Green tea polyphenols and cancer chemoprevention of genitourinary cancer

Green tea polyphenols and cancer chemoprevention of genitourinary cancer.

Green tea, which has higher concentrations of polyphenols than other teas, has been correlated with reduced risk of various malignancies with most data supporting a potential protective role in prostate neoplasia. Preclinical studies over the last 25 years implicate constituent green tea catechins, epigallocatechin-3-gallate (EGCG) being the predominant form, as the main mechanistic ingredient in the observed biologic effects, which vary from proapoptotic effects to inhibition of androgen receptor and signal transduction pathways. There have been few prospective clinical trials of green tea polyphenols (GTP), especially with well-characterized formulations and doses. Although there have been hints of beneficial clinical activity in prostate neoplasia, other studies have raised concerns about the limited bioavailability and very low target-tissue concentrations of GTPs. At present there is no proven role for GTP supplementation in the prevention of genitourinary (GU) malignancies, but novel GTP formulations and further clinical testing may still support a future for GTP supplementation in GU cancer prevention

Combination therapy with epigallocatechin-3-gallate and doxorubicin in human prostate tumor modeling studies: inhibition of metastatic tumor growth in severe combined immunodeficiency mice.

Author information

Abstract

The polyphenol epigallocatechin-3-gallate (EGCG) in combination with doxorubicin (Dox) exhibits a synergistic activity in blocking the growth and colony-forming ability of human prostate cell lines in vitro. EGCG has been found to disrupt the mitochondrial membrane potential, induce vesiculation of mitochondria, and induce elevated poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) cleavage and apoptosis. EGCG in combination with low levels of Dox had a synergistic effect in blocking tumor cell growth. In vivo tumor modeling studies with a highly metastatic tumor line, PC-3ML cells, revealed that EGCG (228 mg/kg or 200 μmol/L) appeared to sensitize tumors to Dox. EGCG combined with low levels of Dox (0.14 mg/kg or 2 μmol/L) blocked tumor growth by PC-3ML cells injected intraperitoneally (ie, in CB17 severe combined immunodeficiencies) and significantly increased mouse survival rates. Similarly, relatively low levels of EGCG (57 mg/kg or 50 μmol/L) plus Dox (0.07 mg/kg or 1 μmol/L) eradicated established tumors (ie, in nonobese diabetic-severe combined immunodeficiencies) that were derived from CD44(hi) tumor-initiating cells isolated from PCa-20a cells. Flow cytometry results showed that EGCG appeared to enhance retention of Dox by tumor cells to synergistically inhibit tumor growth and eradicate tumors. These data suggest that localized delivery of high dosages of EGCG combined with low levels of Dox may have significant clinical application in the treatment of metastatic prostate and/or eradication of primary tumors derived from tumor-initiating cells.

Комбинированная терапия с эпигаллокатехин-3-галлат и доксорубицина в человеческой опухоли простаты моделирование исследований: ингибирование метастатические опухоли роста в тяжелый комбинированный иммунодефицит мышей.
Полифенолов эпигаллокатехин-3-галлат (EGCG) в комбинации с доксорубицином (Dox) экспонатов синергетический деятельности в блокирования роста и колониеобразующих способность человеческого предстательной клеточных линий in vitro. EGCG был найден в том, чтобы нарушить мембранный потенциал митохондрий, вызывать vesiculation митохондрий, и вызывают повышенный поли (АДФ-рибоза) - полимеразы (PARP) расщепления и апоптоз. EGCG в сочетании с низким уровнем Dox было синергетического эффекта в блокирует рост опухолевых клеток. Опухоли In vivo исследования с применением моделей высокой метастатические опухоли линии PC-3 МЛ клеток, показали, что EGCG (228 мг/кг или 200 мкмоль/Л) появилась чувствительность опухолей к Dox. EGCG в сочетании с низким уровнем Dox (0,14 мг/кг или 2 мкмоль/Л) перекрыл рост опухоли путем ПК-3 МЛ клеток вводили внутрибрюшинно (т.е. в CB17 тяжелый комбинированный иммунодефицит) и значительно увеличивается мыши выживаемости. Аналогичным образом, относительно низкий уровень EGCG (57 мг/кг или 50 мкмоль/Л) плюс Dox (0,07 мг/кг или 1 мкмоль/Л) ликвидирован раковых опухолей (т.е. в nonobese диабетической-тяжелый комбинированный иммунодефицит), которые были получены от CD44(hi) опухоль начала клеток, изолированных от СПС-20a клеток. Проточная цитометрия результаты показали, что EGCG усиливает удержание Dox опухолевых клеток синергически подавлять рост опухоли и искоренить опухолей. Эти данные позволяют предположить, что поставки локализованных высоких дозировок EGCG в сочетании с низким уровнем Dox могут оказывать значительное клиническое применение в лечении метастатической предстательной железы и/или ликвидации первичных опухолей производным от опухоли-начала клеток.

Кверцетин Quercetin

Кверцетин здоровья выгоды могут быть получены из многих заводов, а также пищевых продуктов, особенно Красного винограда, Красного вина, яблоки, чай, ягоды, лук. На протяжении более чем десятилетия, кверцетин была признана мощный антиоксидант, обладает выраженными противовоспалительными и анти-аллергия эффекты. Он ингибирование производства и высвобождение гистамина и других факторов воспаления.

жүктеу/скачать 1.81 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: