Куркумин Curcumin
Curcumin counteracts the proliferative effect of estradiol and induces apoptosis in cervical cancer cells
жүктеу/скачать 2.05 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Abstract
- Curcumin therapeutic promises and bioavailability in colorectal cancer.
Curcumin counteracts the proliferative effect of estradiol and induces apoptosis in cervical cancer cells.Singh M, Singh N. Author information
AbstractCervical cancer is the most common cancer in Indian females and is associated with infection with high-risk Human papilloma viruses (HPVs) which encode viral oncoprotein E6 and E7. Estradiol has been established as a risk factor for cervical cancer and has been shown to play a synergistic role with viral oncoproteins. Curcumin (Diferuloyl methane), a chemopreventive agent, is a natural compound extracted from Curcuma longa that allows suppression and retardation of carcinogenesis in many types of cancer and is currently being tested in various human clinical trials as it has been found to be well tolerated at higher doses with a relatively well established safety profile. The objective of this study was to test the effect of curcumin on HPV-positive and negative cervical cancer cell lines HeLa, SiHa, CaSki, and C33A pretreated with estradiol. It was found that HPV-positive cells pretreated with estradiol show reduced apoptosis as compared to curcumin by itself. However, curcumin was able to counteract the proliferative response of estradiol, and induce apoptosis. There was no difference in percentage apoptosis as compared to estradiol pretreatment in HPV-negative cell line C33A. Molecular studies showed elevation of Telomerase, viral oncoproteins E6 and E7, PCNA, p16, Cyclin D1 in HPV-positive cell lines on treatment with estradiol but after treatment with curcumin the level of E7, PCNA, and Cyclin D1 was reduced but the level of E6, Telomerase, and p16 was unaltered. Furthermore, estradiol-pretreated HPV-negative cell line C33A showed reduction in level of Telomerase, PCNA, p16, and activation of both p53 and p73 tumor suppressor proteins, thus, demonstrating the importance of E6 in estradiol-mediated protective effect. Мол Ячейки Biochem. 2011 янв.; 347(1-2):1-11. doi: 10.1007/s11010-010-0606-3. Epub 2010 окт 13. Куркумин противодействует пролиферативной влияние эстрадиола и вызывает апоптоз клеток рака шейки матки. Сингх М, Н Сингх Кафедра Биохимии, Всеиндийский институт Медицинских Наук, кабинет № 3027A, Ансари нагар, Нью-Дели, 110029, Индия. Рак шейки матки является самой распространенной формой рака у индийских женщин и связан с инфекцией с высоким риском вирусами папилломы Человека (ВПЧ), которые кодируют вирусных oncoprotein Е6 и Е7. Эстрадиол был создан как фактор риска для рака шейки матки и было показано, играют синергетический роль с вирусными онкобелки. Куркумин (Diferuloyl метана), химические agent, - это природное соединение, извлеченные из Curcuma longa, что позволяет подавление и отсталость канцерогенеза во многих видах рака, и в настоящее время проходит испытания в различных клинических испытаниях, как было обнаружено, что хорошо переносится при приеме высоких доз с относительно хорошо создан профиль безопасности. Целью данного исследования было испытание эффект куркумин на ВПЧ-положительные и отрицательные рака шейки матки линии клеток HeLa, SiHa, CaSki, и C33A подавить с эстрадиолом. Было установлено, что ВПЧ-позитивных клеток с подготовленными эстрадиол показывают снижение апоптоза по сравнению с куркумин сам по себе. Однако, куркумин был в состоянии противодействовать пролиферативный ответ эстрадиола, и индуцировать апоптоз. Нет никакой разницы в процентных апоптоза по сравнению с эстрадиолом в предварительной обработки ВПЧ-негативные клетки линии C33A. Молекулярные исследования показали, повышение Теломеразы, вирусных онкобелки E6 и E7, PCNA, p16, Циклин D1 в ВПЧ-положительных клеток линии на лечение эстрадиолом, но после лечения с куркумой уровень E7, PCNA и Циклин D1 был сокращен, но уровень E6, Теломеразы, и p16 была неизменной. Кроме того, эстрадиол-подготовленными ВПЧ-негативные клетки линии C33A показала сокращение уровень Теломеразы, PCNA, p16, и активация как p53 и p73-супрессор опухолевого роста, белков, тем самым, демонстрируя важность E6 в эстрадиол-опосредованной защитный эффект. Drugs Today (Barc). 2010 Jul;46(7):523-32. doi: 10.1358/dot.2010.46.7.1509560. Curcumin therapeutic promises and bioavailability in colorectal cancer.Shehzad A, Khan S, Shehzad O, Lee YS. Author information
AbstractCurcumin, a polyphenol and derivative of turmeric is one of the most commonly used and highly researched phytochemicals. Several research studies have provided interesting insights into the multiple mechanisms by which curcumin may mediate chemotherapy and chemopreventive effects on cancers, including colorectal cancer. Curcumin has the ability to inhibit carcinogenic promotion of colorectal cancer through the modulation of multiple molecular targets such as transcription factors, enzymes, cell cycle proteins, cell surface adhesion proteins, survival pathways and cytokines. A number of clinical trials dealing with curcumin's efficacy and safety revealed poor absorption and low bioavailability. Different factors contributing to the low bioavailability include low plasma level, tissue distribution, rapid metabolism and elimination from the body. Although, curcumin poor absorption and low systemic bioavailability limit its translation into clinics, some of the methods for its use can be approached to enhance the absorption and achieve a therapeutic level of curcumin. Recent clinical trials suggest a potential role for curcumin in regards to colorectal cancer therapy. Наркотики Сегодня (Barc). 2010 июль;46(7):523-32. doi: 10.1358/dot.2010.46.7.1509560. Куркумин терапевтических обещания и биодоступность колоректального рака. Защищены, имели, Хан S, защищены, имели O ли Ю.С. Школа естественных наук, колледж Естественных наук, Kyungpook National University, Тэгу, Южная Корея. Куркумин, полифенол и производные куркумы является одним из наиболее часто используемых и в высшей степени изучена phytochemicals. Несколько исследований предоставили интересно взглянуть на несколько механизмов, с помощью которых куркумин может быть посредником в химиотерапии и химические воздействия на раковые заболевания, в том числе и колоректального рака. Куркумин обладает способностью ингибировать канцерогенные продвижение колоректального рака посредством модуляции несколько молекулярных мишеней, таких как факторы транскрипции, ферментов, белков клеточного цикла, клеточной адгезии поверхности белков, пути выживания и цитокинов. Ряд клинических исследований, касающихся куркумин эффективности и безопасности выявлено плохое всасывание и биодоступность низкая. Различных факторов низкой биодоступности включают в себя низкий уровень в плазме крови, распределение в тканях, быстрый метаболизм и выведение из организма. Хотя, куркумин плохого всасывания и низкая системная биодоступность ограничить ее перевод на клиник, некоторые из методов использования можно подошел к повышению всасывания и достижения терапевтического уровня куркумин. Последние клинические испытания предполагают потенциальную роль для куркумин в отношении колоректального рака. Curr Med Chem. 2010;17(3):190-7. жүктеу/скачать 2.05 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|