Материалы II студенческой межфакультетсткой конференции первокурсников по биоорганической химии


ДИАЗОЛИН Ковалёва Ксения Андреевна, 19 группа



бет20/60
Дата29.06.2016
өлшемі3.18 Mb.
#166729
түріПротокол
1   ...   16   17   18   19   20   21   22   23   ...   60

ДИАЗОЛИН

Ковалёва Ксения Андреевна, 19 группа.

Руководители: Лукьянова Л. В., Бачинский Р. О.


M= 276,38 Да. Точка плавления – 95 °С.

Русское название – Мебгидролин.

Латинское название вещества – Mebhydrolinum (род. Mebhydrolini)

Химическое название: 2,3,4,5-Тетрагидро-2-метил-5-(фенилметил)-1H-пиридо[4,3-b]индол.

Брутто-формула – C19H20N2.

Характеристика вещества Мебгидролин: белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде и в органических растворителях. Фармакологическое действие – противоаллергическое, антигистаминное, противозудное, антиэкссудативное. Блокирует гистаминовые H1-рецепторы, понижает тонус гладкой мускулатуры (бронхи, ЖКТ, матка), уменьшает проницаемость капилляров и развитие отека, предупреждает возникновение зуда. Продолжительность эффекта может достигать 48 ч.

Применение вещества Мебгидролин: аллергический ринит (сезонный, хронический), поллиноз, аллергический конъюнктивит, крапивница, экзема, кожная реакция на укусы насекомых; комбинированная терапия зудящих дерматозов.

Побочные действия вещества Мебгидролин: со стороны нервной системы и органов чувств: повышенная утомляемость, головокружение, парестезии; при использовании высоких доз – замедление скорости реакций, сонливость, нечеткость зрительного восприятия, у детей – парадоксальные реакции: раздражительность, повышенная возбудимость, нарушение сна, тремор. Со стороны органов ЖКТ: редко – сухость во рту, тошнота, изжога, раздражение слизистой оболочки желудка, боль в эпигастральной области, диспептические явления, рвота, запор. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение мочеиспускания. Несовместим с этанолом.

Список литературы:

1. В. Бородулин, А. Тополянский Большой медицинский энциклопедический словарь, М., 2007 г.

2. http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_37.htm



НИКОТИНАМИД

Бердник Дарья Андреевна, 19 группа.

Руководители: Лукьянова Л. В., Бачинский Р. О.


Химическое название: 3-пиридинкарбоксамид.

Фармакологическая группа: витамины и витаминоподобные средства.

Субстратно стимулирует синтез никотинадениндинуклеотида (НАД) и никотинадениндинуклеотидфосфата (НАДФ). В виде НАД и НАДФ акцептирует и переносит протоны в многочисленных окислительно-восстановительных реакциях, обеспечивая нормальный ход многих видов обмена, в том числе и энергетического.

Участвует в метаболизме жиров, протеинов, аминокислот, пуринов, тканевом дыхании, гликогенолизе. Оказывает противопеллагрическое действие.

Применяется при авитаминозе PP, сахарном диабете, заболевании печени, сердца, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, энтероколите, вялозаживающих ранах и язвах.

Не оказывает выраженного сосудорасширяющего действия, при его применении не наблюдается покраснения кожных покровов.

Список литературы:

1. Авцын А.П., Жаворонков А.А., Риш М.А., Строчкова Л.С. Монография. – М.: Медицина, 1991. – 496 с.

ПАРАЦЕТАМОЛ

Шапошник Виктор Сергеевич, 19 группа. Руководитель: Грабовецкая Е. Р.


Парацетамол (лат. Paracetamolum) C8H9NO2лекарственное средство, анальгетик и антипиретик из группы анилидов, оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие.

Парацетамол является сравнительно слабым ингибитором простагландина. Он блокирует выработку простагландинов - химических веществ, которые, в числе прочих, передают болевые сигналы в мозг. В этом отношении парацетамол отличается от аспирина и нестероидных противовоспалительных препаратов – он блокирует болевые сигналы в мозге, а не в источнике боли [1].

Структурно парацетамол похож на аспирин. Оба они распознаются одним и тем же ферментом – циклооксигеназой (ЦОГ). ЦОГ является активатором боли – при необходимости он усиливает боль, чтобы послать мозгу и всему организму сигнал о том, что возникла проблема. Именно этот фермент отвечает за биосинтез простагландинов. Снижая количество простагландинов, доступных для синтеза, парацетамол облегчает головные и другие боли. Кроме того, он препятствует расширению кровеносных сосудов, что является одним из сопутствующих факторов боли. Однако, парацетамол лишь ингибирует биосинтез простагландина в центральной нервной системе, оказывая минимальное действие на периферийные ткани или вообще не влияя на них.

Парацетамол используют для облегчения слабой или умеренной боли, включая головные боли, связанные с напряжением, мигрени, мышечные боли, невралгию. Невралгия - бич пожилых людей, боли в спине, боли в суставах. Боли в суставах, ревматические боли, зубную боль и менструальные боли. Этот препарат подходит большинству людей, включая пациентов пожилого и младшего возраста, так как у него очень мало побочных эффектов. Поскольку парацетамол обладает обезболивающим действием и при этом не вредит желудку, его применяют в лечении остеоартрита. Он также может быть полезен для пациентов, страдающих другими типами артрита.

Кроме того, парацетамол обладает жаропонижающим действием – он оказывает влияние на гипоталамус, часть мозга, регулирующую температуру тела. Поэтому парацетамол входит в состав многих препаратов против простуды и гриппа. Даже при длительном применении парацетамол не вызывает зависимости.

По физическим свойствам: белый или белый с кремовым или розовым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в спирте, нерастворим в воде [2].

Парацетамол могут принимать пациенты, которым противопоказаны нестероидные противовоспалительные препараты, например, страдающие от астмы и язвенной болезни. Его также можно принимать людям с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте.

Список литературы:



  1. Нестероидные противовоспалительные средства. (Редакц. статья) // Клин. фармакол. и фармакотер., 1994, 3. С. 6-7.

  2. Парацетамол. Реестр лекарственных средств. РеЛеС.ру.





Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   16   17   18   19   20   21   22   23   ...   60




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет