Биохимия растений



Pdf көрінісі
бет7/98
Дата07.12.2023
өлшемі1.32 Mb.
#485858
түріУчебное пособие
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   98
Физиология и биохимия Гужвин СА 2019 172с.

Материалы и оборудование: лук окрашенный антоцианом, пинцет, 
микроскоп, предметные и покровные стекла, препаровальные иглы, лезвие, 
фильтровальная бумага, растворы солей: 1 М KNO

и 0,7 М Са(NО
3
)
2

РАБОТА 3 
Влияние изменения температуры на проницаемость 
клеточных мембран 
Одним из факторов внешней среды, определяющих степень 
проницаемости клеточных мембран, является температура. Измене-
ние температуры приводит к изменению состояния липидов в кле-
точных мембранах. Меняется ферментативная активность многих 
мембранных белков, проницаемость и транспортная активность мем-
бран резко меняются при переходе липидов из «жидкого» состояния в 
«твердое». Повреждения растений низкими положительными темпе-
ратурами также характеризуются изменением физического состояния 
мембран, которое ведет к повышению их проницаемости. 
Проницаемость мембран используется как показатель устойчи-
вости растений в экстремальных условиях. Определить влияние ка-


17 
ких-либо условий или веществ на проницаемость клеточных мембран 
можно также с помощью различных методов, в частности деплазмо-
лиза или измерения выхода метаболитов из клетки. 
Цель работы: определить действие температуры на проницае-
мость плазмалеммы и тонопласта в клетках лука по скорости проник-
новения мочевины в вакуоль. 
Объект исследования: клетки эпидермиса выпуклой стороны 
чешуи окрашенного лука (Allium cера). 
Ход работы. Делают тонкие срезы эпидермиса выпуклой сторо-
ны чешуи окрашенного лука. Помещают 3-4 среза в бюкс с 10 %-ной 
мочевиной и отмечают время. Бюкс закрывают крышкой, чтобы из-
бежать испарения раствора, и оставляют при комнатной температуре. 
Определяют время плазмолиза и деплазмолиза для всех срезов. С этой 
целью через каждые 5-10 мин вынимают срез из бюкса и помещают 
его в капле этого же раствора мочевины на предметное стекло, за-
крывают покровным стеклом и рассматривают под микроскопом (ма-
лое увеличение). Когда 50 % клеток на срезе будет находиться в ста-
дии выпуклого плазмолиза, отмечают время наступления плазмолиза 
для данного среза. После просмотра срез помещают обратно в бюкс и 
затем для этих же срезов определяют время деплазмолиза, т.е. исчез-
новение картины плазмолиза после проникновения мочевины в ваку-
оль. Время наступления деплазмолиза отмечают, когда он будет 
наблюдаться у 50 % клеток. Подобные опыты проделывают, помещая 
срезы в бюкс, находящийся в холодильнике, где температура + 3 
0
С, и 
в две пробирки одна из которых находится в водяной бане с темпера-
турой + 35 
0
С, другая - + 45 
0
С. Определяют время плазмолиза и де-
плазмолиза при этих температурах. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   98




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет