Цинк Zinc Эпигаллокатехин egcg


Ganoderic acid DM: anti-androgenic osteoclastogenesis inhibitor



бет48/69
Дата11.03.2016
өлшемі1.81 Mb.
#53521
1   ...   44   45   46   47   48   49   50   51   ...   69

Ganoderic acid DM: anti-androgenic osteoclastogenesis inhibitor.


Liu J1, Shiono J, Shimizu K, Kukita A, Kukita T, Kondo R.

Author information

Abstract


Prostate cancer is the most common cancer in men in Western countries, with a high incidence of bone metastasis. Ganoderic acid DM, with 5alpha-reductase inhibitory and androgen receptor (AR) binding activity, isolated from the ethanol extracts of Ganoderma lucidum, can inhibit prostate cancer cell growth and block osteoclastogenesis.

Ganoderic кислоты DM: анти-андрогенные osteoclastogenesis ингибитора.
Рак предстательной железы является наиболее распространенной формой рака у мужчин в западных странах, с высоким уровнем заболеваемости метастазов в кости. Ganoderic кислоты DM, с 5alpha-редуктазы тормозящих и рецепторов андрогенов (AR) активности вяжущего, изолированные от спиртовые экстракты Ganoderma lucidum, может подавлять рост раковых клеток простаты и блок osteoclastogenesis.
Chem Biodivers. 2009 Feb;6(2):231-43. doi: 10.1002/cbdv.200800019.

Anti-androgen effects of extracts and compounds from Ganoderma lucidum.


Liu J1, Tamura S, Kurashiki K, Shimizu K, Noda K, Konishi F, Kumamoto S, Kondo R.

Author information

Abstract


The 30% EtOH extracts of Ganoderma lucidum Fr. Karst (Ganodermateceae) showed weak 5alpha-reductase inhibitory activity and binding ability to androgen receptor. When LNCaP (lymph-node carcinoma of the prostate) cells were treated with the EtOH extracts, cell proliferation was inhibited. Treatment with the extracts significantly inhibited the testosterone-induced growth of the ventral prostate in castrated rats. These results showed that G. lucidum might be a useful ingredient in the treatment of androgen-induced diseases, such as benign prostatic hyperplasia or prostate cancer. From the 30% EtOH extracts, we isolated ganoderiol F, which showed binding activity to androgen receptor and inhibited LNCaP cell proliferation, as one of the active compounds in the 30% EtOH extracts.

Анти-андрогенные эффекты экстрактов и соединений из Ganoderma lucidum.
30% EtOH экстракты Ganoderma lucidum Fr. Карст (Ganodermateceae) показал слабые 5alpha-редуктазы ингибирующей активности и способность связывания с андрогенными рецепторами. Когда LNCaP (лимфатических узлов карциномы предстательной железы) клетки были обработаны с EtOH экстракты, пролиферации клеток было законсервировано. Лечение с экстрактами значительно ингибирует тестостерона-индуцированный рост предстательной железы, брюшной кастрированных крыс. Эти результаты показали, что G. lucidum может быть полезным элементом в лечении андроген-индуцированных заболеваний, таких как доброкачественная гиперплазия предстательной железы или рака простаты. От 30% EtOH экстракты, мы выделили ganoderiol F, который показал привязки активности рецепторов андрогенов и подавлял LNCaP пролиферации клеток, в качестве одного из активных соединений в 30% EtOH экстракты.
Nutr Cancer. 2011 Nov;63(8):1316-27. doi: 10.1080/01635581.2011.607542. Epub 2011 Oct 7.

Inhibition of the androgen receptor activity by Coprinus comatus substances.


Dotan N1, Wasser SP, Mahajna J.

Author information

Abstract


Prostatic adenocarcinoma is the second leading cause of death from cancer in Western men. The common prostate cancer treatments are effective in the early stages; however, advanced prostate cancer is resilient to most of these treatments. Altered androgen receptor (AR) activity caused by point mutations or signaling mechanisms that regulate AR function has been proposed as a key mechanism in the transition to the androgen-independent stage. Our previous results demonstrated that hexane extract prepared from Coprinus comatus (C. comatus) strain 734 was able to interfere with AR activity. The current study was made to further evaluate the antiandrogenic activity of the C. comatus mushroom strain 734. Activity-guided chromatography was conducted and 2 active fractions, F-32-and F-33, were found to contain substances that were able to inhibit AR-mediated reporter activity and reduce the levels of AR and prostate-specific antigen (PSA) transcripts in LNCaP cells. Fraction F-32 also inhibited the proliferation and clonigenicity of LNCaP cells. Furthermore, F-32 was able to inhibit the binding of AR to the PSA enhancer region and to inhibit Akt-mediated AR phosphorylation at Ser 213. This study illustrated the potential of substances from the C. comatus mushroom to serve as natural antiandrogenic modulators for the treatment of prostatic disorders.

Ингибирования рецепторов андрогенов деятельности Coprinus comatus веществ.
Аденокарцинома предстательной железы является второй ведущей причиной смерти от рака в западных мужчин. Общих методов лечения рака простаты эффективны на ранних стадиях, однако, далеко зашедшим раком простаты является устойчивым к большинству этих процедур. Изменены рецепторов андрогенов (AR) активности в результате точечных мутаций или сигнальных механизмов, которые регулируют АР функция была предложена в качестве одного из ключевых механизмов перехода к андроген-независимого этапе. Наши предыдущие исследования показали, гексан, что экстракт, приготовленный из Coprinus comatus (C. comatus штамм) 734 смог помешать АР деятельности. В настоящем исследовании был сделан для дальнейшей оценки antiandrogenic деятельности C. comatus грибного штамма 734. Деятельности руководствуется хроматографии был проведен 2 активных фракций, F-32-и F-33, были найдены вещества, которые были способны подавлять АР-опосредованной репортер активности и снижения уровня АР и простат-специфический антиген (PSA) транскриптов в LNCaP клеток. Фракции F-32 также ингибирует пролиферацию и clonigenicity из LNCaP клеток. Кроме того, F-32 был способен подавлять привязки АР СРП enhancer регионе, и мешать Akt-опосредованной АР фосфорилирования в Ser 213. Этот исследования показали, что потенциал веществ из C. comatus гриб в качестве естественных antiandrogenic модуляторов для лечения доброкачественной гиперплазией предстательной железы, расстройства.
Int J Oncol. 2007 Oct;31(4):959-67.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   44   45   46   47   48   49   50   51   ...   69




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет