Куркумин Curcumin
жүктеу/скачать 2.05 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Антипролиферативное и апоптоз, вызывающие активность куркумин против человека желчного пузыря клеток аденокарциномы.
- Clinical utility of curcumin extract.
- Клиническая полезность куркумин экстракт.
- Citrus limonoids and curcumin additively inhibit human colon cancer cells.
- Цитрусовые limonoids и куркумин аддитивно угнетают человека клеток рака толстой кишки.
- Curcumin, an active constiuent of the ancient medicinal herb Curcuma longa L.: some uses and the establishment and biological basis of medical efficacy.
- Куркумин, активное constiuent древних лекарственных трав Curcuma longa л.: некоторые виды использования, а также создание и биологические основы медицинской эффективности.
- Plasma proteins interaction with curcumin nanoparticles: implications in cancer therapeutics.
- Взаимодействие с белками плазмы куркумин наночастиц: значение в терапии рака.
- Effects of pyridine analogs of curcumin on growth, apoptosis and NF-κB activity in prostate cancer PC-3 cells.
- Эффекты пиридина аналогов куркумин на рост, апоптоз и NF-κB деятельность предстательной железы ПК-3 клетки.
- Curcumin inhibits invasion and metastasis in K1 papillary thyroid cancer cells.
- Куркумин тормозит инвазии и метастазировании в K1 папиллярного рака щитовидной железы клетки.
- Cytotoxic effects of curcumin in human retinal pigment epithelial cells.
MATERIALS AND METHODS: Using HAG-1 human gallbladder adenocarcinoma cells, we investigated the effects of curcumin on cell proliferation, apoptosis, cell-cycle perturbation, and signal proteins for survival, proliferation, and apoptosis. RESULTS: Curcumin exhibited dose-dependent antitumor activity against HAG-1 cells, arresting the cells in G2/M phase, with progressive expansion of the apoptotic cell population. Upon curcumin treatment, AKT activation was substantially suppressed, with subsequent reduction of activities of mammalian target of rapamycin (mTOR) and its downstream molecules S6 kinase-1 (S6K1) and elF4E-binding protein-1 (4E-BP1), but constitutive activity of extracellular signal-regulated kinase (ERK1/2) was clearly enhanced. Curcumin reduced the expression and phosphorylation of anti-apoptotic Bcl-2, but did not affect the expressions of pro-apoptotic Bax and anti-apoptotic nuclear factor (NF-κB). CONCLUSION: These results suggest that curcumin induces G2/M arrest and apoptosis through multiple mechanisms involving enhanced mitogen-activated protein (MAP) kinase activity, reduced AKT-mTOR activity, and reduced Bcl-2 function. These data provide a mechanistic rationale for the potential use of curcumin in the treatment of gallbladder cancer. Противораковых Res. 2013 Мая, 33(5):1861-6. Антипролиферативное и апоптоз, вызывающие активность куркумин против человека желчного пузыря клеток аденокарциномы. Ono М, Higuchi T, Такэсима М, Чэнь C, Накано С. Высшая Школа Здоровья и Питания наук, Накамура Gakuen University, Fukuoka, Fukuoka 814-0198, Японии. ЦЕЛЬ: Куркумин обладает мощным противоопухолевым действием против многих видов раковых заболеваний человека. Однако, тормозящее воздействие и возможные механизмы куркумин на рак желчного пузыря, еще предстоит определить. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: С помощью ВЕДЬМА 1 человека желчного пузыря клеток аденокарциномы, нами было изучено влияние на пролиферацию клеток куркумина, апоптоза и клеточного цикла, возмущения, и сигнальных белков для выживаемость, пролиферацию и апоптоз. РЕЗУЛЬТАТЫ: Куркумин выставлены дозозависимый противоопухолевой активностью против КАРГА-1 клетки, арестовав клеток в фазе G2/M, с последовательное расширение апоптотической клеточной популяции. По куркумин лечения, AKT активации был заметно подавлен, с последующим восстановлением деятельности млекопитающих target of rapamycin (mTOR) и ее вниз по течению молекул S6 kinase-1 (S6K1) и elF4E-связывающий белок-1 (4е-BP1), но учредительные активность внеклеточных сигнала регулируемой киназы (ERK1/2) была четко enhanced. Куркумин снижение экспрессии и фосфорилирования анти-апоптоза Bcl-2, но никак не влияют на выражений pro-апоптоза бакс и антиапоптозных ядерного фактора (NF-κB). ВЫВОД: Эти результаты позволяют предположить, что куркумин индуцирует G2/M ареста и апоптоза с помощью нескольких механизмов, сопровождающихся усиленным митоген-активированный протеин (MAP), угнетающих активность, снижение AKT-mTOR деятельности и снижение Bcl-2 функция. Эти данные дают механистической обоснование возможности использования куркумин в лечении рака желчного пузыря. Altern Ther Health Med. 2013 Mar-Apr;19(2):20-2. Clinical utility of curcumin extract. Asher GN, Spelman K.
Turmeric root has been used medicinally in China and India for thousands of years. The active components are thought to be the curcuminoids, primarily curcumin, which is commonly available worldwide as a standardized extract. This article reviews the pharmacology of curcuminoids, their use and efficacy, potential adverse effects, and dosage and standardization. Preclinical studies point to mechanisms of action that are predominantly anti-inflammatory and antineoplastic, while early human clinical trials suggest beneficial effects for dyspepsia, peptic ulcer, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, uveitis, orbital pseudotumor, and pancreatic cancer. Curcumin is well-tolerated; the most common side effects are nausea and diarrhea. Theoretical interactions exist due to purported effects on metabolic enzymes and transport proteins, but clinical reports do not support any meaningful interactions. Nonetheless, caution, especially with chemotherapy agents, is advised. Late-phase clinical trials are still needed to confirm most beneficial effects. Altern Ther Здоровья Med. 2013 мар Апр;19(2):20-2. Клиническая полезность куркумин экстракт. Ашер GN, Spelman к. Кафедра Семейной Медицины, университет Северной Каролины, Chapel Hill, Северная Каролина, США. gasher@med.unc.edu Корня куркумы был используется в медицине Китая и Индии на протяжении тысяч лет. Активные компоненты считается curcuminoids, в первую очередь, куркумин, которые обычно доступны всему миру в качестве стандартизированного экстракта. В этой статье рассматриваются фармакология curcuminoids, их использования и эффективности, возможные неблагоприятные эффекты, дозировка и стандартизации. Доклинических исследований указывают на то, механизмов действия, которые, в основном, противовоспалительное и противоотечное, в то время как ранние клинические испытания показывают, что оказывает позитивное воздействие на диспепсия, язвенная болезнь желудка, воспалительные заболевания кишечника, ревматоидный артрит, остеоартрит, увеит, орбитальных pseudotumor и рак поджелудочной железы. Куркумин хорошо переносится; наиболее распространенными побочными эффектами являются тошнота и диарея. Теоретические взаимодействий существует из-за предполагаемого воздействия на метаболические ферменты и транспортных белков, но клинические отчеты не поддерживают никаких значимых взаимодействий. Тем не менее, осторожность, особенно с химиотерапевтических агентов, советуют. В конце фазы клинических испытаний все еще необходимы, чтобы подтвердить самое благотворное воздействие. Food Funct. 2013 Apr 30;4(5):803-10. doi: 10.1039/c3fo30325j. Citrus limonoids and curcumin additively inhibit human colon cancer cells. Chidambara Murthy KN, Jayaprakasha GK, Patil BS.
In the current study, we examined the ability of limonoids, including limonin, limonin glucoside (LG) and curcumin, to inhibit proliferation of human colon cancer (SW480) cells. Additionally, we studied the effect of combining these two classes of natural compounds on inhibition of proliferation and the possible mode of cytotoxicity. The SW480 cells were treated with compounds individually and in combination to understand the effect on cell death, DNA fragmentation, caspase-3 activity and the expression of Bax, Bcl-2 and caspase-3 proteins. Results of cell proliferation assays suggest that combinations of limonoids with curcumin at three different ratios (1 : 3, 1 : 1 and 3 : 1) to a final concentration of 50 ppm demonstrated up to 96% inhibition of cell proliferation. The MTT assay results were also confirmed by counting viable cells. Further, incubation of cells with combinations of limonoids and curcumin resulted in elevation of total cellular caspase-3 activity by 3.5-4.0 fold along with a 2- to 4-fold increase in the Bax/Bcl-2 ratio. The expression of pro-caspase-3 and its cleaved products in cells treated with curcumin (individually or combination) indicates higher potency of the combination to induce apoptosis. For the first time, this study provides compelling evidence of the pharmacodynamic additive effect of limonoids and curcumin in inhibiting human colon cancer cells. The above results were also confirmed by fluorescence microscopy of SW480 cells treated with limonoids, curcumin and combination, after tagging with fluorescent probes. These results suggest that consumption of curcumin and limonoids together may offer greater protection against colon cancer. Еда Funct. 2013 г. Апр. 30;4(5):803-10. doi: 10.1039/c3fo30325j. Цитрусовые limonoids и куркумин аддитивно угнетают человека клеток рака толстой кишки. Chidambara Murthy КН, Jayaprakasha GK, Патил BS. Овощные и Фруктовые Improvement Center, отделение Садоводческих наук, Техасский A&M университет, колледж Стейшн, TX 77845-2119, США. В данном исследовании мы рассмотрели возможность limonoids, в том числе limonin, limonin глюкозид (LG) и куркумин, ингибировать пролиферацию человеческого рака толстой кишки (SW480) клеток. Кроме того, мы изучали влияние сочетания этих двух классов природных соединений на ингибирование пролиферации и возможные режим цитотоксичности. В SW480 клетки были обработаны соединений по отдельности и в сочетании, чтобы понять воздействие на клеточную смерть, фрагментации ДНК, каспазы-3 активности и экспрессии белка Bax, Bcl-2 и каспазы-3 белков. Результаты клеточной пролиферации анализы показывают, что комбинации limonoids с куркумой в трех различных соотношениях (1 : 3, 1 : 1 и 3 : 1) конечная концентрация 50 мг / л продемонстрировали до 96% ингибирование пролиферации клеток. В МТТ-теста результаты также были подтверждены в результате подсчета жизнеспособных клеток. Далее, инкубации клеток с помощью комбинаций limonoids и куркумин вылилось в повышение общего сотовой каспазы-3 активности 3.5-4.0 раза вместе со 2 - го по 4-кратное увеличение Bax/Bcl-2). Выражение pro-каспазы-3 и его расщепляется продукции в клетках, обработанных куркумин (по отдельности или в комбинации) указывает на высокую активность комбинации, чтобы индуцировать апоптоз. Впервые в данном исследовании приводятся убедительные доказательства того, фармакодинамических аддитивный эффект limonoids и куркумина в подавлении человека клеток рака толстой кишки. Вышеуказанные результаты были также подтверждены методом флуоресцентной микроскопии SW480 клеток, обработанных limonoids, куркумин и комбинации, после маркировки с помощью флуоресцентных зондов. Эти результаты показывают, что потребление куркумин и limonoids вместе может предложить более эффективную защиту против рака толстой кишки. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Jun;12(4):487-97. Curcumin, an active constiuent of the ancient medicinal herb Curcuma longa L.: some uses and the establishment and biological basis of medical efficacy. Witkin JM, Li X. Author information
Abstract The root extract, curcumin (diferuloylmethane), is a constituent of the ancient herbal medicine Jiawei-Xiaoyaosan that has been used for dyspepsia, stress, and mood disorders. Curcumin engenders a diverse profile of biological actions that result in changes in oxidative stress, inflammation, and cell-death pathways. Combined with its historical use in medical practice and its safety profile, curcumin has been studied for its potential therapeutic applications in cancer, aging, endocrine, immunological, gastrointestinal, and cardiac diseases. In addition, data in animal models and in humans have also begun to be collected in stroke, Alzheimer's disease, and Parkinson's disease. A compelling new body of literature is also mounting to support the efficacy of curcumin in stress and mood disorders. Current understanding of the biological basis for antidepressant-relevant biochemical and behavioral changes shows convergence with some mechanisms known for standard antidepressants. In addition, the mechanisms of the antidepressant-like pharmacology of curcumin also appear to overlap with those of other disease states. Thus, ancient wisdom might be built into this interesting and newly-appreciated natural molecule. Although curcumin is a primary ingredient in anti-aging pills, cosmetic creams, eye treatments, diet products, etc, a key hurdle to the development of curcumin for disease treatment and prevention is overcoming its low oral bioavailability. Although multiple approaches to this problem are being examined, a solution to the bioavailability issue will be needed to ensure appropriate tissue exposures of curcumin in clinical investigation. Progress in this regard is underway. ЦНС Neurol Исследователям лекарственных препаратов. 2013 июнь;12(4):487-97.
Abstract Curcumin, a natural bioactive polyphenol, has been widely investigated as a conventional medicine for centuries. Over the past two decades, major pre-clinical and clinical trials have demonstrated its safe therapeutic profile but clinical translation has been hampered due to rapid degradation, poor water solubility, bioavailability and pharmaco-kinetics. To overcome such translational issues, many laboratories have focused on developing curcumin nanoformulations for cancer therapeutics. In this review, we discuss the evolution of curcumin nanomedicine in cancer therapeutics, the possible interactions between the surface of curcumin nanoparticles and plasma proteins, the role of nanoparticle-protein complex architecture parameters, and the rational design of clinically useful curcumin nanoformulations. Considering all the biologically relevant phenomena, curcumin nanoformulations can be developed as a new neutraceutical or pharmaceutical agent. Curr Наркотиков Metab. 2013 Мая, 14(4):504-15.
Twelve pyridine analogs of curcumin were studied for their effects on growth and apoptosis in human prostate cancer PC-3 cells. The ability of these compounds to inhibit the transcriptional activity of nuclear factor-kappa B (NF-κB) and the level of phosphorylated extracellular signal-regulated kinases (phospho-ERK1/2) in PC-3 cells was also determined. Treatment of PC-3 cells with the pyridine analogs of curcumin resulted in concentration-dependent growth inhibition and apoptosis stimulation. Only pyridine analogs of curcumin with a tetrahydrothiopyrane-4-one linker (FN compounds) exhibited a strong inhibitory effect on growth and a strong stimulatory effect on apoptosis at low concentrations (≤ 1 μM). Mechanistic studies showed that NF-κB transcriptional activity in PC-3 cells was strongly inhibited by treatment with group FN compounds. Treatment of PC-3 cells with 1 μM FN1 resulted in a decrease of activated ERK1/2. Results from the present study indicate that FN compounds warrant further in vivo studies using suitable animal models of prostate cancer. Противораковых Res. 2013 Годовых;33(4):1343-50. Эффекты пиридина аналогов куркумин на рост, апоптоз и NF-κB деятельность предстательной железы ПК-3 клетки. Вэй X, Чжоу D, Ван Ч, Ding N, Cui XX, Ван Ч, Verano М, Чжан K, Conney АХ, Чжэн X, DU ZY. Кафедра Химии и Химических технологий, университета Гуанчжоу, Гуанчжоу, КНР. Двенадцать пиридин аналогов куркумин были изучено их влияние на темпы роста и апоптоза у человека рак предстательной железы ПК-3 клетки. Способность этих соединений, подавляют транскрипционной активности ядерного фактора каппа-в (NF-κB) и уровень фосфорилированных внеклеточного сигнал-регулируемые киназы (фосфо-ERK1/2) в ПК-3 клетки также была определена. Лечение ПК-3 клетки с пиридин аналогов куркумин результате зависящей от концентрации ингибирование роста и апоптоз стимуляции. Только пиридин аналогов куркумин с tetrahydrothiopyrane-4-один компоновщик (FN соединений) демонстрировали сильный ингибирующее действие на рост и сильный стимулирующий эффект на апоптоз в низких концентрациях (<или = 1 мкм). Кинетические исследования показали, что NF-κB транскрипционной активности в ПК-3 клеток было заторможено на лечение группы FN соединений. Лечение ПК-3 клетки с 1 мкм FN1 привело к снижению активированного ERK1/2. Результаты данного исследования указывают на то, что FN соединений требуют дальнейшего исследования in vivo с использованием подходящих животных моделях рака предстательной железы. Food Chem. 2013 Aug 15;139(1-4):1021-8. doi: 10.1016/j.foodchem.2013.02.016. Epub 2013 Feb 16. Curcumin inhibits invasion and metastasis in K1 papillary thyroid cancer cells. Zhang CY, Zhang L, Yu HX, Bao JD, Sun Z, Lu RR.
Curcumin, the active constituent of dietary spice turmeric, possesses a strong potential for cancer prevention and treatment. However, there is no study to address the effects of curcumin on invasion and metastasis of thyroid cancers. Thyroid cancer is the most common malignancy of endocrine organs, and its incidence rates have steadily increased over recent decades. Although most indolent tumours can be effectively managed, metastatic tumours at distant secondary sites behave aggressively and currently there is no effective form of treatment. Here, for the first time it has been reported that curcumin inhibit multiple metastasis steps of K1 papillary thyroid cancer cells. Curcumin dose-dependently suppressed viability of K1 cells as well as its cell attachment, spreading, migration and invasion abilities. Moreover, curcumin could also down-regulate the expression and activity of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9). The findings showed that curcumin might be an effective tumouristatic agent for the treatment of aggressive papillary thyroid carcinomas. Food Chem. 2013 авг 15;139(1-4):1021-8. doi: 10.1016/j.foodchem.2013.02.016. Epub 2013 фев 16. Куркумин тормозит инвазии и метастазировании в K1 папиллярного рака щитовидной железы клетки. Чжан CY, Чжан Л, Ю HX, Бао JD, Солнце Z, Лу руб. Ключевые Лаборатории Ядерной Медицины, Министерство Здравоохранения, Цзянсу институт Ядерной Медицины, 20 Цянь Ронг Дороге, УСИ, провинция Цзянсу 214063, Китай. Куркумин, активной составляющей пищевых специй куркума, обладает сильным потенциалом для профилактики и лечения рака. Однако, нет ни одного исследования к устранению последствий куркумин об инвазии и метастазирования рака щитовидной железы. Рак щитовидной железы является наиболее распространенной злокачественной опухоли эндокринных органов, и ее уровень заболеваемости неуклонно росла на протяжении последних десятилетий. Хотя большинство нерадивых опухоли могут быть эффективно управляемых, метастатических опухолей в далеком вторичные сайты ведут себя агрессивно и в настоящее время нет эффективной формой лечения. Здесь, впервые сообщалось, что куркумин ингибировать множественные метастазы шаги K1 папиллярного рака щитовидной железы клетки. Куркумин доза не зависимо подавлено жизнеспособности K1 клеток, а также их клеток, привязанность, распространения, переноса и вторжение способностей. Кроме того, куркумин может также вниз регулируют экспрессию и активности матриксных металлопротеиназ-9 (ММП-9). Результаты показали, что куркумин может быть эффективным tumouristatic средство для лечения агрессивных папиллярных карцином щитовидной железы. PLoS One. 2013;8(3):e59603. doi: 10.1371/journal.pone.0059603. Epub 2013 Mar 26. Cytotoxic effects of curcumin in human retinal pigment epithelial cells. Hollborn M, Chen R, Wiedemann P, Reichenbach A, Bringmann A, Kohen L. Author information
BACKGROUND: Curcumin from turmeric is an ingredient in curry powders. Due to its antiinflammatory, antioxidant and anticarcinogenic effects, curcumin is a promising drug for the treatment of cancer and retinal diseases. We investigated whether curcumin alters the viability and physiological properties of human retinal pigment epithelial (RPE) cells in vitro. жүктеу/скачать 2.05 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|