Карапетян Карина Артуровна, 15 группа. Руководитель: Андреева С.В.
Глицин (аминоуксусная кислота, аминоэтановая кислота) — простейшая алифатическая аминокислота. Химическая формула: NH2 —CH2 —COOH. Это единственная аминокислота, не имеющая оптических изомеров. Название глицина происходит от др.-греч. glycys — сладкий, из-за сладковатого вкуса аминокислоты. Применяется в медицине в качестве ноотропного лекарственного средства. Глицин входит в состав многих белков и биологически активных соединений. Из глицина в живых клетках синтезируются порфирины и пуриновые основания. Помогает вырабатывать другие аминокислоты, является частью структуры гемоглобина и цитохромов (ферментов, участвующих в производстве энергии). [1]
Глицин является нейромедиаторной аминокислотой, проявляющей двоякое действие. Глициновые рецепторы имеются во многих участках головного мозга и спинного мозга. Связываясь с рецепторами, глицин вызывает «тормозящее» воздействие на нейроны, уменьшают выделение из нейронов «возбуждающих» аминокислот, таких, как глутаминовая кислота, и повышают выделение ГАМК. В спинном мозге глицин приводит к торможению мотонейронов, что позволяет использовать глицин в неврологической практике для устранения повышенного мышечного тонуса. Препараты глицина оказывают седативное (успокаивающее), мягкое транквилизирующее и слабое антидепрессивное действие, уменьшают чувство тревоги, страха, психоэмоционального напряжения, усиливают действие противосудорожных препаратов, антидепрессантов, антипсихотиков, уменьшают проявления алкогольной и опиатной абстиненции. Обладают некоторыми ноотропными свойствами, улучшает память и ассоциативные процессы. Эта аминокислота способна уменьшать психоэмоциональное напряжение, агрессивность, конфликтность, повышать социальную адаптацию, улучшать настроение, облегчать засыпание и нормализовать сон, а также повышать умственную работоспособность и уменьшать вегето-сосудистые расстройства, понижать выраженность общемозговых расстройств при ишемическом инсульте и черепно-мозговой травме, уменьшать токсическое действие алкоголя и других лекарственных средств, угнетающих функцию ЦНС. Является пищевой добавкой (Е640). [2]
Аминокислота глицин, благодаря своему участию в синтезе антител и иммуноглобулинов, играет важную роль в работе иммунной системы. Кроме того, глицин является исходным сырьем в образовании важнейшего энергоносителя – креатина, без которого невозможно нормальное функционирование мышц.
Глицин можно использовать для заживления ран, для активизации гормона роста (при приемах высоких доз). Глицин очищает организм от токсических веществ, таких, как толуол, который выделяется из промышленных красок. Эта аминокислота является основной частью глутатиона – вещества, которое используется печенью для защиты клеток и тканей организма от вреда, наносимого свободными радикалами. Легко проникает в большинство биологических жидкостей и тканей организма, в том числе в головной мозг. Метаболизируется до воды и углекислого газа, накопление его в тканях не происходит. В значительном количестве глицин содержится в продуктах, относящихся к беловой группе: в куриных яйцах, желатине, твороге, мясе птицы, говядине и говяжьей печени, треске, гречке, овсянке, арахисе. [2]
К снижению нормального уровня аминокислоты глицин в организме могут привести такие обстоятельства как увлечение фаст-фудом и алкогольными напитками, нарушение функции всасывания в желудочно-кишечном тракте, прием некоторых лекарственных препаратов, дисбаланс других питательных веществ в организме, стрессы, инфекции, травмы. Не получая достаточного количества глицина из пищи, организм начинает расходовать собственные запасы этой аминокислоты, что приводит к слабости, истощению, задержке роста и развития. [3]
Недостаток аминокислоты глицин в организме является причиной возникновения у человека таких проблем, как упадок сил, нарушение сна, снижение умственной работоспособности, повышенная возбудимость, эмоциональная нестабильность, расстройства пищеварения, ухудшение состояния кожи, волос и ногтей, нарушение структуры соединительной ткани и приостановление образования протеинов. [3]
Список литературы
-
http://ru.wikipedia.org/wiki/ Глицин
-
http://infozdorovie.do.am/news/glicin/2012-12-04-86
-
http://snotvornoe.ru/disorder/medication/glycine/
«Биологически активные гетероциклические соединения. Аминокислоты»
Гетероциклические соединения являються важной составляющей органической химии. Две трети органических соединений – это гетероциклические соединения, которые имеют важное значение для построения биологических структур и влияния на них. Основные компоненты биологических молекул, таких как ДНК и РНК – это гетероциклы. Нуклеотиды являются производными пиримидина и пуринового кольца. Хлорофилл и гемоглобин, участвующие в газообмене у растений и животных, являются производными колец порфирина. Этот важный класс соединений присутствует в множестве лекарственных препаратов: противоопухолевых, антибиотиках, противовоспалительных, антидепрессантах, противомалярийных, анти-ВИЧ, противомикробных, антибактериальных, противогрибковых, противовирусных, антидиабетических. В их состав входят множество гетероциклических производных фурана, хинолина, пиразола, изохинолина, пиримидина, пурина, имидазола, пиридина, тропана и изоаллоксазина. [1]
Некоторые из этих соединений обладают значительным сольватохромными, фотохромными и люминесцентными свойствами, что позволяет применять их как красители, отбеливатели, оптические носители информации, аналитические реагенты. Они действуют как органические проводники, полупроводники, молекулярные провода, фотоэлементы и органические светоизлучающие диоды (OLED). [2]
Некоторые аминокислоты являются гетероциклическими соединениями, как например пролин, триптофан, гистидин, участвующие в построении белковых молекул: в частности, пиррол - составная часть красящих веществ желчи, крови, хлорофилла. Распространенные в растительном мире алкалоиды представляют собой азотсодержащие гетероциклы. Многие витамины, биотин, фолиевая кислота и другие биологически активные вещества являются производными различных гетероциклических соединений. [3]
На сегодняшний день самым часто применяемым гетероциклическим соединениям является триазол, интерес к которому в последнее время только усиливается. Различные производные триазолов находят многочисленные применения как в медицине, так и в промышленности и в сельском хозяйстве.[4]
Список литературы:
-
[http://shodhganga.inflibnet.ac.in/bitstream/10603/8729/7/07_chapter%201.pdf]
-
[http://studwin.ru/student/chemic/5062-.html]
-
[http://www.pereplet.ru/nauka/Soros/pdf/9606_025.pdf]
-
Пожарский А.Ф. Теоретические основы химии гетероциклов. М.: Химия, 1985. 278 с.
Достарыңызбен бөлісу: |