Химия растительного сырья

жүктеу/скачать 9.11 Mb.

бет	33/63
Дата	11.06.2016
өлшемі	9.11 Mb.
	#128250

1 ... 29 30 31 32 33 34 35 36 ... 63

Список литературы
УДК 547.514.472:582.657.24
© Е.А. Дёмина * , О.П. Шестак, В.Л. Новиков, М.М. Анисимов
Введение

Заключение

Учитывая вышеизложенное, можно утверждать, что для характеристики получаемого эфирного масла лиственницы сибирской необходимо наиболее полно отгонять масло, так как его характеристики определяются временем отгонки.

Список литературы

Исаев А.С. Лесной комплекс в составе производительных сил Сибири // Развитие производительных сил Сибири и задачи ускорения научно-технического прогресса: мат. Всерос. конф., Красноярск, 1985. С. 6–22.
Савин Е.Н., Романенко В.Р., Ступников В.Г. Лиственница в лесных полосах. Красноярск, 1988. 93 с.
Левин Э.Д., Репях С.М. Переработка хвойной зелени. М., 1984. 120 с.
Войткевич С.А., Хейфиц Л.А. От древних благовоний к современным парфюмерии и косметике. М., 1997. 215 с.
Лоулес Д. Энциклопедия ароматических масел. М., 2000. 287 с.
Черняева Г.Н., Долгодворова С.Я., Степень Р.А. Утилизация древесной биомассы. Красноярск, 1987. 167 с.
Колесникова Р.Д., Тагильцев Ю.Г. Особенности химического состава и физико-химических характеристик хвойных эфирных масел разных стран мира // Лесные биологически активные ресурсы: мат. межд. семинара. Хабаровск, 2001. С. 202–207.
Чуркин С.П. Изучение состава эфирного масла сосны обыкновенной // Экстрактивные вещества древесных пород средней Сибири. Красноярск, 1977. С. 42–47.

Поступило в редакцию 22 апреля 2007 г.

УДК 547.514.472:582.657.24

Рострегулирующее действие природных и синтетических
2-ацилциклопент-4-ен-1,3-дионов и их производных на проростки Fagopyrum esculentum

© Е.А. Дёмина^{^*}, О.П. Шестак, В.Л. Новиков, М.М. Анисимов

Тихоокеанский институт биоорганической химии ДВО РАН, пр. 100 лет Владивостоку, 159, Владивосток, 690022 (Россия) E-mail: dminae@mail.ru

Изучено влияние природных и синтетических циклопентеновых β,β’-трикетонов и их производных на рост корня проростков Fagopyrum esculentum Moench. Показано, что природный циклопентеновый β,β’-трикетон корусканон В и его метиловый енольный эфир корусканон А обладают рострегулирующей активностью в отношении проростков F. esculentum. Выяснено, что структурные особенности циклопентеновых β,β’-трикетонов в значительной мере определяют уровень их рострегулирующего действия. Среди синтетических аналогов корусканонов А и В обнаружены эффективные ингибиторы роста корня проростков F. esculentum.

Ключевые слова: циклические β,β’-трикетоны, корусканоны А и В, 2-ацетилциклопентан(ен)-1,3-дионы, Fagopyrum esculentum Moench., проростки, ингибирующее действие, стимулирующее действие, рост корня.
Работа выполнена при финансовой поддержке грантов Дальневосточного отделения Российской академии наук № 06-III-А-05-120 и № 06-II-CХ-05-002.

Введение

2-ацилциклопент-4-ен-1,3-дионы очень редко встречаются в природе и образуют одну из самых малочисленных групп вторичных метаболитов высших растений. К настоящему времени выделено только четыре свободных трикетона этого типа: калитрон 1 [1], линдерон 2 [2], луцидон 3 [3] и корусканон В 4 [4, 5]. Эти соединения, а также их природные метиловые енольные эфиры метиллиндерон 5, метиллуцидон 6 и корусканон А 7 проявляют высокую активность в отношении патогенных микроорганизмов, опухолевых клеток различных линий и некоторых ферментов человека [4, 6, 7].


1 Калитрон	2 Линдерон R¹=R²=OMe 3 Луцидон R¹=OMe, R²=H 4 Корусканон В R¹=Me, R²=H	5 Метиллиндерон R¹=R²=OMe 6 Метиллуцидон R¹=OMe,R²=H 7 Корусканон А R¹=Me, R²=H

Синтетические циклопентеновые β,β’-трикетоны 8–14, которые можно рассматривать как простейшие структурные аналоги природных β,β’-трикетонов, также привлекают внимание своим высоким химическим и биологическим потенциалом.

В растворах полярных растворителей β,β’-трикетоны 8–14 полностью енолизированы и существуют в виде хелатов с прочной внутримолекулярной водородной связью. Являясь активными комплексообразователями, они способны связывать ионы микроэлементов, регулирующих активность металлозависимых ферментов (например, карбоксилазы, полипептидазы, аминопептидазы, лецитиназы, аргиназы, Mg²⁺-зависимой АТФазы и других ферментов).

Сопряженная 4(5)–двойная связь трикетонов 8–14 обусловливает их способность участвовать в качестве активных акцепторов нуклеофильных функциональных групп (SH, NH) биологических молекул в реакциях сопряженного присоединения, по Михаэлю [8].


8 R¹=R²=H 9 R¹ =Me, R²= H 10 R¹= Cl, R²= H 11 R¹= Br, R²= H 12 R¹=R²=Me 13 R¹= Cl, R²= Me 14 R¹=R²=Cl	15 R¹ =Me, R²= H 16 R¹=R²=Cl	17

	18	19

Трикетоны 8–14 и некоторые их производные проявляют высокую антибактериальную, антивирусную и цитотоксическую активности, а также ингибирующее действие в отношении некоторых ферментов [8–10]. Сообщалось также, что трикетон 18 является ингибитором соевой уреазы [11].

Действие природных соединений 1–7 на растения, в частности на рост проростков, не изучалось. Для трикетонов 9 и 14 было показано ингибирующее действие на рост корня проростков Cucumis sativus L. [12].

Цель данной работы – изучить влияние циклопентеновых β,β’-трикетонов 4, 8–14, метиловых енольных эфиров 7, 15, 16 и родственных им трикетонов 17–19 на рост главного корня проростков Fagopyrum esculentum Moench.