Материалы II студенческой межфакультетсткой конференции первокурсников по биоорганической химии

IІ МЕДИЦИНСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ

МЕНДЕЛЕЕВ ДМИТРИЙ ИВАНОВИЧ И ЕГО НАУЧНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ

Таранова Анна Васильевна, 25 группа. Руководитель: Макаров В. А.

В 1841 — поступил в тобольскую гимназию. 1855 — окончил физико-математический факультет Главного педагогического института в Санкт-Петербурге. В 1856г. Менделеев защитил в Петербургском университете магистерскую диссертацию, в 1857 г. был утверждён приват-доцентом этого университета и читал там курс органической химии. В 1859-1861 гг. Менделеев находился в научной командировке в Германии, где работал в лаборатории Р. Бунзена и Г. Кирхгофа в Гейдельбергском университете. К этому периоду относится одно из важных открытий Менделеева – определение «температуры абсолютного кипения жидкостей», известной ныне под названием критической температуры. В 1860 г. Менделеев вместе с другими русскими химиками принимал участие в работе Международного конгресса химиков в Карлсруэ, на котором С. Канниццаро выступил со своей интерпретацией молекулярной теории А. Авогадро. Это выступление и дискуссия по поводу разграничения понятий атома, молекулы и эквивалента послужили важной предпосылкой к открытию периодического закона.

Приступив к чтению курса неорганической химии в Петербургском университете, Менделеев, не найдя ни одного пособия, которое мог бы рекомендовать студентам, начал писать свой классический труд «Основы химии». В предисловии ко второму выпуску первой части учебника, вышедшему в 1869 г., Менделеев привёл таблицу элементов под названием «Опыт системы элементов, основанной на их атомном весе и химическом сходстве», а в марте 1869 г. на заседании Русского химического общества Н. А. Меншуткин доложил от имени Менделеева его периодическую систему элементов. Периодический закон явился фундаментом, на котором Менделеев создал свой учебник. При жизни Менделеева «Основы химии» издавались в России 8 раз, ещё пять изданий вышли в переводах на английский, немецкий и французский языки.

В течение последующих двух лет Менделеев внёс в первоначальный вариант периодической системы ряд исправлений и уточнений, и в 1871 г. опубликовал две классические статьи – «Естественная система элементов и применение ее к указанию свойств некоторых элементов» (на русском языке) и «Периодическая законность химических элементов» На основе своей системы Менделеев исправил атомные веса некоторых известных элементов, а также сделал предположение о существовании неизвестных элементов и отважился предсказать свойства некоторых из них.

Список литературы:

1. Химическая энциклопедия / Редкол.: Зефиров Н.С. и др. – М.: Большая Российская энциклопедия, 1998. – Т. 5. – 783 с.

2. Биографии великих химиков. Перевод с нем. под ред. Быкова Г.В. – М.: Мир, 1981. – 320 с.

ГАБЕЛЬ ЮРІЙ ОРЕСТОВИЧ. ЗАВІДУВАЧ КАФЕДРИ ОРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ ХАРКІВСЬКОГО МЕДИЧНОГО ІНСТИТУТУ (1931-1949)

Рассолова Олександра Сергіївна, 25 група. Керівник: Макаров В. А.

Предметом досліджень Ю.О. Габеля стала тематика, пов'язана з вивченням різноманітних реакцій α-окислів. Юрій Орестович досліджував їх взаємодію з амінами. Працюючи в двадцятих роках за сумісництвом в Інституті прикладної хімії, вчений зайнявся вивченням складу тютюну, надрукував брошюру «Хімія тютюну». Працював за сумісництвом у Харківському ветеринарному інституті, служив в якості позаштатного асистента органічної хімії в Хіміко-фармацевтичному інституті, читав курс органічної хімії у хіміко-фармацевтичному технікумі, працював у редакції «Українського хімічного журналу» секретарем.

Пізніше, в тридцяті роки, увагу Юрія Орестовича привертає хімія похідних барбітурової кислоти, зв'язок їх будови з фізіологічною активністю. Цьому сприяв початок його праці в Харківському медичному інституті, де він в 1931 р. став завідуючим кафедрою органічної хімії. Одночасно Ю. О. Габель працював в університеті: з 1929 по 1935 роки – він декан хімічного факультету. Він завжди приділяв першорядну увагу педагогічному процесу, продовжуючи роботу щодо синтезу та дослідженню барбітуратів.

У 1934 р. Юрію Орестовичу надають вчене звання професора, а в 1940 р. наукову ступінь доктора хімічних наук після захисту дисертації з хімії похідних барбітурової кислоти. До цього часу виходить у світ підручник з хімії гетероциклічних сполук. У 1947 році під керівництвом Ю О. Габеля були розпочаті роботи з отримання синтетичних аналогів пеніціліна. Він публікує велику оглядову статтю про антибіотики, пропонує їх класифікацію.

У травні 1949 року Юрій Орестович Габель помер у розквіті своєї наукової, педагогічної та суспільної діяльності.

Список літератури:

1. 
   Г. О. Сирова Сторінки історії кафедри медичної та біоорганічної хімії Харківського національного медичного університету / Г. О. Сирова, І. В. Завгородній, Л. Г. Шаповал та інш.; під ред. Г. О. Сирової. – Харків: ТОВ «ЕДЕНА», 2010. – 164 с.
   

МОРФИН

Комышан Юлия Валентиновна, 16 группа. Руководитель: Сыровая А. О.

Морфин (от имени древнегреческого бога Морфея) – гетероциклическое соединение, главный алкалоид опия, содержание которого в опии составляет в среднем 10 %, то есть, значительно выше всех остальных алкалоидов. История. Впервые морфин был выделен немецким фармакологом Фридрихом Сертюрнером из опиума в 1804 году. Морфин был первым алкалоидом, полученным в очищенном виде. Однако распространение морфин получил после изобретения инъекционной иглы в 1853 году. Он использовался (и продолжает использоваться под строгим контролем) для облегчения боли. Кроме того, его применяли в качестве «лечения» опиумной и алкогольной зависимости. Широкое применение морфина во время Американской гражданской войны, согласно предположениям, привело к возникновению «армейской болезни» (морфиновой зависимости) у более 400 тысяч человек. В 1874 году из морфина синтезировали диацетилморфин, более известный как героин.

Физико-химические свойства. Морфин – производное фенантрена, принадлежит к группе морфинановых алкалоидов, к группе изохинолиновых алкалоидов. Молекула морфина имеет 5 асимметричных атомов углерода. Поэтому у морфина есть многоизомеров, в том числе α, β и γ-изомеры. Физические свойства изомеров несколько различаются, особенно – показатели оптического вращения.

Природные источники и извлечение. Морфин и другие морфиновые алкалоиды встречаются в растениях рода мак, стефания, синомениум, луносемянник. Реже они встречаются в родах кротон, коккулюс, триклизия, окотея. Получают морфин практически только из застывшего млечного сока (опия), выделяющегося при надрезании незрелых коробочек опиумного мака.

Морфин как лекарство. Применяют морфин как болеутоляющее средство при травмах и различных заболеваниях, сопровождающихся сильными болевыми ощущениями (злокачественные новообразования, инфаркт миокарда и др.), при подготовке к операции и в послеоперационном периоде, при бессоннице, связанной с сильными болями, иногда при сильном кашле, сильной одышке, обусловленной острой сердечной недостаточностью. Для обезболивания родов морфин обычно не применяют, так как он проходит через плацентарный барьер и может вызвать угнетение дыхания у новорождённого. Морфином иногда пользуются в рентгенологической практике при исследовании желудка, двенадцатиперстной кишки, желчного пузыря. Введение морфина повышает тонус мышц желудка, усиливает его перистальтику, ускоряет его опорожнение и вызывает растяжение двенадцатиперстной кишки контрастным веществом. Это способствует выявлению язвы и опухолей желудка, язвы двенадцатиперстной кишки. Вызываемое морфином сокращение мышцы сфинктера Одди создаёт благоприятные условия для рентгенологического исследования желчного пузыря.

Список использованных интернет ресурсов:

1. 
   http://ru.wikipedia.org/wiki/Морфин
   
2. 
   http://ru.wikipedia.org/wiki/Морфин_(лекарственное_средство)
   
3. 
   http://www.rotarycoco.org/morfin.html
   

жүктеу/скачать 3.18 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: