Руководство для педиатров и семейных врачей (терапевтов). Ноябрь 2007


Медикаментозное лечение – гормон роста



бет8/11
Дата20.07.2016
өлшемі403 Kb.
#211128
түріРуководство
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

Медикаментозное лечение – гормон роста





  • Исследователи одновременно в нескольких медицинских центрах изучают вопрос применения гормона роста для больных НО.

  • Результаты варьируются.

  • В настоящий момент стандартных предписаний по применению нет.



Медикаментозное лечение – терипаратид (синтетический гормон околощитовидной железы)





  • Терипаратид (Фортео) не подходит для лечения детей вследствие риска возникновения рака костных тканей. Этот препарат изучается на предмет применения у взрослых.



Результаты общих клинических исследований и предписания по лечению

Сердечнососудистая система





  • Число случаев врожденных патологий у детей с НО сопоставимо со статистикой по детям, не страдающим НО.

  • Наиболее часто у больных НО встречаются такие формы сердечнососудистых патологий, как порок клапанов аорты и пролапс митрального клапана.

  • Операции по замене клапана успешно проводятся у больных НО.

  • Специфические мутации генов коллагена могут стать причиной предрасположенности больных НО к аневризме аорты.



Соединительные ткани





  • Вследствие относительно высокой степени хрупкости капилляров легко образуются синяки/кровоподтеки/гематомы.

  • Для больных НО характерны пониженные показатели адгезии тромбоцитов и фактора Фон Виллебранда.

  • Кожа больных НО значительно менее эластична и подвержена образованию шрамов в месте наложения швов.

  • У больных НО снижена сила мышц, что особенно заметно при тяжелых и средних формах НО.

  • Для НО характерна гиперподвижность суставов, вследствие которой возможны частые растяжения и вывихи бедра, плеча и локтевого сустава.

  • Широко распространено плоскостопие.

  • У новорожденных часто встречаются грыжи. Они возникают чаще, чем у здоровых детей.



Эндокринная система





  • Для детей с НО первого типа характерно утолщение склеры.

  • При других формах НО возможно истончение склеры.

  • Цвет склеры отчасти связан с ее прозрачностью, а также с тем, что аномалия развития сетчатки приводит к рассеиванию определенных световых волн.

  • Толщина роговой оболочки ниже нормы при любой форме НО.

  • У детей с НО первого типа возможно появление старческой дуги, которое, однако, не связано с повышенным содержанием холестерина.

  • Близорукость у больных НО встречается чаще, чем среди людей, не страдающих НО.



Желудочно-кишечный тракт





  • Для больных НО характерны запоры.

  • У детей с тяжелыми формами НО запорам способствуют и патологии развития/деформации таза (такие, например, как protrusio acetabuli (болезнь Отта-Хробака)).



Слух





  • Вследствие структурных и костных аномалий в строении уха у людей с НО происходит значительная потеря слуха к тридцати годам.

  • Среди других патологий, влияющих на слух, встречаются деформации ушной раковины (в сторону уменьшения), вдавленность завитка ушной раковины и проблемы с вестибулярным аппаратом.

  • Педиатр должен регулярно проверять слух у ребенка с НО.

  • Полная проверка слуха опытным детским специалистом должна быть проведена в возрасте от 3 до 4 лет или непосредственно перед школой. В дальнейшем аналогичные проверки должны осуществляться каждые три года.

  • У детей с ограниченным слухом проверка должна осуществляться ежегодно.

  • При наличии в истории семьи прецедентов потери слуха ее членами или частых гайморитов/ушных инфекций, ребенок с НО может быть предрасположен к ранней потере слуха.

  • Детям и членам их семей необходимо знать о способах защиты слуха.



Применение медикаментов





  • Дозировка лекарственных препаратов должна всегда определяться в соответствии с весом ребенка, а не его возрастом, даже для детей старшего возраста и подростков.

  • Некоторые нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты замедляют заживление костей после переломов.

  • Необходимо минимизировать применение стероидных препаратов вследствие их негативного влияния на костный метаболизм (они могут вызывать вторичный остеопороз).



Неврология





  • Платибазия характерна для детей с тяжелыми формами НО и может быть осложнением летального характера. Частота случаев неизвестна. Некоторые исследования свидетельствуют о том, что при наличии симптомов платибазии, не всегда происходит их ухудшение.

  • Для некоторых детей с тяжелыми формами НО характерна гидроцефалия. Однако большая голова сама по себе не всегда свидетельствует о гидроцефалии, а потому не требует шунтирования.



Питание





  • Детям с НО требуется сбалансированное питание с адекватным возрасту и весу ребенка содержанием воды, клетчатки, кальция, витамина Д.

  • Во избежание проблем ожирения, детям с ограниченной подвижностью необходима помощь диетолога.



Боли





  • То, что дети с НО испытывают меньше болей, нежели другие пациенты, является мифом.

  • Боли в костях могут быть сильными и хроническими.

  • Первая помощь при переломах должна включать соответствующее обезболивание.

  • Новорожденным и детям с хроническими и острыми болями, особенно при переломах бедренных костей, на короткое время могут быть необходимы обезболивающие препараты сильнее ибупрофена.





Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет