Куркумин Curcumin
Curcumin induces cell death and restores tamoxifen sensitivity in the antiestrogen-resistant breast cancer cell lines MCF-7/LCC2 and MCF-7/LCC9
жүктеу/скачать 2.05 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Curcumin loaded polymeric micelles inhibit breast tumor growth and spontaneous pulmonary metastasis.
Curcumin induces cell death and restores tamoxifen sensitivity in the antiestrogen-resistant breast cancer cell lines MCF-7/LCC2 and MCF-7/LCC9.Jiang M, Huang O, Zhang X, Xie Z, Shen A, Liu H, Geng M, Shen K. Author information
Curcumin, a principal component of turmeric (Curcuma longa), has potential therapeutic activities against breast cancer through multiple signaling pathways. Increasing evidence indicates that curcumin reverses chemo-resistance and sensitizes cancer cells to chemotherapy and targeted therapy in breast cancer. To date, few studies have explored its potential antiproliferation effects and resistance reversal in antiestrogen-resistant breast cancer. In this study, we therefore investigated the efficacy of curcumin alone and in combination with tamoxifen in the established antiestrogen-resistant breast cancer cell lines MCF-7/LCC2 and MCF-7/LCC9. We discovered that curcumin treatment displayed anti-proliferative and pro-apoptotic activities and induced cell cycle arrest at G2/M phase. Of note, the combination of curcumin and tamoxifen resulted in a synergistic survival inhibition in MCF-7/LCC2 and MCF-7/LCC9 cells. Moreover, we found that curcumin targeted multiple signals involved in growth maintenance and resistance acquisition in endocrine resistant cells. In our cell models, curcumin could suppress expression of pro-growth and anti-apoptosis molecules, induce inactivation of NF-κB, Src and Akt/mTOR pathways and downregulate the key epigenetic modifier EZH2. The above findings suggested that curcumin alone and combinations of curcumin with endocrine therapy may be of therapeutic benefit for endocrine-resistant breast cancer. Молекул. 8 января 2013;18(1):701-20. doi: 10.3390/molecules18010701. Куркумин вызывает гибель клеток и восстанавливает тамоксифен чувствительность в антиэстрогенов-резистентных клеток рака молочной железы линии MCF-7/LCC2 и MCF-7/LCC9. Цзян М, Хуан-O, Чжан X, Се Z, Шен, Лю Ч, ГЭН-М, Шэнь К. Комплексный Центр Здоровья Груди, Ruijin Больницы, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Шанхай 200025, Китай. Куркумин, основной компонент куркумы (Curcuma longa), имеет потенциальные терапевтические мероприятия по борьбе с раком молочной железы через несколько сигнальных путей. Все больше свидетельств указывает на то, что куркумин меняет химио-сопротивление и стремиться повысить чувствительность раковых клеток к химиотерапии и таргетной терапии рака молочной железы. На сегодняшний день немногие исследования изучили свой потенциал antiproliferation воздействия и сопротивления разворот в антиэстрогенов-упорный рака молочной железы. В этом исследовании, поэтому мы исследовали эффективность куркумин самостоятельно и в комбинации с тамоксифеном в установленном антиэстрогенов-резистентных клеток рака молочной железы линии MCF-7/LCC2 и MCF-7/LCC9. Мы обнаружили, что куркумин лечения др антипролиферативными и pro-апоптоза деятельности и индуцированных клеточного цикла в фазе G2/M. Следует отметить, что сочетание куркумин и тамоксифен в результате синергетического выживания торможения в MCF-7/LCC2 и MCF-7/LCC9 клеток. Кроме того, мы обнаружили, что куркумин целевых несколько сигналов, участвующих в рост технического обслуживания и сопротивление приобретения в эндокринной резистентных клеток. В нашей ячейке моделей, куркумин может подавить свободу выражения мнений на экономический рост и анти-апоптоз молекул, вызывать инактивации NF-κB, Src и Akt/mTOR путей и downregulate ключ эпигенетические модификатор EZH2. Вышеуказанные результаты свидетельствовали, что куркумин в одиночку и комбинации куркумин с эндокринной терапии может быть терапевтических выгод для эндокринной устойчивостью рака молочной железы. Int J Pharm. 2013 Feb 25;443(1-2):175-82. doi: 10.1016/j.ijpharm.2012.12.032. Epub 2012 Dec 31. Curcumin loaded polymeric micelles inhibit breast tumor growth and spontaneous pulmonary metastasis.Liu L, Sun L, Wu Q, Guo W, Li L, Chen Y, Li Y, Gong C, Qian Z, Wei Y. Author information
This work aims to develop curcumin (Cur) loaded biodegradable self-assembled polymeric micelles (Cur-M) to overcome poor water solubility of Cur and to meet the requirement of intravenous administration. Cur-M were prepared by solid dispersion method, which was simple and easy to scale up. Cur-M had a small particle size of 28.2 ± 1.8 nm and polydisperse index (PDI) of 0.136 ± 0.050, and drug loading and encapsulation efficiency of Cur-M were 14.84 ± 0.11% and 98.91 ± 0.70%, respectively. Besides, in vitro release profile showed a significant difference between rapid release of free Cur and much slower and sustained release of Cur-M. Cytotoxicity study showed that the encapsulated Cur remained its potent anti-tumor effect. Furthermore, Cur-M were more effective in inhibiting tumor growth and spontaneous pulmonary metastasis in subcutaneous 4T1 breast tumor model, and prolonged survival of tumor-bearing mice. In addition, immunofluorescent and immunohistochemical studies also showed that tumors of Cur-M-treated mice had more apoptosis cells, fewer microvessels, and fewer proliferation-positive cells. In conclusion, polymeric micelles encapsulating Cur were developed with enhanced anti-tumor and anti-metastasis activity on breast tumor, and Cur-M is excellent water-based formulation of Cur which may serve as a candidate for breast cancer therapy. Int J Фарм. 2013 фев 25;443(1-2):175-82. doi: 10.1016/j.ijpharm.2012.12.032. Epub 31 декабря 2012 года. Куркумин загружен полимерные мицеллы подавлять рост опухоли груди и спонтанной легочных метастазов. Лю Л ВС Л Ву Q, Гуо Ж, Li L, Чэнь Y, Y Li, Гонг C, Цянь Z, Вэй Ю. Государственная Ключевая Лаборатория Биотерапии и онкологический Центр, Западный Китай Больницы, Западный Китай Медицинской Школы в университете Сычуань, Чэнду 610041, Китай. Эта работа направлена на развитие куркумин (Cur) загружается биоразлагаемых самоорганизующихся полимерных мицеллы (Cur-М), чтобы преодолеть плохой растворимости в воде Cur и, чтобы удовлетворить требования внутривенного введения. Cur-М были подготовлены твердые дисперсные метод, который был бы прост и легко масштабировать. Cur-М был небольшой размер частиц 28,2 ± 1,8 нм, и полидисперсных индекс (PDI) 0.136 ± 0.050 и наркотиков погрузки и инкапсуляции эффективности Cur-М были 14.84 ± 0.11% и 98.91 ± 0.70%, соответственно. Кроме того, in vitro релиз профиля показало существенное различие между быстрое высвобождение свободных Cur и гораздо медленнее, и пролонгированного высвобождения Cur-м. Цитотоксичность исследования показали, что изолированные Cur остались своим мощным противоопухолевым эффектом. Кроме того, Cur-М были более эффективны, ингибирует рост опухоли и спонтанной легочных метастазов в подкожной 4T1 опухоли молочной железы модель, и длительное выживание опухоли-подшипник мышей. Кроме того, иммунофлуоресцентный и иммуногистохимические исследования также показали, что опухоли Cur-М-мышей было больше апоптоза клеток, меньше микрососудов, и меньше распространения позитивных клеток. В заключение, полимерные мицеллы инкапсуляция Cur были разработаны с усиленной противоопухолевым и анти-метастаз деятельности на опухоль груди, и Cur-М отличная водной основе формулирования Cur, которые могут служить в качестве кандидата для терапии рака молочной железы. Biofactors. 2013 Jan-Feb;39(1):69-77. doi: 10.1002/biof.1066. Epub 2012 Dec 22. жүктеу/скачать 2.05 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|