Острый аппендицит у детей



бет7/18
Дата27.06.2016
өлшемі3.22 Mb.
#160376
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   18

Лечение. Острый дивертикулит подлежит срочному хирурги­ческому лечению. В связи с трудностями диагностики обычно де­тей оперируют с предположительным диагнозом “острый аппен­дицит” и только во время вмешательства устанавливают истин­ную причину заболевания.

Техника операции. Брюшную полость вскрывают косым разрезом в правой подвздошной области и осматривают червеоб­разный отросток. Если воспалительных явлений в отростке не на­ходят, то до аппендэктомии производят ревизию тонкой кишки на протяжении 60—80 см с целью нахождения дивертикула. Изме­ненный дивертикул удаляют по принципам, изложенным выше. Дивертикул без воспалительных явлений также подлежит резек­ции (противопоказанием к удалению является тяжелое состояние ребенка или перитонит). В таких случаях резекцию дивертикула производят в плановом порядке, через несколько месяцев после перенесенной операции.

Хотя в случаях флегмонозного аппендицита ревизию брюшной полости не производят, следует помнить, что может встречаться сочета­ние гнойного воспаления червеобразного отростка и дивертикула.



Кровоточащая язва дивертикула. Язва дивертикула образуется вследствие нахождения в его слизистой оболочке желез желудка, 12-перстной кишки, ткани печени или поджелудочной железы. Чаще всего кровотечение на­блюдается у детей до 1—1,5 лет. Кровотечение может носить раз­нообразный характер — от многократного с незначительным коли­чеством крови до профузного.

Клиническая картина. Кровотечение чаще всего начи­нается внезапно, среди полного здоровья. Мать замечает, что у ре­бенка из прямой кишки однократно выделилось большое количе­ство темной крови с примесью каловых масс. В ряде случаев воз­никают боли в животе (без определенной локализации), которые носят приступообразный характер. Появление кровотечения рань­ше возникновения болей – характерный симптом кровоточащей язвы дивертикула Меккеля.

При легкой форме заболевания кровотечение бывает кратко­временным, однократным и сопровождается небольшим падением гемоглобина. Состояние при этом не ухудшается, артериальное давление и пульс не изменяются. Живот на всем протяжении мягкий, безболезненный или незначительно болезненный. Симптомы раздражения брюшины отсутствуют. В этих случаях, к сожале­нию, обычно детей оперируют редко, не предполагая истинной причины кровотечения. И только при повторных кровотечениях производят пробную лапаротомию.

В случаях тяжелого заболевания кровотечение бывает обиль­ным и длительным. Ребенок бледнеет, нередко наступает обмо­рочное состояние. Периодически возникают приступы болей в жи­воте. Артериальное давление падает, пульс становится частым и слабым. Живот вздут, умеренно напряжен. Иногда отмечаются разлитая болезненность по всему животу и симптомы раздраже­ния брюшины.

Кровотечение из язвы дивертикула Меккеля необходимо диф­ференцировать с другими заболеваниями, одним из симпто­мов которых является выделение крови из прямой кишки (инвагинация кишок, полипоз, абдоминальная форма болезни Шенлейн—Геноха и др.).

Лечение кровоточащих язв дивертикула Меккеля только оперативное. Дети с легкой формой заболевания, находящиеся в хорошем состоянии и имею­щие нормальный анализ красной крови, не требуют предопераци­онной подготовки. В тяжелых случаях при больших кровопотерях необходима подготовка к операции. С целью остановки кровотечения внутривенно вводят 10% хлористый кальций, желатин, викасол, аминокапроновую кислоту. Предоперационную подготовку более 2 – 3 ч проводить не следует. При улучшении состояния, нормализации кровяного давления и улучшении пульса ребенка оперируют. Оперативное лечение заключается в резекции ди­вертикула. Послеоперационное течение обычное для детей с ре­зекцией кишки. При ранней диагностике летальность невысокая.

Перфорация дивертикула Меккеля может наступить при на­личии пептической язвы дивертикула или деструктивном дивертикулите. В ряде случаев перфорацию вызывают инородные тела (рыбьи кости, хвойные иглы, ворсинки зубной щетки, зерна пло­дов) или кишечные паразиты.

Клиническая картина. При перфорации дивертикула возникает резкая боль в животе, внезапное ухудшение состояния, быстро развивается картина перфоративного перитонита. Живот вздут, напряжен, перкуторно – тимпанит на всем протяжении, исчезает тупость над печенью. Симптомы раздражения брюшины резко положительны. Диагностике помогает определение свободного га­за в брюшной полости при рентгенологическом обследовании.

Все перфоративные дивертикулиты подлежат экстренному опера­тивному лечению. Обычно производят резекцию ди­вертикула.



Аномалии развития мочевого протока.

Варианты аномалий обратного развития мочевого протока:

  • полная облитерация с образованием/ или без образования облитерированного тяжа между мочевым пузырем и пупком;

  • неполная облитерация протока: незаращение просимальной части (дивертикул мочевого пузыря), центральной части (киста урахуса), дистальной части (неполный свищ урахуса), или их сочетание.

  • полное незаращение протока (полный свищ урахуса).

Свищи мочевого протока

Мочевой проток (урахус) в период эмбрионального развития соеди­няет мочевой пузырь с аллантоисом. С 5-го месяца внутриутробной жизни начинается облитерация мочевого протока, он превращается в фиброзный тяж, который проходит в срединной брюшинной складке, идущей от дна мочевого пузыря к пупку. Нарушение процесса обратного развития моче­вого протока вызывает ряд патологических состояний: при незаращении мочевого протока на всем протяжении формируется полный свищ пупка, незаращение его со стороны пупка проявляется неполным свищом, если проток не облитерируется в средней трети, то возникает киста; при незаращении части протока, впадающей в мочевой пузырь, образуется дивертикул последнего.

Наиболее часто встречаются и имеют значение в хирургической практике полные свищи мочевого протока.

Полный свищ мочевого протока. Клиническая картина пол­ного свища мочевого протока характеризуется выделением из пупка мочи. При осмотре пупка на дне его обнаруживают венчик слизистой ярко-красного цвета. В связи с постоянным раздраже­нием мочой кожа вокруг пупка мацерируется. Подтвердить диаг­ноз можно исследованием секрета, фистулографией с контраст­ным веществом (сергозин) или введением синьки. При этом моча, полученная катетеризацией мочевого пузыря, будет окра­шена в синий цвет.

С активным хи­рургическим лечением мочевых свищей пупка не следует спешить и предпринимать его нужно в возрасте после 6 месяцев. Операцию проводят под общим обезболиванием.



Техника операции. Двумя дугообразными разрезами рассекают кожу вокруг свища и последний ушивают. Далее рану расширяют книзу по средней линии и выделяют внебрюшинно свищевой ход до мочевого пузыря. У верхушки пузыря мочевой проток перевязывают шелковой лигатурой, отсекают и удаляют вместе с кожным пупком. Культю свища на мочевом пузыре смазывают йодом и погружают кисетным швом. При широком основании протока после его отсечения рану мочевого пузыря зашивают послойно 3 рядами швов. В послеоперационном перио­де целесообразно оставить в мочевом пузыре постоянный катетер на 1—2 суток.

Неполные свищи мочевого протока. Клиническая картина не­полных свищей пупка, образовавшихся в результате незаращения мочевого протока, сходна с таковой при неполных свищах жел­точного протока. При дифференциальной диагностике следует помнить, что зонд, введенный в мочевой проток, идет по напра­влению к лону и в толще мягких тканей передней брюшной стенки. Фистулография помогает диагностике.

В течение первого полугодия жизни ребенка лечение непол­ного мочевого свища сводится к туалету пупка, промыванию его раствором антибиотиков. При неэффективности консервативной терапии показано оперативное вмешательство. Техника операции такая же, как и при неполном свище желточного протока.



Дивертикул мочевого пузыря. При малых размерах особо себя не проявляет. При более крупных размерах – вызывает дизурические расстройства, периодические циститы, двухфазное опорожнение мочевого пузыря, инфекцию мочевыводящих путей с частыми обострениями. Лечение: оперативное в плановом порядке – резекция дивертикула.

Грыжи пупочного канатика

Грыжи пупочного канатика относятся к тяжелым и редким порокам развития и представляют собой выпячивание внутренних органов через дефект брюшной стенки. Образование покрыто брюшиной и оболочками пупочного канатика.

Первое подробное описание грыжи пупочного канатика принадлежит Oken (1810), который высказывался в пользу оперативного лече­ния порока. К 1877 г. Buschan собрал в литературе уже 93 на­блюдения грыж пупочного канатика. В среднем принято считать, что рождение ребенка с грыжей пупочного канатика приходится 1 раз на 5—6 тысяч родов.

Формирование грыжи пупочного канатика относится к ранним стадиям эмбрионального развития (4—10 неделям). Причиной образования грыжи пупочного канатика является несвоевременное обратимоe развитие желточного протока, в результате чего первичная кишка удерживается в основании пупочного канатика и препятствует нормаль­ному смыканию передней брюшной стенки.

Современное представление механизма образо­вания грыж пупочного канатика связывается с процессами ротации и раз­вития кишечной трубки.

В литературе приведено несколько классификаций грыж пу­почного канатика, которые основаны на различиях порока в за­висимости от сроков формирования — грыжи эмбриональные, фетальные, смешанные;



по величине:

  • небольшие грыжи (до 5 см в диаметре);

  • средние грыжи (до 8 см в диаметре);

  • большие грыжи (свыше 8 см в диаметре).

А. Неосложненные грыжи (с неизмененными оболочками).

Б. Осложненные грыжи:

  • внутриутробным разрывом оболо­чек (врожденные эвентрации);

  • незаращением желточного протока (кишечный свищ);

  • некрозом оболочек.

По данным различных авторов, сочетанные пороки развития при грыжах пупочного канатика встречаются от 25 до 90% случаев. Летальность при грыжах пупочного канатика до настоящего времени остается чрезвычайно высокой—от 38% (Amorm, 1957) до 85% при больших грыжах (Aitken, 1963; Gross, Simon). Наиболее тяжелый прогноз наблю­дается при грыжах пупочного канатика, осложненных внутриут­робным разрывом оболочек грыжевого мешка.

Клиническая картина. При первом осмотре новорожден­ного обнаруживается не покрытое кожей опухолевидное образо­вание, расположенное в центре живота там, где должен нахо­диться кожный пупок.

При неосложненных грыжах оболочки грыжевого мешка со­стоят из нежной, эластической ткани, поверхность его предста­вляется гладкой, блестящей и влажной. Толщина грыжевого меш­ка неодинакова..

Благодаря прозрачности оболочек содержимое грыжевого вы­пячивания хорошо видно. Состав и объем пролабированных ор­ганов зависит от величины грыжи. Оболочки грыжевого мешка переходят непосредственно в кожу передней брюшной стенки. Этот переход обозначается четкой, ровной линией, которая имеет вид ярко розового эпителиального венчика и не превышает по ширине 2—3 мм. Кожа брюшной стенки может обрываться у ос­нования грыжи, но чаще она возвышается над поверхностью жи­вота и распространяется на грыжевое выпячивание, образуя по­добие резко расширенного кожного пупка или своеобразную “ножку” грыжи высотой от 0,5 до 2—3 см. Грыжи пупочного ка­натика имеют вид округлого или овального образования, вели­чина которого варьирует от 2—3 до 12—15 см в диаметре.

Форма грыжи может быть: полушаровидной, шаровидной и грибовидной.

При небольших грыжах пупочного канатика общее со­стояние детей обычно остается вполне удовлетворительным. Они громко кричат, активны. Характерно, что содержимым неболь­ших грыж всегда являются только петли кишечника. Небольшой объем выпячивания и хорошо развитая брюшная полость позво­ляют свободно погрузить эвентрированные органы, не вызывая реакции со стороны ребенка.

Грыжи средней величины содержат значительное ко­личество петель тонкой и толстой кишки и в 1/3 случаев часть печени. Охлаждение этих органов, а также массивное инфицирование, которое происходит при соприкосновении бессосудистых оболочек грыжевого мешка с окружающей средой, заметно ухуд­шает состояние ребенка. Такие дети поступают охлажденными, с выраженным цианозом кожных покровов. Живот при осмотре выглядит нормально развитым. Однако, несмотря на кажущийся достаточный объем живота, попытка погружения в него эвентрированных органов не происходит так беспрепятственно, как при грыжах небольших размеров. Это более отчетливо обнаружи­вается тогда, когда в грыжевом мешке находится часть печени.

Дети с большими грыжами пупочного канатика посту­пают в стационар почти всегда в тяжелом состоянии. Как пра­вило, у этих детей выражен цианоз кожных покровов. Возможно повышение температуры тела. Дети вялые, адинамичные. При осмотре живота обращает внимание его небольшой объем, упло­щение боковых поверхностей, втягивание эпигастральной области при дыхании. Большие грыжи всегда содержат, кроме кишечника, значительную часть печени. Наличие в грыжевом мешке этого малоэластичного, обладающего постоянным объемом органа за­трудняет, а нередко делает невозможным погружение содержи­мого в недоразвитую, имеющую небольшой объем, брюшную полость. В результате насильственного погружения резко возра­стает внутрибрюшное давление, которое передается на эластич­ные и полые органы — диафрагму, сосуды, кишечник, вызывая с/давление их. Клинически это проявляется серьезными расстрой­ствами дыхания и кровообращения. Все эти явления проходят, как только прекращается насильственное погружение органов.



Осложненные грыжи пупочного канатика. Среди осложнений грыж пупочного канатика наиболее грозным и тяжелым является внутриутробный разрыв оболочек грыжевого мешка. Ребенок рождается с выпавшими из брюшной полости органами, которые не покрыты оболочками. Такие дети поступают в хирургический стационар обычно вскоре после ро­ждения, в крайне тяжелом состоянии, с выраженными призна­ками охлаждения и интоксикации. Они очень вялые, адинамич­ные, слабо кричат. Кожные покровы бледны, синюшны, дыхание поверхностное, тоны сердца глухие, живот втянут, недоразвит. Дефект передней брюшной стенки, через который эвентрированы петли кишечника, обычно не превышает 5 см. Выпадение печени наблюдается чрезвычайно редко. Выпавшие петли кишки выгля­дят синюшными, серозная оболочка тусклая, шероховатая, с на­слоением фибрина. Местами петли спаяны между собой в виде “двустволок”. Стенки эвентрированной кишки и брыжейка отечны, сосуды их расширены, полнокровны. Нередко по краю дефекта сохранены обрывки оболочек грыжевого мешка и культя пупоч­ного канатика, которая чаще расположена слева. Клиническая картина свидетельствует о тяжелом перитоните.

Незаращение желточного протока встречается только при небольших и средних грыжах пупочного канатика, со­держащих кишечник. Общее состояние этих детей обычно непло­хое, они активны, громко кричат, температура тела сохраняется нормальной.

При осмотре грыжевого выпячивания всегда справа и несколь­ко выше вершины его определяется наличие кишечного свища, Диаметр которого обычно не превышает 1 см. Он имеет вид ярко-красной розетки с фестончатыми краями. Слизистая свища влажная и блестящая, выступает над уровнем оболочек на 0,2— 0,3 см, она легко ранима и кровоточит даже при нежном прикос­новении. Из свища периодически небольшими порциями отде­ляется меконий. Оболочки грыжи, окружающие его, загрязнены кишечным содержимым и спаяны с подлежащими органами, оче­видно в результате развивающегося перитонита.

Гнойно-некротический распад оболочек неиз­бежно возникает при их соприкосновении с внешней средой и, особенно, при неблагоприятных условиях ухода за новорожден­ным. В таком состоянии поверхность грыжи представляет собой обширную гнойно-некротическую рану, наличие которой приводит к резкому ухудшению общего состояния ребенка. Состояние у них тяжелое, с выраженными явлениями интоксикации и обезвоживания. Общая вялость, плохой аппетит, диспепсические расстройства, повыше­ние температуры до высоких цифр. Кожные покровы ребенка бледны, тургор тканей дряблый, родничок западает. Поверхность грыжевого выпячивания представляет собой пе­струю картину: участки некроза в виде струпов темно-бурого цвета чередуются с очагами изъязвления, дно которых выстлано зеленовато-серым гнойным налетом. Скудное отделяемое с по­верхности раны имеет неприятный запах. В посевах—разнооб­разная патогенная кокковая флора.



Лечение. Оперативный метод лечения грыж пупочного кана­тика в настоящее время считается основным, однако, при опреде­ленных показаниях следует прибегать к консервативной терапии.

Первое сообщение об успешном излечении грыжи пупочного канатика применением лейкопластырной повязки относится к 1751 г. (Storch).

Чревосечение при грыже пупочного канатика впервые произвел Berard в 1836 г. Лишь с конца XIX в. операция, как метод лечения порока, стала широко внедряться в практику. Так, к 1889 г. Lindfors сообщает уже о 15 случаях грыж пупочного канатика, излеченных оперативно. Однако многие хирурги считали, что грыжи пупочного канатика с большой сте­пенью эвентрации делают детей нежизнеспособными (Yogeler, 1951). С целью избежания повышения внутрибрюшного давления при больших гры­жах пупочного канатика были предложены такие операции, как резекция части печени (Olshausen, 1887; Kustner, 1901), вшивание поверхности пе­чени в дефект передней брюшной стенки, резекция петли кишки (И. II. Булынин, М. Ф. Татанов, 1957; Schroeder, 1926). Однако подобного рода вме­шательства не давали благоприятных результатов. Лишь с внедрением в практику двухмоментной методики операции были достигнуты значительные успехи в хирургическом лечении больших грыж пупочного канатика. Еще в 1892 г. Benedict произвел операцию ушивания отсепарованных лоскутов кожи над грыжевым выпячиванием. В своей операции он использовал принцип Olshausen — частичное иссечение оболочек грыжевого мешка. Подобную операцию в 1921 г. повторил Klopp, однако эта методика длительное время не находила широкого применения. Только в последнее десятилетие, в связи с работами Gross (1948) двухмоментная операция стала общепризнанной в лечении больших грыж пупочного канатика.

Предоперационная подготовка. В случаях неосложненных грыж предоперационная подготовка обычно занимает не более 2 ч.

Перед операцией ребенку внутримышечно вводят антибиотики широкого спектра действия. Важным условием подготовки к операции является предупреждение повторного охлаждения ребенка.

У детей с осложненными грыжами, особенно при внутриутробном разрыве оболочек, предоперационная подготовка сокращается.

Оперативное лечение. Показанием к применению срочной операции являются:


  • неосложненные грыжи, независимо от величины;

  • грыжи осложненные: а) разрывом оболочек, б) незаращением желточного протока;

  • сочетание грыжи пупочного канатика с врожденной кишечной непроходимостью.

Противопоказаниями к применению оперативного метода являются:

  • грыжи, осложненные гнойно-некротическим расплавлением оболочек мешка;

  • грыжи в сочетании с тяжелыми со­путствующими пороками развития, которые делают операцию технически невозможной или угрожающей жизни ребенка.

Обезболивание при грыжах пупочного канатика зависит от характера предполагаемого оперативного вмешательства. Если оперативное вме­шательство осложняется резекцией кишки, ревизией органов брюшной полости, отсепаровкой на значительном протяжении кожных лоскутов, в таких случаях показано комбинированное обезболивание.

Особенности форм и, главное, размеров грыж пупочного кана­тика диктуют различия в хирургическом пособии в каждом от­дельном случае.



Одномоментная радикальная операция. Ее применение пока­зано во всех случаях небольших грыж и средних, когда содер­жимым их является только кишечник. У этих детей брюшная по­лость развита достаточно для принятия пролабированных органов.

При грыжах средней величины, нередко погру­жение содержимого в брюшную полость осуществляется без за­метного насилия, но при попытке полного сближения краев дефекта появляются признаки повышения внутрибрюшного давле­ния. В таких случаях применяют ауто- или аллопластическое закрытие дефекта.

Наличие в грыжевом мешке печени делает невозможным ис­пользование радикальной операции или ее вариантов. Насиль­ственное погружение содержимого приводит к чрезмерному по­вышению внутрибрюшного давления и гибели ребенка. Избежать этого грозного осложнения можно применением двухмоментной операции.

Двухмоментная операция. Первый этап двухмоментной опе­рации показан при всех больших грыжах и при средних, содер­жащих печень. У детей, оперированных по двухмоментной методике, после первого этапа операции образуется вентральная грыжа. Дети, оперированные по двухмоментной методике подлежат диспансерному наблюдению по поводу имеющейся у них вентральной грыжи, которая с ростом ребенка увеличивается (особенно после того, как ребенок начи­нает вставать на ноги и ходить). В связи с этим второй этап операции по поводу вен­тральной грыжи выполняется в возрасте около 1 года.

Послеоперационное ведение новорожденных с грыжами пупоч­ного канатика требует внимательного отношения.



Консервативное лечение.

Консервативный метод включает в себя местное и общее лечение.

Местное лечение направлено на заживление раневой поверхности, которая образовалась в результате некроза и гнойного расплавления бессосудистых оболочек грыжевого мешка.

Обработку грыжевого мешка производят дезинфицирующими и дубящими средствами, которые осторожно наносят с помощью ватных или марлевых шариков. В результате по­стоянного давления грыжевое выпячивание частично погру­жается в брюшную полость. Перевязки производят ежедневно.

Общее лечение должно быть направлено на предупрежде­ние раневого истощения, инфекции: антибактериальная терапия, витаминотерапия.

Отдаленные результаты: отсутствие нормального кож­ного пупка является единственным косметическим недостатком.



Пупочные грыжи

Пупочные грыжи, по данным нашей клиники, наблюдаются в 4% случаев по отношению к грыжам других локализаций.

Образование пупочной грыжи связано с наличием анатомического сла­бого места в области пупка. Через пупочное кольцо у плода проходят пу­почные сосуды (вена, две артерии) и облитерированный тяж мочевого протока. Артерии и мочевой проток расположены в нижней половине пу­почного кольца и спаяны между собой плотными тяжами соединительной ткани. В верхней половине пупочного кольца проходит только пупочная вена. Она эластична и окружена рыхлой клетчаткой. Пупочная фасция в этом месте может также отсутствовать. Таким образом, верхняя половина пупочного кольца является своеобразным слабым местом передней брюш­ной стенки, куда при повышении внутрибрюшного давления могут пролабировать брюшина и внутренние органы.

Клиническая картина. При осмотре больного ребенка обра­щает на себя внимание растянутый и выбухающий кожный пу­пок. Выпячивание имеет округлую или эллипсоидную форму, в положении стоя или при натуживании оно увеличивается в раз­мерах, становится напряженным, кожа над ним не захватывается в складку. Если ребенок лежит и спокоен, то грыжевое выпячи­вание может не определяться, так как содержимое грыжи само­стоятельно погружается в брюшную полость. Кожа над выпячи­ванием не изменена, кроме небольшого участка на вершине или ближе к нижнему полюсу грыжи, где имеется небольшой пиг­ментированный рубец, являющийся следствием зажившей пу­почной ранки.

После погружения содержимого грыжи в брюшную полость прощупывается плотный край апоневротического пупочного кольца.

Обычно никаких субъективных расстройств наличие пупочной грыжи не дает, ущемление наблюдается чрезвычайно редко.

В типичных случаях диагноз пупочной грыжи не представляет затруднений и дополнительных методов обследования не требует.



Лечение. В отличие от грыж других локализаций пупочные грыжи склонны к самоизлечению в течение первых 2—3 лет жизни. Способствовать этому можно проведением комплекса кон­сервативных мероприятий: выкладывание ребенка на живот, массаж передней брюшной стенки, профилактика запоров и вирусных респираторных инфекций.

Техника операции по способу Spitzy (1920). Про­водят полукруговой разрез, отступя от основания грыжевого вы­пячивания книзу на 1—2 см, и кожу вместе с подкожной клет­чаткой отсепаровывают кверху в виде лоскута. Вы­деляют грыжевой мешок и освобождают его шейку от сращений в области пупочного кольца. Дистальная часть грыжевого мешка остается при этом в связи с отсепарованным кожным лоскутом. Грыжевой мешок вскрывают, свободное содержимое вправляют в брюшную полость, после чего его пересекают поперечно у вер­хушки. Шейку мешка прошивают шелковой лигатурой, завязывают на две стороны и мешок отсекают. Оставшуюся у кожного лоскута часть грыжевого мешка удаляют. Грыжевые ворота закрывают наложением шел­ковых швов на края апоневроза в поперечном направлении. По косметическим соображениям удаление пупка не­целесообразно, кожный лоскут помещают на место и рану уши­вают. В подкожную клетчатку подводят резиновый выпускник.

Техника операции по Лексеру заключается в наложении кисетного шва на апоневроз вокруг дефекта в области пупочного кольца.

Лечение пупочных грыж дает хоро­шие результаты. Рецидивы и осложнения редки.



Грыжи белой линии живота

Грыжи белой линии живота встречаются у детей редко (по нашим данным—в 0,8%). Возникновение их связано с недораз­витием апоневроза, в результате чего образуются щелевидные де­фекты, через которые пролабируют предбрюшинный жир, брю­шина и органы брюшной полости (чаще всего сальник). По ло­кализации грыжи белой линии делят на надпупочные, околопу­почные и подпупочные (А. И. Крымов).



Клиническая картина. По ходу белой линии определяется выпячивание, имеющее округлую форму, обычно небольших размеров (1—2 см в поперечнике). Оно легко вправляется в брюшную полость, после чего прощупывается щелевидный дефект в апоневрозе.

При ущемлении больной испытывает сильные боли в животе, возможна рвота. Общее состояние ребенка ухудшается. Грыжа становится невправимой, напряженной и болезненной.



Лечение. Лечение грыж белой линии живота только опера­тивное. Операция производится в возрасте не раньше 5 лет. При ущемлении грыжи операция должна быть предпринята немедленно, в любом возрасте ребенка, под общим обезболиванием.

Техника операции. Выделение дефекта апоневрозе, ушивание его отдельными узловыми швами.

Рецидивы грыж белой линии живота крайне редки.

Аномалии влагалищного отростка брюшины

Различают следующую патологию, вызванную нарушением облитерации влагалищного отростка:



  • у мальчиков – врожденные паховые грыжи, водянки яичка и семенного канатика (сообщающиеся и несообщающиеся);

  • у девочек – врожденные паховые грыжи (Нукиев дивертикул), кисты Нука.



Паховые грыжи

Паховые грыжи наблюдаются у детей наиболее часто. Среди грыж различной локализации паховые грыжи составляют 80-90%. У мальчиков они встречаются в 9—10 раз чаще, чем у девочек (Н. В. Шварц, С. Д. Терновский), правосторонние грыжи составляют 60%, левосторонние—2&%, двусторонние— 15% (С. Я. Долецкий, 1952). Происхождение и развитие паховой грыжи связано с процессом опускания яичка.

Около четвертого месяца утробной жизни яички с обеих сторон распо­ложены внебрюшинно на задней стенке живота. С 6-го месяца начинается прохождение яичка через паховой канал, и к рождению ребенка процесс опускания яичка уже закончен. Влагалищный отросток облитерируется на всем протяжении, кроме самой дистальной части его, которая образует собственную влагалищную оболочку яичка. У девочек брюшинный отросток также полностью облитерируется, а в паховом канале проходит только круглая маточная связка. Однако заращение влагалищного отростка к мо­менту рождения заканчивается не всегда.

Незаращение влагалищного отростка является предраспола­гающим фактором в образовании врожденных паховых грыж, ко­торые всегда бывают косыми.

Содержимым паховых грыж обычно являются петли кишеч­ника, а у старших детей также и сальник. Иногда содержимое грыжи составляют внутренние органы, которые не имеют бры­жейки и лишь отчасти покрыты брюшиной (слепая, ободочная кишки, мочевой пузырь). Такие внутренности попадают в гры­жевой мешок потому, что по мере роста последний выпячивается из брюшной полости все более и увлекает за собой часть присте-ночной брюшины и прикрепленный к ней орган. Такие грыжи на­зывают скользящими. Описаны случаи попадания в грыжевой мешок дивертикула Меккеля (грыжа Littre).

Клиническая картина. Паховые грыжи проявляются выпячи­ванием, которое имеет овальную форму и выполняет наружное отверстие пахового канала. Оно становится напряженным при крике и беспокойстве ребенка. В спокойном состоянии и во время сна грыжевое выпячивание не определяется. У мальчиков грыжи могут занимать не только паховую область, но и спускаться в мошонку. Пальпацией выявляют тестоватой консистенции без­болезненное выпячивание. Вправление в брюшную полость осу­ществляется легко, без насилия, и при этом нередко слышится характерное урчание. После вправления становится возможным определение размеров наружного отверстия пахового канала.

Диагноз паховой грыжи в типичных случаях не представляет затруднений. Дифференциальный диагноз следует проводить с со­общающейся водянкой оболочек яичка. Характерным признаком последней является медленное увеличение образования в течение Дня, причем своего максимального увеличения оно достигает обычно к вечеру, а после сна выпячивание может либо значительно уменьшиться, либо исчезнуть. Правильному диагнозу помогает симптом “просвечивания”, который характерен для водянки.

Опасным осложнением паховой грыжи является ее ущемление. При этом выпавшие в грыжевой мешок внутренние органы сдавливаются в апоневротическом кольце, что приводит к резкому нарушению кровоснабжения в них и некрозу. По дан­ным С. Я. Долецкого, осложнение паховой грыжи ущемлением наблюдается в 24% случаев.

Диагноз ущемленной паховой грыжи в типичных случаях не представляет затруднений. Острое начало, резкие боли, появле­ние невправимой припухлости там, где раньше была грыжа, не причинявшая ребенку беспокойства, — все это позволяет свое­временно и правильно ставить диагноз.

Дифференциальный диагноз следует проводить пре­жде всего с остро развившейся водянкой семенного канатика, паховым лимфаденитом.



Лечение. Лечение паховых грыж только оперативное. Дети с паховыми грыжами должны направляться в хирургический стационар в возрасте в основном после 6 месяцев. Хотя показанием к оперативному вмешательству является сам диагноз, поэтому дети, угрожаемые по развитию ущемленной грыжи, могут оперироваться и в более ранние сроки. Операция в этом возрасте предупреждает возможные ущемления, связанные с возрастающей активностью ребенка, а также с нарушением ритма перистальтики в связи с расширением диеты.

Операцию грыжесечения проводят под общим обезболи­ванием.

Из всех многочисленных способов грыжесечения в детской хи­рургической практике используют принцип операции Ру. Этот способ малотравматичен и заключается в суживании наружного кольца и укреплении передней стенки пахового канала, при этом апоневроз наружной косой мышцы живота не рассекают. В настоящее время используется операция Ру в модификациях Т. П. Краснобаева (1901) или В. А. Оппеля (1919); у детей старшего возраста (после 10 лет) целесообразна пластика пахового канала по способу Мар­тынова — Жирара (1901) или Боброва (1892).

Техника операции. Доступ Фелиссе над областью наружного пахового кольца, в рану выводят грыжевой мешок (влагалищный отросток), отделяют его от покрывающих оболочек и эле­ментов семенного канатика. Выделенный до шейки грыжевой мешок вскрывают у дна, осматривают и погружают в брюшную полость содержимое. Затем шейку мешка прошивают шелковой лигатурой, перевязывают на две стороны и мешок отсекают. При правильной обработке грыжевого мешка культя его самостоя­тельно погружается в предбрюшинное пространство. Если выде­ление всего грыжевого мешка затруднительно из-за наличия сра­щений, то выделяют и вскрывают только его шейку, оставляя тело и дно мешка нетронутыми.

После удаления грыжевого мешка яичко с его оболочкой воз­вращают в мошонку и приступают к пластике грыжевых ворот.

Способ Ру — Краснобаева. Вначале в шелковый шов захватывают ножки апоневроза наружной косой мышцы с таким расчетом, чтобы оставшееся отверстие было достаточным для про­хождения семенного канатика. Затем образовавшуюся выше шва складку апоневроза наружной косой мышцы живота сшивают еще 2—3 шелковыми швами.

У детей со слабым апоневрозом в паховой области и широком паховом кольце целесообразно применение пластики пахового ка­нала по способу Ру — Оппеля. При этом методе также укре­пляют переднюю стенку пахового канала, но в швы захватывают вместе с апоневрозом наружной косой мышцы живота подлежа­щие мышцы (внутреннюю косую и поперечную).

Способ Мартынова — Жи­рара. Отдельными узловыми шел­ковыми швами захватывают верхний край рассеченного апонероза наруж­ной косой мышцы живота, подлежа­щие внутреннюю косую и попереч­ные мышцы и подшивают к внут­ренней поверхности пупартовой свя­зки над семенным канатиком. Ниж­ний листок апоневроза кладут по­верх подшитого и фиксируют к нему несколькими швами (как полы паль­то).

Способ Боброва. Пластику производят однослойно — в шелко­вые узлы захватывают верхний ли­сток апоневроза вместе с подлежа­щими мышцами и подшивают к нижнему лоскуту с пупартовой связкой.

При операции у девочек наружное отверстие пахового канала после иссечения грыжевого мешка ушивают наглухо.

Операцию заканчивают орошением подкожной клетчатки рас­твором антибиотиков и послойным ушиванием раны. На кожу накладывают шелковые швы.

Лечение ущемленной паховой грыжи сводится к срочной опе­рации. Однако считается допустимым в первые 8—12 ч после ущемления у детей ослабленных, недоношенных или при наличии какого-либо терапевтического противопоказания к неотложному вмешательству проводить комплекс консервативных мероприятий, направленных на неоперативное вправление грыжевого выпячи­вания. С этой целью больного помещают в теплую ванну на 10 — 15 мин ставят грелку на живот, вводят пантопон. Насильствен­ное вправление руками не допускается. Не следует пы­таться вправить ущемленную грыжу у девочек, так как перекрученные, отечные придатки, которые обычно бы­вают ущемлены, как правило, вправиться не могут. Продолжительность консервативной терапии не должна превышать 1—1,5 ч. В случае неуспеха показано срочное опера­тивное вмешательство. Операцию производят под общим обезбо­ливанием.

Если во время операции ущемленные органы не изменены в своей окраске, имеют блестящий серозный покров, хорошо выраженную пульсацию сосудов брыжейки, то их вправляют в брюшную по­лость и производят пластику пахового канала. При выраженных расстройствах кровообращения в со­судах брыжейки рану расширяют и нежизнеспособный орган под­вергают резекции в пределах здоровых тканей.

В послеоперационном периоде показана постепенная двигательная активность, перевязки, анальгетики.

Рецидивы, могут составлять 3,8% и обычно являются следствием погрешности техники проведения операции.

Водянка и кисты яичка и семенного канатика скопление серозной жидкости между листками собственной влагалищной оболочки около яичка (яичка), около семенного канатика (семенного канатика). Сообщающаяся, изолированная (киста). Симптомы: безболезненное, гладкое, флюктуирующее невправимое, дающее тупость при перкуссии опухолевидное образование в мошонке или в паховой области, при просвечивании - светится. Лечение: хирургическое после 1,5 - 2 лет.

НЕ О ПУСТИВШИЕСЯ ЯИЧКИ

Правильное понимание проблемы неопустившихся яичек возможно лишь при условии наличия точ­ных определений, понятий и терминов, особенно когда один исследователь анализирует и сравни­вает свои данные с данными других исследовате­лей. Термин неопустившиеся яички используется для описания всех случаев расположения яичка не в мошонке, за исключением ситуаций, когда яичко ретрагировано (подтянуто кверху) и может быть с помощью осторожных манипуляций низведено в мошонку. Под крипторхизмом исторически под­разумевался порок развития, при котором яичко остается в брюшной полости. В настоящее время, однако, этот термин используется как синоним неопустившихся яичек. Иногда яички опускаются, следуя по нормальному пути, но обнаруживаются в аномальном положении — данную патологию расценивают как эктопию яичка. В редких слу­чаях яичко вообще отсутствует (анархизм). Полиорхидизм представляет собой состояние, при кото­ром имеется более двух яичек, одно из которых может быть неопустившимся.



Эмбриология. Эмбриологически яички образу­ются из медиальной части урогенитального гребня, простирающегося от диафрагмы в малый таз. По мере развития эмбриона яички опускаются в ниж­ний отдел живота и лежат там в непосредственной близости от внутреннего пахового кольца. При остановке процесса опускания яички могут быть обнаружены в любом месте — от почки до внутрен­него пахового кольца. Опускание осуществляется при участии губернакулума — тяжа из незрелой мезенхимальной ткани, который может направлять яичко и придаток в мошонку, на промежность, в область лобка, полового члена или бедра. Пре­обладание какой-либо из частей губернакулума как раз и бывает причиной аномальной миграции яичка после его прохождения через внутреннее па­ховое кольцо. До начала опускания происходит увеличение яичка в размерах и удлинение канатика. Быстрое опускание через внутреннее паховое кольцо начинается приблизительно на 28-й неделе, левое яичко при этом “обгоняет” правое. В норме преобладает мошоночная часть губернакулума и яичко опускается позади влагалищного отростка брюшины, будучи почти со всех сторон окружено этим отростком, а также внутренней семенной фас­цией и волокнами кремастера. Когда опущение завершено, незначительные остатки губернаку­лума обнаруживаются лишь при микроскопиче­ском исследовании. Факторы, инициирующие опу­скание яичек, пока еще недостаточно известны. Исследования показывают, что для опускания яичек необходимо наличие достаточного количе­ства мужских гормонов. Наиболее высокий уро­вень мужских гормонов в материнском циркуляторном русле обнаруживается на 28-й неделе. Таким образом, считается, что задержка процесса опущения яичек может быть обусловлена сниже­нием уровня мужских гормонов или неспособ­ностью органа адекватно реагировать на воздей­ствие этих гормонов.

Browne обнаружил и описал поверхностный паховый карман, расположенный ниже скарповской фасции кпереди от апоневроза наружной косой мышцы и непосредственно над паховым каналом. Он установил, что 80% яичек, расположенных не в мошонке, лежат в этом кармане и что именно здесь находятся подтянутые (ретрагированные) яички, когда они не в мошонке. Данная концепция имеет важное значение, ибо объясняет, что подтя­нутое (ретрагированное) яичко является вариан­том нормы, а не врожденным пороком. У обезьян (макаки) при рождении яички находятся в мошон­ке, но через 5 дней они подтягиваются в по­верхностный паховый карман, где и находятся до пубертатного возраста. Только у людей (мужчин) и у шимпанзе мужского пола яички постоянно находятся в мошонке.



Патология. Неопустившееся яичко может быть обнаружено в любом месте — от ворот почки до наружного пахового кольца, причем по сравнению с нормальным опустившимся яичком, оно обычно меньше по размерам, мягче по консистенции и более удлиненное. Когда во время операции очи­щены и обнажены волокна кремастера и внутренняя семенная фасция, то видно, что придаток яичка либо свободно соединен с яичком, либо лежит отдельно. Придаток опускается дальше яичка, а семявыносящий проток удлинен по срав­нению с сосудами яичка. Когда яичко остается в канале, то оно обычно лежит внутри влага­лищной оболочки, которая тоньше обычного грыже­вого мешка. Привесок яичка часто выпячивается. В 90% (не считая ретрагированных яичек) имеется открытый вагинальный отросток или истинный грыжевой мешок. Когда яичко обнаружено, то при проксимальном его подтягивании часто можно ощутить аномальное прикрепление губернакулума. Редко выявляется кожная впадина мошонки, как это бывает, когда проксимальная тракция осуще­ствляется при наличии опустившегося яичка.

Частота. Неопущение яичка редко встречается у взрослых. В 50% случаев бывает неопущенным правое яичко, в 25 % — левое и в 25% — оба яичка. Частота поражения с той или другой стороны соответствует этим показате­лям при паховых грыжах у детей и объясняется очередностью опускания яичек — правое опускает­ся позже, чем левое. У недоношенных детей при рождении крипторхизм отмечается в 8 раз чаще, чем у доношенных. К году жизни это превыше­ние становится десятикратным, и частота крипторхизма у детей, родившихся недоношенными, со­ставляет в этом возрасте 5,4%, а у родившихся доношенными — 0,5%. Ретракция яичка также бо­лее часто обнаруживается у недоношенных детей, и требуется очень внимательный осмотр, чтобы от­личить это состояние от крипторхизма.

Диагностика. Диагноз неопущения яичка обыч­но ставится родителями или при первом осмотре ребенка врачом. Чрезвычайно важно четко отли­чить ретракцию яичка от истинного крипторхизма. Ребенок лежит на спине. Пальпацию проводят деликатно, но настойчиво, начиная с внутреннего пахового кольца на уровне передней верхней под­вздошной ости и далее по направлению вниз вдоль пахового канала, пытаясь “выдоить” содержимое канала в мошонку. Если яичко перемещается при этом в мошонку, то, даже если оно снова подтяги­вается вверх, как только прекращается пальпация, диагноз неопущения яичка должен быть исключен и можно с уверенностью предполагать, что яичко займет нормальное положение в мошонке, когда содержание эндогенных мужских гормонов достиг­нет уровня, характерного для взрослого человека. Операция в таком случае не показана. Полезно предоставить родителям возможность участвовать в обследовании ребенка и даже самим пропальпировать яичко, находящееся в мошонке. Иногда под­тянутое яичко можно низвести в мошонку в поло­жении пациента сидя со скрещенными ногами (“по-турецки”), если в положении лежа на спине это не удается сделать. В редких случаях яичко не пальпируется, хотя в последующем на операции оно обнаруживается.

Данные лабораторного обследования обычно нор­мальные. До операции делаются анализы крови и мочи. Большинство детских хирургов и анестезио­логов назначает также исследование гематокрита. Рутинное применение у детей с крипторхизмом экскреторной урографии не оправдано, поскольку сочетанные аномалии мочеполовой системы встре­чаются у них чрезвычайно редко. Проведение ультразвукового обследования, компьютерной то­мографии и лапароскопии целесообразно лишь при наличии особых показаний. У детей с дву­сторонним крипторхизмом, а также при сомнениях в наличии ткани яичек может быть проведено исследование уровня гонадотропина сыворотки. У пациентов с двусторонним крипторхизмом и вы­соким уровнем лютеинизирующих гормонов не по­казана углубленная ретроперитонеальная ревизия с целью поисков ткани гонад, поскольку эта ткань в подобных обстоятельствах отсутствует.



Показания к операции. Сперматогенез. Наибо­лее важной стороной проблемы неопустившихся яичек как для ребенка, так и для его родителей является потенциальная способность таких па­циентов к оплодотворению. Именно этим руко­водствуются обычно родители, настаивающие на операции и надеющиеся на то, что операция обеспе­чит для их ребенка возможность в последующем воспроизведения потомства. И в этом плане один из главных вопросов — когда же лучше опери­ровать ребенка с крипторхизмом.

Давно существует гипотеза, согласно которой предполагается, что неопустившееся яичко подвер­гается воздействию более высокой температуры, по сравнению с яичком, находящимся в мошонке. Мо­шонка и кремастерная мышца с ее хорошо извест­ной способностью к сокращению служат термо­регуляторами температуры яичка. У больного же с крипторхизмом этот регуляторный механизм утрачен.

У пациентов с односторонним крипторхизмом и клинически нормальным контралатеральным яичком способность к оплодотворению и соответ­ственно к деторождению приближается к таковой у мальчиков (мужчин) с нормально опустивши­мися обоими яичками. Чаще становятся неспо­собными к оплодотворению пациенты с двусторон­ним крипторхизмом.

Однако более поздние исследования, проведен­ные с использованием микроскопии, в том числе электронной, выявили задержку сперматогенеза у пациентов с крипторхизмом, что выражается в уменьшении числа сперматогоний и диаметра канальцев. Причем установлена отчетливая связь и того и другого показателя с возрастом пациента и степенью крипторхизма. Кроме того, электрон­ная микроскопия выявила атрофию клеток Лейдига. Указанные изменения отсутствуют у детей с крипторхизмом в возрасте до 2 лет. Данные исследования позволили прийти к заключению о целесообразности проведения операции при крипторхизме в более раннем возрасте. Оконча­тельный ответ относительно оптимальных сроков вмешательства при крипторхизме может быть, конечно, дан лишь при изучении способности к оплодотворению с гистологическим исследова­нием биоптатов яичек в больших группах пациен­тов, подвергнутых орхипексии в разном возрасте. Понятно, что провести такие исследования, к тому же сравнимые, чрезвычайно сложно. Тем не менее, некоторые исследователи, основываясь на данных повторной биопсии, сообщают о прогрессирующей дегенерации яичек после орхипексии, в то время как другие говорят об улучшении гистологической картины. Более просто, разумеется, исследовать сперму людей, подвергнутых орхипексии в разном возрасте. Данные подобных исследований показы­вают, что сперматогенез после орхипексии может быть аномальным и что у пациентов с односто­ронним крипторхизмом иногда отмечаются дву­сторонние изменения яичек.



Большое значение имеет и иммунологический аспект данной проблемы. Экспериментальные ис­следования и изучение отдаленных результатов раннего лечения крипторхизма позволяют исклю­чить врожденный характер изменений, связанных с дистопией яичек. Дистопия гонад может быть причиной развития нарушений сперматогенеза причем как в неспустившемся яичке, так и в контралатеральном. Эти изменения связаны с аутоиммунной реакцией против ткани яичка. Подоб­ная аутоиммунная реакция может быть приоста­новлена с помощью иммуносупрессивных аген­тов. Причиной поражения неопустившегося яичка является более высокая температура окружающей его среды, а степень поражения обусловлена дли­тельностью воздействия температуры. Выявляемые изменения частично устраняются при раннем опе­ративном вмешательстве.

Малигнизация. Хотя частота злокачественного перерождения неопустившегося яичка мала, однако данные о несомненной связи малигнизации и не­опущения яичек имеются, и, разумеется, этот фактор должен стоять на первом месте при реше­нии вопроса о хирургической коррекции при крипторхизме. Более точно данная проблема может быть представлена следующими цифрами. У взрос­лых мужчин в общей популяции злокачественные изменения в яичках возникают в 0,0021% слу­чаев. Частота же крипторхизма составляет 0,28% или 2,8 на 1000. И если озлокачествление неопу­стившихся яичек возникает даже лишь в редких случаях, то среди пациентов с крипторхизмом можно ожидать значительно более высокой ча­стоты озлокачествления. Во многих исследованиях больших серий наблюдений отмечается, что часто­та крипторхизма у пациентов с опухолями яичек составляет до 30 %, но преимущественно при­водятся цифры около 12%. Сопоставление 12% и 0,28% означает, что опухоли яичек должны встречаться при крипторхизме в 40 раз чаще, чем в общей популяции. Смущает, разумеется, тот факт, что в контралатеральном яичке, находящем­ся в нормальном положении в мошонке, также от­мечается более высокая частота малигнизации.

Травма и перекрут. Яичко, находящееся в мо­шонке, обладает невысоким риском повреждения при обычной двигательной активности ребенка, что объясняется подвижностью яичка. Яичко же, находящееся в аномальном положении, например в поверхностном паховом кармане, более подвер­жено повреждению и, кроме того, обусловливает состояние дискомфорта для ребенка. Орхипексия устраняет возможность травмы. Перекрут неопу­стившегося яичка может возникнуть внутриутроб­но или в любое время после рождения. Извест­ны также случаи перекрута яичка, пораженного семиномой и расположенного в брюшной по­лости. У ребенка с болями в животе и криптор­хизмом в перечень дифференцируемых причин болевого синдрома должен быть включен и пере­крут неопустившегося яичка.

Косметические и психологические аспекты. Если для маленьких детей крипторхизм не пред­ставляет никаких проблем, то когда сверстники в школе начинают обращать на мальчика при­стальное внимание во время гимнастических заня­тий или в душе, ребенок может стать предметом насмешек. Поэтому разумно ограждать детей от подобных неприятностей, осуществляя орхипексию до поступления в школу.

Лечение. Нехирургическое лечение. Начинают в сроки первых 2-х лет. Метод эффективен у больных с крипторхизмом в форме брюшной или паховой ретенции, основывается на оценке функции гипоталамо-гипофизарной системы (по уровню выделения лютеинизирующего гонадотропина с мочой – не более 124, 8 МЕ/л). Используется челове­ческий хорионгонадотропин (чХГ). Способы введения: местное введение в паховый канал и внутримышечный. При местной методике ХГ вводится по ходу пахового канала в течение 3-х дней по 600-750 МЕ (разовая доза). При двустороннем крипторхизме в последующие 3 дня препарат вводится в противоположный паховый канал. Курсовая доза при одностороннем крипторхизме может составить 1800-2250 МЕ, при двустороннем – 3600-4500 МЕ.

При внутримышечном введении разовая доза составляет 500 МЕ, инъекции 2 раза в неделю в течение 1 месяца. Курс можно повторить через 1 месяц. Суммарная доза может составить 4000-8000 МЕ.

Показания к оперативному методу лечения:


  1. Крипторхизм в форме эктопии (2-4 года);

  2. Крипторхизм любой формы, сочетающийся с клиническими проявлениями паховой грыжи;

  3. Все формы осложненного крипторхизма: ущемление, заворот неопустившегося яичка, его опухолевое превращение;

  4. Крипторхизм, при наличии в анамнезе болевого с-ма в области задержанного яичка;

  5. Крипторхизм в форме двусторонней брюшной ретенции (2-4 года);

  6. Крипторхизм в форме брюшной или паховой ретенции, когда уровень экскреции ЛГ выше 124, 8 МЕ/л (2-4 года);

  7. Крипторхизм при отсутствии успеха после гормональной терапии.

Техника хирургических вмешательств. Харак­тер хирургических вмешательств при криптор­хизме существенно изменился с течением времени.

Оперативные методы ка­саются различных способов низведения неизмененного яичка в мошонку. Выявление оболочек яичка при его атрофии или малигнизацию является показанием к его резекции. В настоящее время в качестве дооперационного скрининга используется УЗИ, нашли применение и лапароскопические методики по оценке состояния и локализации яичка, позволяющие также произвести низведения его в мошонку.

Результаты лечения крипторхизма зависят от его формы, метода оперативного вмешательства и возраста больного. Критериями их оценки являются размеры низведенного яичка, его положение в мошонке, подвижность и консистенция, развитие вторичных половых признаков, а также оценка половой функции и фертильности в зрелом возрасте.

Диспансерное наблюдение осуществляется за больным как до, так и после оперативного вмешательства или гормонального лечения эндокринологом и хирургом. Больные с низким уровнем лютеинизирующего гормона нуждаются в гормональном долечивании чХГ. При первичном гипогенитализме в пубертатном и постпубертатном периоде необходима будет заместительная терапия мужскими половыми гормонами.

Своевременное выявление и лечение крипторхизма позволит содействовать профилактике бесплодия и гипогенитализма.

ВАРИКОЗНОЕ РАСШИРЕНИЕ ВЕН СЕМЕННОГО КАНАТИКА (ВАРИКОЦЕЛЕ)

Варикоцеле - варикозное расширение вен семенного канатика (varicocele), встречается у лиц мужского пола примерно в 15% в возрасте от 10 до 30 лет. Данная патология связана с нарушенем оттока крови от яичка, что приводит к гипотрофии яичка, ухудшению сперматогенеза и бесплодию. Среди лиц страдающих бесплодием число пациентов с варикоцеле достигает 30-40%. В 90-92% случаев варикоцеле развивается слева, в 3-5% справа, в 5-7% случаев с двух сторон.

Еще в 1887 г. Kocher опубликовал работу, в которой указал, что преимущественно левосторонняя локализация варикоцеле есть результат впадения левой яичковой вены в почечную вену под прямым углом. Рефлюкс крови и повышение гидростатического давления в левой семенниковой вене приводят к расширению вен в семенном канатике и ухудшению оттока крови от семенника. Н.А. Лопаткин, конкретизируя механизм развития веногипертензии, указал, что она может быть обусловлена сужением почечной вены рубцовым процессом в окружающей клетчатке, нефроптозом, кольцевидной почечной веной, опухолью или простым ущемлением в артериальном аортомезентериальном "пинцете" в ортостазе, а также наличием врожденной или приобретенной артериовенозной фистулы.



Этиология и патогенез заболевания

У 90% людей левые яичковые вены сливаясь единым стволом впадают в левую почечную вену. Яичковые вены могут иметь магистральный, рассыпной или смешанный тип строения. Гипертензия в нижней полой вене, левой почечной вене приводит вторично к гипертензии в левых яичковых венах. Застой в яичковых венах приводит к явлениям хронической гипоксии левого яичка, вызывая его гипотрофию, бесплодие.

Причиной развития варикоцеле могут служит следующие факторы:


  • наиболее частая причина сужение левой почечной вены - ущемление ее между верхней брызжеечной артерией и стволом аорты в, так называемом, аортомезентериальном "пинцете", а также:

  • дефект клапанного аппарата,

  • врожденная слабость венозных стенок,

  • впадение левой яичковой вены под прямым углом

Клиника

Различают 3 степени варикоцеле.

При 1 степени жалоб обычно нет. В левой половине мошонки пальпируются утолщенные вены, не достигающие нижнего полюса яичка.

2 степень характеризуется увеличением левой половины мошонки, варикознорасширенные вены в виде клубка дождевых червей спускаются до нижнего полюса яичка. В горизонтальном положении вены несколько спадаются, а при натуживании значительно набухают. Субъективные ощущения либо отсутствуют, либо проявляются чувством тяжести и дискомфорта в области левого яичка.

При 3 cтепени варикозно измененные вены опускаются ниже яичка, на дно значительно отвисшей мошонки. Яичко уменьшено в размерах, мягкое. Временами больные испытывают зуд, тяжесть в мошонке, тупые боли при беге и ходьбе.



Лечение

Первая степень варикоцеле не требует оперативного лечения. Рекомендуется ношение плавок (подтягивающих мошонку), контрастный душ, занятие спортом (особенно плаванием).

При второй и третьей степени варикоцеле производится оперативное лечение.

Варианты оперативного лечения Принцип оперативного лечения заключается в перевязке яичковой вены и прекращение тем самым патологического тока крови к яичку.

У детей оперативное лечение проводится под общим наркозом, у взрослых под местной анестезией.


Варианты оперативного лечения варикоцеле: операция по методике Паломо и по методике Иваниссевича.

Оперативное лечением по Паломо: заключается в выделении всего сосудистого пучка (яичковые вены, артерию, лимфатические протоки), перевязке и затем пересечении его..

Оперативное лечение по Иваниссевичу: основной принцип - перевязка и пересечение только яичковых вен!

Другие виды оперативной техники:



  • лапароскопическая перевязка яичковых вен (по типу Паломо и по типу Иваниссевича).

  • перевязка яичковых вен из мини-доступа

Осложнения

После операции по Паломо возможно развитие лимфостаза мошонки, гипоплазии яичка. После операции Иваниссевича возможно изредка развитие рецидива заболевания. В основном осложнения возникают довольно редко.



Двустороннее варикоцеле

Двустороннее варикоцеле довольно редкая патология, как правило при установке такого диагноза показано проведения полного урологического обследования для исключения серьезных патологических процессов!



Рекомендации в послеоперационном периоде

В послеоперационном периоде больным рекомендуется контрастный душ, ношение плавок, ограничение физической нагрузки на 3 месяца, занятий спортом на 6 месяцев.




Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   18




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет