Hispolon от Phellinus linteus Индуцирует G0/G1 клеточного цикла и апоптоза в nb4 человека Лейкемия клеток


Neuraminidase Inhibitors from the Culture Broth of Phellinus linteus



бет4/27
Дата11.03.2016
өлшемі0.69 Mb.
#53632
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   27
    Бұл бет үшін навигация:
  • Source

Neuraminidase Inhibitors from the Culture Broth of Phellinus linteus.


Yeom JH, Lee IK, Ki DW, Lee MS, Seok SJ, Yun BS.

Source


Division of Biotechnology, College of Environmental and Bioresource Sciences, Chonbuk National University, Iksan 570-752, Korea.

Abstract


During the search for neuraminidase inhibitors from medicinal fungi, we found that the culture broth of Phellinus linteus exhibited potent inhibitory activity. Solvent partition, Sephadex LH-20 column chromatography, and high-performance liquid chromatography (HPLC) were performed for purification of two active substances from the culture broth. According to (1)H NMR measurements and comparison of HPLC retention times with those of authentic compounds, their chemical structures were identified as hispidin and hypholomine B. Compounds (hispidin) 1 and 2 (hypholomine B) inhibited neuraminidase, with IC(50) values of 13.1 and 0.03 µM, respectively.

BreastDefend ™ предотвращает грудного до - легких метастазы рака в ортотопической животной модели тройной негативный рак молочной железы человека .
Цзян J , Thyagarajan - Sahu, Loganathan J , Элиаз я , Терри C , Сандаски GE , Слива Д.
Рак -исследовательская лаборатория , научно-исследовательский институт методист, Университет Индианы здоровья , Индианаполис, Индиана 46202 , США .
Недавно мы показали, что естественное диетическое дополнение BreastDefend (BD ), который содержит выдержки из лекарственных грибов ( Coriolus лишай, Ganoderma Lucidum , Phellinus linteus ), лекарственных трав ( Шлемника Barbata , астрагал перепончатого , куркумы длинной ) и очищенных биологически активных питательных веществ ( дииндолилметана и кверцетин ) , ингибирует пролиферацию и метастатических поведение MDA-MB- 231 инвазивных молочной железы человека раковых клеток в пробирке . В настоящем исследовании мы оценивали подавляет ли BD рост и грудного чтобы метастазов рака легких в ортотопической модели человека раковых клеток молочной железы , имплантированных мышам . Оральный применение BD (100 мг / кг массы тела в течение 4 недель ) по внутрижелудочного зонда не влияет вес тела или активность ферментов печени и не проявляет никаких признаков токсичности в печени , селезенки , почек , легких и сердца тканей у мышей . Кроме того, BD значительно уменьшилось изменение объема опухоли с течением времени по сравнению с контрольной группой ( р = 0,002) . Лечение BD также заметно снижает частоту грудного до - легких метастазов рака с 67% (контроль) до 20% ( BD ) ( р <0,05) и количества метастазов от 2,8 ( 0,0 , 48,0 ) в контрольной группе на 0,0 (0.0, 14.2) в группе лечения BD (р <0,05). Наконец, антиметастатической активность BD в естественных условиях было дополнительно подтверждено подавлением экспрессии Плау ( урокиназного активатора плазминогена , УПА) и CXCR4 ( СХС хемокинов рецептор- 4 ) генов в опухолях молочной железы . В заключение , BD может рассматриваться в качестве биологического терапевтического агента против инвазивного рака молочной железы .

Oncol Rep.
2012 Oct;28(4):1139-45. doi: 10.3892/or.2012.1936. Epub 2012 Jul 26.

BreastDefend™ prevents breast-to-lung cancer metastases in an orthotopic animal model of triple-negative human breast cancer.


Jiang J, Thyagarajan-Sahu A, Loganathan J, Eliaz I, Terry C, Sandusky GE, Sliva D.

Source


Cancer Research Laboratory, Methodist Research Institute, Indiana University Health, Indianapolis, IN 46202, USA.

Abstract


We have recently demonstrated that a natural dietary supplement BreastDefend (BD), which contains extracts from medicinal mushrooms (Coriolus versicolor, Ganoderma lucidum, Phellinus linteus), medicinal herbs (Scutellaria barbata, Astragalus membranaceus, Curcuma longa), and purified biologically active nutritional compounds (diindolylmethane and quercetin), inhibits proliferation and metastatic behavior of MDA-MB-231 invasive human breast cancer cells in vitro. In the present study, we evaluated whether BD suppresses growth and breast-to lung cancer metastasis in an orthotopic model of human breast cancer cells implanted in mice. Oral application of BD (100 mg/kg of body weight for 4 weeks) by intragastric gavage did not affect body weight or activity of liver enzymes and did not show any sign of toxicity in liver, spleen, kidney, lung and heart tissues in mice. Moreover, BD significantly decreased the change in tumor volume over time compared to the control group (p=0.002). BD treatment also markedly decreased the incidence of breast-to-lung cancer metastasis from 67% (control) to 20% (BD) (p<0.05) and the number of metastases from 2.8 (0.0, 48.0) in the control group to 0.0 (0.0, 14.2) in the BD treatment group (p<0.05). Finally, anti-metastatic activity of BD in vivo was further confirmed by the downregulation of expression of PLAU (urokinase plasminogen activator, uPA) and CXCR4 (C-X-C chemokine receptor-4) genes in breast tumors. In conclusion, BD may be considered as a biological therapeutic agent against invasive breast cancers.
Hispidin производится из Phellinus linteus защищает от пероксинитрита опосредованного повреждения ДНК и гидроксильных радикалов поколения.
Чэнь Вт, Фэн L , Хуан Z , Су Х.
Колледж пищевых наук и биотехнологии, Чжэцзян Gongshang университета , Ханчжоу 310035 , Китай. zjgsuchenwei@zjgsu.edu.cn
Окислительный стресс играет важную роль в прогрессировании многих хронических заболеваний, включая сердечно-сосудистых заболеваний, диабета , рака и нейродегенеративных расстройств . Одним из таких посредник окислительного стресса является пероксинитрита , который обладает высокой токсичностью в культивированных нейронов и астроцитов , и , как сообщалось, принимать участие в патогенезе различных типов нейронных заболеваний. Поэтому , в поисках природных соединений с пероксинитрит - активности поглощать может бытьэффективной терапией для пероксинитрита - опосредованной цитотоксичности . Hispidin , фенольное соединение с Phellinus linteus (лекарственных грибов ) , как было показано, обладают сильным антиоксидантным, противоопухолевым и противодиабетические свойства . Тем не менее, астроцитов защитная эффективность hispidin был не рассматривается . Это исследование было проведено для расследования ли астроцитов защитный эффект hispidin связано с угнетением пероксинитрита - индуцированного повреждения ДНК, критического события , ведущие к пероксинитрита - опосредованной цитотоксичности . Наши результаты показали, что пероксинитрит может привести к повреждению ДНК в срх - 174 ДНК плазмиды и крысы первичных астроциты . Наличие hispidin (10-20 мкг / мл) было установлено, значительно ингибируют пероксинитрита -индуцированного повреждения ДНК и цитотоксичность . ЭПР -спектроскопии показал, что образование DMPO - гидроксильного радикала аддукта ( DMPO -OH ) с пероксинитрита , и что hispidin мощно уменьшилась сигнал аддукт, в зависимости от концентрации образом. Взятые вместе, эти результаты показывают, впервые , что hispidin может защитить от пероксинитрита - опосредованной цитотоксичности , повреждение ДНК и образования радикалов гидроксила .

Chem Biol Interact. 2012 Sep 30;199(3):137-42. doi: 10.1016/j.cbi.2012.07.001. Epub 2012 Jul 20.


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   27




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет