Учебное пособие по медико-биологическим дисциплинам для студентов медицинских институтов



жүктеу 3.63 Mb.
бет13/20
Дата16.06.2016
өлшемі3.63 Mb.
1   ...   9   10   11   12   13   14   15   16   ...   20

219. Надхрящница состоит из:

1. наружного-волокнистого (состоит из волокнистой соединительной ткани с кровеносными сосудами);

2. внутреннего-камбиального (содержит прехондробласты и хондробласты) слоев.

220. Регенерация хрящевой ткани осуществляется путем размножения и

1. дифференцировки прехондробластов и хондробластов.



КОСТНАЯ ТКАНЬ

221. Морфо-функциональные свойства костной ткани:

3. содержит около 70% неорганических и 30% органических веществ;

4. состоит из клеток и межклеточного вещества;

5. окружена надкостницей (периостом);

6. содержит кровеносные сосуды.

222.Функции костной ткани:

1. опорная;

2. механическая;

3. защитная;

4. депо кальция, фосфора;

5. минеральный обмен.



223. Клетки костной ткани:

1. остеобласты;

2. остеоциты;

3. остеокласты.



224. Остеобласты:

1. имеют кубическую, пирамидальную форму;

2. имеют хорошо развитые гранулярную ЭПС,рибосомы, РНК, выявляется высокая активность щелочной фосфатазы;

3. синтезируют межклеточное вещество костной ткани;

4. в основном располагаются в глубоких слоях надкостницы и в местах регенерации костной ткани после ее травмы.

225. Остеоциты:

1. дефинитивные клетки костной ткани, утратившие способность к делению;

2. лежат в костных полостях (лакунах), заполненных тканевой жидкостью,по которым происходит питание клеток;

3. имеют отростчатую форму, органеллы слабо развиты, центриоли отсутствуют;

4. содержат микрофиламенты-сократительные элементы,которые осуществляют движение отростков и движение жидкости по каналам, где располагаются отростки.

226. Остеокласты:

1. размеры их достигают 90 мкм и более;

2. содержат несколько десятков ядер;

3. в цитоплазме различают 2 зоны:

а) гофрированная;

б) зона плотного прилегания остеокласта к костной поверхности;

4. богаты митохондриями и лизосомами,выявляется высокая активность карбоангидразы;

5. разрушают обызвествленный хрящ и кость.



227. Гофрированная зона остеокласта:

1. богата цитоплазматическими выростами;

2. является областью абсорбции и секреции гидролитических ферментов.

228. Зона плотного прилегания остеокласта:

1. имеет светлую цитоплазму;

2. содержит в основном актиновые микрофиламенты;

3. плотно прилегая к костной поверхности, герметизирует область действия ферментов.



229. По строению межклеточного вещества различают:

1. грубоволокнистую (ретикулофиброзную) костную ткань;

2. пластинчатую костную ткань.

230. Морфофункциональные особенности ретикулофиброзной костной ткани:

1. встречается в основном у зародышей (у взрослых на месте заросших черепных швов, в местах прикрепления сухожилий к костям);

2. состоит из клеток и межклеточного вещества. В межклеточном веществе толстые пучки коллагеновых волокон расположены беспорядочно;

3. основное вещество содержит лакуны, с длинными анастомозирующими канальцами, в которых лежат остеоциты. В лакунах имеется тканевая жидкость;

4. с поверхности покрыта надкостницей.

231. Пластинчатая костная ткань:

1. состоит из костных пластинок, образованных костными клетками и минерализованным аморфным веществом с коллагеновыми волокнами, ориентированными в определенном направлении;

2. из пластинчатой костной ткани построены компактное и губчатое вещества трубчатых и плоских костей скелета;

3. в губчатом веществе костные пластинки расположены беспорядочно и между ними имеются небольшие полости, заполненные красным костным мозгом;

4. компактное вещество образует диафиз трубчатых костей. В нем костные пластинки располагаются в определенном порядке, образуя сложные системы.

232. В диафизе трубчатых костей различают:

1. наружный слой общих пластинок (пластинки не образуют полных колец вокруг диафиза кости, в них залегают прободающие каналы, по которым внутрь кости входят сосуды, прободающие коллагеновые волокна);

2. остеонный слой образован концентрически напластованными вокруг сосудов костными пластинками - остеонами и - вставочными пластинками, расположенными между остеонами. Вставочные пластинки представляют собой остатки разрушенных остеонов;

3. внутренний слой общих пластинок (этот слой хорошо развит там, где компактное вещество кости граничит с костно -мозговой полостью).



233. Остеон - это:

1. структурная единица компактного вещества трубчатой кости;

2. состоит из концентрически наслоенных костных пластинок вокруг сосуда. В центре остеона имеется канал, содержащий кровеносный сосуд;

4. каналы остеонов анастомозируют друг с другом. Сосуды, расположенные в каналах остеонов, сообщаются друг с другом и с сосудами костного мозга и надкостницы.



234. Надкостница сверху покрывает кость и состоит из двух слоев:

1. наружный фиброзный - образован плотной волокнистой соединитель ной тканью;

2. внутренний клеточный - содержит остеобласты и остеокласты;

3. надкостница связывает кость с окружающими тканями и принимает участие в ее трофике, развитии, росте и регенерации.



235. Эндост:

1. тонкая оболочка, выстилающая кость со стороны костного мозга;

2. образован волокнистой соединительной тканью, содержит остеогенные клетки.

236. Развитие костной ткани - остеогистогенез:

1. различают 2 вида остеогистогенеза:

а) эмбриональный;

б) постэмбриональный;

2. у эмбриона костная ткань развивается из мезенхимы двумя способами:

а) прямой - непосредственно из мезенхимы ( плоские кости );

б) непрямой - из мезенхимы на месте ранее развивщейся хрящевой модели( трубчатые кости );

237. Постэмбриональное развитие кости:

1. осуществляется при регенерации и эктопическом остеогистогенезе.



238. Стадии прямого остеогистогенеза:

1. стадия образования склетогенного островка - в местах развития будущей кости происходят очаговое размножение мезенхимных клеток и васку ляризация;

2. остеоидная стадия - происходит дифференцировка клеток островков (дифференцируются остеобласты, остеоциты),образуется межклеточное вещество с коллагеновыми волокнами, появляется оссеомукоид, цементирующий волокна в одну прочную массу;

3. стадия кальцификации межклеточного вещества - под влиянием щелочной фосфатазы остеобластов, глицерофосфаты расщепляются на сахара и фосфорную кислоту. Последняя соединяется с ионами кальция и образуются кристаллы гидрооксиапатита. Образуется ретикулофиброзная костная ткань;

4. стадия образования пластинчатой костной ткани - при разрушении остеокластами ретикулофиброзной костной ткани образуются остеоны.

239. Непрямой остеогистогенез:

1. на 2 месяце эмбриогенеза из мезенхимы закладывается гиалиновый хрящевой зачаток, имеющий форму будущей кости (хрящевая модель).

2. в надхрящнице диафизарной части хрящевой модели разрастаются кровеносные сосуды и появляются остеобласты, образующие костную манжетку;

3. образование костной манжетки нарушает питание хряща: в центре хряща возникают дистрофические изменения, межклеточное вещество хряща обызвествляется;

4. в обызвествленный хрящ проникают кровеносные сосуды с остеобластами, остео­кластами. Под влиянием ферментов, выделяемых остеокластами происходит растворение обызвествленного межклеточного вещества, появляются пространства в которых поселяются остеоциты.

5. Образуется грубоволокнистая кость.

6. на месте разрушающейся ретикулофиброзной кости начинают образовываться концентрические пластинки - остеоны. Развивается пластинчатая костная ткань;

7. затем центры окостенения появляются в эпифизах. В промежуточной области между диафизом и эпифизами, а также на поверхности эпифизов сохраняется хрящевая ткань.



240. Рост трубчатых костей:

1. начинается у человека в эмбриональном периоде и кончается в среднем к 20-летнему возрасту;

2. рост в длину обеспечивается наличием метаэпифизарной хрящевой пластинки.

3. рост трубчатых костей в ширину осуществляется за счет периоста.



МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ

241. Функции мышечной ткани:

1. движения - перемещение тела в пространстве;

2. циркуляция крови и т.д.

242. Классификация мышечной ткани по гистологическому строению:

1. Поперечно-полосатая скелетная;

2. Поперечно-полосатая сердечная;

3. Гладкая



243. Морфофункциональные особенности поперечно-полосатой скелетной мускулатуры:

1. образует скелетную мускулатуру, мышцы языка, верхней трети пищевода, мимические и дыхательные мышцы;

2. развивается из миотомов;

3. структурной единицей является мышечное волокно, образованное миосимпластом и миосателлитоцитами;

4. снаружи каждое волокно окружено эндомизием, пучки волокон - перимизием, вся мышца целиком - эпимизием, состоящих из рыхлой волокнистой соединительной ткани;

5. имеет поперечную исчерченность;

6. иннервируется центральной нервной системой;

7. сокращается быстрее, чем гладкие.



244. Волокна поперечно-полосатой скелетной мускулатуры:

1. образованы миосимпластом и миосателлитоцитами;

2. окружены сарколеммой, состоящей из плазмолеммы симпласта и базальной мембраны;

3. волокна имеют удлиненную цилиндрическую форму длиной около 200-300 мкм, диаметром 50-70 мкм.

4. ядра (их до несколько десятков тысяч) располагаются по периферии волокна, имеют вытянутую форму;

5. в них хорошо развиты комплекс Гольджи, агранулярная ЭПС (саркоплазматическая сеть) митохондрии (саркосомы), включения миоглобина, гликогена;

6. специальные органеллы представлены миофибриллами;

7. плазмолемма образует глубокие впячивания - Т-трубочки;

8. конечные цистерны, образованные при слиянии саркоплазматической сети сопровождают каждую Т-трубочку с двух сторон и образуют триады, которые обеспечивают быстрое проведение потенциала действия к каждой миофибрилле;

9. миосателлитоциты являются камбиальными элементами скелетной мышечной ткани.



245. Сократительная единица скелетного мышечного волокна - миофибрилла:

1. состоит из сократительных белков: актиновых и миозиновых протофибрилл;

2. взаимное расположение актиновых и миозиновых протофибрилл создает поперечную исчерченность;

3. для закрепления актиновых и миозиновых нитей служат телофрагмы и мезофрагмы;

4. телофрагмы - это белковые молекулы, натянутые поперек волокна и прикрепленные к плазмолемме, на продольном срезе волокна выглядят линиями - Z-линии;

5. участок миофибриллы между двумя Z-линиями называется саркомером, по середине его располагается мезофрагма (М-линия);

6. участок саркомера, занятый М-линией и прилежащими зонами, в которых располагаются только миозиновые нити называется Н-полосой;

7. участок в котором располагаются нити актина и миозина составляет - А-диск. Для него характерна анизотропия (двойное лучепреломление);

8. участок саркомера, содержащий только нити актина называется I-диском (изотропный диск обладает одинаковым лучепреломлением);

9. саркомер является структурно-функциональной единицей поперечно-полосатого мышечного волокна и состоит из одного полного А-диска и двух половин I-диска;

10. на поперечном разрезе миофибрилл каждая миозиновая протофибрилла сопровождается шестью актиновыми, а каждая актиновая тремя миозиновыми протофибриллами.

246. Различают следующие виды мышечных волокон:

1. красные (I тип) - содержат АТФазу медленного типа, им присущи высокая активность СДГ, высокое содержание миоглобина и гликогена;

2. белые (II тип) - содержат АТФазу быстрого типа, активность СДГ в них ниже, включений гликогена больше, миоглобина меньше, сокращаются быстро;

3. переходные - промежуточные между красными и белыми волокнами.



247. Сердечная поперечно-полосатая мышечная ткань:

1. развивается из миоэпикардиальной пластинки спланхнотома;

2. состоит из клеток - кардиомиоцитов;

3. при гибели кардиомиоцитов,они не восстанавливаются,пораженный участок замещается рубцом.



248. Различают кардиомиоциты:

1. сократительные (типичные);

2. проводящие (атипичные);

3. секреторные.



249. Сократительные кардиомиоциты:

1. имеют удлиненную форму, длиной 50-120 мкм;

2. их концы соединяются друг с другом образуя «волокна»;

3. кардиомиоциты, образующие мышечные « волокна», сообщаются между собой в области вставочных дисков, где различают десмосомы, интердигитации, нексусы;

4. между соседними мышечными волокнами имеются анастомозы:продольные и боковые связи кардиомиоцитов обеспечивают функциональное единство миокарда;

5. 1-2 ядра овальной или удлиненной формы располагаются в центральной части кардиомиоцита;

6. в цитоплазме хорошо развиты агранулярная ЭПС, митохондрии, имеются включения гликогена, миоглобина;

7. сократительный аппарат представлен миофибриллами, которые по строению идентичны с миофибриллами скелетной мускулатуры.



250. Отличительные особенности проводящих кардиомиоцитов:

1. клетки значительно крупнее (длина 100 мкм, толщина 50 мкм);

2. цитоплазма содержит все органеллы общего значения. Миофибриллы слабо развиты, цитолемма не образует Т-систем;

3. между проводящими кардиомиоцитами имеются вставочные диски. Интердигитации, десмосомы и нексусы в них обнаруживаются реже;

4. воспринимают сигналы от пейсмекерных клеток и передают информацию к сократительным кардиомиоцитам.

251. Секреторные кардиомиоциты:

1. располагаются в основном в предсердиях;

2. чаще имеют отростчатую форму;

3.содержат меньше митохондрий, миофибрилл, в них выявляется высокая активность ферментов, связанных с метаболизмом гликогена (фосфорилаза,гликогенсинтетаза).

4. Очень хорошо развиты гранулярная ЭПС, комплекс Гольджи, имеются секреторные гранулы;

5. выделяют вещества (натрийуретический фактор), участвующие в регуляции артериального давления.



252. Гладкая мышечная ткань:

1. развивается из мезенхимы;

2. имеет клеточное строение;

3. располагается в желудочно-кишечном тракте, в органах мочеполовой системы, в стенке сосудов;

4. иннервируется вегетативной нервной системой;

5. сокращение происходит непроизвольно, медленно и долго (тоническое сокращение);

6. не имеет поперечную исчерченность.

253. Гладкие миоциты:

1. клетки веретеновидной формы, длиной 20-500 мкм, толщиной 5-8 мкм;

2. палочковидной формы ядро находится в ее центральной части.

3. содержат в небольшом количестве комплекс Гольджи, ЭПС и хорошо развитые митохондрии, миофибриллы;

4. цитолемма образует впячивания - пиноцитозные пузырьки и кавеолы, посредством которых в цитоплазму доставляются ионы кальция;

5. каждый миоцит окружен базальной мембраной, содержащей отверстия, в области которых между соседними миоцитами образуются нексусы, обеспечивающие функциональные взаимодействия миоцитов в ткани;

6. вокруг гладких миоцитов ретикулярные, эластические и тонкие коллагеновые волокна образуют эндомизий, объединяющий соседние миоциты.

254. Миофибриллы гладких миоцитов:

1. состоят из актиновых и миозиновых протофибрилл;

2. актиновые протофибриллы идут в цитоплазме продольно или под углом к длинной оси клетки, образуя трехмерную сеть;

3. в местах прикрепления актиновых протофибрилл к цитолемме или друг к другу образуются электронноплотные тельца, состоящие из белка А-актинина.

4. миозиновые миофиламенты располагаются в цитоплазме миоцита продольно.

5. при сокращении наблюдается перераспределение актиновых и миозиновых нитей относительно друг друга.Благодаря межмолекулярным воздействиям с миозином параллельные актиновые нити смещаются навстречу друг другу, энергия тяги передается на цитолемму и конфигурация клетки изменяется.



255. Мышечная ткань эпидермального происхождения:

1. элементами этой ткани являются миоэпителиальные клетки, развивающиеся из кожной эктодермы.

2. располагаются в потовых, молочных, слюнных и слезных железах.

3. миоэпителиоциты имеют звездчатую форму и охватывают отростками концевые отделы и мелкие выводные протоки желез.

4. в центральной части клетки располагаются ядро и органеллы общего значения, в отростках - сократительный аппарат.

5. сокращаясь, отростки способствуют выведению секрета железы.



НЕРВНАЯ ТКАНЬ

256. Основные источники развития нервной ткани:

1. нервная трубка-из нее развивается головной и спинной мозг;

2. нервный гребешок или ганглиозная пластинка-из нее развиваются спинномозговые узлы и вегетативная нервная система.

257. Строение стенки туловищной части нервной трубки:

1. внутренний эпендимный слой-из нее развивается эпендимоглия;

2. средний-мантийный слой,состоит из нейробластов и спонгиобластов (глиобластов).Из нейробластов развиваются нейроны,а спонгиобласты превращаются в нейроглию;

3. наружный слой-краевая вуаль,образована из отростков нейробластов и спонгиобластов, из которых в дальнейшем формируются белое вещество спинного мозга.



258. Основные функции нервной ткани:

1. регуляция и интеграция функций всех тканей,органов и систем организма;

2. обеспечение связи организма с окружающей средой и приспособление функций органов и систем к условиям внешней среды.

259. Особенности строения нервной ткани:

1. состоит только из клеток;

2. все клетки отростчатые;

3. роль межклеточного вещества выполняют также клетки-нейроглия.



260. Составные части нервной ткани:

1. нейроны или нейроциты;

2. клетки нейроглии.

261. Составные части нейронов:

1. перикарион или тело клетки;

2. аксон или нейритна каждой клетки бывает только один и чаще всего не ветвится;

3. дендриты-бывают от одного до нескольких,ветвятся.



262. Классификация нейронов по числу отростков:

1. униполярные-одноотростчатые-бывают только в эмбриональном развитии;

2. биполярные-имеют один аксон и один дендрит;

3. мультиполярные-имеют один аксон и несколько дендритов;

4. псевдоуниполярные или ложноотростчатые-из тела клетки выходят аксон и дендрит, окруженные единой глиальной оболочкой.

263. Функциональная классификация нейронов:

1. рецепторы или чувствительные нейроны;

2. эффекторы или двигательные нейроны;

3. ассоциативные или вставочные нейроны;

4. нейросекреторные клетки-вырабатывают нейрогормоны.

264.Составные части перикариона:

1. ядро;


2. органеллы;

3. специальные структуры.



265. Специальные структуры нейронов:

1. хромотофильная субстанция(базофильное или тигроидное вещество или субстанция Ниссля)-состоит из элементов гранулярной эндо- плазматической сети и рибосом,синтезируют специальные белки;

2. нейрофиламенты-нитевидные структуры,толщиной до 10 нм,хорошо красятся солями серебра и выполняют опорную функцию.

266. Особенности строения аксона:

1. не ветвится;

2. на всем протяжении имеет одинаковую толщину;

3. в начальной части имеет конусовидное расширение-аксонный холмик, где отсуствует базофильное вещество;

4. в электронном микроскопе в аксоплазме обнаруживается большое количество микротрубочек и нейрофиламентов, элементов гладкой эндоплазматической сети, митохондрий с продольно ориентированными кристами;

5. отсуствуют элементы гранулярной эндоплазматической сети и комплекс Гольджи;

6. отводят импульс от тел нейронов к другим нейронам или рабочим органам (мышцам, железам).

267. Особенности строения дендритов:

1. ветвятся;

2. толщина неодинакова на всем протяжении,местами образует выступы для синапсов;

3. в электронном микроскопе в дендритах обнаруживаются микротрубочки, небольшое количество нейрофиламентов, митохондрий, элементов гладкой и гранулярной эндоплазматической сети, рибосомы;

4. проводят импульс к телу нейрона.

268. Типы нейронов в зависимости от ветвления дендритов:

1. изодендритический-имеет небольшое количество длинных,слабо ветвящихся дендритов;

2. аллодендритический-имеет многочисленные ветвящиеся дендриты;

3. идиодендритические-имеет разнообразные дендриты.



269. Нейросекреторные клетки распологаются в:

1. стволе головного мозга;

2. ядрах гипоталамуса;

3. вегетативных ганглиях.



270. Особенности строения нейросекреторных клеток:

1. содержат два и более ядра;

2. гранулярная эндоплазматическая сеть и комплекс Гольджи располагаются в начале всех отростков,поэтому отличить аксон от дендрита невозможно;

4. кристы митохондрий трубчатые;

5. в нейроплазме выявляются лизосомы и мультивезикулярные тельца;

6. в перикарионе и аксоплазме имеются электроноплотные секреторные гранулы, которые накапливаются в расширенных концах аксона-тельцах Херрингга, откуда выводятся в кровь.



271. Классификация и функция нейроглии:

1. макроглия-развивается из нервной трубки и выполняет опорную, трофическую, защитную,разграничительную функции;

2. микроглия-происходит от промоноцитов крови и выполняет фагоцитарную функцию.

272. Разновидности макроглии:

1. астроциты: а) протоплазматические, б) волокнистые;

2. эпендимоциты;

3. олигодендроциты(леммоциты или Шванновские клетки);

4. мультипотенциальные глиоциты-являются камбиальными элементами для других глиоцитов.

273. Основные функции макроглии:

1. опорная;

2. трофическая;

3. защитная;

4. разграничительная-изоляция от других тканей;

5. участие в дегенерации и регенерации нервных волокон;

6. секреторная(эпендимоглия).

274. Особенности микроглии:

1. образуются из промоноцитов крови;

2. мелкие клетки неправильной формы;

3. способны к амебоидным движениям, поэтому форма их меняется;

4. способны к фагоцитозу;

5. при раздражении отростки втягиваются и они превращаются в «зернистые шары».



275. Нервные волокна:

1. это отростки нервных клеток,покрытые глиальной оболочкой;

2. отросток нейрона лежит в центре волокна и называется осевым цилиндром;

4. глиальную оболочку образуют леммоциты или Шванновские клетки.



276. Разновидности нервных волокон:

1. безмякотные или безмиелиновые;

2. мякотные или миелиновые.

277. Особенности строения безмиелинового нервного волокна:

1. толщина 1-4 мкм;

2. плохо окрашиваются солями осмия;

3. осевой цилиндр погружается в цитоплазму леммоцита, а оболочки леммоцита плотно охватывают его и сближаясь, образуют сдвоенную мембрану-мезаксон;

4. обычно в цитоплазме одного леммоцита распологается несколько (10-20) осевых цилиндров (волокно «кабельного»типа);

5. на всем протяжении толщина одинаковая;

6. импульс проходит по волокне путем химической деполяризации по всей длине, поэтому его скорость не превышает 1-2 м/сек;

7. встречается преимущественно в вегетативной нервной системе.



278. Особенности миелинового нервного волокна:

1. толщина 1-20 мкм;

2. хорошо окрашивается солями осмия;

3. в цитоплазму одного леммоцита погружается только один осевой цилиндр;

4. по всей длине волокна, через некоторые интервалы встречаются участки лишенные миелинового слоя-узловые перехваты Ранвье;

5. отрезок волокна между смежными перехватами, называется межузловым сегментом и соответствует длине одного леммоцита;

6. перехваты Ранвье-граница соседних леммоцитов;

7. миелиновая оболочка-это концентрически наслоенная сдвоенная мембрана (мезаксон) леммоцита вокруг осевого цилиндра;

8. при прохождении импульса химическая деполяризация возникает только в области перехвата, а между перехватами (через сегмент) проходит электрический заряд, поэтому скорость прохождения импульса доходит до 5-120 м/сек;

9. насечки Шмидта-Лантермана не являются гистологической структурой, здесь между завитками мезоксона имеются значительные прослойки цитоплазмы, поэтому плохо окрашиваются.


1   ...   9   10   11   12   13   14   15   16   ...   20


©dereksiz.org 2016
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет