БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ – БИЛИРУБИН

БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ – БИЛИРУБИН

Стешенко Карина Юрьевна, 2 группа. Руководитель: Левашова О. Л.

1) поглощение билирубина паренхимальными клетками печени;

2) конъюгация билирубина в гладком эндоплазматическом ретикулуме;

3) секреция билирубина из эндоплазматического ретикулума в желчь.

Билирубин содержится в небольших количествах в плазме крови позвоночных животных и человека. В норме за сутки из организма человека выделяется в составе мочи около 4 мг уробилиногенов. Содержание билирубина в сыворотке крови определяется методом Ван ден Берга. Продуктом реакции диазореактива Эрлиха и билирубина является азобилирубин, который определяется колориметрическим способом. Около 96 % билирубина в крови человека представлено неполярным нерастворимым билирубином, образующим комплексы с альбумином. Оставшиеся 4 % билирубина связываются с различными полярными молекулами, в основном – с глюкуроновой кислотой. При этом образуется растворимый в воде, прямой билирубин, который фильтруется почками и выделяется с мочой. При некоторых патологических состояниях человека концентрация билирубина в крови, а затем и в моче, повышается, что вызывает желтуху, а моча окрашивается в характерный тёмный цвет растворимой формой билирубина.

Список литературы:

1. Справочник химика. – М:«Химия», 1964. – С. 534-535.

2. Комаров Ф. И. Биохимические исследования в клинике. – Л., 1981. – С. 218.

ПРИМЕНЕНИЕ ПИРРОЛА

Пирожкова Анастасия Дмитриевна, 2 группа. Руководитель: Левашова О. Л.

Пиррол – ароматический пятичленный азотистый гетероцикл, обладает слабыми кислотными свойствами. Содержится в костном масле (которое получают при сухой перегонке костей), а также в каменноугольной смоле. Ядро пиррола – структурный фрагмент природных фрагментов (гема, хлорофиллов) [1]. Соединения, содержащие пиррольные ядра, синтезируются в процессе жизнедеятельности животных и растений. Производные пиррола входят в состав полимеров, используемых в медицинской и фармацевтической промышленности (пирролидон-2, поливинилпирролидон ). Низкомолекулярный ПВП, образует коллоидные растворы в воде и применяется для изготовления кровезаменителя «Гемодез»: среднемолекулярный ПВП (35 000-40 000) используют в фармации как связывающее средство в производстве лекарственных препаратов [2]. Сополимеризацией винилпиролидона получают биорастворимый полимер для глазных пленок, обеспечивающих продолжительное действие лекарственных веществ. Также отметим структуру порфина, состоящую из 4-х пиррольных колец, соединенных между собой метиловыми группами. Структура порфина входит в состав таких производных соединений, как гемоглобин и хлорофилл. В свободном состоянии в природе порфин не встречается, но широко представлены его производные, которые называют порфиринами [3]. В виде комплексов с металлами порфирины и частично гидрированные порфирины входят в состав важных природных соединений – гема (простетической группы гемоглобина – содержащегося в эритроцитах основного белка дыхательного цикла, переносчика кислорода от органов дыхания к тканям), зеленого пигмента растений хлорофилла, витамина В₁₂.

Список литературы:

1. ru.wikipedia.org Пиррол.

2. Гетероциклические лекарственные препараты – производные пиррола: otherreferats.allbest.ru›Медицина.

3. Медицинская энциклопедия: medmore.ru›medicine.php.

ФЕНИЛАЛАНИН

Сокол Александра Александровна, 2 группа. Руководитель: Левашова О. Л.

Фенилалани́н (α-амино-β-фенилпропионовая кислота) – (C₉H₁₁NO₂) ароматическая альфа-аминокислота. Существует в двух оптически изомерных формах L и D и в виде рацемата (DL). По химическому строению соединение можно представить как аминокислоту аланин, в которой один из атомов водорода замещён фенильной группой.

Синтезируют фенилаланин из малонового эфира и бензилхлорида, а также из гиппуровой кислоты и бензальдегида через азлактон. Фенилаланин – относится к незаменимым аминокислотам, выполняя функцию строительного блока белков, играет значительную роль в синтезе таких белков, как инсулин, папаин и меланин, а также способствует выведению почками и печенью продуктов метаболизма. В организме фенилаланин может превращаться в другую аминокислоту – тирозин, из которого образуются нейромедиаторы, называемые катехоламинами, в том числе норадреналин и дофамин. Вследствие чего, аминокислота оказывает влияние на настроение, уменьшает боль, улучшает память и способность к обучению, усиливает половое влечение. Природными источниками являются говядина, куриное мясо, рыба, соевые бобы, яйца, творог, молоко.

Из фенилаланина образуется фенилэтиламин (ФЭА) – слегка стимулирующее, но смягчающее ум химическое вещество, содержащееся в шоколаде, которое, как утверждают, воссоздает чувство влюбленности. Фенилкетонурия (фенилпировиноградная олигофрения) – наследственное заболевание группы ферментопатий, связанное с нарушением метаболизма аминокислот, главным образом фенилаланина. Сопровождается накоплением фенилаланина и его токсических продуктов, что приводит к тяжёлому поражению ЦНС, проявляющемуся, в частности, в виде нарушения умственного развития.

Список литературы:

1. 
   Майстер А. Биохимия аминокислот, пер. с англ. – М., 1961.
   
2. 
   Харрис Г. Основы биохимической генетики человека, пер. с англ. – М., 1973.
   

жүктеу/скачать 3.18 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: