возможности иммунокоррегирующей терапии». Главный врач Юга России. Специализированный медицинский журнал г. Ростов-на-Дону, №3 (15), 2008 год. Стр. 27.

2. Теодорович О.В., Аметов А.С., Бова Ф.С. «Нарушение обмена мочевой кислоты у больных сахарным диабетом 2 типа» Эндокринология. Русский медицинский журнал Москва, №15 (325), 2008 год. Стр. 985

3. Теодорович О.В., Аметов А.С., Бова Ф.С. «Структура возбудителей пиелонефрита у больных сахарным диабетом по данным бактериологического исследования» Сибирский медицинский журнал. (г. Иркутск.) №5, 2008 год. Стр. 39.

4. Бова Ф.С., Омнльченко В.П., Курбатова Э.В., Демидова А.А., Донскова Т.В., Антоненко Г.В «Влияние овестина на показатели углеводного обмена и коронарные резерв у женщин с сахарным диабетом 2 типа» Сборник печатных работ 8-го Российского национального конгресса «Человек и лекарство». М., 2001. С 204.

5. Бова С.И., Домашенко Н.Н., Бова Ф.С., Волошаненко В.А., Рычева С.Б. «Опыт применения дистанционной ударноволновой литотрипсии в лечении нефролитиаза единственной почки» Хронические заболевания почек: стратегия профилактики и лечения. Сборник научных трудов первой конференции нефрологов юга России.ростов-на-Дону, 2004 год. Стр. 66-67.

6. Бова С.И., Бова Ф.С., Волошаненко В.А. «Комбинированное лечение мочекаменной болезни» Юбилейный сборник научных статей, посвященный 50-летию областной больницы №2. г. Ростов-на-Дону, 2007 год. Стр. 148-149.

7. Пакус И.О., Бова С.И., Волошаненко В.А., Долятовский В.В., Скотенко Г.В., Рычева С.Б., Бова Ф.С.Селиванова Е.Р. «Достижения и перспективы рентгенэндоскопической урологии» Юбилейный сборник научных статей, посвященный 50-летию областной больницы №2. Ростов-на-Дону, 2007 год. Стр.151-152.

8. Пакус И.О., Домашенко Н.Н., Бова С.И., Скотенко Г.В., Рычева С.Б., Долятовский В.В., Волошаненко В.А., Бова Ф.С. «Дистанционная литотрипсия Ro-негативных конкрементов мочеточников» Юбилейный сборник научных статей, посвященный 50-летию областной больницы №2. Ростов-на-Дону, 2007 год. Стр.160-161.