Контрольная работа №1 Общая рецептура, общая фармакология, средства, влияющие на вегетативную нервную систему

1. 
   Всегда ли теряется активность лекарственного средства в процессе метаболизма? Приведите примеры.
   
2. 
   Приведите примеры фармакокинетического взаимодействия лекарственных средств в желудочно-кишечном тракте и дайте объяснение.
   
3. 
   Выберите антагонист гистаминовых рецепторов: фентоламин, димедрол, каптоприл.
   
4. 
   Для устранения побочного эффекта (депрессия дыхания) наркотического анальгетика фентанила и усиления его анальгетических свойств использовали средство для наркоза натрия оксибутират. Определите вид взаимодействия данных веществ.
   
5. 
   Что такое поддерживающая доза?
   
6. 
   Что такое агонисты-антагонисты рецепторов?
   
7. 
   Чем побочные реакции лекарственных веществ отличаются от токсических? Приведите примеры того и другого вида реакций.
   
8. 
   В чем состоит избирательное и косвенное действие лекарственных веществ? Приведите примеры.
   
9. 
   Как на фоне действия индукторов ферментов печени будут действовать бутамид, неодикумарин? Дайте объяснение.
   
10. 
    Липофильные лекарственные средства:
    

1. 
   всасываются путем активного транспорта
   
2. 
   выводятся из организма почками
   
3. 
   хуже всасываются в желудочно-кишечном тракте
   
4. 
   хорошо растворяются в воде
   
5. 
   легко проникают через гематоэнцефалический барьер
   

6. 
   внутрь
   
7. 
   внутримышечно
   
8. 
   внутривенно
   
9. 
   подкожно
   
10. 
    ректально
    

1. 
   Выпишите рецепты и назовите группу препарата: бензогексоний в ампулах, анаприлин в таблетках.
   
2. 
   Врач скорой помощи для купирования гипертонического криза применил ганглиоблокатор. У больного развился коллапс. Какова причина осложнения? Какие препараты необходимо использовать для устранения коллапса?
   
3. 
   Пользуясь справочниками, заполните таблицу:
   

4. 
   Дайте определение группы бета-адреноблокаторов. Каков их механизм действия и показания к применению?
   
5. 
   Укажите группу препаратов: тубокурарина хлорид, октадин, пирилен, цититон,
   мезатон, клофелин, тропафен, атенолол, изадрин.
   
6. 
   Применение М-холиномиметических средств противопоказано при:
   

Контрольная работа №1 Общая рецептура, общая фармакология, средства, влияющие на вегетативную нервную систему

1. 
   Что такое паста? Чем она отличается от мази?
   
2. 
   Что такое микстура? Чем она отличается от раствора? Приведите примеры препаратов, выпускаемых в микстурах.
   
3. 
   В качестве мазевых основ для получения хорошо всасывающихся мазей используют
   

Б. Adeps suillus depuratus, Adeps tauris depuratus, Oleum Persicorum, Oleum Helianthi

В. Lanolinum, Vax, Spermacetum

4. К твердым лекарственным формам относятся:

А. драже, пастилки, слизи, таблетки

Б. таблетки, гранулы, пасты, экстракты

В. порошки, таблетки, суппозитории, гранулы

Г. таблетки, гранулы, драже, пилюли

1. 
   Можно ли назначать внутрь тетрациклин с препаратами железа?
   Почему?
   
2. 
   Что такое тератогенное, эмбриотоксическое, фетотоксическое действие
   лекарственных средств? Приведите примеры.
   
3. 
   Для устранения побочного эффекта средства для неингаляционного наркоза
   калипсола (гипертензия) и усиления его анальгетических свойств
   использовали клофелин. Определите вид взаимодействия данных
   препаратов.
   
4. 
   Может ли возникнуть резорбтивное действие, если лекарственный препарат назначили в виде глазных капель?
   
5. 
   Что такое пороговая доза?
   
6. 
   Что такое органы-мишени? Приведите примеры прямого действия лекарственных препаратов.
   
7. 
   Что такое антиметаболиты?
   
8. 
   В результате чего возрастает токсичность при длительном голодании?
   
9. 
   Дайте определение резорбтивного действия лекарственных веществ.
   
10. 
    Укажите энтеральный путь введения лекарственных средств:
    

1. 
   Выпишите рецепты и назовите группу препарата: нафтизин капли в нос, атропин в таблетках.
   
2. 
   Больному с жалобами на периодически возникающие приступы тахикардии и предрасположенности к бронхиальной астме назначили препарат. Тахикардия исчезла, но появились приступы удушья. Какой препарат был назначен больному? Какова причина возникших осложнений?
   
3. 
   Где локализованы Н-холинорецепторы? Каковы основные эффекты их стимуляции? Приведите примеры препаратов, стимулирующих Н-холинорецепторы.
   
4. 
   Пользуясь справочниками, заполните таблицу:
   

5. 
   Дайте определение адреномиметиков прямого действия. Опишите механизм действия и основные эффекты средств, стимулирующих альфа и бета-адренорецепторы.
   

6. 
   Укажите М-холиноблокирующее средство:
   

1. 
   Какие лекарственные формы для инъекций существуют? Назовите требования к инъекциям.
   
2. 
   Дайте характеристику таблеток. Приведите примеры лекарственных препаратов, выпускаемых в таблетках.
   
3. 
   При выписывании дозированных таблетированных форм в рецепте, после названия препарата приводится:
   

1. 
   Средняя суточная доза
   
2. 
   Средняя терапевтическая доза
   
3. 
   Количество лекарственного средства в одной таблетке
   
4. 
   Разовая доза
   
5. 
   Ширина терапевтического интервала
   

6. 
   мази, линименты, пастилки, слизи, экстракты
   
7. 
   линименты, пасты, слизи, экстракты, пластыри
   
8. 
   настои, экстракты, суппозитории, капли
   
9. 
   мази, пасты, пластыри, суппозитории, линименты
   
10. 
    линименты, экстракты, сиропы, отвары
    

1. 
   Опишите роль клеточных рецепторов в механизме действия лекарственных веществ.
   
2. 
   Опишите системы передатчиков специфического фармакологического эффекта.
   
3. 
   В чем состоит физическое и химическое взаимодействие лекарственных веществ в организме? Приведите примеры.
   
4. 
   Что можно отнести к основным источникам получения лекарственных средств?
   
5. 
   Какие вы знаете биологические барьеры? От чего зависит проникновение лекарственных веществ через биологические барьеры?
   
6. 
   Перечислите факторы, влияющие на связывание лекарственных средств с белками крови.
   
7. 
   Как следует принимать лекарственное средство, разрушающее слизистую желудка?
   
8. 
   Что является результатом метаболических превращений: образование липофильных или гидрофильных веществ?
   
9. 
   Опишите синтетические реакции метаболизма лекарственных средств. Какие синтетические реакции метаболизма характерны для прокаинамида, никотиновой кислоты, изадрина, сульфаниламидов?
   
10. 
    Гидрофильные лекарственные вещества:
    

1. 
   легко проникают через плацентарный барьер
   
2. 
   плохо выводятся почками
   
3. 
   всасываются путем активного транспорта
   
4. 
   хорошо растворяются в липидах
   
5. 
   легко всасываются с поверхности кожи
   

6. 
   окисления
   
7. 
   восстановления
   
8. 
   гидролиза
   
9. 
   глюкуронизации
   
10. 
    всех перечисленных реакций
    

2. 
   Больному проводили хирургическое вмешательство с применением миорелаксанта. При этом у больного возник бронхоспазм, снизилось артериальное давление. Какой препарат был назначен больному? Какова причина возникших осложнений? Какие антагонисты используют при передозировке данного препарата.
   
3. 
   Где локализованы Н-холинорецепторы? Каковы основные эффекты их блокады? Приведите примеры препаратов, блокирующих Н-холинорецепторы.
   
4. 
   Пользуясь справочниками, заполните таблицу: