Вопросы тестового экзамена по дисциплине «Молекулярная биология и медгенетика»



бет39/49
Дата05.12.2023
өлшемі144.06 Kb.
#485545
1   ...   35   36   37   38   39   40   41   42   ...   49
Тесты Молекулярная биология, 750 вопросов

~сцепленный с У – хромосомой

600. При осмотре ребенка 3-х лет, родители которого жаловались на его повышенную возбудимость, врач обнаружил микроцефалию, уменьшение пигментации кожи, волос и радужной оболочки глаз, снижение интеллекта. Кариотип в норме. Каков из диагнозов наиболее вероятен?


~фенилкетонурия

601. Как называется явление, когда гибриды F1 при моногибридном скрещивании фенотипически не похожи ни на одного родителя?


~неполное доминирование

602. Какие заболевания могут возникнуть, если в ДНК клетки на участке транскрипции прошла замена одного нуклеотида другим?


~генные заболевания

603. Энзимопатии вызваны изменением:


~белков-ферментов

604. При помощи кариотипирования ребенка выявили три хромосомы 21-й пары. Укажите фенотипическое проявление этой мутации?


~синдром Дауна

605. Заболевания, возникающие под влиянием вредных факторов производства, называются:


~профессиональными

606. Наследственные заболевания могут проявиться:


~в любом возрасте

607. Генетика человека изучает:


~наследование нормальных и патологических признаков у человека
608. Резус-фактор содержится в:
~эритроцитах

609. Первая пара родителей имеет группы крови 2 и 3,а вторая пара – 4 и 3. Ребенок имеет 1 группу крови. Какая пара его родители?


~только первая

610. Отец и мать резус-положительные. У них родился резус-отрицательный ребенок. Укажите генотипы родителей:


~Rh+rh- * Rh+rh-

611. Доминантный фенотип одинаков у гетерозигот и гомозигот при:


~полном доминировании

612. У пациента наследственно обусловленная мигрень. Какой продукт питания врач должен исключить из рациона?


~шоколад

613. Понятие аутосомно-рецессивного типа наследования:




Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   35   36   37   38   39   40   41   42   ...   49




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет