47
Многолетние фундаментальные исследования лаборатории химии лекарственных
веществ, направленные на поиск новых эффективных фармакологически активных
веществ, базируются в основном на γ-пиперидонах,
имеющих алкоксиалкильный и
арилэтильный заместители у атома азота пиперидинового цикла. Можно выделить
крупное направление синтетической модификации объектов исследования - превращения
по карбонильной группе с дальнейшей модификацией заместителей при С
4
пиперидинового цикла и усложнение циклической структуры молекулы.
Цель настоящего сообщения – провести анализ
фармакологических свойств
синтезированных 3-(тиа- и окса-)-7-азабицикло[3.3.1]нонанов
(b) и (c) в сравнении с
таковыми
диазабицикло[3.3.1]нонанов (а)
с акцентом на влияние природы гетероатома.
Для проведения этого анализа нами взяты соединения, имеющие в структуре
молекулы в положении 7 этоксиэтильный (ЭЭ), этоксипропильный (ЭП) и
бутоксипропильный (БП)
радикалы, в положении 3 находятся гетероатомы - N с
этоксиэтильным радикалом (a), О (b) и S (c).
Достарыңызбен бөлісу: