Тема 10. Одонтогенные инфекции. Факторы антимикробной защиты полости рта

- Сформировать знания о патогенных и условно–патогенных микроорганизмах, вызывающих одонтогенные заболевания.

-освоить определения факторы патогенности бактерий

-разобрать основные источники и пути передачи инфекции, а также возможности распространения инфекции в стоматологических стационарах

-изучить особенности одонтогенных инфекции

-изучить виды и формы иммунитета

-изучить факторы неспецифической противоинфекционной защиты

-изучить органы и ткани иммунной системы

Форма проведения: Эссе; организация научных диспутов и дискуссий; поиск и использование интерактивных обучающихся программ, алгоритмов диагностики и профилактики заболеваний микробного генеза, консультации по теме, решение тестов, знакомство с методами диагностики, обсуждение в группе, дискуссия, составление таблиц, схем, глоссарий, рисунков, алгоритмов, портфолио, ответы на вопросы.

Задания по теме:

1.Ознакомиться с литературой по данной теме.

2. Подготовиться по одной или нескольким из предлагаемых форм для проведения занятия

3.Решить тесты, сиутационные задачи

4. Провести поиск и подготовить интерактивные программы

5. Составить перечень вопросов для консультации

6. Подготоовить документы для портфолио

Раздаточный материал:

Электронная рабочая тетрадь

интерактивная обучаюющая программа

алгоритмов диагностики и профилактики заболеваний микробного генеза консультации по теме, решение

тесты

ситуационные задачи

схемы

рисунки

1. 
   Борисов Л.Б. Медицинская микробиология, вирусология, иммунология. - М.: МИА, 2001.- 734 с.
   
2. 
   Табаева А.А. Микробиология поражений полости рта при стоматологических и инфекционных заболеваниях. Учебное пособие. – Алматы, 2006. -127с.
   

1.Борисов Л.Б., Козьмин-Соколов Б.В., Фрейдлин И.С. Руководство клабораторным занятиямпо медицинской микробиологии, вирусологии, иммунологии. - М.: Медицина, 1993.

2.Н.Красилыников А II. Справочник по антисептике. - Минск. - Выс шк.- 1995. - 367с.

3.Галактионов В.Т. Иммунология. - М. - Изд. "РИЦ МДК". - 2000. – 487с.

4.Воробьев А.А. "Микробиология, иммунология". - М.: МИА, 2002.

5.Воробьев А.А., Кривошейн Ю.С., Широбоков В.П. Медицинская и санитарнаямикробиология. - М.: Издательский центр "Академия" – 2003. – 464 с.

6.Аравийский Р.А., Горшкова Г.И. Практикум по медицинской микологии. - С-Пб. - 1995. - 50 с.

7.Всант P., Мосс У., Уивер Р. Определитель нетривиальных патогенных грамотрицательных бактерий (аэробных и факультативно-анаэробных). - М.: Мир, 1999. – 791 с.

8.Внутрибольничные инфекции // Под ред. Р.П.Венцелла. - М.:Медицина, 1990.- 656 с.

9.Саттон Д., Фотергилл А., Ринальди М. Определитель патогенных и условно-патогенных грибов. - Изд. Мир, 2001. - 470 с.

10.МаянскийА.Н.Микробиология дляврачей. - Нижний Новгород: Издательство Нижегородской государственной медицинской академии, 1999. — 400 с.

11.Котова А.Л. Клиническая микробиология: Методические указания.-Алматы, 2004.- 162с.

12.Тец В.В. Справочник по клинической микробиологии – СП Стройлеспечать. – 1994.– 224 с.

13.Определитель бактерий Берджи /Под ред Д.Хоулта, Н.Крига, П.Снитаи др.// М.: Мир, 1997. - в 2 томах.

14.Вопросы общей вирусологии, под ред. Кисилева И.О. Санкт- Петербург, 2007, 375 с.

15.Поздеев О.К. Медицинская микробиология: Учеб. О.К.Поздеев; под ред. В.И.Покровского.-2-е изд.испр.-М.:ГЭОТАР-МЕД,2004.-768 с

1. Медициналық микробиология , Алматы,2011,683 б Рамазанова Б.А, Кудайбергенұлы К.К редакциялаумен.

2. Б.А. Рамазанова, А.Л. Котова және т.б. Микроорганизмдер морфологиясы.(оқу- әдістемелік құрал) Алматы,2007, 131б.

3. Б.А. Рамазанова, К.К Құдайбергенұлы, А.Л Котова. Инфекция туралы ілім.(оқу-құралы) Алматы 2007,111 б .

4. Б.А.Рамазанова, А.Л Котова және т.б. Микроорганизмдер физиологиясы. (оқу - әдістемелік құрал). Алматы,2007, 126 б.

5. Б.А. Рамазанова, А.Л Котова және т.б. Микроорганизмдер экологиясы. (оқу- құралы). Алматы, 2007, 95 б.

6. Б.А. Рамазанова, А.Л Котова және т.б. Микробтарға қарсы қолданылатын препараттар (оқу- құралы) Алматы, 2007.,47 б.

7. Микробиология және вирусология (жалпы бөлімі): Оқу құралы /Ү.Т.Арықпаева, К.Х.Алмағамбетов, Н.М.Бисенова, Н.Б.Рахметова, Г.Д.Асемова, Койшебаева К.Б., Бисимбаева С.К., Калина Н.В./. 1-ші басылым. (Медициналық және фармацевтикалық мамандық бойынша жоғары оқу орындарының студенттеріне арналған оқу құралы) - Астана, 2005. – 208 б.

8. «Микроорганизмдердің морфологиясы» оқу құралы, Астана, 2004, 32б.; Микробиология және вирусология (жеке бөлімі): Оқу құралы /Ү.Т.Арықпаева, К.Х.Алмағамбетов, Н.М.Бисенова, Ә.Ө.Байдүйсенова, Н.Б.Рахметова, Г.Д.Асемова /1-ші басылым. (Медициналық және фармацевтикалық мамандық бойынша жоғары оқу орындарының студенттеріне арналған оқу құралы) - Астана, 2006. – 199 б.

Дополнительная:

1. Жалпы микробиологиядан лабораториялық сабақтар бойынша оқу-әдістемелік құрал (А.Л. Котованың ред.). – Алматы, 1997.

1.Richard V Georing, Hazel M Docrell, Mark Zukerman, Derek Wakelin, Ivan M Roit, Cedric Mims,Peter L Chiodini “Medical Microbiology”,4^th Edithion, 2008, UK, p.656.

2.Jacquelyn G Black “Microbiology”,7 ^th ,WILEY,2010,p.846

3. Patric R Muray,Ken S Rosenthal, Michael F Pfaller “Medical Mcrobiology”,5^th Edithion, 2008,p.962

4. Cedric Mims, Hazel M Docrell, Richard V Georing , Ivan M Roit, Derek Wakelin, Mark Zukerman, “Medical Microbiology”,3^th Edithion, 2004, ELSEVIER MOSBY, p.659.

5. Geo F Brooks,Kaaren C Carroll, Janett S Butel, Stephen F Morse,24^th Edithion, JAWETZ,MELNICK&ADELBERG^S

6. Mark Gladwin, Bill Trattler, “Clinical Microbiology”, 4^th Edithion, MedMaster, Miami, 2007, p.393.

7. Anathanarayan R., Paniker C.K.J. Text book of microbiology. Orien Longman. Seven edition, 2005.

8. Medical microbiology. Ed.by Inta Ozols. Elsevier Mosby, 2004.

Дополнительная:

1.Robert M Diamond “Designing Assessing Courses and Curricula”, 3^th Edithion,Jossey-Bass,2008,p.487

2.Patric Leonardi “Microbiology Study Guide: Key Review Questions and Answers”, Silver Educational Publishig,2005,p.78

3.N.Cary Engelberg,Victor DiRita,Terence S Dermondy, “Mechanisms of Microbial Disease” , 4^th Edithion,Lippincton Williams&Wilkins,2007,p.762

4.William F Strohl, Harriet Rouse, Bruce D Fisher, “Microbiology”, Lippincton^s,2001,p.516

5.Jawetz, Melnic & Adelberg. Medical microbiology. Singapore. 2004.

6.Arora D.R. Text book of microbiology. CB. 2001.

7.William A. Stradit, Harriet Rouse, Bruce D. Fisher. Microbiology. 2001, Lippencott, Williams and Wilkins

8.Black Jacquelyn G. Microbiology. Principles & Applications, 1996 by Prentice-Hall, New Jersey

9.Medical microbiology. An introduction to Infectious Diseases. Ed. by Ryan Kenneth J. Appleton and Lange. Stamford, Connecticut, 1998.

10.Toni Hart, Paul Shears. Atlas de Roche de Microbiologie. - Paris., 1997.- 314р.

Контроль:

Вопросы:

1. 
   Основные формы инфекции и условия возникновения .
   
2. 
   Одонтогенные инфекции
   
3. 
   Факторы патогенности (вирулентности бактерий)
   
4. 
   Источники и пути передачи инфекции. Возможности распространения инфекции в стоматологических стационарах
   
5. 
   Методы экспериментального моделирования инфекции
   

7. .Факторы неспецифической противоинфекционной защиты

8. Факторы неспецифической и специфической защиты полости рта

9. Органы и ткани иммунной системы

1. Проникновение микроорганизма в макроорганизм с дальнейшим

размножением, называется:

1. комменсализм

2. метаболизм

3. симбиоз

4. мутуализм

5. инфекция

2. Патогенный фактор микроорганизмов проявляющийся как пусковой

механизм инфекционного процесса:

1. инвазия

2. агрессия

3.адгезия

4. пенетрация

5. хемотаксис

3. Патогенный фактор возбудителя проявляющийся проникновением из

одной клетки в другую:

1. инвазия

2. агрессия

3. адгезия

4.пенетрация

5. хемотаксис

4. Для развития инфекционного процесса необходимо:

1. Симбиоз нормальной микрофлоры с макроорганизмом

2. Отсутствие патогенного микроба

3. Внедрение умеренного фага

4. Проникновение возбудителя в восприимчивый макроорганизм

5. Нормальные условия внешней среды

5. Формы генерализованной инфекции в зависимости от распространения микробов:

1. Очаговая

2. Септицемия

3. Септикопиемия

4. Бактериемия

5. Экзогенная

6. Суперинфекция:

1. Повторное заражение тем же возбудителем после выздоровления

2.Повторное заражение тем же возбудителем до ликвидации первичного

заболевания

3. Заражение возбудителем, выделяющим экзотоксин

4. Возникает при заболеваниях со стойким иммунитетом

5. Возможна за счет нормальной микрофлоры

7. Формы инфекции по источнику:

1. Сапронозная

2. Антропонозная

3. Зоонозная

4. Экзогенная

5. Бактериемия

8. Ферментами инвазии являются:

1. Гиалуронидаза

2. Фибринолизин

3. Липаза

4. Каталаза

5. Нейроминидаза

9. Белковые токсины /экзотоксины/ характеризуются:

1. Органотропностью

2. Выраженной антигенностью

3. Устойчивостью к физико-химическим факторам

4. Термолабильностью

5. Неядовиты

10. Характерные черты инфекционного заболевания:

1. Заразность /контагиозность/

2. Цикличность течения

3. Наличие инкубационного периода

4. Развитие постинфекционного иммунитета

5. Гипертрофия левого желудочка

11. Болезнь с фекально-оральным механизмом предачи:

1. дифтерия

2. дизентерия

3. малярия

4. гонорея

5. грипп

12. Выберите форму инфекционного процесса по распространению:

1. острая

2. рецидив

3. носительство

4.очаговая

5. хроническая

13. К ферментам патогенности относятся:

1.плазмокоагулаза

2. лигаза

3. трансфераза

4. полимераза

5. липаза

14. Ферменты патогенности:

1. гиалуронидаза

2. эксфолиатин

3. галатозидаза

4. каталаза

5. эритроцит

15.Главная функция иммунитета:

1. Выполняет барьерно-фиксирующую роль

2. Антагонистическое действие

3.Отличает "свое" от "чужого"

4. Изменяет проницаемость клеточных стенок

5. Повышает местную чувствительность

16.Основные виды врожденного (естественного,видового) иммунитета:

1. Индивидуален

2. Передается по наследству

3. Приобретается в течение жизни

4. Относительный

5. Неспецифичен

17. Основной признак приобретенного иммунитета:

1. Видовой признак

2. Специфичен

3. Передается по наследству

4. Неспецифичен

5. Относительный

18. Приобретенный иммунитет:

1. Развивается в результате изменения генотипа

2. Возникает при искусственной иммунизации

3. Является врожденным

4.Формируется после перенесенного инфекционного заболевания

5. Передается по наследству
19. Искусственный пассивный иммуниет:

1. Служит механическим барьером

2. Вырабатывается после введения вакцин

3. Приобретается после введения иммунноглобулина

4. Приобретается после введения иммунных сывороток

5. Передается с грудным молоком

20. Барьерная функция кожи и слизистых оболочек:

1. Антагонистическое действие

2. Механический барьер

3. Действие комплемента

4. Проявляется при введении вакцин

5. Обладает видовым признаком

21. Защитная роль нормальной микрофлоры кожи и слизистых:

1. Барьерно-фиксирующая

2. Биологическая оболочка

3. Антагонизм к патогенам

4. Созревание иммунной системы

5. Отсутствует у человека

22. Клеточные защитные факторы естественного иммунитета:

1. Комплемент

2. Фагоциты

3. Пропердин

4. Антитела

5. ЕКК /естественные клетки-киллеры

23. Лизоцим:

1. Углевод

2. Липопротеид

3. Фермент муроминидаза

4. Растворяет пептидогликан бактерий

5. Подавляет нормальную микрофлору

24. Антитела:

1.Иммуноглобулины

2. Альбумины

3. Фермент муроминидаза

4. Взаимодействуют с антигеном

5. Ферменты патогенности

25. Создатель клеточной /фагоцитарной/ теории иммунитета:

1. Пастер

2. Кох

3. Мечников

5. ДеЭрель

26. Подвижные макрофаги:

1.Моноциты

2. Ретикулярные клетки

3. Клетки эндотелия

4. Строма костного мозга

5. Нейтрофилы

27. Функции фагоцитов:

1. Участие в синтезе антител

2. Уничтожение микроорганизмов

3. Бактерицидное действие

4. Антагонистическое действие

5. Связываются с комплексом антиген-антитело

28. Искусственный активный иммунитет:

1.Создается при введении вакцины

2. Возникает через несколько часов

3. Длится 2-3 недели

4. Передается через плаценту

5. Не специфичен

29. Функции эпитопов антигена:

1. Вызывает образование антител

2. Способствует перевариванию микробов

3. Активирует фагоцитоз

4. Взаимодействует с активным центром антител

5. Изменяет дисперсность сывороточных иммуноглобулинов

30. Аутоантигены:

1. Антигены, по которым различные индивидуумы различаются между собой

2.Собственные антигены организма, которые вызывают образование антител

3. Общие антигены обнаруженные у представителей различных видов микробов

4. Белковые видоспецифические антигены

5. Белковые - с невыраженной тканей органной специфичностью

31. Антигены бактерий:

1. О-соматический

2. Протективный

3. Н-антиген

4. Изоантиген

5. К-антиген

32. Вирусные антигены:

1.Гемагглютинин

2. Нейраминидаза

3. Нуклеопротеиновый

4. Аутоантиген

5. Н-флагелярный

33. Иммунокомпетентными клетками являются:

1. Эритроциты

2. Макрофаги

3. Тромбоциты

4. Т-лимфоциты

5. В-лимфоциты

34. Плазматические клетки:

1. Взаимодействуют с активным центром антигена

2.Синтезируют антитела

3. Продуцируют интерферон

4. Выполняют эффекторные функции

5. Сохраняют память об антигене

35. Неполные антитела выявляют в реакции:

1. Гемагглютинации

2. Преципитации

3. Кунса

5. ИФА

1. Изменение дисперсности сывороточных иммуноглобулинов

2. Проницаемости клеточных мембран

3. Процессах диффузии и осмоса

4.Соединении антигенов со специфическими антителами, меченными флюрохромом

5. Соматической мутации ядра макрофага под вляинием антигена

37. Иммуноферментный анализ основан на:

1. Изменении дисперстности сывороточных глобулинов

2.Соединении антигенов со специфическими антителами, меченными ферментами

3. Проницаемости клеточных мембран

4. Соматической мутации ядра макрофага под влиянием антигена

5. Процессах диффузии и осмоса

38. Вакцины делятся на:

1. Живые

3. Химические

4. Убитые

5. Ассоциированные

39. Для получения живых вакцин используют штаммы, обладающие:

1. Сенсибилизирующей активностью

2. Ферментативной активностью

3. Высокой вирулентностью

4. Выраженной иммуногенностью

5. Анаэробными свойствами

40. Аутовакцины:

1. Получают из микробов и их токсинов

2. Убитые вакцины, полученные из выделенных от больных штаммов

3. Используются для профилактики

4. Используются для получения пассивного иммунитета

5. Применяют для диагностики

41. В основе получения живых вакцин лежит:

1. Высушивание

2.Аттенуация

3. Обработка фенолом

4. Замораживание

5. Выработка лейкоцитами

42. Лечебно-профилактические сыворотки получают путем:

1. Сенсибилизации

2. Прогревания микробов

3. Адсорбции на гидроокиси алюминия

4. Гипериммунизации

5. Ослабление через организм животных

43. Антитоксические сыворотки:

1. Противориккетсиозная

2. Противоботулиническая

3. Противогангренозная

4. Противодифтерийная

5. Противостолбнячная

44.Для приготовления иммуноглобулинов используют:

1. Сыворотку иммунизированных доноров

2. Лейкоцитарную массу

3. Сыворотку иммунизированных животных

4. Кровь реконвалесцентов

5. Плазму крови

45. Аллергия это:

1. Нарушение иммунного статуса

2. Нарушение структуры и функции органов и тканей

3. Повышенная чувствительность организма

4. Наследственная предрасположенность к гиперпродукции

5. Способ защиты от генетически чужеродных веществ

46. Аллергические реакции возникают при:

1. Состоянии иммунологической толерантности

2. Наличии первичной сенсибилизации организма

3. Состоянии иммунитета

4. Введении большой дозы антигена

5. Дробном введении антигена

47. Атопия:

1. Гиперчувствительность замедленного типа

2. Наследственная предрасположенность к гиперчувствительности

3. Реакция отторжения гомотрансплантата

4. Связана с наличием сенсибилизированных лимфоцитов

5. Воспалительная реакция индуцированная иммунными комплексами

48. Антигенсвязывающий центр иммуноглобулиновой молекулы образован:

1. Константными участками тяжелых цепей (СН`1 и СН`2)

2. Вариабельными участками Н и L цепей

3. Fc-фрагментом

4. "Шарнирной" областью иммуноглобулина

5. Углеводным участком, прикрепленным к Н-С`3 области

49. Т-хелперы:

1. Имеют на своей поверхности CD8

2. Имеют на своей поверхности IgM

3. Имеют на своей поверхности CD4

4. Имеют на своей поверхности IgD

5. Могут лизировать инфицированные вирусом клетки

50. Какой иммуноглобулин является фактором местного иммунного ответа:

1. SIgA

3. кL-цепи

4. IgE

5. IgG

1. IgAB

3. кL-цепи

4. IgE

5. IgG

1. дифтерия

2.дизентерия

3. малярия

4. гонорея

5. грипп

1. острая

2. рецидив

3. носительство

4.очаговая

5. хроническая

54. К ферментам патогенности относятся:

1. плазмокоагулаза

2. лигаза

3. трансфераза

4. полимераза

5. липаза

55. Ферменты патогенности:

1. гиалуронидаза

2. эксфолиатин

3. галатозидаза

4. каталаза

5. эритроцит

56. Барьерная функция кожи:

1. выработка антител

2. механический барьер

3. более выражена в детском возрасте

4. антагонистическое действие

5. тургор

57. Центральным органом иммунной системы является:

1. вилочковая железа

2. селезенка

3. лифоузлы

4. гепатоциты

5. купферовские клетки

58. Иммунокомпетентные клетки:

1. эритроциты

2. макрофаги+

3. эозинофилы

4. базофилы

5. клетки эндотелия

60. Антитела по химической природе:

1.белки

3. нуклеопротеиды

4. липополисахариды

5. углеводы

61. Защитные функции комплемента:

1. связывается с антигеном в комплекс

2. опсонизирует фагоцитоз

3. уничтожает вирусы

4. бактериостатическое действие

5. фунгицидное действие

62. Подвижные макрофаги:

1.моноциты

2. ретикулярные клетки

3. клетки эндотелия

4. строма костного мозга

5. нейтофилы

63. Серологические реакции применяют для:

1. профилактики инфекционных болезней

2. терапии инфекционных болезней

3. диагностики инфекционных болезней

4. санитарн-гигиенических исследований

5. определения биохимической активности

64 Интерферон играет большую роль в поддержании резистентности к:

1. аутоантигенам

2. бактериям

3. грибам

4. вирусам

5. виру сам и бактериям

65. Антиглобулиновая сыворотка. меченая пероксидазой хрена применяется для:

1. реакции связывания комплемента

2. иммуно-ферментного анализа

3. РПГА

5. иммуно-флюоресцентного метода

66. Общие антигены, встречаются у различных видов животных:

1. изоантигены

2. проантигены

3. гаптены

4. аллоантигены

5. гетероантигены

67. Клетки вырабатывающие иммуноглобулины:

1. тромбоциты

2. моноциты

3. фагоциты

4. гистоциты

5.плазмоциты

68. Клетки, передающие информацию о структуре антигенов В-лимфоцитам:

1. Т-хелперы

2. Т-супрессоры

3. фагоциты

4. гистоциты

5. Т-киллеры

69. В ответ на введение антигена первым вырабатывается:

1. IgG

3. IgA

5. IgE

1. эндотоксина

2. Экзотоксина

3. ферментов

4. липополисахаридов

5. белков

71. Для выявления неполных антител используют:

1. реакцию Кунса

2. реакцию агглютинации

3. реакцию флокуляции

4. реакцию Кумбса

5. реакцию связываия комплемента

72. Основной иммуноглобулин слюны:

1. IgG

3. IgA

5. IgE

1. искусственный активный

2. искусственный пассивный

3. естественный пассивный

4. естественный активный

5. естественный антимикобный

74. Основную роль в анафилаксии играет иммуноглобулин:

1. IgD

3. IgA

5. IgM

1. секреторный иммуноглобулин А

2. иммуноглобулин Е

3.естественные клетки киллеры

4. белки системы комплемента

5. интерферон

76. Что наблюдается на месте введения микробного аллергена

1. инфильтрат

2. ожог

3. сыпь

5. развитие некроза

77. Иммунобиологические препараты для создания активного

специфического иммунитета:

1. диагностикумы

2. иммунные сыворотки

3. эубиотики

4. иммуномодуляторы

5 вакцины

78. Понятие "вакцина" произошло от латинског слова, означающего:

1. овца

2. оспа

4. бактерия

5. вирус

79. Какая из вакцин состоит из ослабленных живых микробов:

1. АКДС

2. БЦЖ

4. менингококковая

5. брюшнотифозная

80. Корпускулярные вакцины:

1. содержат цельные микробные клетки

2. получают из микробов при нагревании и обработке формалином

3. высушивают методом лиофильной сушки

4. приводят к выработке антитоксического иммунитета

5. представляют полноценные антигенные комплексы

81. Пастеризация-это:

1. кипячение

2. нагрев материала до 70 С в течение 15 минут с последующим

быстрым охлаждением

3. тиндализация

4. длительное прогревание при80 С

5. обработка текучим паром

82.Уничтожение насекомых-переносчиков инфекционных заболеваний:

1. дезинфекция

2. дератизация

3. дезинсекция

4. стерилизация

5. пастеризация

83. Борьба с грызунами - источниками инфекционных заболеваний

называется:

1. дезинфекцией

2. дератизацией

3. дезинсекцией

4. стерилизацией

5. пастеризацией

84. Свойства антигенов :

1.Иммуногенность

2. вирулентность

3. чужеродность

4. контагиозность

5. инфекционность

85. Реакция связывания комплемента при диагностике сифилиса:

1. Боде-Жангу

2. Вассермана

3. Видаля

4. Кумбса

5. преципитации

87. Укажите вакцины входящие в календарь обязательных прививок :

1. гриппозная

2. АКДС

4. коклюшный анатоксин

5. Туляремийная

88. Анатоксины получают из:

1. Эндотоксина

2. Экзотоксина

3. Ферментов

4. Липоплисахаридов

5. Углеводов

89. Живые вакцины это:

1. Авирулентные вакцинные штаммы

2. Вирулентные вакцинные штаммы

3. Анатоксины

4. Экзотоксины

5. Эндотоксины

90. Гетерогенные иммунные сыворотки получают:

1. Путем иммунизации людей

2. Путем иммунизации лошадей

3. Путем обработки крови формалином

4. Путем обработки крови танином

5. Путем обработки крови спиртами

91. При введении иммунных сывороток создается иммунитет:

1. Искусственный активный

2. Искусственный пассивный

3. Естественный пассивный

4. Естественный активный

5. Естественный антимикробный

92. Штаммы, используемые для получения вакцин должны обладать:

1.Bыраженной иммуногенностью

2. ферментативной активностью

3. анаэробными свойствами

4. высокой вирулентностью

5. сенсибилизирующей активностью

93. На месте введения микробного аллергена наблюдается:

1. Ожог

2. Инфильтрат

4. накопление анафилатоксинов

5. развитие некроза

94. Десенсибилизацию организма проводят по:

1. Асколи

2. Манту

4. Безредко

5. Ивановскому

95. Какие препараты используют для специфической профилактики туберкулеза:

1. БЦЖ

2. Туберкулин

4. АКДС

96. Анатоксины, применяемые для искусственной активной иммунизации:

1. антитела к токсину

2. обезвреженный формалином токсин

3. впервые были созданы Пастером в 1885 г

4. используются для профилактики вирусных инфекций

5. Вирус

97. Какие препараты можно использовать для постановки кожно-аллергических проб с диагностической целью:

1. БЦЖ

2Туберкулин.

4. АКДС

98. Понятие "вакцина" произошло от латинского слова, означающего:

1. Овца

2. Корова

4. Бактерия

5. Вирус

99. В календарь обязательных прививок входят вакцины:

1. Гриппозная

2. БЦЖ

4. коклюшный анатоксин

5. Туляремийная

100. В календарь обязательных прививок не входят вакцины:

1. Полиомиелитная

2. Гриппозная

3. против бешенства

4. БЦЖ

101. Живая вакцина:

1БЦЖ.

2. АКДС

4. Менингококковая

5. Брюшнотифозная

102. Наилучшими иммуногенными свойствами обладают вакцины:

1. Анатоксины

2. Живые

4. Убитые

5. все обладают одинаковой иммуногенностью

106. Один из типов вакцин:

1. Живые

2. Сыворотки

3. Аллергены

4. Гаптены

5. Диагностикумы

107. Один из типов вакцин:

1. Живые

2. Сыворотки

3. Аллергены

4. Гаптены

5. Диагностикумы

108. Какими свойствами должны обладать штаммы, используемые для получения вакцин:

1. ферментативной активностью

2. анаэробными свойствами

3. высокой вирулентностью

4. сенсибилизирующей активностью

5. выраженной иммуногенностью

109. Антитоксические иммунные сыворотки:

1получают при иммунизации убитыми микробными клетками.

2. токсины, обезвреженные формалином

3. Эндотоксины

4. применяют с лечебной и профилактической целью

5. бактериолизины

110. Иммуноглобулин, полученный из крови человека:

1. Холерный

2. Коревой

3. Противодифтерийный

4. Противостолбнячный

5. Менингококковый

111. Инфекционная аллергия:

1. гиперчувствительность замедленного типа

2. гиперчувствительность немедленного типа

3. в основе лежит гуморальный ответ

4. развивается при введении сывороток

5. развивается при первичном введении антигена

112. Аллергия представляет собой:

1. отсутствие чувствительности

2. состояние повышенной чувствительности организма

3. пониженная чувствительность к повторному введению антигена

4. один из видов иммунитета

5. является синонимом понятия иммунитет

113. Клинические проявления анафилактического типа аллергических реакций:

1Aллергия при инфекционных заболеваниях.

2. Kонтактная аллергия

3. цитотоксическая реакция

4. сывороточная болезнь

5. анафилактический шок

113. Химические вакцины:

1. Cодержат микробные клетки

2. получают из микробов при нагревании

3. получают методом лиофильной сушки

4. представляют полноценные антигенные комплексы

5. Неполные антитела

Ситуационные задачи:

3. 
   При посеве внутренних органов мыши, погибшей после внутрибрюшинного заражения золотистым стафилококком, выявлено множественное поражение стафилококком внутренних органов (гнойники). О каком свойстве микроба можно судить? Чем оно обусловлено?
   
4. 
   На кровяном агаре выросли колонии стафилококка с зоной гемолиза вокруг, на желточно-солевом агаре вокруг колоний - радужный ободок. Какой можно сделать вывод, как подтвердить предположения?
   
5. 
   Из гнойной раны выделены 2 штамма стафилококка. Какие свойства, подтверждающие его патогенность можно изучить?