Ревматоидный артрит Rheumatoid Arthritis
[The gamma-linolenic acid (GLA)--the therapeutic value]
жүктеу/скачать 3.28 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- [Гамма-линоленовая кислота (GLA) - лечебное значение].
- Добавление эйкозапентаеновая кислота и гамма-линоленовая кислота-дополнены диеты предотвращает арахидоновой кислоты в сыворотке накопление в организме человека.
- Изменение клеточного жирных кислот и производства эйкозаноидов в моноцитов человека гамма-линоленовой кислоты.
- Дьявольский Коготь Devils claw Harpagophytum procumbens Мартиния душистая Мартиния душистая
- Требования
- То, что мы знаем
- Исследования
[The gamma-linolenic acid (GLA)--the therapeutic value].[Article in Polish] Dobryniewski J1, Szajda SD, Waszkiewicz N, Zwierz K. The essential fatty acid deficiency (EFA) gives rise to many pathologic states and may predispose for certain disease development. One of the most frequently deficient EFA is gamma-linolenic acid. The gamma-linolenic acid supplementation brings some hopeful effects in treatment of diabetic neuropathy, eczema, cyclic mastalgia, rheumatoid arthritis, osteoporosis and ADHD. Many double blind trials have been performed for defective assessment of GLA efficiency. Some of them have proved statistically significant efficacy, the others have led to some doubts. There is a necessity to perform more trials. The gamma-linolenic acid is completely safe, non-toxic, and non-cancerogenic substance. It can be an interesting alternative for supporting treatment. [Гамма-линоленовая кислота (GLA) - лечебное значение]. Существенным недостатком жирных кислот (НЖК) порождает многих патологических состояний и может предрасполагать для развития определенных заболеваний. Одним из наиболее часто недостаточным ОДВ-это гамма-линоленовой кислоты. Гамма-линоленовая кислота добавок приносит некоторые обнадеживающие эффектов в лечении диабетической нейропатии, экзема, циклических масталгия, ревматоидный артрит, остеопороз и синдром дефицита внимания. Многие двойного слепого испытания были проведены для оценки дефектных GLA эффективности. Некоторые из них оказались статистически значимой эффективности, других приводили некоторые сомнения. Существует необходимость проводить дополнительные испытания. Гамма-линоленовая кислота является абсолютно безопасным, нетоксичным, и неканцерогенных вещества. Она может быть интересной альтернативой для поддерживающего лечения. J Nutr. 2000 Aug;130(8):1925-31. Addition of eicosapentaenoic acid to gamma-linolenic acid-supplemented diets prevents serum arachidonic acid accumulation in humans.Barham JB1, Edens MB, Fonteh AN, Johnson MM, Easter L, Chilton FH. Previous studies reveal that supplementation of human diets with gamma-linolenic acid (GLA) reduces the generation of lipid mediators of inflammation and attenuates clinical symptoms of chronic inflammatory disorders such as rheumatoid arthritis. However, we have shown that supplementation with this same fatty acid also causes a marked increase in serum arachidonate (AA) levels, a potentially harmful side effect. The objective of this study was to design a supplementation strategy that maintained the capacity of GLA to reduce lipid mediators without causing elevations in serum AA levels. Initial in vitro studies utilizing HEP-G2 liver cells revealed that addition of eicosapentaenoic acid (EPA) blocked Delta-5-desaturase activity, the terminal enzymatic step in AA synthesis. To test the in vivo effects of a GLA and EPA combination in humans, adult volunteers consuming controlled diets supplemented these diets with 3.0 g/d of GLA and EPA. This supplementation strategy significantly increased serum levels of EPA, but did not increase AA levels. EPA and the elongation product of GLA, dihomo-gamma-linolenic acid (DGLA) levels in neutrophil glycerolipids increased significantly during the 3-wk supplementation period. Neutrophils isolated from volunteers fed diets supplemented with GLA and EPA released similar quantities of AA, but synthesized significantly lower quantities of leukotrienes compared with their neutrophils before supplementation. This study revealed that a GLA and EPA supplement combination may be utilized to reduce the synthesis of proinflammatory AA metabolites, and importantly, not induce potentially harmful increases in serum AA levels. Добавление эйкозапентаеновая кислота и гамма-линоленовая кислота-дополнены диеты предотвращает арахидоновой кислоты в сыворотке накопление в организме человека. Предыдущие исследования показали, что добавка человеческой диеты с гамма-линоленовая кислота (GLA) снижает образование липидов медиаторов воспаления, уменьшает выраженность клинических симптомов хронических заболеваний, таких как ревматоидный артрит. Тем не менее, мы показали, что добавки с этой же жирные кислоты, также вызывает заметное увеличение в сыворотке arachidonate (AA) уровнях, потенциально вредный побочный эффект. Целью данного исследования была разработка добавок стратегии, которые сохранили способность GLA для снижения липидов без посредников, вызывающих повышение сывороточного уровня AA. Первоначальные исследования in vitro с использованием HEP-G2 клеток печени показало, что добавление эйкозапентаеновая кислота (EPA) заблокирован Дельта-5-desaturase деятельности, терминал ферментативной шаг в AA синтеза. Проверить in vivo последствий GLA и EPA сочетание людей, взрослых добровольцев, потребляющих контролируемой диеты дополнили эти диеты с 3,0 г/сут в арендуемой площади и EPA. Эта добавка стратегии значительно увеличилось в сыворотке крови в EPA, но не увеличение уровне AA. EPA и удлинение продукт GLA, dihomo-гамма-линоленовая кислота (DGLA) уровнях в нейтрофилов glycerolipids значительно выросли в течение 3-wk добавок период. Нейтрофилы изолирован от добровольцев, получавших рационы с дополнениями GLA и EPA выпущены аналогичные объемы AA, но синтезированных значительно меньшие объемы лейкотриенов по сравнению с их нейтрофилов перед добавлением. Это исследование показало, что арендуемая площадь и EPA приложение комбинации могут быть использованы для снижения синтеза провоспалительных AA метаболитов, и главное, не вызвать потенциально вредных повышение сывороточного уровня AA. Arthritis Rheum. 1990 Oct;33(10):1526-33. Alteration of the cellular fatty acid profile and the production of eicosanoids in human monocytes by gamma-linolenic acid.Pullman-Mooar S1, Laposata M, Lem D, Holman RT, Leventhal LJ, DeMarco D, Zurier RB. We administered borage seed oil (9 capsules/day) for 12 weeks to 7 normal controls and to 7 patients with active rheumatoid arthritis. The therapy provided 1.1 gm/day of gamma-linolenic acid (GLA). GLA administration resulted in increased proportions of its first metabolite, dihomo-gamma-linolenic acid (DGLA), in circulating mononuclear cells. The ratios of DGLA to arachidonic acid and DGLA to stearic acid increased significantly in these cells. Significant reductions in prostaglandin E2, leukotriene B4, and leukotriene C4 produced by stimulated monocytes were seen after 12 weeks of GLA supplementation. The antiinflammatory effects of GLA administration observed in animal models, and the apparent clinical improvement experienced by 6 or 7 rheumatoid arthritis patients given borage seed oil in this open, uncontrolled study may be due in part to reduced generation of arachidonic acid oxygenation products. Изменение клеточного жирных кислот и производства эйкозаноидов в моноцитов человека гамма-линоленовой кислоты. Мы назначали масло бурачника (9 капсул в день) в течение 12 недель до 7 нормального контроля и 7 пациентов с активным ревматоидным артритом. Терапия при условии 1.1 г/день гамма-линоленовая кислота (GLA). GLA администрации привели к увеличению пропорции свой первый метаболит, dihomo-гамма-линоленовая кислота (DGLA), в мононуклеарных клеток. Коэффициенты DGLA с арахидоновой кислоты и DGLA к стеариновая кислота, значительно возросло в этих клетках. Значительные сокращения в простагландина Е2, лейкотриена B4, и лейкотриена С4, производимых стимулировало моноцитов были замечены после 12 недель GLA добавок. Противовоспалительные эффекты GLA администрации, наблюдаемых в моделях на животных и, очевидно, клиническое улучшение, испытываемые 6 или 7 ревматоидного артрита у пациентов, получавших масло бурачника в это Открытое, неконтролируемое исследование может быть, отчасти из-за снижения поколения арахидоновой кислоты оксигенации продукции. Дьявольский Коготь Devil's claw Harpagophytum procumbens Мартиния душистая Мартиния душистая Происхождение: В Народной медицине используются в Южной Африке. Дозировка: Капсулы, настойки, порошка и жидкости; принять 750 мг до 1000 мг три раза в день Требования: Снимает боль и воспаление. Может помочь снизить уровень мочевой кислоты в крови у людей с подагра. Выступает в качестве пищеварения и стимулятор аппетита. То, что мы знаем: Harpagoside, активный ингредиент в дьявольский коготь, появляется уменьшить боль и воспаление в суставах. Некоторые исследования показывают, желудочная кислота может нейтрализовать преимущества, так что принимайте добавки между приемами пищи, когда меньше желудочной кислоты выпущено. Исследования: В 2002 году, Фитопрепарата было опубликовано исследование 227 человек с неспецифическим низкий боли в спине или остеоартрит коленного или тазобедренного относиться с дьявольский коготь экстракт. После восьми недель приема 60 мг ежедневно, между 50 и 70 процентов людей отметили улучшение боль, мобильность и гибкость. Не принимайте дьявольский коготь, если вы беременны, есть камни в желчном пузыре или язва, или принимать антацидные средства или препараты для разжижения крови. Это может повлиять на сердечных сокращений и может влиять на сердца, разжижающие кровь и диабет, лекарства. Это также может привести к диарее. J Ethnopharmacol. 2012 Oct 11;143(3):755-71. doi: 10.1016/j.2.08.013. Epub 2012 Aug 21. жүктеу/скачать 3.28 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|