Цинк Zinc Эпигаллокатехин egcg
Ameliorative effects of stinging nettle (Urtica dioica) on testosterone-induced prostatic hyperplasia in rats
жүктеу/скачать 1.81 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Suppression of growth and invasive behavior of human prostate cancer cells by ProstaCaid™: mechanism of activity.
Ameliorative effects of stinging nettle (Urtica dioica) on testosterone-induced prostatic hyperplasia in rats.Nahata A1, Dixit VK. The present study investigated the effects of stinging nettle (Urtica dioica L.) (UD) on benign prostatic hyperplasia (BPH) induced by testosterone. In vitro studies were conducted to assess the 5α-reductase inhibitory potential of UD. Two biochemical markers viz., β-sitosterol and scopoletin, were isolated and characterised in the extracts utilising High-performance thin layer chromatographic, FTIR, NMR and overlain UV spectral studies. Hyperplasia was induced in rats by subcutaneous administration of testosterone (3 mg kg(-1) s.c.) for 28 days in all the groups except the vehicle-treated group. Simultaneous administration of petroleum ether and ethanolic extracts (10, 20 and 50 mg kg(-1) p.o.) and isolated β-sitosterol (10 and 20 mg kg(-1) p.o.) was undertaken. Finasteride was used as a positive control (1 mg kg(-1) p.o.). Measurement of prostate/body weight ratio, weekly urine output and serum testosterone levels, prostate-specific antigen levels (on day 28) and histological examinations carried out on prostates from each group led us to conclude that UD can be used as an effective drug for the management of BPH. Мелиоративного воздействия крапива двудомная (Urtica dioica) на тестостерон-индуцированной гиперплазии предстательной железы у крыс. В настоящем исследовании изучалось влияние крапива двудомная (Urtica dioica l) (UD) на доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) под действием тестостерона. In vitro исследования проводились с целью оценки 5α-редуктазы ингибиторного потенциала UD. Два биохимических маркеров viz., β-ситостерин и scopoletin, были выделены и охарактеризованы в экстрактов с использованием высокопроизводительных тонкослойной хроматографии, ИК -, ЯМР-и скрыты УФ спектральных исследований. Гиперплазия было наведено у крыс подкожного введения тестостерона (3 мг / кг(-1) s.c.) за 28 дней во всех группах, кроме " автомобиль группе, получавшей. При одновременном применении с петролейным эфиром и извлечений из растений (10, 20 и 50 мг / кг(-1) p.o.) и изолированных β-ситостерин (10 и 20 мг / кг(-1) p.o.) была предпринята. Финастерид был использован в качестве положительного контроля (1 мг / кг(-1) p.o.). Измерения предстательной/вес тела отношение, еженедельно мочи и сыворотки крови уровень тестостерона, простат-специфический антиген уровнях (на день 28) и гистологические исследования, проведенные на простаты из каждой группы привели нас к выводу, что УД может использоваться как эффективный препарат для управления ДГПЖ. Int J Oncol. 2011 Jun;38(6):1675-82. doi: 10.3892/ijo.2011.996. Epub 2011 Apr 4. Suppression of growth and invasive behavior of human prostate cancer cells by ProstaCaid™: mechanism of activity.Jiang J1, Eliaz I, Sliva D. Since the use of dietary supplements as alternative treatments or adjuvant therapies in cancer treatment is growing, a scientific verification of their biological activity and the detailed mechanisms of their action are necessary for the acceptance of dietary supplements in conventional cancer treatments. In the present study we have evaluated the anti-cancer effects of dietary supplement ProstaCaid™ (PC) which contains mycelium from medicinal mushrooms (Ganoderma lucidum, Coriolus versicolor, Phellinus linteus), saw palmetto berry, pomegranate, pumpkin seed, green tea [40% epigallocatechin-3-gallate (EGCG)], Japanese knotweed (50% resveratrol), extracts of turmeric root (BCM-95®), grape skin, pygeum bark, sarsaparilla root, Scutellaria barbata, eleuthero root, Job's tears, astragalus root, skullcap, dandelion, coptis root, broccoli, and stinging nettle, with purified vitamin C, vitamin D3, selenium, quercetin, citrus bioflavonoid complex, β sitosterolzinc, lycopene, α lipoic acid, boron, berberine and 3.3'-diinodolymethane (DIM). We show that PC treatment resulted in the inhibition of cell proliferation of the highly invasive human hormone refractory (independent) PC-3 prostate cancer cells in a dose- and time-dependent manner with IC50 56.0, 45.6 and 39.0 µg/ml for 24, 48 and 72 h, respectively. DNA-microarray analysis demonstrated that PC inhibits proliferation through the modulation of expression of CCND1, CDK4, CDKN1A, E2F1, MAPK6 and PCNA genes. In addition, PC also suppresses metastatic behavior of PC-3 by the inhibition of cell adhesion, cell migration and cell invasion, which was associated with the down-regulation of expression of CAV1, IGF2, NR2F1, and PLAU genes and suppressed secretion of the urokinase plasminogen activator (uPA) from PC-3 cells. In conclusion, the dietary supplement PC is a promising natural complex with the potency to inhibit invasive human prostate cancer. Подавление роста и агрессивного поведения человеческих раковых клеток простаты по ProstaCaid ТМ: механизм деятельности. Поскольку применение биологически активных добавок, как альтернативные методы лечения или адъювантной терапии в лечении рака растет, научная обоснованность их биологической активности и подробные механизмы их действия, необходимые для принятия биологически активных добавок в традиционных методов лечения рака. В настоящем исследовании мы оценили в антираковым действием биологически активной добавки ProstaCaid ТМ (ПК), которая содержит мицелий из лекарственных грибов (Ganoderma lucidum, Coriolus лишай, Phellinus linteus), saw palmetto Берри, граната, семена тыквы, зеленого чая [40% эпигаллокатехин-3-галлат (EGCG)], японский спорыш (50% ресвератрол), экстракты корня куркумы (BCM-95 Benz", кожицей винограда, pygeum коры, сарсапарель корень, Scutellaria barbata, турецкие корень, Задания слезы, корень астрагала, шлемник, одуванчик, coptis корень, брокколи, и крапива, с очищенной витамин C, витамин D3, селен, кверцетин, цитрусовых биофлавоноидов комплекс, бета sitosterolzinc, ликопин, Альфа-липоевая кислота, бора, берберин и 3,3'-diinodolymethane (DIM). Мы показываем, что PC лечение привело к торможению пролиферации клеток из инвазионных человеческого гормона огнеупоров (независимый) ПК-3 клетки рака простаты дозы, и в зависимости от времени с IC50 56.0, 45.6 и 39,0 мкг/мл в течение 24, 48 и 72 ч, соответственно. ДНК-микрочипов анализ показал, что компьютер тормозит пролиферацию посредством модуляции выражение CCND1, CDK4, CDKN1A, E2F1, MAPK6 и PCNA генов. Кроме того, ПК также подавляет метастатическим поведение ПК-3, за счет ингибирования адгезии клеток, миграция клеток и клеточных вторжения, которое было связано с нижнего регуляции экспрессии CAV1, IGF2, NR2F1, и PLAU генов и подавляется секреция урокиназы активатора плазминогена (УПА) от PC-3 клетки. В заключение, Бад ПК является перспективным природный комплекс с потенцией, чтобы препятствовать инвазивных человеческого рака предстательной железы. Urologia. 2010 Jul-Sep;77(3):180-6. жүктеу/скачать 1.81 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|