Ауыл шаруашылық ғылымдары агрономия



бет11/18
Дата29.02.2016
өлшемі4.54 Mb.
#32848
1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   ...   18
Продолжительность, мин

Рисунок 1 - Термограммы жидкого стекла

1 - жидкое стекло без разбавления; 2 и 3 - жидкое стекло с

разбавлением на 50 и 90 % соответственно
Благодаря сцеплению цементирующей связки наполнителей с дефектной структурой силикатного компонента и его макроструктурой обеспечивается высокая прочность затвердевшего материала.

Свойства полученных материалов приведены в таблице 1. Композиционные материалы сложного состава, в качестве наполнителей в которые введено более двух компонентов, обладают лучшими характеристиками по твердости, химической стойкости и окраске. В воде такие материалы нерастворимы.





Продолжительность, с

Рисунок 2 - Кислотно-основные свойства материалов

1 - диопсид; 2 - тремолит; 3 - волластонит; 4 - композиционный материал на основе жидкого стекла, диопсида и порошка фарфора
Таблица 1 - Свойства систем жидкое стекло - наполнитель

Состав системы жидкое стекло – наполнитель

Вводимые для окраски ионы металлов

Растворимость в 0,1 М HCl, NaOH

Прочность при сжатии, МПа

Цвет материала

Диопсид и порошок фарфора

Cr2+

Нерастворим

1,44

Ярко-желтый

Диопсид и волластонит

Co2+

Нерастворим

1,57

Голубой

Волластонит, тремолит, порошок фарфора

Ni2+

Нерастворим

2,03

Светло-зеленый

В настоящее время существуют различные подходы для выяснения взаимосвязи свойств элементов и кристаллохимической структуры вещества. По данным работы [3], большую роль в определении структурных типов кристаллических веществ играют кислотно-основные свойства входящих компонентов. Поэтому в нашей работе были изучены кислотно-основные свойства полученных материалов и наполнителей (рисунок 2). Композиционный материал на основе жидкого стекла, диопсида и порошка фарфора имеет более выраженные кислотные свойства и обладает большей устойчивостью к агрессивным средам.

Устойчивость кислотных комплексов объясняется, прежде всего, направленной природой ковалентных связей в них и существенно меньшей устойчивостью полиэдров вокруг катионов с основными свойствами (следствие не направленности ионной электростатической связи) [3].

Таким образом, композиционные материалы на основе силиката натрия, тремолита, диопсида, волластонита и отходов производств (молотого фарфора и порошка обожженной глины) могут быть использованы для получения защитно-декоративных покрытий и пеносиликатов. Применение жидкого стекла в качестве вяжущего делает значительный шаг в развитии новых строительных материалов и композиций.
Литература


  1. Верещагин, В. И., Борило, Л. П. Пористые композиционные материалы на основе жидкого стекла и природных силикатов / В. И Верещагин, Л. П. Борило // Стекло и керамика.- 2002.- № 9.- М.- С. 27-32.

  2. Худяков, В.А., Тугушева, В.Р. Пленочное жидкостекольное композиционное покрытие для защиты от радиации / В.А. Худяков, В.Р. Тугушева // Строительные материалы.- 2002.- № 8.- М.- С. 58-63.

  3. Гроздева, О.Н. Огнезащитные составы на основе жидкого стекла и расширяющегося графита / О.Н. Гроздева // Строительные материалы.- 2004.- № 4.- М.- С. 44-47.

УДК 691.554

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ

ТВЕРДЕНИЯ МИНЕРАЛЬНО-ВЯЖУЩИХ СИСТЕМ
К.К. Мухамбеткалиев, аспирант
Саратовский государственный технический университет
Мақалада электрохимиялық активтелген аз тұздалған су ерітінділерінің түрлі минералды жүйелердің құрылым түзілуіне әсерін меңгеру жөнінде айтылған.
Изучение влияния электрохимически активированных слабосоленых растворов воды на структурообразование различных минерально-вяжущих систем.
Studing of effection of electrochemical active water solutions on the structural formed mineral-binding systems.
Успешное развитие жилищного строительства зависит от уровня решения взаимосвязанных задач по ресурсо - и энергосбережению, а также по снижению себестоимости строительной продукции на всех этапах инвестиционного цикла.

Одним из направлений в области совершенствования этой технологии является активация сырьевых компонентов, в частности воды затворения. Имеющийся на сегодня парк установок для ПСМ, выпускаемых нашей промышленностью, может быть дополнен узлами, совершенствующими технологический процесс приготовления смеси за счет использования опыта исследований по активации сырьевых компонентов. Существующие методы активации практически не требуют изменения основного технологического процесса приготовления бетонной смеси, однако существенно способствуют улучшению ее физико-механических, технологических и эксплуатационных свойств, а также позволяют управлять процессом твердения и снижать расход цемента [1-5].

Поэтому в строительном материаловедении особо актуален вопрос по усовершенствованию традиционных и внедрению новых способов активации твердения минеральных вяжущих. Одним из способов активации твердения композиционных материалов является электрохимическое воздействие на воду затворения.

Технология приготовления строительных смесей с использованием активированной воды затворения позволяет уменьшить влияние негативных факторов, повысить эффективность и интенсивность технологического процесса приготовления смесей и получения растворов с улучшенными свойствами [3].

Степень совершенства управления этими процессами является важнейшим фактором в большинстве технологических процессов электрохимической активации и определяет в целом успешность использования электрохимически активированных растворов воды в той или иной технологии. Активация компонентов смеси внешними воздействиями позволяет исключить или сократить химические реагенты (добавки) и автоматизировать как процесс активации самой воды затворения, так и весь процесс приготовления смеси [2].

Целью экспериментов было установить роль электрохимически активированных растворов воды на структурообразование цементных, глиняных и известково-глиняных образцов. В экспериментах использовали портландцемент производства АО «Вольскцемент» марки М500, негашеную известь с активностью 80%, полиминеральная глина Саратовской области. Для глин и суглинков Саратовской области характерен полиминеральный состав: гидрослюда, хлорит, монтмориллонит, каолинит и кварц, также присутствуют не большое количество кальцита, полевого шпата (- 54,16%; - 15,29%; - 3,56%; - 7,57%; - 2,03%; - 0,26%).

В качестве воды затворения использовали водопроводную воду ГОСТ 2874-82 и электрохимически активированные растворы воды и хлорида натрия (пищевая соль ГОСТ 13830-84) с минерализацией 5г/л - анолит ( рН = 4-5, ОВП = +800…+1200 мВ, х.с.э.) и католит (рН = 12, ОВП = -700…-820 мВ, х.с.э.), полученные путем анодной (катодной) обработки исходного раствора при переносе основной доли тока через диафрагму встречным движением ионов хлора и натрия.

Для глиняных образцов определяли число пластичности, формовочную влажность, воздушную усадку (ГОСТ 21216.0-81 – ГОСТ 21216.4-81) и прочность при изгибе и при сжатии в возрасте 3 и 14 суток. Для известково-глиняных образцов определяли прочность при изгибе и при сжатии в возрасте 3 и 14 суток, а также для извести определяли скорость гашения (ГОСТ 9179-77, ГОСТ 22688-77). Для цемента определяли его активность в возрасте 3, 14 и 28 суток, сроки схватывания и нормальную густоту цементного теста (ГОСТ 310.1-76 – ГОСТ310.4-81).

Анализ экспериментальных данных показывает, что имеются различия в начальных этапах структурообразования глиняных образцов: изменяется число пластичности, формовочная влажность формовочных масс, уменьшается воздушная усадка в зависимости от кислотно-основного показателя воды затворения. Ускоряются процессы схватывания цементных композиций, изменяется значение нормальной густоты цементного теста.

Кроме этого, при определении скорости гашения при затворении анолитом и католитом извести установлено, что сокращается скорость гашения, а максимальная температура гашения выше на 10-12 0 С, чем при затворении водой.

Также происходит изменение физико-механических характеристик материалов. Практически во всех составах прослеживается динамика прироста прочности в зависимости от кислотно-основного показателя воды затворения.

Таким образом, можно констатировать, что анолит и католит активно влияют на структурообразование цементных, глиняных и известково-глиняных образцов. Аналогичные данные получены при определении сроков схватывания и начальных этапов структурообразования цементных, глиняных и известково-глиняных образцов. Предлагаемый способ активации твердения строительных материалов может оказаться эффективным в условиях заводского производства строительных изделий и конструкций.

Вероятно, что электрохимическая активация воды затворения влияет как на процессы коагуляции, структуро- и гидратообразования, так и на возникновение конденсационно-кристаллизационной структуры цементного, глиноцементного, известково-глиняного камня, которая образуется за счет непосредственного химического взаимодействия частиц с образованием жесткой объемной структуры.

Изучение электрохимического воздействия на воду затворения с последующим использованием ее для приготовления вяжущей системы показало, что оно ускоряет сроки схватывания и увеличивает прочность образцов. Регулирование таких параметров электрохимической активации дает возможность управлять твердением и физико-механическими свойствами вяжущих материалов. Основные процессы твердения вяжущего, приготовленного на активированной воде, связаны с электродными и электрокинетическими процессами. Сама вяжущая система может рассматриваться как дисперсная, характер которой меняется во времени. Структурообразование системы, связанное с коагуляцией дисперсной фазы, приводит к потере агрегативной устойчивости системы. Свободнодисперсная система переходит в связнодисперсную с конденсационно-кристаллизационной структурой, которая образуется за счет коагуляции частиц и непосредственного химического взаимодействия между ними с образованием жесткой объемной структуры. Такие структуры придают телу прочность и не восстанавливаются после разрушения.


Литература


  1. Королев, Е.В. Модифицирование строительных материалов наноуглеродными трубками и фуллеренами / Е. В. Королев, Ю. М Баженов, В. А. Береговой // Строительные материалы. - № 8.- Приложение «Наука».- 2006. - С. 2-4.

  2. Бахир, В. М. Электрохимическая активация: в 2ч. / В. М. Бахир. - Ч.2. - М.:Изд-во ВНИИИМТ.- 1992. – 256 с.

  3. Синюков, В. В. Вода известная и неизвестная / В. В. Синюков. - М.: «Знание».- 1987. – 175 с.

  4. Калныня, А. А. Влияние омагниченной воды на технические свойства в системе / А. А. Калныня, А. П. Клявиня, И. Я. Лауманис; Межвузовский сборник научных трудов «Технологическая механика бетона». – Рига.- 1981. - С. 101-105.

  5. Глебов, А. Н. Структурно-динамические свойства водных растворов электролитов / А. Н. Глебов, А. Р. Буданов // Соросовский образовательный журнал.- 1996. - № 9. - С. 72-77.





ЭКОНОМИКАЛЫҚ ҒЫЛЫМДАР
УДК: 519.6:338.7
ОБ ОДНОМ МЕТОДЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

КОЭФФИЦИЕНТА СГЛАЖИВАНИЯ ВРЕМЕННОГО РЯДА
З.П. Айдынов, ст.преподаватель

Западно-Казахстанский аграрно-технический университет имени Жангир хана


Мақалада уақыт қатарларын тегістеу үшін қолданылатын тегістеу коэффициентінің тиімді мәнін есептеудің бір тәсілі қарастырылды.
В статье рассмотрено применение одного метода для нахождения оптимального значения сглаживающей константы временного ряда.
The use of one of the optimum numerical value’s definition methods of smoothing factor of time-series data is considered in this article .
Временной ряд - это совокупность данных определенного признака за несколько последовательных моментов или периодов времени. Он формируется под воздействием большого числа факторов. В последнее время возрос интерес к этому виду данных, и появилось немало методов и материалов посвященных исследованию временных рядов

Каждый уровень временного ряда в основном формируется под влиянием следующих факторов:



  • факторы, формирующие тенденцию ряда;

  • факторы, формирующие циклические колебания ряда;

  • случайные факторы.

Целью изучения временного ряда зачастую является определение численных значений вышеназванных факторов и на их основе прогнозировать исследуемый процесс. В принципе все факторы важны при анализе, особенно при прогнозировании и, тем не менее, считаем, что основой всего является выявление тенденции, т.е. тренда. Неправильное определение тренда и его уравнения приводит к значительным отклонениям при вычислении, что чревато ошибочным принятием решений.

Существуют различные методы выявления тренда, которые подробно описаны в известных работах [1,2,3].

Для выделения тренда в основном используются:


В данной работе рассмотрим экспоненциальное сглаживание.

Название метода происходит из того факта, что на самом деле при его применении получаются экспоненциально взвешенные, скользящие и средние по всему временному ряду, а из этого следует, что сглаженное значение в любой точке ряда является некоторой функцией всех предшествующих наблюдаемых значений.

Сам расчет производится по следующей формуле:

St=αXt+ (1-α) St-1

где, St- текущее сглаженное значение;

Xt- текущее значение временного ряда;

St-1- предыдущее сглаженное значение;

α – сглаживающая константа.

Согласно этой формуле расчеты очень легко выполняются в электронных таблицах в частности в EXCEL.

Должны отметить, что в первой точке ряда нет сглаженного значения для предшествующей точки (нет самой такой точки), и сглаженным значением S1 считается сама наблюдаемая в этой точке величина отклика X1.

Некоторой проблемой является выбор коэффициента сглаживания α, который в значительной степени влияет на результаты. В принципе α может принимать любые значения из диапазона 0 < α < 1, обычно ограничиваются интервалом от 0,2 до 0,5. При высоких значениях α в большей степени учитываются мгновенные текущие наблюдения отклика и, наоборот, при низких его значениях сглаженная величина определяется в большей степени прошлой тенденцией развития, нежели текущим состоянием отклика системы. На данный момент нет объективного критерия при выборе его численного значения. Для динамично развивающихся фирм и рынков характерны более высокие значения α, чем для более консервативных компаний и стабильных рынков; для прогнозов используют более высокие величины, чем для анализа предшествующих тенденций. Тем не менее, реальность такова, что выбор коэффициента α был и останется субъективным

При малых значениях α коэффициент детерминации сглаженной линии будет большим и временной лаг будет очевидным, но при этом отклонения от исходных данных будет большим. При больших значениях α коэффициент детерминации сглаженной линии будет меньше, но при этом отклонения сглаженной линии от исходных данных будет меньшим.

Очевидно оптимальное значение сглаживающей константы лежит в пределах обеспечивающей с одной стороны меньше отклонений сглаживающей линии от исходных данных, с другой стороны чтобы она была более гладкой т.е. с большим значением коэффициента детерминации.

Предлагаемый автором метод определения наилучшего значения сглаживающей константы α заключается в следующем:



  1. сглаживание исходного ряда по каждому значению α нужно от 0,1 до 0,9 с шагом 0,1;

  2. на основе полученных сглаженных рядов надо выявить более аппроксимирующее уравнение каждого ряда и определить его параметры. Коэффициенты искомого уравнения лежат в диапазоне определенных параметров;

  3. оптимальные значения коэффициентов искомого уравнения которые обеспечивают малые отклонения от сглаженных линии находятся с помощью программы «Поиск решения» внедренной в EXCEL;

  4. на основе минимальной разницы значений между искомым уравнением и сглаженных линий определяется наилучшее значение сглаживающей константы.

Утвержденное рассмотрим на примере показателей предприятия АО «Нуржанар» выпускающее прохладительные напитки, показатели указаны в таблице1.


Таблица 1 – Фактические и сглаженные данные (тыс. дал)





y-

факт данные

α= 0,1

α= 0,2

α= 0,3

α= 0,4

α= 0,5

α= 0,6

α= 0,7

α= 0,8

α= 0,9

1

170

170,00

170,00

170,00

170,00

170,00

170,00

170,00

170,00

170,00

2

120

165,00

160,00

155,00

150,00

145,00

140,00

135,00

130,00

125,00

3

105

159,00

149,00

140,00

132,00

125,00

119,00

114,00

110,00

107,00

4

156

158,70

150,40

144,80

141,60

140,50

141,20

143,40

146,80

151,10

5

189

161,73

158,12

158,06

160,56

164,75

169,88

175,32

180,56

185,21

6

107

156,26

147,90

142,74

139,14

135,88

132,15

127,50

121,71

114,82

7

167

157,33

151,72

150,02

150,28

151,44

153,06

155,15

157,94

161,78

8

205

162,10

162,37

166,51

172,17

178,22

184,22

190,04

195,59

200,68

9

178

163,69

165,50

169,96

174,50

178,11

180,49

181,61

181,52

180,27

10

156

162,92


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   ...   18




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет