Омела белая Viscum album Mistletoe
Иммунной модуляции, используя омела (Viscum album л.) экстракты Iscador
жүктеу/скачать 2.26 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Antiproliferative effects of mistletoe (Viscum album L.) extract in urinary bladder carcinoma cell lines.
- BACKGROUND
- CONCLUSION
- Антипролиферативный эффект омела (Viscum album л.) экстракт в карцинома мочевого пузыря клеточных линий.
- МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
- Результаты
- Author information
Иммунной модуляции, используя омела (Viscum album л.) экстракты Iscador.Один считает, что неоднократно омела (Viscum album л.) экстракты посмотреть иммуномодулирующего эффектов. Это верно во многих случаях, в экспериментальных условиях. Многие экспериментальные испытания, однако, не может быть передано от клинической ситуации - или лишь в ограниченной форме. Целью данной работы было рассмотрение вопроса о степени, в которой функцию иммунокомпетентных клеток может находиться под влиянием омела экстракты. Для этого 3 клинические исследования были проведены. Результаты первых двух исследований будут представлены здесь. В проспективное обсервационное исследование с определенными критериям включения и исключения, влияние двух различных доз Iscador м (Malus) или Iscador ку (Quercus) на функцию и количество Т-лимфоцитов у пациентов опухоль была изучена. В иммунологических тестах состоялась в месяц в течение первых шести месяцев. Тридцать один пациентов были включены в медленно в дозе группы и 36 больных в группе с swift повышение дозы препарата. Это было постулировано, что слишком стремительной повышению дозы препарата позволит укрепить местные реакции и обесценение стимуляции мощность T-клетки, взятые ex vivo и инкубируется в течение 72 ч. Оценки показали, что пациенты с сильными местные реакции в месте инъекции имеют обесценение митоген-индуцированной стимуляции способности т-клеток. Однако, пациенты с более сильными местные реакции показали значительное снижение HLA-DR+ т-клеток по сравнению с пациентами в GCP, соответствующих требованиям, контролируемым bicentric II фазы исследования цель работы-исследовать эффективность внутривенного периоперационной омела экстракт заявки на модуляции работы-иммунного подавления. Для этой цели 105 больных раком молочной рак были завербованы. В центр лечения пациенты получали инфузий 1 мг Iscador м Spezial до начала операции, в дополнение к обычной лекарства, хотя это было не практикуются в центре управления полетами. Основной пробной цели была окислительного взрыва в гранулоцитах, взятых от пациентов ex vivo до операции и в 1 и 3 дня после. Для того, чтобы учитывать возможные различия в двух группах, склонность оценки были использованы в качестве основы для подобранная пара анализа. Стало ясно, что ингибирование гранулоцитарный функция в группе лечения была значительно менее выраженным (p < 0,001; Вилкоксона). Омела экстрактпобочных реакций, связанных с не наблюдалось. Таким образом, это особая форма заявки может минимизировать подавление иммунной вызваны анестезии и операции стресс. Anticancer Res. 2006 Jul-Aug;26(4B):3049-55. Antiproliferative effects of mistletoe (Viscum album L.) extract in urinary bladder carcinoma cell lines.Urech K1, Buessing A, Thalmann G, Schaefermeyer H, Heusser P. Author information
AbstractBACKGROUND:The aim of the study was to evaluate the antiproliferative potency of Viscum album extract (VA-E) in human bladder carcinoma cell lines with regard to its possible use for intravesical therapy of superficial bladder cancer. MATERIALS AND METHODS:Proliferation (MTT-test or 3H-thymidine incorporation), necrotic disintegration (3H-thymidine release of prelabelled cells) and portions of apoptotic and/or necrotic cells (Annexin-V binding, propidium iodide (PI) labelling and DNA-fluorescence profiles by flow cytometry) were measured in four different human bladder carcinoma cell lines (T24, TCCSUP, J82 and UM-UC3) cultured in vitro. RESULTS:Antiproliferative effects of VA-E were observed in the four bladder carcinoma cell lines tested. Metabolic activity could also be completely abrogated by short-time contact of the cells with VA-E. Apoptosis and necrosis, as underlying mechanisms of action, were differentially expressed by the different cell lines. CONCLUSION:VA-E and cytotoxic proteins, i.e., mistletoe lectins (ML) and viscotoxins (VT), were able to block the growth of bladder carcinoma cells. Together with the immunomodulating properties of VA-E, the observed antiproliferative potency might give a rationale for the topical intravesical application of VA-E for the treatment of superficial bladder cancer. Антипролиферативный эффект омела (Viscum album л.) экстракт в карцинома мочевого пузыря клеточных линий.Целью исследования было оценить антипролиферативное потенции Viscum album экстракт (VA-E) в человеческой рак мочевого пузыря-клеточных линий с учетом их возможного использования для внутрипузырной терапии поверхностных мочевого пузыря рак. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ:Распространение (МТТ-тест или 3H-тимидина в ЕГРЮЛ), некротических распада (3H-тимидина выпуска prelabelled клеток), а части апоптоза и/или некротических клеток (Аднексин-V привязки, пропидия (PI) маркировка и ДНК-флуоресценции профилей методом проточной цитометрии) были измерены в четыре разных человека рак мочевого пузыря-клеточных линий (T24, TCCSUP, J82 и UM-UC3) культивируемых in vitro. Результаты:Антипролиферативный эффект VA-е были отмечены в четырех клеток карциномы мочевого пузыря протестированных линий. Метаболическая активность также может быть полностью отменен в ближайшее время контакта клеток с ва-е апоптоза и некроза, так как основные механизмы действия, были экспрессируемых на различных клеточных линий. Вывод:VA-E и цитотоксические белки, т.е., омела лектины (мл) и viscotoxins (VT), были в состоянии блокировать рост клеток карциномы мочевого пузыря. Вместе с иммуномодулирующие свойства VA-E, наблюдаемые антипролиферативное потенции может дать обоснование актуальных внутрипузырной приложение VA-E для лечения поверхностных мочевого пузыря рак. Anticancer Res. 2006 Mar-Apr;26(2B):1519-29. Quality of life is improved in breast cancer patients by Standardised Mistletoe Extract PS76A2 during chemotherapy and follow-up: a randomised, placebo-controlled, double-blind, multicentre clinical trial.Semiglazov VF1, Stepula VV, Dudov A, Schnitker J, Mengs U. Author information
AbstractThe objective of this randomised, multicentre, double-blind clinical trial was to investigate the impact of PS76A2, an aqueous mistletoe extract standardised to mistletoe lectins, on quality of life (QoL) in breast cancer patients. A total of 352 patients were randomly allocated to 2 groups receiving PS76A2 (15 ng mistletoe lectin/0.5 ml) or matching placebo twice weekly for 4 to 6 cycles of CMF (cyclophosphamide, methotrexate, fluorouracil) chemotherapy followed by 2 months follow-up. The primary efficacy end-point was the change from baseline of 3 FACT-G subscales (physical, emotional and functional well-being) during the fourth CMF cycle. Secondary measures included GLQ-8 (8 linear analogue self-assessment scales), Spitzer's uniscale and haematological variables. The main variables of safety analysis were adverse events, including injection site reactions and clinical laboratory tests. The results showed that physical, emotional and functional well-being improved upon PS76A2, but deteriorated following placebo. The treatment differences were statistically significant for the 3 subscales as well as for the summary score FACT-G, which was analysed as O'Brien's rank sum of its 3 subscales: The total score increased by 4.40 +/- 11.28, indicating a higher QoL after PS76A2, but decreased by 5.11 +/- 11.77 with placebo (p<0.0001). The GLQ-8 sum of 8 LASA scales was analysed as a summary score of GLQ-5 (sum of item nos. 1, 5, 6, 7, 8) and GLQ-3 (sum of item nos. 2, 3, 4). GLQ-5 characterises typical aspects of QoL, while GLQ-3 consists of 3 side-effects of CMF (feeling sick, numbness or pins and needles, loss of hair). GLQ-5 decreased by 42.9 +/- 125.0 upon PS76A2, indicating an improvement in QoL, but increased by 60.3 +/- 94.0 upon placebo (p<0.0001). GLQ-3 deteriorated in both groups (PS76A2: 13.9 +/- 52.4; placebo: 34.5 +/- 57.0), but the differences in favour of PS76A2 were, nevertheless, statistically significant (p=0.0007). The total score GLQ-8 improved by 28.9 +/- 154.6 after PS76A2 and deteriorated by 94.8 +/- 141.1 after placebo (p<0.0001). Spitzer's uniscale improved by 12.2 +/- 30.7 upon PS76A2 and deteriorated by 10.8 +/- 26.1 with placebo (p<0.0001). After follow-up without chemotherapy, a significant treatment difference in favour of PS76A2 was determined by means of FACT-G, GLQ-8 and Spitzer's uniscale. PS76A2 was well tolerated in this trial, with the exception of slight local reactions in 17.6% of the PS76A2 group. In conclusion, PS76A2 (15 ng mistletoe lectin/0.5 ml twice weekly) was shown to be safe and effective in improving QoL in breast cancer patients during chemotherapy and follow-up. жүктеу/скачать 2.26 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|