Хабаршы «Арнайы педагогика» сериясы


ГЕНЕТИЧЕСКАЯ  БОЛЕЗНЬ  ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ



Pdf көрінісі
бет30/110
Дата10.02.2022
өлшемі2.25 Mb.
#455263
1   ...   26   27   28   29   30   31   32   33   ...   110
file20191226084701

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ  БОЛЕЗНЬ  ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ 

 

Аннотация 

Фенилкетонурия (ФК) является наследственным заболеванием из-за разрушения ряда ферментных 

систем,  участвующих  в  циркуляции  белка  человека,  в  частности,  родительских  структур  фени-

лаланина.  Причины  его  возникновения  недостаточно  изучены.  В  основы  заболевания  входит 

фенилаланиновая  недостаточность  в  клетках  печени,  которые  изменяют  нормальные  явления  на 

тканевый кислотный фенилаланин. 

Ребенок с фенилкетонурией также может родиться от здоровых родителей. И, наоборот, у роди-

телей  с  таким  заболеванием  могут  родиться  здоровые  дети.  В  случае  женитьбы  между  родс-

твенниками риск заболевания у родившегося ребенка значительно увеличивается. 



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   26   27   28   29   30   31   32   33   ...   110




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет