1. Бромкамфора және пилокарпин гидрохлоридінің өндіріс технологиясын сипаттаңыз Бромкамфора
Фтивазид өндіру технологиясы. Өнім сапасын бақылау
жүктеу/скачать 6.42 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Препаратқа қойылатын талаптар.
- 11.Пурин туындыларының аралық өнімдерін өндірудің жапы технологиялық әдістері Пурин (C5H4N4)
- Қазіргі уақытта пуриндерді синтездеудің 4 әдісі ең үлкен практикалық маңызға ие
| 10. Фтивазид өндіру технологиясы. Өнім сапасын бақылау
Фтивазид-туберкулезге қарсы препарат, изоникотин қышқылы гидразидінің туындысы. Ванилиннің әлсіз иісі бар, дәмі жоқ ашық сары немесе сары ұсақ кристалды ұнтақ. Суда өте аз ериді, этил спиртінде аз, бейорганикалық қышқылдар мен сілтілердің ерітінділерінде оңай ериді.Әр түрлі туберкулезді емдеу мекемелерінде жүргізілген клиникалық бақылаулар препараттың ішке қабылдаған кезде өкпе және өкпеден тыс туберкулезге қарсы күшті емдік әсері бар екенін көрсетті. Препарат науқастарға жақсы төзімді. Қазірдің өзінде тәуліктік дозалар 0,2--0,3 г оң әсер етеді, ал 1,5--2 г дозалар әдетте жанама әсерлер тудырмайды Фтивазид гидразин болып табылады және изониазидтің ванилинмен әрекеттесуі арқылы алынады. Изониазидті 4-цианопиридиннен немесе изоникотин қышқылынан алуға болады. Бірінші кезеңде изоникотин қышқылының тионилхлоридпен реакциясында изоникотин қышқылының этил эфирін алу үшін этанол мен натрий карбонатымен өңделген изоникотин қышқылының хлорангидриді түзіледі. Этил эфирі гидразинолизденіп, изониазид түзеді. Соңғы кезеңде изониазид ванилинмен әрекеттескенде фтивазид түзеді. Препаратқа қойылатын талаптар. Құрғақ затқа есептегенде препараттағы фтивазидтің құрамы кемінде 98%, хлоридтер 0,01% - дан аспайды, сульфаттар 0,05% - дан аспайды, ауыр металдар 0,001% - дан аспайды, сульфат күлі 0,1% - дан аспайды. Қолдану: туберкулезге қарсы препарат. 1 кезен Изоникотин қышқылының хлорангидриді хлоргидратын алу 2 кезең Изоникотин қышқылының этил эфирінің хлоргидратын алу. 3 кезең Изоникотин қышқылының этил эфирінің бөлінуі 4 кезең Изоникотин қышқылының гидразидін алу. 5 кезең фтивазид алу. 11.Пурин туындыларының аралық өнімдерін өндірудің жапы технологиялық әдістері Пурин (C5H4N4) — имидазол мен пиримидин ядросын қамтитын гетероароматикалық дициклді конденсацияланған жүйе. Пурин имидазол ядросына кіретін 8 қос байланыс электронынан және азот атомының жұп электронынан тұратын жалпақ қаңқасы мен конъюгацияланған жүйесі бар хош иісті қосылыстарға жатады. Пурин туындылары табиғатта кең таралған және биологиялық процестерде маңызды рөл атқарады. Пурин туындыларына мыналар жатады: пурин алкалоидтары нуклеин қышқылдарының құрылымдық фрагменттері болып табылатын нуклеотидтер антибиотиктер (нуклеозидті антибиотиктер) витаминдер. Пурин тобындағы заттарды табиғи көздерден және синтетикалық жолмен алуға болады. Пурин алкалоидтары (кофеин, теофиллин, теобромин) — өсімдік тектес. XIX ғасырдың аяғынан бастап. пурин мен оның туындыларын синтездеудің әртүрлі әдістері сәтті дамыды. Пуринді алғаш рет Э.Фишер 1899 жылы 2,6,8-трихлорпуринді қалпына келтіру кезінде синтездеді. Қазіргі уақытта пуриндерді синтездеудің 4 әдісі ең үлкен практикалық маңызға ие: 4,5-диаминопиримидиндердің карбон қышқылдарымен конденсациясы (Траубе синтезі, 1910). Бұл әдіс кейіннен бірнеше рет өзгертілді және әлі күнге дейін өз мәнін жоғалтқан жоқ. 4,5-диоксипиримидин с. мочевинаның конденсациясы (Беренд, Розен, 1888). Цианаттардың немесе изотиоцианаттардың 5 амин-2,4,6 - гриоксиоксипиримидинге қосылуы, содан кейін қышқыл ортада қыздырылған Пои карбамидінің циклденуі (Э. Фишер, Аш, 1895): Амидтің 5-амин-1-метилимидазол-4 карбон қышқылының құмырсқа қышқылымен конденсациясы жүктеу/скачать 6.42 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|