Химические экспресс-тесты на производные 1,4-бензодиазепина

69 
оранжевый 
цвет. 
Появление 
окраски 
обусловлено 
образованием 
нитропроизводных аминобензофенона. 
3. 
Реакция 
с 
трихлоруксусной 
кислотой 
и 
п-
диметиламинохинолинальдегидом приводит к образованию окрашенного в 
красный цвет продукта. Механизм реакции неизвестен.
4. Реакция с концентрированной соляной кислотой. Большинство 
производных 
1,4-бензодиазепина 
образуют 
окрашенные 
продукты, 
преимущественно в желтый цвет.
5. Реакция Браттона-Маршала. На первоначальном этапе проводится 
гидролиз до аминобензофенонов и их диазотирование – для этого применяются 
растворы натрия нитрита и соляной кислоты. Затем образуется азокраситель с 
N-
α-нафтилэтилендиамином или β-нафтолом.
Исследование на производные 1,4-бензодиазепина методом ТСХ. 
Метод ТСХ используется в качестве предварительного при исследовании 
внутренних органов трупа, мочи и лекарственных форм. 
Предложена частная система для исследования на производные 1,4-
бензодиазепина (по продуктам гидролиза) состава: хлороформ - ацетон (9:1). 
В практике рутинного анализа нашли применение системы состава 
(Клиническая наркологическая больница №17 г. Москвы): 
1) бензол - этанол - диэтиламин (95:5:2); 
2) бензол - этанол (95:1); 
3) бензол. 
Проявление осуществляют по следующей схеме:
1) Желтое окрашивание (за счет аминобензофенонов); 
2) Флюоресценция в УФ-свете; 
3) Проведение реакции Браттона-Маршала – фиолетовые пятна. 
При исследовании на производные 1,4-проиводные бензодиазепина 
вещественных доказательств, например лекарственных форм, методом ТСХ 
используются общие и частные системы, приведенные в таблице 18. 

70 

жүктеу/скачать 1.35 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: