ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ. ТИОФОСФАМИД – ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ СРЕДСТВО

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ.

ТИОФОСФАМИД – ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ СРЕДСТВО

Веришковская Владислава Александровна, 3 группа.

Руководитель: Макаров В. А.

Производные этиленимина способны легко реагировать с нуклеофильными соединениями, нуклеиновыми кислотами, белками, ферментами – и по механизму действия близки к производным бис-амина. Также способны образовывать комплексные соединения с ДНК и блокировать митотическое деление злокачественных опухолей. Этиленимиды фосфорной и тиофосфорной кислот, в частности тиофосфамид, бензотэф, фторбензотэф, дипин применяются как противоопухолевые средства [2].

Тиофосфамид оказывает цитостатическое действие и угнетает развитие злокачественной ткани. При введении в организм быстро метаболизирует с образованием активного и устойчивого метаболита – триэтилениминофосфамина (ТЭРА). Применяют при лечении: хронического лейкоза, лимфогранулематоза, рака яичников, рака молочной железы. Обычно вводят 3 раза в неделю под систематическим гематологическим контролем. Может угнетать кроветворную функцию костного мозга, вызывать лейкопению и тромбоцитопению. При этом назначают стимуляторы лейкопоэза, переливают стимулирующие количества крови либо лейкоцитарной и тромбоцитарной массы [3].

Список литературы и электронных ресурсов:

1. 
   Сыровая А.О., Шаповал Л.Г., Петюнина В.Н., Ткачук Н.М., Шапарева Л.П., Макаров В.А., Чеховской В.Д., Грабовецкая Е.Р., Бачинский Р.О., Наконечная С.А. – Химия. – 2014.
   

3. Гетероциклические соединения [http://dic/academic.ru/dic.nsf/enc_colier/1992/Гетероциклические].

АРГИНИН

Ходун Ирина Игоревна, 4 группа. Руководитель: Бачинский Р.О.

Каждый знает, что употребление белка в пищу крайне важно для человеческого организма. Но также важно не только наличие белка в рационе, но и его качество. Аминокислоты, составляющие белок, участвуют во множестве обменных процессов и выполняют в организме ряд функций: пластическую, регуляторную, входят в состав множества ферментов и т.д. Процесс синтеза белков в организме является постоянным, но в случае, когда хотя бы одна незаменимая аминокислота отсутствует, их образование приостанавливается, и из-за невозможности реализации множества биохимических процессов это приводит к развитию различных заболеваний.

Аргинин (2-амино-5-гуанидинпентановая кислота) – алифатическая основная α-аминокислота. Оптически активна, существует в виде L- и D- изомеров. L-Аргинин входит в состав пептидов и белков, особенно высоко содержание аргинина в основных белках – гистонах и протаминах (до 85 %).

Аргинин – аминокислота, которая способна синтезироваться в организме самостоятельно из других аминокислот, но при различных заболеваниях или дефиците в рационе белка ее синтез резко снижается, также одним из факторов снижения синтеза аргинина является возраст [1].

Эта аминокислота необходима для синтеза ряда белков. Биологическое участие L-аргинина в организме человека связывают с синтезом оксида азота (NO). Большая часть эффектов, приписываемых аргинину, выполняется его метаболитом – оксидом азота [2].

Список литературы:

1. Дубынин В. А., Федюшина С. С., Стрюков С. Н. и др. Эффекты L-аргинина и его функционального антагониста N-нитро-L-аргинина на поведение // Бюл. эксперим. биол. и мед. – 1995. – № 11. – С. 465-468.

2. Ванин А. Ф. Оксид азота в биомедицинских исследованиях // Вестн. РАМН. – 2000. – № 4. – С. 3-5.

АСПАРАГИН

Лаврик Анжела Олеговна, 4 группа. Руководитель: Бачинский Р. О.

Аспараги́н (принятые сокращения: Асн, Asn, N) – амид аспарагиновой кислоты (2-амино-бутанамид-4-овая кислота, Asx или B). Одна из 20 наиболее распространённых аминокислот природного происхождения.

Аспарагин был выделен из сока спаржи (англ. Asparagus) в 1806 году французским химиком Луи-Никола Вокленом и помощником Пьером Жаном Робике, став первой полученной человеком аминокислотой. В составе спаржи аспарагин содержится в больших количествах, соответственно он получил своё имя. Аспарагин легко образует внутреннюю соль – бетаин. Благодаря наличию хирального центра, существует два энантиомера (S), участвующих в построении белков, (R) и их смеси, вплоть до смеси с равным количеством – рацемат. Так как в аспарагине боковые ответвления в виде карбоксамидной группы могут образовывать водородные связи с пептидной цепью, аспарагиновые остатки часто находят в начале и конце пептидной цепи(альфа-спираль), и в свою очередь для β-листы. Его роль может быть обозначена как «закупорка» водородных связей взаимодействий, которые в другом случае могли связываться с основной полипептидной структуры. Глутамины, с дополнительной метиленовой группы, имеют большую конформационную энтропию и из-за этого они менее полезны в этом отношении. Аспарагин также обеспечивает ключевыми местами для N-связанногогликозилирования модификацию протеиновой цепи с добавлением цепи углеводородов. С XIX века известны обе формы аспарагина. L-аспарагин имеет сладкий вкус, D-напротив горький. При наличии в пище сахара при нагревании с аспарагином образуется акриламид – потенциальный канцероген. Аспарагин не является незаменимой аминокислотой, что означает способность синтезировать его основными метаболитическими путями в человеке, и не требуется в диете. Он находится в значительных количествах в животных источниках: молоко, сыворотка, мясо, домашняя птица, яйца, рыба, морепродукты растительных источниках: спаржа, помидор, бобовые, орехи, семена, соя, цельные зёрна. В живых клетках присутствует в свободном виде и в составе белков. Путем образования аспарагина из аспарагиновой кислоты в организме связывается токсический аммиак. Нервной системе для нормального функционирования требуется аспарагин. Он также играет важную роль в синтезе аммиака.

Список литературы:

1. Аспарагин. Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона: В 86 томах (82 т. и 4 доп.). – СПб., 1890-1907. Статья Палладина В. И.

жүктеу/скачать 3.18 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: