Куркумин Curcumin
Curcumin inhibits proliferation, invasion, angiogenesis and metastasis of different cancers through interaction with multiple cell signaling proteins
жүктеу/скачать 2.05 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Abstract
- Multi-targeted therapy by curcumin: how spicy is it
Curcumin inhibits proliferation, invasion, angiogenesis and metastasis of different cancers through interaction with multiple cell signaling proteins.Kunnumakkara AB, Anand P, Aggarwal BB. Author information
AbstractBecause most cancers are caused by dysregulation of as many as 500 different genes, agents that target multiple gene products are needed for prevention and treatment of cancer. Curcumin, a yellow coloring agent in turmeric, has been shown to interact with a wide variety of proteins and modify their expression and activity. These include inflammatory cytokines and enzymes, transcription factors, and gene products linked with cell survival, proliferation, invasion, and angiogenesis. Curcumin has been found to inhibit the proliferation of various tumor cells in culture, prevents carcinogen-induced cancers in rodents, and inhibits the growth of human tumors in xenotransplant or orthotransplant animal models either alone or in combination with chemotherapeutic agents or radiation. Several phase I and phase II clinical trials indicate that curcumin is quite safe and may exhibit therapeutic efficacy. These aspects of curcumin are discussed further in detail in this review. Рак Lett. 2008 октябрь 8;269(2):199-225. doi: 10.1016/j.canlet.2008.03.009. Epub 2008 13 Мая. Куркумин подавляет пролиферацию, вторжения, ангиогенез и метастазирование различных видов рака через взаимодействие с нескольких клеточных сигнальных белков. Kunnumakkara AB, Ананд P, Аггарвал BB. Цитокин-Исследовательская Лаборатория, отдел Экспериментальной Терапии, университет Техаса M D Anderson Cancer Center, Хьюстон, TX 77030, США. Поскольку большинство случаев рака, вызванного нарушениями целых 500 различных генов, агенты, работающие с несколькими генных продуктов, необходимых для профилактики и лечения рака. Куркумин, желтое красящее вещество в куркума, как было показано, взаимодействия с широким спектром белков и изменить их выражения и действия. Они включают воспалительных цитокинов и ферменты, факторы транскрипции, и генных продуктов, связанных с выживаемость клеток, распространения, вторжения, и ангиогенез. Куркумин было установлено, что препятствует распространению различных опухолевых клеток в культуре, предотвращает канцероген-индуцированного рака у грызунов, и тормозит рост опухолей человека в xenotransplant или orthotransplant животных моделях, либо самостоятельно, либо в сочетании с химиотерапевтическими препаратами или лучевой терапии. Несколько I и II фазы клинических испытаний показывают, что куркумин-это вполне безопасно и может выставить терапевтической эффективности. Эти аспекты куркумин далее подробно рассматриваются в данном обзоре. Mol Nutr Food Res. 2008 Sep;52(9):1010-30. doi: 10.1002/mnfr.200700354. Multi-targeted therapy by curcumin: how spicy is it?Goel A, Jhurani S, Aggarwal BB. Author information
AbstractAlthough traditional medicines have been used for thousands of years, for most such medicines neither the active component nor their molecular targets have been very well identified. Curcumin, a yellow component of turmeric or curry powder, however, is an exception. Although inhibitors of cyclooxygenase-2, HER2, tumor necrosis factor, EGFR, Bcr-abl, proteosome, and vascular endothelial cell growth factor have been approved for human use by the United States Food and Drug Administration (FDA), curcumin as a single agent can down-regulate all these targets. Curcumin can also activate apoptosis, down-regulate cell survival gene products, and up-regulate p53, p21, and p27. Although curcumin is poorly absorbed after ingestion, multiple studies have suggested that even low levels of physiologically achievable concentrations of curcumin may be sufficient for its chemopreventive and chemotherapeutic activity. Thus, curcumin regulates multiple targets (multitargeted therapy), which is needed for treatment of most diseases, and it is inexpensive and has been found to be safe in human clinical trials. The present article reviews the key molecular mechanisms of curcumin action and compares this to some of the single-targeted therapies currently available for human cancer. Мол Nutr Пищи. Sep 2008;52(9):1010-30. doi: 10.1002/mnfr.200700354. Многоцелевой терапии куркумин: как пряный это? Goel, Jhurani S, Аггарвал BB. Рак желудочно-кишечного тракта Исследовательской Лаборатории, кафедры Внутренней Медицины, Чарльз Sammons Cancer Center и Бейлор научно-Исследовательский институт, Baylor University Medical Center, Даллас, Техас, США). Хотя традиционные лекарственные средства были использованы на протяжении тысяч лет, для большинства таких лекарств, ни активного компонента, ни их молекулярные мишени были очень хорошо идентифицируется. Куркумин, желтый компонент куркумы или порошка карри, однако, это исключение. Хотя ингибиторы циклооксигеназы-2, HER2, фактор некроза опухоли, EGFR, Bcr-abl, протеосом, и сосудистый эндотелиальный фактор роста клеток были одобрены для использования человека в США Food and Drug Administration (FDA), куркумин, как один агент может регулировать эти цели. Куркумин также можете активировать апоптоз, вниз, регулирующих клеточный ген выживания продукты, и регулировать р53, p21, и Р27. Хотя куркумин плохо всасывается после приема внутрь, многочисленные исследования показали, что даже низкий уровень физиологически достижимой концентрации куркумин может быть достаточным для его химические и химиотерапевтической активностью. Таким образом, куркумин регулирует несколько целей (множество различных векторов развития терапии), которые необходимы для лечения большинства болезней, и недорого, и был признан безопасным в клинических испытаниях. В настоящей статье рассматриваются основные молекулярные механизмы куркумин действий и сравнивает их с некоторых одно-целевой терапии в настоящее время доступны для человеческого рака. Antioxid Redox Signal. 2008 Mar;10(3):511-45. doi: 10.1089/ars.2007.1769. жүктеу/скачать 2.05 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|