1) Высокая специфичность и чувствительность метода ИФА (более 90%). 2) Возможность определения заболевания и отслеживания динамики процесса, то есть сравнивание количества антител в разных временных промежутках. 3) Доступность ИФА-диагностики в любом медицинском учреждении. Относительный недостаток: Выявление иммунного ответа (антител), но не самого возбудителя.
Оборудование: ИФА-ридер, шейкер, промыватель
Недостатки ИФА: - влияние фона на результат анализа, наличие в тестируемых образцах модификаторов активности ферментов (кофакторов, ингибиторов);
- возможность денатурации ферментов под действием внешних факторов;
- применение метода возможно лишь к хорошо изученным системам, где есть очищенные антигены и высокоспецифичные антитела.
Пути преодоления - Для уменьшения вероятности получения ложноположительных результатов ИФА используют в сочетании с соответствующими хроматографическими подтверждающими методами.
- ВЕСТЕРН БЛОТТИНГ – подтверждающий метод для диагностики ВИЧ
96 ячеечный микропланшет, используемый для постановки ИФА. Любой вариант ИФА содержит 3 обязательные стадии: 1. стадия узнавания тестируемого соединения специфическим к нему антителом, что ведет к образованию иммунного комплекса; 2. стадия формирования связи коңюгата с иммунным комплексом или со свободными местами связывания; 3. стадия превращения ферментной метки в регистрируемый сигнал.
Разработан твердофазный конкурентный иммуноферментный анализ для измерения содержания барбитуратов в биологических тканях организма человека. В качестве реагентов в анализе использовались антитела к производным барбитуратов, полученные путем иммунизации кроликов конъюгированным антигеном (барбамилконъюгат с овальбумином). Вместе с хроматографическими процедурами разработанная ИФА может быть использована в практической судебной медицине и наркологии.
[Твердофазный иммуноферментный метод количественного определения барбитуратов]
Достарыңызбен бөлісу: |
