Трехкамерное сердце с одним желудочком
Обычно сочетается с другими дефектами. Прогноз зависит от того, откуда начинаются кровеносные сосуды. Если легочная артерия не спазмирована и начинается вместе с аортой из общего желудочка – дети могут доживать до школьного возраста.
Двухкамерное сердце
Редкий летальный порок.
Общий артериальный ствол
Сохраняется первичный эмбриональный артериальный ствол. При этом из сердца выходит один сосуд, располагающийся над дефектом в межжелудочковой перегородке. Число створок полулунного клапана 2-6.
Общий артериальный ствол может быть истинным – легочная артерия отходит от дуги аорты; ложным – легочная артерия отсутствует, легкие кровоснабжаются бронхиальными артериями..
«Синий» порок. Прогноз плохой, дети чаще погибают на первом году жизни.
Транспозиция сосудов
Отхождение аорты от правого желудочка, легочной артерии от левого желудочка.
Порок составляет около 7% всех ВПС. Чаще встречается у мальчиков. Относится к «синим» порокам.
Прогноз неблагоприятный, 75% детей погибают до 1 года. При отсутствии обходных шунтов в виде дефекта перегородок или открытого боталлова протока несовместим с жизнью.
Стеноз легочной артерии
Имеется сращение комиссур клапана легочной артерии.
Чаще является компонентом сложных пороков.
Сопровождается снижением кровотока в малом круге кровообращения и гипоксией. Вследствие чего считается «синим» пороком.
Изолированная форма составляет 2-9% ВПС.
Стеноз устья аорты
Сужение на уровне клапанов, выше их – редко. Составляет 5% всех ВПС.
Коарктация аорты (стеноз перешейка)
Компенсируется развитием коллатерального кровообращения через межреберные артерии, артерии грудной клетки, гипертрофией левого желудочка. Первые признаки декомпенсации появляются к 10 годам жизни ребенка.
Достарыңызбен бөлісу: |
