Цинк Zinc Эпигаллокатехин egcg
Cancer prevention by tea: Evidence from laboratory studies
жүктеу/скачать 1.81 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Epigallocatechin gallate-loaded polysaccharide nanoparticles for prostate cancer chemoprevention.
- MATERIALS METHODS
- CONCLUSION
- Growth Inhibitory, Antiandrogenic, and Pro-apoptotic Effects of Punicic Acid in LNCaP Human Prostate Cancer Cells.
Cancer prevention by tea: Evidence from laboratory studies.Yang CS1, Wang H, Li GX, Yang Z, Guan F, Jin H. The cancer preventive activities of tea (Camellia sinensis Theaceae) have been studied extensively. Inhibition of tumorigenesis by green tea extracts and tea polyphenols has been demonstrated in different animal models, including those for cancers of the skin, lung, oral cavity, esophagus, stomach, small intestine, colon, bladder, liver, pancreas, prostate, and mammary glands. Many studies in cell lines have demonstrated the modulation of signal transduction and metabolic pathways by (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG), the most abundant and active polyphenol in green tea. These molecular events can result in cellular changes, such as enhancement of apoptosis, suppression of cell proliferation, and inhibition of angiogenesis. Nevertheless, the molecular mechanisms of inhibition of carcinogenesis in animals and humans remain to be further investigated. Future research directions in this area are discussed. Профилактики рака чай: данные лабораторных исследований. Рак профилактических мероприятий чая (Camellia sinensis Theaceae) хорошо изучены. Ингибирование онкогенез по экстракты зеленого чая и чайных полифенолов была продемонстрирована в различных моделях животных, в том числе рака кожи, легких, ротовой полости, пищевода, желудка, тонкой кишки, толстой кишки, мочевого пузыря, печени, поджелудочной железы, предстательной железы, молочных желез. Многие исследования в клеточных линий продемонстрировали модуляции, передачи сигнала и метаболических путей (-)-эпигаллокатехин-3-галлат (EGCG), наиболее многочисленными и активными полифенолов в зеленый чай. Эти молекулярные события могут привести в клеточные изменения, такие как усиление апоптоза, угнетение пролиферации клеток, и подавление ангиогенеза. Тем не менее, молекулярные механизмы ингибирования канцерогенеза у животных и человека остаются для дальнейшего изучения. Направление будущих исследований в этой области обсуждаются. Nanomedicine (Lond). 2011 Jan;6(1):79-87. doi: 10.2217/nnm.10.101. Epigallocatechin gallate-loaded polysaccharide nanoparticles for prostate cancer chemoprevention.Rocha S1, Generalov R, Pereira Mdo C, Peres I, Juzenas P, Coelho MA. Polysaccharide nanoparticles were studied as drug delivery vehicles for chemopreventive agents. MATERIALS & METHODS:Green tea polyphenol epigallocatechin-3-gallate (EGCG) was incorporated into a carbohydrate matrix of gum arabic and maltodextrin with an encapsulation efficiency of approximately 85%. RESULTS:Encapsulated EGCG retained its biological activity, reducing the cell viability and inducing apoptosis of Du145 prostate cancer cells. Clonogenic assay demonstrated that encapsulation of EGCG enhanced its inhibitory effect on cell proliferation (10-20%) at lower concentrations (1-2 µM), compared with free EGCG. CONCLUSION:This study highlights the use of polysaccharide nanoparticles in chemoprevention as they can be used to deliver natural antioxidants capable of inhibiting steps of the tumorigenesis process. Эпигаллокатехин галлат-загружен полисахарид наночастиц для химиопрофилактики рака предстательной железы. Полисахарид наночастицы были изучены как носители лекарственных средств для химические агенты. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ:Полифенол зеленого чая эпигаллокатехин-3-галлат (EGCG) была включена в состав углеводов матрицы гуммиарабика и мальтодекстрин с инкапсуляцией эффективность примерно на 85%. РЕЗУЛЬТАТЫ:Encapsulated EGCG сохранил свою биологическую активность, снижение жизнеспособности клеток и индуцируя апоптоз Du145 клетки рака простаты. Клоногенетическое исследование продемонстрировало, что инкапсуляция (EGCG, повысило его ингибирующее влияние на пролиферацию клеток (10-20%) при низких концентрациях (1-2 мкм), по сравнению с бесплатным EGCG. ВЫВОД:Это исследование выявило использование полисахарид наночастиц в химиопрофилактики как они могут быть использованы для доставки природных антиоксидантов, способных ингибировать шаги онкогенез процесса. J Agric Food Chem. 2010 Dec 8;58(23):12149-56. doi: 10.1021/jf103306k. Epub 2010 Nov 10. Growth Inhibitory, Antiandrogenic, and Pro-apoptotic Effects of Punicic Acid in LNCaP Human Prostate Cancer Cells.Gasmi J1, Sanderson JT. Prostate cancer is a commonly diagnosed cancer in men, and dietary chemoprevention by pomegranate (Punica granatum) extracts has shown noticeable benefits. In this study, we investigated the growth inhibitory, antiandrogenic, and pro-apoptotic effects of 13 pure compounds found in the pomegranate in androgen-dependent LNCaP human prostate cancer cells. Cells deprived of steroid hormones were exposed to increasing concentrations (1-100 μM) of pomegranate compounds in the presence of 0.1 nM dihydrotestosterone (DHT), and the inhibition of cell growth was measured by WST-1 colorimetric assay after a 4 day exposure. Four compounds, epigallocatechin gallate (EGCG), delphinidin chloride, kaempferol, and punicic acid, were found to inhibit DHT-stimulated cell growth at concentrations of 10 μM and above. These four pomegranate compounds inhibited DHT-stimulated androgen receptor nuclear accumulation and the expression of the androgen receptor-dependent genes prostate specific antigen and steroid 5α-reductase type 1 at concentrations ≥10 μM. We determined the possible contribution of apoptosis to the observed decrease in cell growth and found that three compounds, EGCG, kaempferol, and, in particular, punicic acid, induced DNA fragmentation after a 24 h treatment, at concentrations in the 10-100 μM range. Punicic acid, an important fatty acid in pomegranate seeds, was further found to induce intrinsic apoptosis via a caspase-dependent pathway. In conclusion, punicic acid, the main constituent of pomegranate seed (70-80%), exhibited potent growth inhibitory activities in androgen-dependent LNCaP cells, which appear to be mediated by both antiandrogenic and pro-apoptotic mechanisms. Рост Тормозящее, Antiandrogenic, и Pro-апоптоза Эффекты Punicic Кислоты в LNCaP Человеческих Раковых Клеток Простаты. Рак простаты является частым онкологическим заболеванием у мужчин, и диетического химиопрофилактики по гранат (Punica granatum) экстракты показали заметную выгоду. В этом исследовании мы изучили, тормозящее рост, antiandrogenic, и pro-апоптоза эффекты 13 чистых соединений обнаружены граната в андрогензависимых LNCaP человеческих раковых клеток простаты. Клетки, лишенные стероидных гормонов подвергались увеличением концентрации (1-100 мкм) граната соединений в присутствии 0.1 нм дигидротестостерон (ДГТ), и угнетение клеточного роста измеряли WST-1 колориметрический анализ через 4 дня экспозиции. Четыре соединений, эпигаллокатехин галлат (EGCG), delphinidin хлорид, кемпферол, и punicic кислоты, были найдены, чтобы препятствовать DHT-стимулирует рост клеток при концентрации 10 мкм и выше. Эти четыре граната соединений подавлял DHT-стимулированной ядерных рецепторов андрогенов накопления и экспрессии рецептора андрогена-зависимых генов простат-специфического антигена и стероидных 5α-редуктазы типа 1 в концентрации менее 10 мкм. Мы определили возможный вклад апоптоза к наблюдаемому снижению роста клеток и обнаружили, что три соединения, EGCG, кемпферол, и, в частности, punicic кислоты, индуцированных фрагментации ДНК, после 24 ч терапии, при концентрации в 10-100 мкм диапазона. Punicic кислоту, важную жирные кислоты в зернами граната, в дальнейшем был найден, чтобы вызвать внутренние апоптоза через каспазы-зависимого пути. В заключение, punicic кислоты, который является основным компонентом семян граната (70-80%), выставлены мощный рост тормозящих деятельность в андрогензависимых LNCaP клеток, которые, как представляется, быть опосредован как antiandrogenic и pro-механизмы апоптоза. J Mol Signal. 2010 Aug 18;5:14. doi: 10.1186/1750-2187-5-14. жүктеу/скачать 1.81 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|