17
ких-либо условий или веществ на проницаемость клеточных мембран
можно также с помощью различных методов, в частности
деплазмо-
лиза или измерения выхода метаболитов из клетки.
Цель работы: определить действие температуры на проницае-
мость плазмалеммы и тонопласта в клетках лука по скорости проник-
новения мочевины в вакуоль.
Объект исследования: клетки
эпидермиса выпуклой стороны
чешуи окрашенного лука (
Allium cера).
Ход работы. Делают тонкие срезы эпидермиса выпуклой сторо-
ны чешуи окрашенного лука. Помещают 3-4 среза в бюкс с 10 %-ной
мочевиной и отмечают время. Бюкс закрывают крышкой,
чтобы из-
бежать испарения раствора, и оставляют при комнатной температуре.
Определяют время
плазмолиза и
деплазмолиза для всех срезов. С этой
целью через каждые 5-10 мин вынимают срез из бюкса и помещают
его в капле этого же раствора мочевины на предметное стекло, за-
крывают покровным стеклом и рассматривают под микроскопом (ма-
лое увеличение). Когда 50 % клеток на срезе будет находиться в ста-
дии выпуклого плазмолиза, отмечают время наступления
плазмолиза
для данного среза. После просмотра срез помещают обратно в бюкс и
затем для этих же срезов определяют время
деплазмолиза, т.е. исчез-
новение картины плазмолиза после проникновения мочевины в ваку-
оль. Время наступления
деплазмолиза отмечают, когда он будет
наблюдаться у 50 % клеток. Подобные опыты проделывают, помещая
срезы в бюкс, находящийся в холодильнике, где температура + 3
0
С, и
в две пробирки одна из которых находится в водяной бане с темпера-
турой + 35
0
С, другая - + 45
0
С. Определяют время плазмолиза и де-
плазмолиза при этих температурах.
Достарыңызбен бөлісу: