1. Бромкамфора және пилокарпин гидрохлоридінің өндіріс технологиясын сипаттаңыз. Бромокамфора



бет14/16
Дата19.04.2024
өлшемі4.29 Mb.
#499232
1   ...   8   9   10   11   12   13   14   15   16
хтс-сессия

Уротропин ( гексаметилентетрамин , гексамин ) полициклді амин болып табылады. Алғаш рет 1859 жылы орыс химигі А.М.Бутлеров алған. Аммиактың (4 моль) формальдегидпен (6 моль) әрекеттесуі нәтижесінде түзіледі. Яғни: 6CH2O+4NH3=C6H12N4+6H2O



Қасиеттері
Шіріген балықтың иісі бар ақ кристалды затдәмі тәтті , 270 ° C. Уротропиннің судағы ерітіндісі сілтілі реакцияға ие. Уротропин этанолдан түссіз жылтыр ромбоэдрлер түрінде кристалданады, вакуумда дерлік ыдырамай сублимацияланады, жылу бөлінуімен және  гексагидрат түзілуімен суда ериді.{\displaystyle (CH_{2})_{6}N_{4}\cdot 6H_{2}O} Жылы суда уротропин суық суға қарағанда аз ериді, ал этил спиртінде, керісінше, уротропин суық суға қарағанда ыстық суда жақсы ериді.


Қолдану аймағы
Полимер өндірісі. Ол фенолформальдегидті шайырларды өндіруде қолданылады. Уротропин формальдегидті алмастырғыш ретінде ақуыз және басқа пластмасса өндірісінде де қолданылады.
Медицинада. Метенамин, Гексаметилентетрамин 100 жылдан астам тарихы бар қазіргі уақытта қолданылып жүрген бірнеше синтетикалық препараттардың бірі болып табылады. Препарат антисептикалық әсерге ие, негізінен зәр шығару жолында. Ол таза түрде және біріктірілген дәрілердің бөлігі ретінде қолданылады (мысалы, кальцекс ). Таза түрінде гексаметилентетрамин ішке немесе тамырға тұздар түрінде енгізіледі: гиппурат, индигокарминат немесе камфорат. 
Тағам өнеркәсібінде. Бұрын ол тамақ өнеркәсібінде қоспа ретінде тіркелген - консервант (коды E239 ). Көбінесе ірімшік жасауда , сондай-ақ уылдырықты сақтау үшін қолданылады . Еуропалық Одақ шеңберінде пайдалануға рұқсат етілген 
19. Сірке қышқылынан глицинді өнеркәсiптiк жолмен алу синтезi кезiнде қолданылатын әдістер.
Глицин (аминосірке қышқылы, аминоэтан қышқылы, химиялық формуласы - C2H5NO2) - карбон қышқылдары класына жататын ең қарапайым органикалық алифатты амин қышқылы. Глицин - тәтті дәмі бар қатты зат.  Электролит емес.  Оптикалық изомерлері жоқ жалғыз протеиногенді амин қышқылы.
Фармакологиялық әсері: тыныштандыратын, әлсіз мазасыздыққа қарсы және антидепрессант әсері бар; антипсихотиктердің (нейролептиктердің), ұйықтататын және құрысуға қарсы дәрілердің жанама әсерлерінің ауырлығын төмендететінін; алкогольді, опиатты азайту үшін бірқатар емдік тәжірибелерге енгізілген.
Химиялық синтез глицин алудың ең қолайлы әдісі болып табылады. Хлорсірке қышқылын аминдеу және аминоацетонитрилді гидролиздеу тиімді өндіріс әдістері болып табылады.
Екі реакция арқылы:
1)Сірке қышқылын хлорлау (УФ жарықтың қатысуымен).  Нәтижесінде біз қажетті хлорсірке қышқылын аламыз;
СН3-СООН(Сірке қышқылы) + Cl2 --> CH2ClCOOH(хлорсірке қышқылы) + HCl
2) Глицин өнеркәсіптік ауқымда хлорсірке қышқылын аммиакпен өңдеу арқылы өндіріледі. Аммиак арқылы өткізіп, жасыл түспен боялған глицин аламыз.
CH2ClCOOH + 2NH3 --> C2H5NO2(глицин) + NH4CI
Осы әдіспен жылына шамамен 15 млн кг өндіріледі.

20. Фенол өндірісінің өнеркәсіптік әдісі (Кумол әдісі).


Фенол С6Н5ОЛ кристалды зат (tпл=420С, tкип=181,40 С) жаңа тазартылған түрінде ол түссіз,. Бірақ сақтау кезінде ол терең сарғыш немесе қызыл түске ие болады. бояғыштар, дәрілік және жарылғыш заттар, гербицидтер өндірісінде аралық өнім ретінде қолданылады.
Фенолдар көмір шайырынан, сондай-ақ қоңыр көмір мен ағаштан (шайыр) пиролиз өнімдерінен бөлінеді.
Фенолдың өзін өндірудің өнеркәсіптік әдісі С6Н5ОH кумолдың хош иісті көмірсутегінің (изопропилбензол) ауадағы оттегімен тотығуына, содан кейін H2SO4 сұйылтылып алынған гидропероксидтің ыдырауына негізделген. Реакция жоғары өнімділікпен жүреді және бірден екі техникалық құнды өнімді – фенол мен ацетонды алуға мүмкіндік береді.
Әдістің артықшылықтары: қалдықсыз технология (пайдалы өнім шығымы > 99%) және үнемділік. Қазіргі уақытта кумоль әдісі әлемдік фенол өндірісінде негізгі әдіс ретінде қолданылады.
Бастапқы шикізат ретінде бензол мен пропилен қолданылады, олардан изопропилбензол (кумол) алынады, одан әрі түрлендіруге ұшырайды.



  1. Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   8   9   10   11   12   13   14   15   16




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет