Литература для студентов медицинских вузов и последипломного образования



бет7/14
Дата23.06.2016
өлшемі2.24 Mb.
#155598
түріЛитература
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   14

Перекрестный прикус. Перекрестный прикус относится к анома­лиям, проявляющимся несоответствием зубных рядов в поперечном направлении. Перекрестный прикус может быть синдромом других аномалий или самостоятельной нозологической формой.

Развитие перекрестного прикуса вызывается следующими причи­нами: наследственностью, неправильным положением ребенка во время сна (сон на одном боку, подкладыванием руки под щеку), вредными привычками (сосание пальцев, щек, языка, воротника), атипичным положением зачатков зубов и их ретенцией, заболевани­ями раннего детского возраста (рахит), нарушениями последова­тельности прорезывания зубов, задержкой смены зубов, отсутствием стирания бугорков молочных зубов, наличием неравномерных кон­тактов зубных рядов. Способствуют формированию перекрестного прикуса заболевания жевательно-речевого аппарата (гемиатрофия лица, остеомиелиты челюстей с повреждением зон роста, травмы), которые вызывают нарушение роста челюстей, анкилозы височно-нижнечелюстного сустава, одностороннее укорочение ветви нижней челюсти или ее основания.

Клиническая картина перекрестного прикуса очень разнообраз­на. Порой в качестве лицевых признаков может определяться асим­метрия лица, являющаяся причиной возникновения аномалии или бокового сдвига нижней челюсти. Опорным признаком является на­личие "перекрещивания" (пересечения) зубных рядов, т.е. резкого пе­рехода из обычного в обратное соотношение зубного ряда в попереч­ной плоскости (для боковых зубов) и сагиттальной плоскости (для передних зубов). Среди форм данной аномалии выделяются (В.Н. Трезубов) односторонний (право- или левосторонний) перекре-



Рис. 48. Формы перекрестного прикуса: о, б — односторонний; в, г дву­сторонний. Сплошная линия — верхняя зубная дуга, пунктирная — нижняя.

стный прикус, когда верхний и нижний зубные ряды пересекаются в одном пункте, справа или слева (рис. 48 а, б), и двусторонний. Дву­сторонний перекрестный прикус имеет две разновидности. При пер­вой в переднем отделе имеется нормальное, а в боковых отделах об­ратное соотношение, характерное для нижней макрогнатии. При второй — в боковых отделах — нормальные трансверзальные соотно­шения, а в переднем — обратное перекрытие нижними резцами верх­них (рис. 48 в, г). В результате, при той и другой форме имеется двойное пересечение зубных рядов (справа и слева).

Функциональные нарушения при этой аномалии обусловлены уменьшением площади окклюзионных контактов, изменением речи, прикусыванием слизистой оболочки полости рта. Изменение окклю­зии нарушает движения нижней челюсти, что в свою очередь приво­дит к изменениям функции височно-нижпечелюстных суставов.

Как указывалось, причинами перекрестного прикуса могут быть смещение нижней челюсти или нарушения развития лицевого скеле­та. На рентгенограмме височно-нижнечелюстных суставов при сме­щении челюсти отмечается неодинаковое расположение головок нижней челюсти в суставных ямках, что определяется по величине суставной щели.

Для дифференциальной диагностики характера смещения ниж­ней челюсти при перекрестном прикусе Л.В. Ильина-Маркосян и А.П. Кибкало рекомендовали следующие функциональные пробы:


  1. больному предлагают, не размыкая губ, сомкнуть зубы (при на­личии смещения нижней челюсти лицевые признаки подчеркиваются);

  2. предлагают широко открыть рот (асимметрия лица усилива­ется, уменьшается или исчезает);

  3. нижняя челюсть устанавливается в привычной, а затем в центральной окклюзии (конфигурация лица изменяется при нали­чии бокового смещения нижней челюсти).

Изменения лицевого скелета проявляются неравномерным раз­витием костей правой и левой сторон, укорочением тела нижней че­люсти или ее ветви на стороне смещения или утолщения тела челю-


70

71


сти и подбородка на противоположной стороне. Эти изменения ли­цевого скелета определяются на фасных снимках лица.

АНОМАЛИИ ФОРМЫ И ВЕЛИЧИНЫ ЗУБНЫХ ДУГ



Сужение челюстей и зубных дуг. В норме верхняя зубная дуга имеет форму полуэллипса, нижняя — параболы. Однако, в клинике встречаются различные аномалии формы зубных дуг: 1) U-образная, симметрично суженная зубная дуга на всем протяжении с вытяну­тым вперед передним участком (передние зубы располагаются тесно или веерообразно); 2) седлообразно сдавленный зубной ряд — нерав­номерное сужение зубной дуги и особенно ярко выраженное сужение в области премоляров и моляров обеих сторон; 3) V-образная форма зубной дуги, характеризующаяся резким сужением и выступанием вперед переднего участка до образования острого угла (передние зубы чаще всего располагаются тесно); 4) О-образный зубной ряд (сужение в области моляров). Все четыре указанных выше формы зубного ряда имеют симметричное сужение; 5) трапециевидный зуб­ной ряд, когда передняя часть зубной дуги уплощена и весь зубной ряд имеет форму трапеции; 6) асимметричный зубной ряд, в кото­ром половины челюсти развиты неравномерно (рис. 49).

Автономное сужение зубных дуг обеих челюстей может рассмат­риваться как самостоятельная аномалия. Аномалии формы зубных рядов могут также сопровождать верхнюю и нижнюю прогнатию, открытый, глубокий и перекрестный прикус. В этих случаях их сле­дует расценивать как симптом, осложняющий основную аномалию прикуса.





Наряду с анома­лией формы зубного ряда наблюдается раз­личная форма и вели­чина альвеолярной дуги, апикального ба­зиса верхней и ниж­ней челюстей, разные их сочетания. Много­образие клиники суже­ния зубных дуг зави-

а яп г . <■ . сит от индивидуаль-

Рис. 49. Графическое изображение аномалии , ,,

формы зубных рядов. Пунктирной линией обо- ных ОСООенностеи че-

значены нормальные формы зубных рядов, ЛЮСТеи И степени на-

сплошной — аномальные. рушения взаимозави-

симости между зубными рядами, их апикальным базисом и костями лицевого скелета. Особенно важна связь между размерами зубных дуг и величиной апикального базиса (Н.Г. Снагина).

Уменьшение апикального базиса является одной из частых при­чин сужения зубных дуг. На апикальный базис могут оказывать воздействие наследственность, ослабление организма вследствие за­болеваний беременной матери и ребенка, нарушение глотания, ды­хания. Кроме перечисленных причин к сужению зубной дуги может вести преждевременная потеря молочных зубов и первых постоян­ных моляров, адентия, расщелины неба и альвеолярного отростка, аномалии положения зачатков зубов. Иногда говорят о врожденном сужении, когда у новорожденного верхняя челюсть эллипсоидной формы (на рентгенограмме видно тесное расположение зачатков мо­лочных зубов).

Большое разнообразие разновидностей сужения затрудняет диаг­ностику. Для того чтобы правильно составить план лечения, необ­ходимо определить, что именно сужено (челюсть, зубная дуга). К основным методам диагностики данной аномалии относятся: антро­пометрическое исследование диагностических моделей челюстей (ме­тод Пона, установление зависимости между шириной зубной дуги и суммой ширины мезио-дистальных диаметров 12 зубов), прямая (фасная) телерентгенография и рентгенография небного шва. По методикам Пона и диаграмме определяют степень сужения, по ана­лизу телерентгенограммы — разновидность и характер сужения, по рентгенограмме — структуру и ширину небного шва. Решая вопрос о необходимости и методе лечения, следует учитывать внешний вид больного, нарушение различных функций, степень и характер суже­ния, мезио-дистальное соотношение зубных рядов, вид прикуса.

В норме щечные бугорки верхней зубной дуги в боковых участ­ках перекрывают нижний зубной ряд. При суженной верхней или нижней зубной дуге боковые зубы обеих челюстей устанавливаются в различных взаимоотношениях (рис. 50):


  1. при суженном верхнем зубном ряде его боковые зубы уклады­ваются в продольные межбугорковые фиссуры нижних боковых зу­бов (двусторонняя вестибулоокклюзия) (рис. 50 а);

  2. при неравномерно суженной верхней зубной дуге на одной стороне бывают нормальные соотношения верхних и нижних боко­вых зубов, а на другой — обратные (односторонняя вестибулоокклю­зия) (рис. 50 б);

  3. при неравномерно расширенном верхнем зубном ряде или не­равномерно суженом нижнем на одной стороне боковые зубы нахо­дятся в нормальных взаимоотношениях, а на другой верхние зубы


72

73


Рис. 50. Схема различных соотношений боковых зубов обеих челюстей при аномалиях формы зубных дуг (Г. Коркгауз).

небными поверхностями касаются щечных поверхностей нижних зу­бов (односторонняя лингвооклюзия) (рис. 50 в);

4) при чрезмерно широкой верхней челюсти или резко суженной нижней верхние боковые зубы полностью проскальзывают мимо нижних (двусторонняя лингвооклюзия) (рис. 50 г).



АНОМАЛИИ ОТДЕЛЬНЫХ ЗУБОВ

Нарушения числа зубов. В молочном прикусе имеется 20 зубов, а в постоянном 28—32. Однако встречаются люди с уменьшенным ко­личеством зубов — гиподентией, а также адентией — отсутствием за­чатков зубов. Адентия может быть полной и частичной. При полной адентии (adentia totalis) отсутствуют все зубы или их зачатки. Пол­ная адентия — довольно редкое явление, однако, она встречается как в периоде молочного, так и постоянного прикуса. Особой редкостью является отсутствие зачатков и молочных, и постоянных зубов.

При частичной адентии (adentia partialis) отсутствуют лишь не­которые зубы или их зачатки. Чаще всего наблюдается адентия вер­хних боковых резцов и нижних вторых премоляров с одной или с двух сторон. При частичной адентии между зубами наблюдаются промежутки, при этом недоразвитие челюстей, сужение и укороче­ние зубного ряда иногда может и отсутствовать. Это дает основание полагать, что развитие челюстей не всегда связано с количеством зубов и что рост костного небного шва верхней челюсти обеспечива-

ет место для прорезывающихся зубов. При адентии постоянных зу­бов задерживается резорбция корней молочных зубов, и они долго сохраняются, оставаясь устойчивыми. Их так и называют — сохра­нившимися молочными или персистентными. Удаляют эти зубы лишь по строгим показаниям. При полной и множественной час­тичной адентии отмечается нарушение внешнего вида и речи.

Причинами адентии является нарушение минерального обмена во внутриутробном периоде и после рождения ребенка вследствие заболевания беременной матери и болезней раннего детского возрас­та, нарушения функции желез внутренней секреции, наследствен­ность, нарушение развития эктодермы, остеомиелиты челюстей, ве­дущие к гибели зубных зачатков.

Диагноз адентии устанавливают на основании анамнестических данных и клинического обследования, подтвержденных рентгено­граммами челюстей.

Задержка прорезывания зубов называется ретенцией. Ретенция молочных зубов является большой редкостью. Однако, установлено, что ретенированными могут быть вторые молочные моляры с одно­временной задержкой в кости зачатков постоянных премоляров. Чаще всего наблюдается ретенция постоянных зубов — верхних клыков, вторых премоляров и зубов мудрости. Ретенированные зубы могут вызывать неправильное положение соседних зубов (наклон, образование диастем).

Ретенция зубов, как и адентия, диагностируется по рентгено­граммам в определенной области челюстей. Ретенированные зубы могут быть полностью или в недостаточной степени сформированы и располагаться с наклоном в дистальную или медиальную сторону.

Рост частоты ретенции зубов у современного человека связан с редукцией зубочелюстной системы в процессе филогенеза. С помо­щью телерентгенографического исследования (Г.В. Безвестный; И.А. Ганиев) установлено, что при ретенции зубов мудрости у паци­ентов с интактными зубными рядами и ортогнатическим прикусом наблюдаются изменения лицевого скелета. Они заключаются в бо­лее отвесном и дорзальном положении челюстей, укорочении их ос­нований, уменьшении нижнечелюстного угла, ретрузии передних зу­бов, усилений дистального наклона верхних и мезиального — ниж­них моляров. Все это в совокупности свидетельствуют о недоразви­тии у пациентов с ретенированными зубами мудрости гнатического отдела лицевого скелета.

Адентию и ретенцию зубов могут сопровождать аномалии раз­вития дериватов эктодермы: недоразвитие потовых, сальных желез, ногтей, малое или чрезмерное количество волос, чрезмерное разви-


74

75


тие придатков кожи, недостаточное развитие пальцев на ногах и ру­ках или уменьшенное их количество. Иногда у подобных больных на рентгенограммах наблюдаются рудиментарные ключицы, незарас­тание родничка и черепных швов.

К аномалиям числа зубов относится также увеличение их количе­ства — гиперодентия. Сверхкомплектные зубы чаще наблюдаются в постоянном прикусе, реже — в молочном; чаще на верхней (резцы, мо­ляры, премоляры, клыки), чем на нижней (премоляры, резцы, клыки) челюстях. Сверхкомплектные зубы бывают нормально развиты или имеют аномальную форму (шиловидные). Они могут располагаться в зубной дуге или вне зубного ряда (вестибулярно, орально). Иногда они располагаются между центральными верхними резцами, нарушая правильное положение резцов и других зубов. При значительном раз­мере челюсти сверхкомплектный зуб может не влиять на форму зуб­ной дуги; при небольшой челюсти возникают аномалии положения отдельных зубов. Ретенированные сверхкомплектные зубы обнаружи­ваются при рентгенологическом исследовании.

Причины появления сверхкомплектных зубов изучены недостаточ­но. Некоторые связывают их происхождение с явлениями атавизма, возможностью расщепления эмбриональной зубной пластинки на большее, чем обычно, количество зубных зачатков, наследственностью.

Сверхкомплектные зубы нарушают правильность построения зубных рядов и процесс прорезывания зубов. Поэтому их следует удалять как можно раньше. Если по своей анатомической форме сверхкомплектный зуб не отличается от другого однотипного, то удаляется тот, который менее благоприятно расположен в зубном ряду. В тех случаях, когда сверхкомплектный зуб располагается в зубном ряду без нарушения формы последнего и эстетических норм, его оставляют. После удаления сверхкомплектных зубов у детей можно рассчитывать на саморегуляцию положения отдельных зубов или формы зубной дуги; в более позднем возрасте обычно проводит­ся ортодонтическое лечение.



Аномалии размеров и формы зубов. Каждый зуб, находящийся в зубном ряду, имеет определенную анатомическую форму и величину. К аномалиям величины зубов относятся так называемые гигантские зубы (macrodentes). Чаще всего это центральные верхние или боковые резцы. Иногда зубы-гиганты располагаются в переднем участке ниж­ней челюсти и в области премоляров. При осмотре зубов можно най­ти следующие признаки: 1) сращение корней двух вполне сформиро­ванных соседних зубов путем гипертрофии цемента (dentes concreti); 2) слияния зачатков двух соседних зубов до начала их обызвествле­ния, вследствие чего образуется один зуб увеличенных размеров

(dentes contusi); 3) сращение или слияние двух зубов, из которых один нормальный, а другой — сверхкомплектный (dentes geminati).

Известны также случаи, правда, довольно редкие, когда зачаток одного зуба находится в другом зубе (зуб в зубе — dens in dente). При этом эмаль заложена внутри зачатка, а дентин снаружи. Такая аномалия определяется при рентгенологическом исследовании.

Кроме зубов-гигантов наблюдаются шиповидные и уродливой формы зубы. Аномальную форму чаще всего имеют верхние боковые резцы при частичной адентии, врожденных расщелинах альвеоляр­ного отростка и неба. Шиловидную форму могут иметь и сверхком­плектные зубы.

Этиология аномалии величины и формы зубов не выяснена. По­лагают, что причиной является незавершенный процесс образования сверхкомплектных зубов или патология развития зачатков зубов.

В литературе описаны аномалии формы зубов под названием зубы Гетчинсона (с полулунной выемкой), зубы Фурнье, имеющие отверткообразную форму.



Аномалии положения отдельных зубов. Как самостоятельная фор­ма эти аномалии встречаются довольно редко. Чаще всего неправиль­ное положение отдельных зубов сочетается с аномалиями прикуса.

При губно-щечном (лабиальном, вестибулярном) прорезывании зуб находится с вестибулярной стороны зубного ряда. Вестибулярно может располагаться весь зуб или только его коронка. Чаще всего в этом положении оказываются резцы и клыки. Верхние клыки могут прорезываться и в высоком вестибулярном положении. Причинами подобной аномалии являются глубокое положение зачатка, патоло­гия его развития, недостаток места, оставшиеся молочные зубы. Губ-но-щечное положение зуба обычно вызывает заметное нарушение внешнего вида пациента.

При небном (язычном) прорезывании зуб находится внутри от зубного ряда. В этом случае также может быть небный язычный на­клон коронок зубов или небное (язычное) положение всего зуба. Чаще всего так располагаются резцы, клыки и премоляры как верх­ней, так и нижней челюсти. Описанное аномальное положение зу­бов наблюдается в период сменного и постоянного прикуса. Эти аномалии могут нарушать движения нижней челюсти, речь, а при язычном наклоне зуба травмируется язык. Причиной небного (языч­ного) прорезывания зубов является недостаток места (недоразвитие челюсти, сужение зубного ряда, сохранившиеся молочные зубы, на­личие сверхкомплектных зубов).

При мезиалыюм прорезывании (смещении) зуб располагается ближе к срединной линии. Это бывает при раннем удалении как мо-




76

77

лочных, так и постоянных зубов, частичной адентии, при ненормаль­ном положении зачатков или неправильном положении других зубов.

При дистальном прорезывании (смещении) зуб находится даль­ше своего места. Это связано с неправильным положением других зубов или с ненормальным положением зачатков зубов. Мезиально или дистально прорезавшиеся зубы могут быть одновременно накло­нены в вестибулярную, оральную сторону или повернуты по оси.

Положение в вертикальном направлении определяют соответ­ственно окклюзионной плоскости. Если режущий край или бугорки зуба располагаются выше окклюзионной плоскости, говорят о супра-окклюзии, если опускаются ниже ее — об инфраокклюзии. Супра-или инфраокклюзия может наблюдаться при глубоком, открытом прикусах, зубоальвеолярном удлинении.

Поворот зуба вокруг вертикальной оси называют тортоаномали-ей. Наблюдаются повороты от нескольких градусов до 90° и даже до 180°. В последнем случае небная поверхность коронки зуба находится с вестибулярной стороны. Различают поворот зуба по фронтальной оси, когда коронка наклонена лабиально или палатинально и по са­гиттальной оси, когда коронка наклонена мезиально или дистально. Повернутый по оси зуб одновременно может находиться в оральном или вестибулярном положении. Чаще наблюдаются повороты по оси постоянных резцов, клыков и премоляров. Больные с этой аномалией обычно жалуются на эстетический недостаток. В последнем случае небная поверхность коронки зуба находится с вестибулярной стороны.

Причинами тортоаномалии являются недостаток места в зубном ряду, неправильное положение зачатка зуба, сверхкомплектные или сохранившиеся молочные зубы.

Транспозицией зубов называют такое положение, когда зубы ме­няются местами. В литературе описаны случаи, когда меняются мес­тами на верхней челюсти клыки и боковые резцы, клыки и первые премоляры. На нижней челюсти транспозиция наблюдается редко. Нет данных о транспозиции зубов в молочном прикусе. Причиной транспозиции является атипичное положение зачатков, травма, осте­омиелиты, болезни матери во время беременности или раннего детс­кого возраста, наследственность. Лечение проводится индивидуально в зависимости от функциональных и эстетических нарушений, а так­же от возможности достижения положительных результатов.

Если зубы не могут разместиться в зубном ряду (не хватает места) из-за сужения челюсти или зубного ряда, несоответствия величины че­люсти величине зубов, говорят о тесном положении зубов. Тесно сто­ящие зубы (чаще всего передние, иногда боковые) бывают в различном аномальном положении и нарушают внешний вид больного, его речь.

Диастемы и тремы между зубами. Наличие промежутков между зубами в той или иной степени нарушает внешний вид больного и речь. Причинами трем служат несоответствие между величиной зу­бов и размером челюсти, отсутствие зубов, неправильное положение отдельных зубов (протрузия, повороты). Если тремы между зубами имеются при правильном соотношении зубных рядов, лечение обыч­но не проводят или прибегают к протезированию; если тремы на­блюдаются при верхней и нижней прогнатии, открытом прикусе, ле­чение основной аномалии вызывает их устранение.

Диастемой называют промежуток (величиной от 1 до 6 мм и бо­лее) между центральными резцами, наблюдающийся чаще на верх­ней и реже на нижней челюсти. Она нарушает внешний вид, а иногда и речь больного. Часто диастема сопровождается сильно раз­витой уздечкой верхней губы, прикрепляющейся к гребню альвео­лярной части, где она соединяется с резцовым сосочком. Корни цен­тральных верхних резцов бывают покрыты достаточной толщины костью или четко очерчиваются (как бы отделены друг от друга), об­разуя бороздку между собой, в которую вплетается уздечка верхней губы. На рентгенограмме в области центральных резцов обычно на­блюдается широкий плотный небный шов. Иногда в переднем участ­ке небный шов расщеплен и туда проникают волокна соединитель­ной ткани уздечки верхней губы. Такая диастема чаще всего наблю­дается в интактном зубном ряду. Некоторые авторы утверждают, что подобная диастема передается по наследству.

Диастемой является также промежуток между центральными резцами, образовавшийся вследствие частичной адентии (чаще всего боковых резцов), аномалии формы и величины зубов, ретенции зу­бов и их расположения между корнями центральных резцов, широ­кого небного срединного шва в переднем отделе с включением в него связок низко опущенного основания уздечки верхней губы.

Описанные здесь различные разновидности и формы зубочелюст-ных аномалий далеко не всегда встречаются в чистом виде. Чаще в клинике приходится сталкиваться с сочетанными или комбинирован­ными аномалиями. Так, у одного пациента можно обнаружить от­крытый прикус, сочетающийся с сужением зубных дуг, аномалией по­ложения отдельных зубов, гипоплазией эмали, у другого наблюдается гиперплазия нижней челюсти с одновременным дорзальным положе­нием верхней челюсти. При этом диагностируется недоразвитие пере­днего отдела верхней челюсти, тесное положение (скученность) пере­дних верхних зубов, наличие диастемы и трем нижнего зубного ряда. Смешанные формы аномалий характеризуются сложной клинической картиной. Они затрудняют диагностику, осложняют лечение.


78

ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ОРТОДОНТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ



Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   14




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет