Конспект лекций по дисциплине «Органическая химия» Для студентів напряму підготовки 040106 «Екологія, охорона навколишнього середовища та збалансоване природокористування»

жүктеу/скачать 2.14 Mb.

бет	6/30
Дата	18.07.2016
өлшемі	2.14 Mb.
	#208342
түрі	Конспект лекций

1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 30

Физические свойства насыщеных углеводородов

Рациональная номенклатура

По рациональной номенклатуре соединения рассматривают как производные простейшего члена данного гомологического ряда; в частности, насыщенные углеводороды рассматриваются как производные метана, водородные атомы которого заменены углеводородными остатками (число последних, естественно, не может быть больше четырех). В формуле соединения, которое требуется назвать, за основу берут какой-нибудь углеродный атом (обычно тот, вокруг которого сгруппировано наибольшее число наиболее простых остатков), принимая его за углерод молекулы метана. Название составляют из наименований соединенных с этим углеродным атомом остатков (радикалов), а в конце ставят слово метан. При этом количество одинаковых радикалов обозначают с помощью греческих числительных. Так, вышеуказанные гексаны по рациональной номенклатуре называются следующим образом : СН₃



СН₃—СН—СН₂—СН₂—СН₃ СН₃—С—СН₂—СН₃

 

СН₃ диметилпропилметан СН₃ триметилэтилметан

В таблице 2 сопоставлены заместительные и рациональные названия всх изомерных гексанов (С₆Н₁₄).

Таблица 2.

формула	название
формула	заместительное	рациональное
СН₃—СН₂—СН₂—СН₂—СН₂—СН₃	Гексан	н-гексан
СН₃—СН—СН₂—СН₂—СН₃  СН₃	2-метилпентан	диметилпропилметан
СН₃—СН₂—СН—СН₂—СН₃  СН₃	3-метилпентан	метилдиэтилметан
СН₃—СН—СН—СН₃   СН₃ СН₃	2,3-диметилбутан	диметил-втор-пропилметан (диметилизопропилметан)
СН₃  СН₃—С—СН₂—СН₃  СН₃	2,2-диметилбутан	триметилэтилметан

Физические свойства насыщеных углеводородов

Насыщенные углеводороды – бесцветные вещества, практически не растворимые в воде, с плотностью меньше 1. В зависимости от состава они представляют собой газообразные, жидкие или твердые вещества. При этом температура кипения, температура плавления и плотность отдельных членов в гомологических рядах повышается по мере возрастания числа углеродных атомов в молекулах.

Метан, этан, пропан и бутан при обычных условиях представляют собой газы; они почти не имеют запаха. Пентан и следующие за ним углеводороды (вплоть до С₁₆Н₁₄) – жидкости с характерным "бензиновым" запахом и различной, постепенно снижающейся летучестью. Высшие насыщенные углеводороды – твердые нелетучие вещества, не имеющие запаха. Эта зависимость в изменении свойств по мере усложнения количественного состава в гомологических рядах углеводородов была открыта К. Шорлеммером.

Температуры кипения и плавления углеводородов зависят и от их строения. Нормальные углеводороды кипят выше, чем углеводороды изостроения. С другой стороны, самую высокую температуру плавления имеет тот изомер, цепь которого наиболее разветвлена.

Зависимость физических свойств изомерных углеводородов (пентанов) от строения.

Таблица 3.

Название	состав	Строение	Т_кип., ^оС	Т_пл., ^оС
Пентан	С₅Н₁₂	СН₃—СН₂—СН₂—СН₂—СН₃	36,07	-129,8
2-метилбутан (изопентан)	С₅Н₁₂	СН₃—СН—СН₂—СН₃  СН₃	27,9	-159,9
2,2-диметил- пропан (неопентан)	С₅Н₁₂	СН₃  СН₃—С—СН₃  СН₃	9,5	-16,6

Указанные различия в свойствах углеводородов разного состава и строения используют при разделении их смесей, например, при перегонке нефти.
Лекция 4: Насыщенные (предельные) ациклические соединения (алканы).
План:

Реакции, в которых участвуют алканы:

-замещения (галогенирование, нитрование, сульфирование и т.д.);

-окисления (неполное окисление, горение, склонность к самовозгоранию в

атмосфере фтора и хлора);

-расщепления (крекинг, пиролиз).

Термическая устойчивость алканов. Оценка антидетонационных свойств топлив. Октановое и цетановое число. Промышленные методы получения алканов.
Способы получения насыщенных углеводородов.
Нефть и способы ее переработки.

жүктеу/скачать 2.14 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 30