76
Дефицит VIII
фактора
Дефицит IX фактора
Дефицит XI фактора
гемофилия А (80-85%), рецессивный
тип наследования, сцепленный с по-
лом
гемофилия В (15-18%), рецессивный
тип наследования, сцепленный с по-
лом
гемофилия С (очень редко), ауто-
сомно-рецессивный тип наследова-
ния
гематомный тип кровоточиво-
сти, гемартрозы.
увеличено время свертывания
крови, время кровотечения в
норме
2. Приобретенный дефицит прокоагулянтов
дефицит витамина К
(нарушение карбокси-
лирования II, VII, IX, X
факторов)
печеночная недоста-
точность
образование антител к
прокоагулянтам
-
у новорожденных;
- при нарушении поступления желчи в
кишечник;
-
при длительном применении
антикоагулянтов непрямого действия;
- при дисбактериозе.
-
нарушение синтеза II, V, VII, IX, X, XI, XII
факторов свертывания
Избыток антикоагулянтов:
-
избыточное введение гепарина;
- избыточное образование гепарина (лейкозы, коллагенозы).
77
Активация фибринолиза:
избыточное образование тканевых активаторов плазминогена (ТАП);
нарушение разрушения ТАП (патология печени);
дефицит ингибиторов ТАП (патология печени);
наследственный дефицит
2
–антиплазмина.
Достарыңызбен бөлісу: